导读:本文包含了唇鱼骨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人工繁育,放养密度,苗种培育,颗粒饲料
唇鱼骨论文文献综述
袁甜,孙述好,冯春明[1]（2019）在《鸭绿江唇(鱼骨)人工繁育及养殖技术》一文中研究指出唇(鱼骨)[Hemibarbus labeo(Pallas)],俗名重唇鱼,隶属鲤形目、鲤科、鮈亚科、(鱼骨)属。该鱼体稍侧扁,腹部圆,头长而粗壮,吻长尖出,眼大侧上位,口下位呈弧形,上颌较长,唇厚、肉质,上唇与吻褶间形成一深沟,下唇前面中断,分成左右2叶,背部微黑色,腹部白色。幼鱼体侧有许多黑色的斑点,成鱼则无。在自然环境下唇(鱼骨)以浮游生物及水生昆虫幼虫为食,多栖于水流湍急的河流中,全国有着广泛的分布,辽宁省主要分布在鸭绿江流域及支流叆河、浑河、太子(本文来源于《科学养鱼》期刊2019年03期）
蓝昭军,林龙峰,赵俊[2]（2017）在《基于COI和ND5序列的中国南部唇鱼骨和间鱼骨群体遗传结构》一文中研究指出唇鱼骨和间鱼骨均为分布较广的初级淡水鱼类,是理想的亲缘地理研究材料;且两者形态特征较为相似,不易鉴别,故两者的分布记述和物种有效性存在争议.为了解我国南部唇鱼骨和间鱼骨的群体遗传结构并探讨两者的物种有效性,本研究对8条水系的唇鱼骨和9条水系的间鱼骨共130尾个体的COI和ND5基因序列片段进行了测定,并对这两个基因的组合序列(2151bp)进行了分析.结果表明:在130尾个体的COI和ND5基因组合序列中,共有196个核苷酸变异位点,共检测出50个单倍型,单倍型多样性为0.964,核苷酸多样性为0.019,遗传多样性较高.基于COI和ND5基因组合序列构建的NJ树显示,所有种群可分为两支,支系Ⅰ包含了韩江和九龙江的全部单倍型以及瓯江的部分单倍型,余下的单倍型组成了支系Ⅱ.两支系间的遗传距离为0.036,而唇鱼骨与间鱼骨之间的遗传距离为0.027.单倍型网络图表明,韩江、九龙江种群和其他水系种群分化较大;漠阳江种群由海南岛种群扩散而来;海南岛各种群及漠阳江种群的单倍型分支与珠江水系单倍型的分支之间的亲缘关系较近,与长江水系单倍型分支之间的亲缘关系则较远;湘江、桂江和柳江之间的亲缘关系较近.AMOVA分析结果显示,地理区之间的变异约占71.2%,地理区内种群间变异约占16.6%,种群内的变异占12.2%,表明其遗传分化主要来自地理区之间.错配分析及中性检验结果显示,全部种群、唇鱼骨种群、间鱼骨种群、支系Ⅰ和支系Ⅱ在历史上均没有发生过明显的扩张.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年04期）
李军,骆小年,金广海,魏宏祥[3]（2015）在《网箱养殖唇鱼骨的生长性能与生长模型》一文中研究指出研究网箱养殖1、2、3龄唇鱼骨的生长性能,并结合唇鱼骨生长数据,应用Logistic、Gompertz和von Bertalanffy生长模型拟合其生长曲线。结果表明:1、2、3龄唇鱼骨的特定生长率随年龄的增长而逐渐下降,1龄鱼特定生长率最高,为4.56%/d,其次为2龄鱼,为2.05%/d,3龄鱼最低,为0.93%/d;随年龄的增长,唇鱼骨的肥满度也逐渐增加,1、2和3龄鱼肥满度依次为0.015、0.016、0.018 g/cm3;1和2龄鱼饵料系数相近,分别为1.44和1.31,均低于3龄鱼饵料系数1.88;不同月龄唇鱼骨的体质量和体长均随月龄的增加而呈指数函数增长。3种生长方程拟合结果表明,von Bertalanffy生长模型的拟合度最高,可较好表达网箱养殖唇鱼骨的生长过程及变化规律。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2015年01期）
吴瑞兰,夏大明[4]（2014）在《唇鱼骨的养殖技术及发展前景》一文中研究指出辽宁省有着很多重要的经济鱼类,但近年来由于其价格昂贵,酷捕、滥捕现象严重,造成资源急剧下降。因此,我院近几年来开展了名贵土着野生经济鱼类人工驯化、繁殖及养殖技术研究。这是我省乃至全国淡水渔业发展的一个趋势,如黄颡鱼、鲶的驯化养殖成功大大促进了淡水渔业的(本文来源于《渔业致富指南》期刊2014年11期）
