一、镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制（论文文献综述）
魏敏[1]（2015）在《三角帆蚌CaM和Ets基因的克隆及镧对其表达的影响》文中进行了进一步梳理钙调蛋白（Calmodulin,CaM）是一种广泛存在于动植物细胞内的Ca2+受体蛋白,调节多种酶的活性,并参与介导生命活动进程的炎症反应、代谢、细胞凋亡、肌肉收缩、细胞内运动、神经生长以及免疫应答等活动,还在增强抗肿瘤、抗精神病、大脑记忆等方面有临床应用,表现出了良好的医学应用前景,因此对钙调蛋白调节机制的研究愈加广泛而深入,但目前对贝类钙调蛋白及其功能的研究所知甚少。为了探讨三角帆蚌钙调蛋白（hcCaM）介导的Ca2+信号通路的机制,本研究克隆并鉴定了hcCaM基因和三角帆蚌转录因子（erythroblastosis-twenty six,Ets）（hcEts）基因;并且探讨了镧离子(Lanthanum,La3+,与Ca2+离子空间结构十分相似)对hcCaM和hcEts基因表达及CaM下游蛋白碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,AKP）活性的影响。结果如下:1、hcCaM基因片段长562bp,含有一个完整的450bp开放阅读框,编码一个149个氨基酸的蛋白,具有CaM蛋白的特征性结构—4个EF-hands结构域,hcCaM与其它无脊椎动物和脊椎动物具有很高的同源性（95.3%-96.6%）;此外,系统进化树同样证明它在无脊椎动物和脊椎动物中均十分保守。hcEts片段长777 bp,包含一个完整的阅读框,编码一个含258个氨基酸的蛋白,并具有Ets家族蛋白的特征性结构—ETS结构域。hcEts基因是首次在无脊椎动物淡水珍珠蚌（三角帆蚌）中克隆并鉴定出的Ets转录因子基因。hcEts与其它动物的的同源性为27.91%-87.1%,与瓜蟾和家鸡最低,为27.91%;与栉孔扇贝最高,为87.1%;此外,系统进化分析表明hcEts和栉孔扇贝Ets基因遗传地位相似。2、La3+对hcCaM基因表达影响的研究结果:LaCl3处理后24、72和168 h,hcCaM的表达极显着提高（P<0.01）;LaCl3+三氟拉嗪（Trifluoperazine,TFP,一种钙调蛋白特异性抑制剂）处理组和TFP处理组中,整个试验过程中hcCaM基因的表达与对照组比较没有显着差异。结果表明La3+可以诱导hcCaM基因的转录,从而提高hcCaM基因的表达,但是TFP可抑制La3+的这种作用。3、La3+对hcEts基因表达影响的研究结果:LaCl3处理组中,LaCl3处理6 h后hcEts基因的表达相对对照组（0h）极显着降低（P<0.01）,处理24 h后hcEts的表达极显着提高（P<0.01）,但在处理3、12和48 h后hcEts基因的表达没有显着性差异,其结果与LaCl3处理后hcCaM基因的表达结果相似,表明La3+可能通过Ca2+/CaM信号通路提高hcEts基因的表达;而在TFP处理组中,处理3、6和12 h后hcEts基因的表达相对对照组（0h）极显着降低（P<0.01）,表明Ca2+/CaM信号通路被TFP阻断后,显着降低了hcEts基因表达;处理24和48h后hcEts基因的表达相对对照组没有显着性差异,暗示降低的hcEts基因表达激活了其它的信号通路,TFP+LaCl3处理组的结果进一步暗示可能存在其它调控hcEts基因表达的Ca2+介导的信号通路。4、La3+对AKP活性影响的研究结果:在LaCl3+TFP处理12 h时,AKP活性与对照组（0 h）比较显着提高（P<0.05）,但在处理24、72和168 h时,AKP活性与对照组比较没有显着差异,结果表明hcCaM还可以通过竞争性的结合La3+调节AKP的活性。
