论文摘要
背景:目前,在世界范围内肺癌发病率和死亡率均居于恶性肿瘤的首位。同样,近年来我国肺癌发病率和死亡率也增长迅速,升至癌症相关死亡的首位,5年生存率约15%。其中80-85%的肺癌患者病理分类为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),但是确定诊断时70-80% NSCLC患者为中晚期,已失去手术治疗机会。化学治疗是肺癌的三大主要治疗手段之一,临床上应用于绝大部分肺癌患者。目前常用的肺癌化疗方案的有效率仅为30~50%,致使一多半的肺癌患者不能从化疗中受益,接受的是有害的陪治化疗。所以,进行个体化的化学治疗具有非常重要的临床意义。近年来,临床上随着第3代化疗药物的广泛应用,第3代化疗药物联合铂类化疗药的联合方案已成为NSCLC病人的标准化疗方案,但总的有效率仅为30%左右,提示铂类药物化疗已达到一平台。铂类药物的细胞毒机制是与DNA形成链间或链内交联,损伤DNA,最终引起肿瘤细胞凋亡。而核酸切除修复途径(nucleotide excision repair, NER)是DNA交联损伤的主要修复途径,其中ERCC1是NER限速酶。研究显示ERCC1第118位密码子C/T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)通过影响ERCC1mRNA表达水平和蛋白表达,从而影响铂类药物化疗敏感性。目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中ERCC1第118位密码子单核苷酸多态性(SNP)及与顺铂化疗疗效的相关性。方法:收集NSCLC患者外周抗凝血及病人临床资料,并进行随访,按照基因组DNA提取试剂盒操作说明书提取EDTA-K2抗凝静脉血DNA,应用荧光偏振检测法(FP法)检测NSCLC患者外周血ERCC1 118位密码子SNP并分析其与顺铂化疗疗效的关系。结果:ERCC1第118位密码子SNP与NSCLC患者年龄、性别、吸烟史、临床分期及组织学类型无关,P>0.05。ERCC1 118位C/C基因型组的化疗有效率为48.6%(17/35),而变异型C/T+T/T有效率为20%(5/25),χ2=5.27,P<0.05。结论:ERCC1 118位密码子SNP与顺铂化疗疗效相关。
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