李倩,练青平,胡廷尖,刘士力,王雨辰[5]（2013）在《花鱼骨与唇鱼骨及其正反杂交子代的微卫星标记分析》一文中研究指出利用12对微卫星引物对花鱼骨和唇鱼骨及其正反杂交子代(花鱼骨♀×唇鱼骨♂F1和唇鱼骨♀×花鱼骨♂F1)共4个群体进行微卫星分析,计算等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、多态性信息含量(PIC)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、遗传分化系数(Fst)、Nei氏遗传距离(DS)。结果表明:在4个群体中,反交F1的平均Ne最大(3.453 7),花鱼骨的平均Ne最小(3.049 7);花鱼骨和唇鱼骨及其正反杂交子代4个群体的平均PIC分别为0.599 4、0.602 6、0.628 0、0.637 4;反交F1的平均Ho最高(0.411 1),花鱼骨的平均Ho最低(0.208 3)。聚类分析结果表明,正交F1和母本花鱼骨先聚为一支,再和父本唇鱼骨聚为一支,最后同反交F1聚在一起。遗传距离和遗传相似系数结果显示:正交F1与母本花鱼骨的遗传相似系数最大,与反交F1的遗传相似系数最小;反交F1同父本花鱼骨的遗传相似系数最大,同母本唇鱼骨的遗传相似系数最小。杂交子代群体的等位基因基本来自父母本双方,可以推断杂交子代的遗传物质来自父母双方,属两性融合生殖,且杂交子代的遗传变异水平明显高于父母本,是真正意义上的杂交种。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2013年03期）
吴旋,贾志超,张家全,兰淑平,宁博[6]（2012）在《温度对唇鱼骨消化组织消化酶活性的影响》一文中研究指出以唇鱼骨为研究对象,分析了不同温度对唇鱼骨体内蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性的影响。结果表明:在一定的温度范围内,唇鱼骨消化组织蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的活性随着温度上升均呈先上升、后下降趋势。唇鱼骨肝胰脏、前肠、中肠蛋白酶和淀粉酶的最适温度均为40℃,后肠蛋白酶和淀粉酶活性的最适温度均为35℃;肝胰脏、前肠、中肠脂肪酶活性的最适温度为45℃,后肠的最适温度为40℃。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2012年04期）
赵冬艳,李建国,徐伟,耿龙武,宋巍[7]（2012）在《唇鱼骨养殖池塘水环境因子的跟踪分析》一文中研究指出唇鱼骨是首次引进天津市的鱼类新品种。为探索唇鱼骨池塘养殖的技术和经验,于2009-2010年生产季节对试验区水环境因子进行了监测。结果表明,试验区水体的盐度变化范围为2.98～4.87,pH值变化范围为8.3～8.6,硬度、碱度、营养盐含量较高,浮游生物的生物量较大,且变化趋势一致,即2010年各项指标均低于2009年。试验区为封闭循环水养殖体系,能保持水环境的相对稳定,表明生物净化作用对水质改善有一定效果。养殖的3龄唇鱼骨平均体长为24.9 cm,平均体质量为250.8g,产量为7 605 kg/hm2。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2012年03期）
姚文杰,吕耀平,鲍宝龙[8]（2012）在《唇鱼骨胚后发育过程中msx-C基因的空间表达》一文中研究指出唇鱼骨(Hemibarbus labeo)为全国主要水系常见的经济鲤科鱼类。msx-C(muscle segment homebox-C)基因属于Hox基因家族,在斑马鱼中主要在表皮一间充质相互作用的组织中表达,广泛参与不同组织中的细胞增殖及抑制间叶细(本文来源于《中国海洋湖沼学会鱼类学分会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会论文摘要汇编》期刊2012-09-01）
周景梅,李杰[9]（2012）在《唇鱼骨苗种培育的试验报告》一文中研究指出唇鱼骨,俗称重唇,属鲤科、鱼骨属,黑龙江土着鱼类,体型中等,肉质细腻白嫩,风味鲜美独特,历史上就是深受消费者喜爱的名优品种。由于自然资源锐减,市场上身价日高。2011年,我们引进鱼苗,开展了唇鱼骨苗种培育的试验,现将情况报告如下:1材料与方法1.1鱼苗培育(本文来源于《黑龙江水产》期刊2012年04期）