朱早龙[2]（2009）在《稀土姜黄素大环席夫碱配合物的合成、表征及其抑菌活性的研究》文中研究说明近年来,姜黄素的研究非常活跃,姜黄的主要成分姜黄素具有利胆、抗炎、抗氧化、降血脂、抗菌、抗癌等生理活性功能。姜黄素具有一定药理作用,因此被广泛应用于医药领域,被认为是具有开发价值的药食两用天然产品之一。大环席夫碱配合物的合成及应用研究也非常活跃,合成方法和手段的不断改进和创新,使得许多新型的大环配合物和配体被合成。本论文综述了席夫碱及其配合物的研究进展和稀土金属元素对生命的重要意义,较系统地探讨了席夫碱及其配合物的不同合成方法。并报道了用模板法合成了一系列稀土大环席夫碱配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振谱、热重-热差和紫外吸收光谱对其进行了结构表征,确定了配合物的结构。研究了配合物在室温下的荧光性质,结果表明配合物表现出相应姜黄素的特征发射。并探讨了配合物光致变色的性质和抑菌生物活性。本论文有五部分组成:第一部分:稀土离子和姜黄素的药理活性及大环席夫碱配合物的研究概况本部分综述了席夫碱及其配合物的研究进展和稀土金属元素对生命的重要意义,较系统地探讨了席夫碱及其配合物的不同合成方法。系统的概括了姜黄素及姜黄素在各个方面的不同应用。第二部分:稀土姜黄素大环配合物的合成与表征及其荧光性质以稀土金属（Ⅲ）硝酸盐和姜黄素为原料,用模板法合成了一系列稀土大环配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振谱、热重-热差和紫外吸收光谱对其进行了结构表征。确定了配合物的结构,同时研究了配合物在室温下的荧光性质,结果表明配合物表现出相应配体的特征发射荧光。第三部分:姜黄素稀土大环配合物的合成、表征及光致变色性能研究通过模板反应,用姜黄素和二乙烯三胺合成了一系列的双姜黄素缩双二乙烯三胺（L）稀土大环配合物。并用核磁共振氢谱、红外光谱、热重-热差、摩尔电导和元素分析进行了表征。确定配合物的组成。研究了配合物在室温下的荧光性质,结果表明配合物表现出相应姜黄素的特征发射。并探讨了配合物的紫外-可见光谱和光致变色性能之间的关系,研究了它们在有机溶剂中的光致变色及溶致变色性能,试验表明配合物具有良好的光致变色性能。并用稳态和时间相关紫外-可见光谱对其溶液的光致发光和光致变色行为进行了研究。讨论了溶剂对光致变色性能的影响。第四部分:稀土姜黄素大环配合物的合成、表征及荧光性质的研究用稀土硝酸盐作为模板,1,6-己二胺、乙二胺和姜黄素为原料合成了REL1,2（NO3）3·4H2O （RE=Eu、Dy、Sm、Ce）,通过元素分析、1H NMR、摩尔电导、红外光谱、热差-热重分析、紫外-可见吸收光谱等对其结构进行了表征,并研究了配合物的荧光性质,结果表明稀土姜黄素大环配合物在荧光性质方面有较大理论研究和实际应用意义。第五部分:稀土姜黄素大环配合物抑菌活性的研究研究了稀土姜黄素大环配合物的抑菌性。结果表明:配合物具有抑菌性能。
王聪,岳文斌,刘强,王浩,董群[3]（2007）在《氯化镧对西门塔尔牛瘤胃发酵及尿嘌呤衍生物的影响》文中研究表明选用4头体重420 kg,年龄2.5岁装有永久性瘤胃瘘管的中国西门塔尔牛,采用4×4拉丁方设计,以混合精料和玉米秸秆为基础日粮,研究日粮中添加氯化镧（0、0.45、0.9和1.8 g/head/d）对瘤胃pH、NH3-N、VFA、营养物质降解及尿嘌呤衍生物浓度的影响。每头牛每天日粮添加0.9 g氯化镧后显着降低瘤胃pH和NH3-N浓度,提高了玉米秸秆干物质、有机物质、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的有效降解率（P<0.05）;对豆粕干物质、有机物质和粗蛋白质降解无显着影响（P>0.05）;显着提高了瘤胃丙酸、总挥发性脂肪酸浓度和尿嘌呤衍生物的排出量（P<0.05）;乙酸/丙酸显着下降（P<0.05）。日粮中氯化镧的适宜添加水平为每头牛每天0.9 g。
杨子江[4]（2007）在《饲粮精粗比对育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响》文中进行了进一步梳理按单因子分组试验设计进行了两个试验，研究了不同精粗比饲粮对育肥羔羊瘤胃pH和VFA，及皱胃、胰腺、小肠各段pH值和消化酶（胃蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶）活性的影响。试验结果如下：试验一：不同精粗比全混合饲粮对育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响用精粗比为65：35（A）、50：50（B）、35：65（C）的3种饲粮饲喂3～5月龄滩羊×小尾寒羊×无角陶赛特三元杂交羔羊40天后，于晨饲1小时后屠宰，采及消化道各部位样品测定。