导读:本文包含了苦豆子总碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苦豆子总碱,Tfh,脾指数
苦豆子总碱论文文献综述
姜昊,任光进,曹干,张艳丽[1]（2019）在《苦豆子总碱作用于小鼠脾滤泡辅助性T细胞的实验研究》一文中研究指出目的:研究苦豆子总碱(Total Alkaloids from Sophora Alopecuroides L,TASA)对滤泡辅助性T(follicular helper T cells, Tfh)细胞的作用。方法:将20只正常ICR小鼠随机分为TASA高剂量组、TASA中剂量组、TASA低剂量组和正常对照组,除正常对照组腹腔注射生理盐水外,其余叁组分别行腹腔注射叁个不同剂量的苦豆子总碱,连续15d。每天监测小鼠体重的变化,15d后颈脱臼处死各组小鼠,称量小鼠脾重,采用流式检测小鼠脾Tfh细胞的百分比。结果:苦豆子总碱对小鼠体重无明显影响,TASA高、中、低剂量组小鼠脾指数和Tfh细胞的百分比明显低于正常组。结论:苦豆子总碱具免疫抑制作用,其免疫抑制作用可能与调节脾指数和Tfh细胞有关。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年10期）
施晓莹,谈文盼,宋丽军,周若夏,王晓桐[2]（2019）在《HPLC-MS检识苦豆子总碱双层包衣微丸入血成分》一文中研究指出目的:应用HPLC-MS对苦豆子总碱双层包衣微丸比格犬给药后的入血成分进行定性研究。方法:以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下,采用多反应检测(MRM)模式进行检测。结果:HPLC-MS可同时检测出苦豆子总碱中7种生物碱,从苦豆子总碱双层包衣微丸的比格犬血浆中鉴定出苦豆碱、金雀花碱、槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱。结论:建立了一种快速、高效的HPLC-MS方法同时分离苦豆子总碱中的生物碱,可为苦豆子总碱双层包衣微丸的药代动力学以及入血成分的药效学等方面研究提供理论依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年04期）
高莉,彭晓明,陈长春,霍仕霞,罗静莺[3]（2018）在《苦豆子总碱对PC12细胞的毒性》一文中研究指出目的研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性。方法 PC12细胞与0. 5、1. 0、2. 0 g/L苦豆子总碱分别孵育24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡,PI染色法检测细胞周期,FCM法检测细胞内Ca2+浓度。结果随着苦豆子总碱质量浓度增加,PC12细胞收缩、变小变圆、破裂脱落现象越明显。与对照组比较,苦豆子总碱组PC细胞存活率及G0/G1期、G2/M期细胞比例显着降低(P <0. 01),细胞LDH漏出率、早凋细胞及S期细胞比例、Ca2+浓度显着增加(P <0. 01)。结论苦豆子总碱对PC12细胞有明显毒性,其机制可能是通过诱导细胞凋亡、抑制细胞内DNA合成、阻滞细胞周期、引起细胞内Ca2+超载来导致细胞死亡。(本文来源于《中成药》期刊2018年11期）
吕姣姣,周凯,李豪,张涓[4]（2017）在《苦豆子总碱及其单体对白色念珠菌抑制作用的研究》一文中研究指出目的对比观察苦豆子总碱及其苦参碱(matrine)、槐定碱(sophoridine)单用和联用对白色念珠菌的抑制作用。方法通过对白色念珠菌的培养,观察真菌菌丝形成;并进行抑菌圈实验测定药物的敏感性;再用噻唑蓝微量稀释(MTT)法检测最低抑菌浓度;通过磷钼酸比色法测定吸光度,判断白色念珠菌细胞外液磷含量,推测药物对白念珠菌细胞膜通透性的影响;最后用薄层色谱法观察药物对白色念珠菌细胞膜成分麦角甾醇等合成有无抑制作用。结果药物对白色念珠菌菌丝形成能力的影响由强到弱依次为:苦豆子总碱组、混合组(苦参碱∶槐定碱8∶5)、苦参碱组、槐定碱组、氟康唑组;白色念珠菌对苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱具有较强敏感性且最低抑菌浓度分别是:2.500 mg/mL、3.125 mg/mL、6.25 mg/mL;苦豆子总碱组细胞外磷含量(0.175 2μg/mL),混合组(0.147 3μg/mL),苦参碱(0.110 1μg/mL),槐定碱(0.103 9μg/mL),氟康唑组(0.181 4μg/mL);由薄层色谱法可知麦角甾醇的斑点由小到大依次为苦豆子总碱组、混合组、苦参碱组、槐定碱组。结论苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱均对白色念珠菌有明显抑菌作用;混合组对白色念珠菌细胞膜成分麦角甾醇合成有明显抑制作用;苦参碱和槐定碱单用时对麦角甾醇合成和细胞膜通透性影响效果没有两药联用效果好。(本文来源于《河北中医》期刊2017年11期）