练青平,宓国强,胡廷尖,王雨辰,沈土山[10]（2011）在《唇鱼骨、花鱼骨及其杂交F_1的形态差异分析》一文中研究指出运用3种多元分析法分析了唇鱼骨Hemibarbus labeo、花鱼骨H.maculates及其杂交F1(唇鱼骨♀×花鱼骨♂)的形态差异。结果表明:杂交F1在体形和体色上完全偏向于母本唇鱼骨,仅背部的小黑点是继承了花鱼骨的形态特征;唇鱼骨、花鱼骨和杂交种F1的可数性状中背鳍、臀鳍、胸鳍和腹鳍条数基本上一致,各项差异均不显着。利用主成分分析构建了9个主成分,对总变异的累积贡献率为80.8%。聚类分析结果表明,杂交F1的形态与唇鱼骨形态较为相似。采用逐步判别分析方法建立了3种鱼的判别函数,判别准确率分别为86.7%～100%(P1)、87.9%～100%(P2),综合判别率为94.4%。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2011年06期）
唇鱼骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
唇鱼骨和间鱼骨均为分布较广的初级淡水鱼类,是理想的亲缘地理研究材料;且两者形态特征较为相似,不易鉴别,故两者的分布记述和物种有效性存在争议.为了解我国南部唇鱼骨和间鱼骨的群体遗传结构并探讨两者的物种有效性,本研究对8条水系的唇鱼骨和9条水系的间鱼骨共130尾个体的COI和ND5基因序列片段进行了测定,并对这两个基因的组合序列(2151bp)进行了分析.结果表明:在130尾个体的COI和ND5基因组合序列中,共有196个核苷酸变异位点,共检测出50个单倍型,单倍型多样性为0.964,核苷酸多样性为0.019,遗传多样性较高.基于COI和ND5基因组合序列构建的NJ树显示,所有种群可分为两支,支系Ⅰ包含了韩江和九龙江的全部单倍型以及瓯江的部分单倍型,余下的单倍型组成了支系Ⅱ.两支系间的遗传距离为0.036,而唇鱼骨与间鱼骨之间的遗传距离为0.027.单倍型网络图表明,韩江、九龙江种群和其他水系种群分化较大;漠阳江种群由海南岛种群扩散而来;海南岛各种群及漠阳江种群的单倍型分支与珠江水系单倍型的分支之间的亲缘关系较近,与长江水系单倍型分支之间的亲缘关系则较远;湘江、桂江和柳江之间的亲缘关系较近.AMOVA分析结果显示,地理区之间的变异约占71.2%,地理区内种群间变异约占16.6%,种群内的变异占12.2%,表明其遗传分化主要来自地理区之间.错配分析及中性检验结果显示,全部种群、唇鱼骨种群、间鱼骨种群、支系Ⅰ和支系Ⅱ在历史上均没有发生过明显的扩张.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
唇鱼骨论文参考文献
[1].袁甜,孙述好,冯春明.鸭绿江唇(鱼骨)人工繁育及养殖技术[J].科学养鱼.2019
[2].蓝昭军,林龙峰,赵俊.基于COI和ND5序列的中国南部唇鱼骨和间鱼骨群体遗传结构[J].应用生态学报.2017
[3].李军,骆小年,金广海,魏宏祥.网箱养殖唇鱼骨的生长性能与生长模型[J].广东海洋大学学报.2015
[4].吴瑞兰,夏大明.唇鱼骨的养殖技术及发展前景[J].渔业致富指南.2014
[5].李倩,练青平,胡廷尖,刘士力,王雨辰.花鱼骨与唇鱼骨及其正反杂交子代的微卫星标记分析[J].大连海洋大学学报.2013
[6].吴旋,贾志超,张家全,兰淑平,宁博.温度对唇鱼骨消化组织消化酶活性的影响[J].天津农学院学报.2012
[7].赵冬艳,李建国,徐伟,耿龙武,宋巍.唇鱼骨养殖池塘水环境因子的跟踪分析[J].天津农学院学报.2012
[8].姚文杰,吕耀平,鲍宝龙.唇鱼骨胚后发育过程中msx-C基因的空间表达[C].中国海洋湖沼学会鱼类学分会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会论文摘要汇编.2012
[9].周景梅,李杰.唇鱼骨苗种培育的试验报告[J].黑龙江水产.2012
[10].练青平,宓国强,胡廷尖,王雨辰,沈土山.唇鱼骨、花鱼骨及其杂交F_1的形态差异分析[J].大连海洋大学学报.2011