结果表明：①A处理瘤胃液的pH显着低于处理C（P＜0.05），TVFA的浓度显着高于B处理（P＜0.05），其丁酸、异戊酸、戊酸的浓度显着高于B、C处理（P＜0.05）；不同处理间乙酸、丙酸、异戊酸+戊酸的摩尔比和乙酸／丙酸的差异均不显着（P＞0.05）。②不同精粗比饲粮间皱胃黏膜与皱胃内容物的pH和胃蛋白酶活性无显着差异（P＞0.05），胰腺的pH、胰蛋白酶、糜蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶活性亦无显着差异（P＞0.05）。③除C处理回肠内容物的pH显着高于A处理（P＜0.05）外，不同精粗比饲粮间小肠各段黏膜和内容物pH，小肠黏膜α-淀粉酶、脂肪酶活性和小肠内容物胰蛋白酶、糜蛋白酶α-淀粉酶、脂肪酶活性间均无显着差异（P＞0.05）。④从小肠近段至远端，黏膜和内容物的pH值逐步升高（P＜0.05或P＞0.05）。⑤空肠后段内容物胰蛋白酶活性显着高于其它各肠段（P＜0.05）；空肠中段内容物糜蛋白酶活性的平均值高于其它各肠段（P＜0.05）；十二指肠、空肠前段和空肠中段黏膜α-淀粉酶活性高于空肠后段和回肠（P＜0.05），空肠后段内容物α-淀粉酶活性的活性显着高于其它各肠段（P＜0.05）；十二指肠、空肠前段和空肠中段黏膜脂肪酶活性高于空肠后段和回肠（P＜0.05），空肠前段和空肠中段内容物脂肪酶活性高于十二指肠、空肠后段和回肠（P＜0.05），十二指肠和空肠后段显着高于回肠（P＜0.05）。试验二：不同精粗比颗粒饲粮对早期育肥羔羊消化道pH和消化道消化酶活性的影响用精粗比为97.64：2.36（A）、91.88：8.12（B）和86.14：13.86（C）3种颗粒料饲粮饲喂50日龄滩羊×小尾寒羊×无角陶赛特三元杂交羔羊50天后，于禁食24h后屠宰，取样测定。结果表明：①不同精粗比饲粮间羔羊皱胃黏膜与皱胃内容物pH和胃蛋白酶活性无显着差异（P＞0.05），羔羊胰腺pH、胰蛋白酶、糜蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶活性无显着差异（P＞0.05）。②不同精粗比饲粮间对羔羊十二指肠、空肠前中后各段、回肠黏膜和内容物pH，小肠胰蛋白酶、糜蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶活性无显着差异（P＞0.05）。③空肠后段和回肠黏膜pH高于十二指肠和空肠前段（P＜0.05），空肠中段显着高于十二指肠（P＜0.05）；回肠内容物pH显着高于其它肠段（P＜0.05），空肠后段显着高于十二指肠、空肠前段和空肠中段（P＜0.05）。④回肠内容物胰蛋白酶活性显着高于其它肠段（P＜0.05），十二指肠和空肠后段显着高于空肠前段（P＜0.05）。十二指肠和回肠黏膜α-淀粉酶活性显着高于空肠前段（P＜0.05）；空肠中段和回肠内容物显着高于十二指肠和空肠前段（P＜0.05）；回肠黏膜脂肪酶活性显着高于空肠前中后段（P＜0.05），十二指肠显着高于空肠前段和空肠后段（P＜0.05）；空肠中段内容物脂肪酶活性显着高于空肠前段和空肠后段（P＜0.05）。
王聪,岳文斌,刘强,王浩,罗雄[5]（2006）在《氯化镧对牛血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响》文中进行了进一步梳理选用36头平均体重420 kg,年龄2.5岁的中国西门答尔阉牛,采用随机区组设计分为4组,以混合精料和风干玉米秸秆为基础日粮,研究日粮中添加不同水平氯化镧对西门答尔阉牛营养物质消化、血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响。结果表明:实验至第60天时,每天添加0.9 g氯化镧的饲粮有机物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的表观消化率较对照组和其它处理组分别提高了8.09%、7.13%、15.20%、9.47%、13.09%和20.48%,血清谷胱甘肽过氧化物酶活性较对照组和其它处理组显着提高了8.22、3.95和5.04个单位,血清生长激素、胰岛素浓度、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度均显着高。
