本文主要研究内容
作者梁爽,王蓓蕾,项钰,佟季航,于鹦月,马闯,谭忠亮,寇叙（2019）在《鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达》一文中研究指出：为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen?Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达。结果在20℃诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础。
Abstract
wei yan jiu ji rou nen ai mei er qiu chong (E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)dan bai de kang yuan xing ,gen ju Gen?Bankfa biao de HAP2ji yin de cDNAxu lie (Gene ID:25252561)ORFshe ji 1dui yin wu ,yong RT-PCRfang fa cong rou nen ai mei er qiu chong pei zi ti zong RNAzhong kuo zeng HAP2ji yin ,jiang kuo zeng chan wu yu pMD18-Tzai ti lian jie hou jin hang ce xu he xu lie fen xi ,jiang ce xu zheng que de HAP2ji yin ya ke long ru yuan he biao da zai ti pET32a,zhuai hua su zhu jun E.coli RGB,zai IPTGyou dao xia jin hang yuan he biao da 。jie guo zai 20℃you dao 12 htiao jian xia cheng gong biao da le HAP2rong ge dan bai da xiao wei 41 ku,bing ying yong ci zhu chun hua de fang fa chun hua le chong zu dan bai ,huo de le HAP2rong ge dan bai ,wei jin yi bu yan jiu HAP2de kang yuan xing dian ding ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自现代畜牧兽医的梁爽,王蓓蕾,项钰,佟季航,于鹦月,马闯,谭忠亮,寇叙，发表于刊物现代畜牧兽医2019年02期论文，是一篇关于柔嫩艾美尔球虫论文,基因论文,原核表达论文,现代畜牧兽医2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自现代畜牧兽医2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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