王立克,洪法水[6]（2004）在《镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制》文中指出在肉牛胰腺核糖核酸酶 （RNase）介质中加入 L a3+ ,研究了其对 RNase活性的影响及作用机制。结果表明 ,适当浓度的 L a3+ 对酶活性有激活作用 ,高浓度则严重抑制酶活性。竞争实验表明 ,高浓度下 ,L a3+ 可置换出 RNase中的Ca2 + 。荧光滴定表明 ,在 1个 RNase分子上结合有 2 .5个 L a3+ ,其低亲和性结合位点上的结合常数 ksv=1.33× 10 8L· mol- 1。由于高浓度下 L a3+对核糖核酸酶中 Ca2 +的竞争取代 ,因而可能导致酶的构象改变 ,使酶失去活性
佟莉蓉[7]（2001）在《0-6月龄犊牛胰腺和小肠主要消化酶发育规律的研究》文中提出选用黑白花公犊牛21头，按照常规方法饲养与管理，在饲养期0，1，2，3，4，5，6月龄满时进行屠宰，每月龄段屠宰3头犊牛，以研究犊牛小肠与胰脏及其中主要消化酶的发育规律和变化模式。测试各月龄犊牛体重，胰腺重，小肠不同部位重量和长度，小肠与胰腺中胰蛋白酶、糜蛋白酶、α-淀粉酶、脂肪酶和乳糖酶活性的变化，结果表明： 胰腺重量随月龄增长而增加，2月龄前增加不显着（p＞0.05），3月龄后胰腺重显着增加（p＜0.05），占体重比例也显着增加。以干物质计，胰腺重随月龄增长的发育规律与湿重一致。小肠各段重量随月龄而增加，3月龄十二指肠重量显着增加（p＜0.05），5-6月龄空肠和回肠重量显着增加。小肠各段长度也随月龄而增加，6月龄十二指肠比0月龄增长0.446m，空肠增长16.24m，回肠增长1.641m。从消化器官的发育来看，犊牛从0月龄到6月龄，胰腺与小肠绝对重量逐渐增加。随着动物采食日粮类型的逐渐变化，胰腺与小肠发育迅速实际重量与相对比例及长度都逐渐增长。分析结果表明犊牛食入固体饲料可刺激胰腺与小肠的发育，这与动物的采食量增大、需要更多的消化酶是相适应的。 用比活（U/g蛋白质）表示酶活，犊牛刚出生时小肠内容物中就存在胰蛋白酶和糜蛋白酶活性，但绝对值较低（分别为4.71和31.12），随月龄的增长，酶活逐渐上升，2月龄后酶活显着增高（p＜0.05）。犊牛小肠内容物与粘膜中淀粉酶活性刚出生时很低，随月龄的增长显着增高（p＜0.05），6月龄活性达到797.26几乎为刚出生时的80倍。但小肠粘膜中淀粉酶活性较低，6月龄活性为79.24，仅为内容物中淀粉酶活性的10％。犊牛小肠内容物中脂肪酶活性0-1月龄变化不大，而2月龄后活性显着增高（p＜0.05）。在小肠粘膜内未测到脂肪酶活性。乳糖酶活性随月龄显着降低（p＜0.05），6月龄比0月龄酶活下降一半以上（0，6月龄内容物与粘膜中活性分别为256.12vs56.00；376.67vs164.37）。 胰腺内胰蛋白酶和糜蛋白酶比活随月龄变化不大，在0－2月龄间逐渐降低，3月龄增高，随后又降低。胰淀粉酶比活随月龄显着增长巾 刀5＊二月龄活性比0 目龄增长32倍（分别为5605．67VS177．19），6 月龄活性为10刀2．14，为0月龄的57倍，月肪酶比活0－1叼龄＊ 差异不显着(p＞0刀引，2厂龄酶活 显着增高 (p（OJ），＊ 0多龄X高 1倍以卜。用总活和相对活性（U仑胰组织）表小酶活，除脂肪酶相对活性随月龄增长差异不显着外…川刀5入其它酶的变化趋势与比活相似。可见犊牛出生后早期阶段消化酶分泌量少与活性低是限制犊牛利用非乳制品饲料来源的主要因素。 小肠中胰蛋白酶、糜蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和乳糖酶在十二指肠、空肠和回肠的分布具有明显的区域忏，在宁肠段各种酶活性均较高，是营养物质消化的主要部位。
二、镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制（论文提纲范文）
（1）三角帆蚌CaM和Ets基因的克隆及镧对其表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写表 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 hcCaM基因的克隆 |
| 1.1.1 试验材料与处理 |
| 1.1.2 主要试剂及药品 |
| 1.1.3 主要试剂配方 |
| 1.1.4 主要仪器设备 |
| 1.1.5 总RNA提取 |
| 1.1.6 cDNA合成 |
| 1.1.7 引物设计 |
| 1.1.8 PCR扩增 |
| 1.1.9 PCR产物的回收 |
| 1.1.10 PCR产物的连接 |
| 1.1.11 连接产物的转化 |
| 1.1.12 质粒提取与重组质粒的鉴定与测序 |
| 1.1.13 数据分析处理 |
| 1.2 hcEts基因的克隆 |
| 1.2.1 引物设计 |
| 1.2.2 PCR扩增 |
| 1.3 La~(3+)对hcCaM基因的表达和下游蛋白AKP活性的影响 |
| 1.3.1 试验材料与处理 |
| 1.3.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3.3 总RNA提取和cDNA合成 |
| 1.3.4 引物设计 |
| 1.3.5 PCR扩增 |
| 1.3.6 光密度测定和AKP活性测定 |
| 1.3.7 数据的处理分析 |
| 1.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 |
| 1.4.1 试验材料与处理 |
| 1.4.2 主要试剂和仪器 |
| 1.4.3 总RNA提取和cDNA合成 |
| 1.4.4 引物设计 |
| 1.4.5 PCR扩增 |
| 1.4.6 数据的处理分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 hcCaM基因的克隆 |
| 2.1.1 总RNA提取 |
| 2.1.2 hcCaM基因部分cDNA片段的获得与鉴定 |
| 2.1.3 hcCaM基因序列分析 |
| 2.2 hcEts基因的克隆 |
| 2.2.1 总RNA提取 |
| 2.2.2 hcEts基因的获得与鉴定 |
| 2.2.3 hcEts基因的序列分析 |
| 2.3 La~(3+)对hcCaM基因表达和下游蛋白AKP活性的影响 |
| 2.3.1 La~(3+)对hcCaM基因表达的影响 |
| 2.3.2 La~(3+)对AKP活性的影响 |
| 2.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 hcCaM基因的克隆与鉴定 |
| 3.2 hcEts基因的克隆 |
| 3.3 La~(3+)对hcCaM基因表达和下游蛋白AKP活性的影响 |
| 3.3.1 La~(3+)对hcCaM基因表达的影响 |
| 3.3.2 镧离子对AKP活性的影响 |
| 3.4 La~(3+)对hcEts基因表达的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（2）稀土姜黄素大环席夫碱配合物的合成、表征及其抑菌活性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土元素的分组 |
| 1.1.1 稀土元素的结构和性质 |
| 1.1.2 稀土元素的生物效应 |
| 1.1.3 稀土元素在医药方面的应用 |
| 1.1.3.1 烧伤药物、消炎及抗真菌药物 |
| 1.1.3.2 抗动脉硬化作用 |
| 1.1.4 稀土元素对人体肿瘤的抑制作用 |
| 1.1.5 稀土元素与生物代谢的作用 |
| 1.1.6 稀土元素在生物高分子研究及其遗传工程中的作用 |
| 1.1.7 稀土元素在农业生产中的广泛应用 |
| 1.2 姜黄素的结构、理化性质及其药理作用 |
| 1.2.1 姜黄素的研究概况 |
| 1.2.2 姜黄属植物主要成分 |
| 1.2.3 姜黄素的结构和主要成分 |
| 1.2.3.1 姜黄素的结构 |
| 1.2.3.2 姜黄素的主要成分 |
| 1.2.4 姜黄素的理化性质 |
| 1.2.5 姜黄素的紫外吸收 |
| 1.2.6 pH对姜黄素色素的影响 |
| 1.2.7 姜黄色素的稳定性 |
| 1.2.8 姜黄素药物的提取及精制 |
| 1.3 姜黄素的生物活性研究和药理作用进展 |
| 1.3.1 姜黄素的抗炎作用 |
| 1.3.2 姜黄素的抗氧化作用 |
| 1.3.3 姜黄素的抗肿瘤作用 |
| 1.3.4 对心血管系统的作用 |
| 1.3.5 在保护肾功能方面的作用 |
| 1.3.6 减轻药物毒性作用 |
| 1.3.7 在其它药理方面的作用 |
| 1.3.8 姜黄素的临床应用 |
| 1.4 席夫碱配体的类型 |
| 1.4.1 一般简单的席夫碱 |
| 1.4.2 酮类席夫碱 |
| 1.4.3 含硫型席夫碱 |
| 1.4.4 氨基酸型席夫碱 |
| 1.4.5 大环席夫碱 |
| 1.5 席夫碱配合物的合成方法与缩合反应机理 |
| 1.5.1 席夫碱一般合成法 |
| 1.5.1.1 直接合成法或者称为“稀释合成法” |
| 1.5.1.2 分步反应法 |
| 1.5.1.3 模板合成法 |
| 1.5.1.4 逐滴反应法 |
| 1.5.2 酮亚胺类席夫碱合成 |
| 1.5.3 不对称双席夫碱的合成 |
| 1.5.4 席夫碱缩合反应机理 |
| 1.6 希夫碱配合物的性能研究 |
| 1.6.1 光化学性质及光致变色性能 |
| 1.6.2 席夫碱及其金属配合物生物活性的研究进展 |
| 1.7 课题依据和研究内容及其意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 模板法合成稀土大环配合物 |
| 2.1 课题背景 |
| 2.2 稀土大环配合物的合成 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 姜黄素的分离 |
| 2.2.3 稀土硝酸盐的制备 |
| 2.2.4 配合物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 配合物的组成 |
| 2.3.2 配合物的溶解性及摩尔电导 |
| 2.3.3 红外光谱 |
| 2.3.4 核磁共振氢谱 |
| 2.3.5 配合物差热-热重分析 |
| 2.3.6 配合物的紫外-可见光谱分析 |
| 2.3.7 荧光光谱 |
| 2.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 姜黄素稀土大环配合物的合成、表征及光致变色性能研究 |
| 3.1 课题背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂与仪器 |
| 3.2.2 姜黄素的提纯 |
| 3.2.3 配合物的合成 |
| 3.2.4 配合物的光致变色性能 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 配合物的组成 |
| 3.3.2 红外光谱 |
| 3.3.3 核磁共振氢谱 |
| 3.3.4 配合物差热-热重分析 |
| 3.3.5 荧光光谱 |
| 3.3.6 光致变色性能 |
| 3.3.7 时间相关荧光光谱 |
| 3.3.8 稀土大环配合物光致变色反应的动力学分析 |
| 3.3.9 配合物的溶致变色性能 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 稀土姜黄素大环配合物的合成、表征及荧光性质的研究 |
| 4.1 课题背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 配合物的合成 |
| 4.2.3 大环希夫碱自由配体L~1,L~2的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配体和配合物的元素分析 |
| 4.3.2 配合物的摩尔电导和溶解性质 |
| 4.3.3 红外光谱 |
| 4.3.4 热差-热重分析 |
| 4.3.5 核磁共振氢谱 |
| 4.3.6 紫外-可见光谱 |
| 4.3.7 配合物的荧光光谱 |
| 参考文献 |
| 第五章 稀土姜黄素大环配合物的抑菌性 |
| 5.1 课题背景 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验药品和仪器 |
| 5.2.2 供试菌种 |
| 5.2.3 固体培养基 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 金属离子对抑菌活性的影响 |
| 5.3.2 浓度对抑菌活性的影响 |
| 5.3.3 抑菌机理分析 |
| 5.4 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表文章 |
（3）氯化镧对西门塔尔牛瘤胃发酵及尿嘌呤衍生物的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物和试验设计 |
| 1.2 试验日粮及饲养管理 |
| 1.3 样品采集与分析测定 |
| 1.3.1 瘤胃液的采集与分析测定 |
| 1.3.2 瘤胃降解率测定 |
| 1.3.3 瘤胃流通速度的测定 |
| 1.3.4 尿样采集与尿中嘌呤衍生物测定 |
| 1.4 数据处理及统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氯化镧对瘤胃液pH值和氨态氮的影响 |
| 2.2 氯化镧对玉米秸秆干物质、有机物质、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维瘤胃降解率的影响 |
| 2.3 氯化镧对豆粕干物质、有机物质和粗蛋白质瘤胃降解率的影响 |
| 2.4 氯化镧对瘤胃液挥发性脂肪酸浓度的影响 |
| 2.5 日粮添加氯化镧对尿嘌呤衍生物含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氯化镧对瘤胃发酵的影响 |
| 3.2 氯化镧对营养物质瘤胃降解率的影响 |
| 3.3 氯化镧对尿嘌呤衍生物含量的影响 |
| 4 结论 |
（4）饲粮精粗比对育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| SUMMARY |
| 文献综述 |
| 试验一:不同精粗比全混合饲粮对育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响 |
| 1 方法与材料 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验动物与试验期 |
| 1.3 饲粮配方及配制 |
| 1.4 试羊的饲养管理 |
| 2 样品的采集与处理 |
| 2.1 样品的采集 |
| 2.2 样品的预处理 |
| 3 测定指标与方法 |
| 3.1 测定指标 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.3 数据的统计分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 瘤胃液pH和VFA浓度 |
| 4.2 皱胃黏膜、内容物pH和胃蛋白酶活性 |
| 4.3 胰腺pH和消化酶活性 |
| 4.4 小肠黏膜、内容物pH和消化酶活性 |
| 4.4.1 小肠黏膜和内容物pH |
| 4.4.2 小肠内容物胰蛋白酶活性 |
| 4.4.3 小肠内容物糜蛋白酶活性 |
| 4.4.4 小肠α-淀粉酶活性 |
| 4.4.5 小肠脂肪酶活性 |
| 5 讨论 |
| 5.1 饲粮精粗比对瘤代谢参数的影响 |
| 5.2 饲粮精粗比对皱胃黏膜、内容物pH和胃蛋白酶活性的影响 |
| 5.3 饲粮精粗比对胰腺pH和酶活性的影响 |
| 5.4 饲粮精粗比对小肠pH和消化酶活性的影响 |
| 6 结论 |
| 试验二:不同精粗比颗粒饲粮对早期断奶育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响 |
| 1 方法与材料 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验动物与试验期 |
| 1.3 饲粮配方 |
| 1.4 试羊的饲养管理 |
| 2 样品的采集与处理 |
| 3 测定指标与测定方法 |
| 3.1 测定指标 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.3 资料的统计分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 皱胃pH和胃蛋白酶活性 |
| 4.2 胰腺pH和消化酶活性 |
| 4.3 小肠pH和消化酶活性 |
| 4.3.1 小肠黏膜和内容物pH |
| 4.3.2 小肠内容物胰蛋白酶活性 |
| 4.3.3 小肠内容物糜蛋白酶活性 |
| 4.3.4 小肠淀粉酶活性 |
| 4.3.5 小肠脂肪酶活性 |
| 5 讨论 |
| 6 结论 |
| 总体讨论 |
| 总体结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 导师简介 |
（5）氯化镧对牛血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和实验设计 |
| 1.2 实验日粮及饲养管理 |
| 1.3 样品采集与分析测定 |
| 1.4 数据处理及统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮添加氯化镧对营养物质消化率的影响 |
| 2.2 日粮添加氯化镧对血清中GSH-px活性的影响 |
| 2.3 日粮添加氯化镧对血清中生长激素浓度的影响 |
| 2.4 日粮添加氯化镧对血清中T3 和T4浓度的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 金属离子溶液的配制 |
| 1.2.2 核糖核酸酶溶液的制备 |
| 1.2.3 金属离子对核糖核酸酶的激活反应 |
| 1.2.4 La3+与Ca2+的竞争结合 |
| 1.2.5 平衡透析 |
| 1.2.6 荧光发射光谱的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 La3+对核糖核酸酶活性的影响 |
| 2.2 Ca2+在核糖核酸酶中结合常数的测定 |
| 2.3 La3+与Ca2+竞争结合 |
| 2.4 La3+与核糖核酸酶的结合数和结合常数ksv |
（7）0-6月龄犊牛胰腺和小肠主要消化酶发育规律的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 前言 |
| 1. 犊牛主要消化器官的发育规律 |
| 2. 消化道内消化液的分泌变化规律 |
| 3. 犊牛消化道主要消化酶的发育与营养物质的消化 |
| 4. 影响消化酶分泌与活性的因素 |
| 5. 研究目的与意义 |
| 材料与方法 |
| 1. 试验材料和样品制备 |
| 2. 测定指标和测定方法 |
| 3. 数据统计分析 |
| 结果与讨论 |
| 1. 0-6月龄犊牛胰腺重量与小肠重量、长度的变化 |
| 2. 0-6月龄犊牛小肠内容物中pH值的变化 |
| 3. 0-6月龄犊牛小肠内容物中胰蛋白酶活性的变化 |
| 4. 0-6月龄犊牛小肠内容物中糜蛋白酶活性的变化 |
| 5. 0-6月龄犊牛小肠内容物中淀粉酶活性的变化 |
| 6. 0-6月龄犊牛小肠内容物中脂肪酶活性的变化 |
| 7. 0-6月龄犊牛小肠内容物中乳糖酶活性的变化 |
| 8. 0-6月龄犊牛小肠粘膜中消化酶活性的变化 |
| 9. 0-6月龄犊牛胰脏消化酶活性的变化 |
| 结语 |
| 1. 本研究的基本结论 |
| 2. 尚需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
四、镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制（论文参考文献）
- [1]三角帆蚌CaM和Ets基因的克隆及镧对其表达的影响[D]. 魏敏. 安徽农业大学, 2015(05)
- [2]稀土姜黄素大环席夫碱配合物的合成、表征及其抑菌活性的研究[D]. 朱早龙. 西北师范大学, 2009(06)
- [3]氯化镧对西门塔尔牛瘤胃发酵及尿嘌呤衍生物的影响[J]. 王聪,岳文斌,刘强,王浩,董群. 激光生物学报, 2007(03)
- [4]饲粮精粗比对育肥羔羊消化道pH和消化酶活性的影响[D]. 杨子江. 甘肃农业大学, 2007(03)
- [5]氯化镧对牛血清谷胱甘肽过氧化物酶、生长激素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸浓度的影响[J]. 王聪,岳文斌,刘强,王浩,罗雄. 激光生物学报, 2006(01)
- [6]镧离子对肉牛胰腺核糖核酸酶活性的影响及作用机制[J]. 王立克,洪法水. 中国兽医学报, 2004(01)
- [7]0-6月龄犊牛胰腺和小肠主要消化酶发育规律的研究[D]. 佟莉蓉. 山西农业大学, 2001(01)