牛彩琴,雷枭,张团笑[5]（2017）在《苦豆子总碱对自发性高血压大鼠动脉血压影响》一文中研究指出目的 :探讨苦豆子总碱(total alkaloid of Sophora alopecuroides,TASA)降低自发性高血压大鼠(SHR)动脉血压的机制。方法 :(1)将42只16周龄的SHR随机分为SHR模型对照组、TASA组和5组拮抗剂(左旋硝基精氨酸、甲烯蓝、维拉帕米、普萘洛尔和吲哚美辛)组;另取8只同周龄Wistar大鼠作为正常对照组。TASA组:股静脉注射TASA(2、4和8 mg·kg~(-1));拮抗剂组:先分别注射对血压无影响的阻滞剂后,再给TASA(8 mg·kg~(-1));SHR组和正常组注射等量生理盐水。经颈总动脉插管记录各组给药前后的动脉血压。(2)颈动脉血压记录30 min以后,抽取正常组、SHR组和TASA组大鼠的血液2 mL,提取血清,以酶联免疫法测定各组NO、ET-1和AngⅡ的含量。结果 :(1)TASA能显着降低SHR的血压,并具有量效依赖性(SBP:r=0.83,t=56.52,P<0.01;DBP:r=0.78,t=45.92,P<0.01;MAP:r=0.83,t=54.43,P<0.01)。维拉帕米、左旋硝基精氨酸和甲烯蓝可明显抑制TASA(8 mg/kg)的降压效应(P<0.01);而吲哚美辛、普萘洛尔对TASA的作用无影响。(2)SHR组的ET-1和AngⅡ明显高于正常组,而NO低于正常组(P<0.05);TASA组的ET-1和AngⅡ显着低于SHR组,而NO则高于SHR组(P<0.05)。结论 :TASA降低SHR血压与其恢复血管内皮细胞功能释放NO的增多和减少细胞钙内流有关。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2017年11期）
王丽娜,赵达,杜兰宁[6]（2017）在《苦豆子总碱温敏凝胶治疗头颈部肿瘤同步放化疗期间放射性皮炎和口咽炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察苦豆子总碱温敏凝胶治疗头颈部肿瘤同步放化疗期间放射性皮炎和口咽炎的临床疗效。方法选取90例头颈部肿瘤同步放化疗的患者,随机分为2组:以苦豆子总碱温敏凝胶为皮肤和口咽黏膜保护剂(A组);以叁乙醇胺乳膏为皮肤保护剂(B组)、自配消炎止痛液为口咽黏膜保护剂。2组放疗均采用6 m V的X线,每次2.0 Gy,1次/天,5次/周,总照射剂量为58—70 Gy,放疗期间均行顺铂(25 mg/m2)单周方案同步化疗。放疗开始将保护剂涂于面部、颈部及口咽部,至放疗结束停药。观察2组放射性皮炎及口咽炎发生时的剂量、严重程度及口咽疼痛情况。结果在放射性皮炎发生时的剂量、程度方面,A组与B组差异无统计学意义(P>0.05);在放射性口咽炎发生时的剂量、程度方面,A组与B组有统计学意义(P<0.05);2组口咽部疼痛情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦豆子总碱温敏凝胶治疗头颈部肿瘤同步放化疗期间放射性皮炎的效果与叁乙醇胺乳膏相当,治疗放射性口咽炎效果优于消炎止痛液,能有效地治疗放射性皮炎及口咽炎,并能延长放射性口咽炎发生的时间,减轻口咽部疼痛。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2017年05期）
陈海燕,冷晓红,郭鸿雁,李军,郝彩琴[7]（2016）在《RP-HPLC法测定苦豆子总碱中苦参碱与氧化苦参碱、槐果碱与氧化槐果碱含量》一文中研究指出目的:建立测定苦豆子总碱中氧化型生物碱与还原型生物碱含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18键合硅胶反相柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(叁乙胺2.0 m L/L)为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果:氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱分离良好,氧化苦参碱平均回收率为99.10%,RSD为1.15%;苦参碱平均回收率为98.76%,RSD为1.64%;氧化槐果碱平均回收率为100.12%,RSD为1.86%;槐果碱平均回收率为98.35%,RSD为2.01%。结论:所建立的测定苦豆子总碱中氧化型与还原型生物碱含量方法专属性强,灵敏度高,能有效控制苦豆子总碱质量。(本文来源于《西部中医药》期刊2016年10期）
王乔,常建华,吴树清,曹晓东,杨良月[8]（2016）在《UV法和UPLC法测定苦豆子总碱和苦参碱制剂光和热稳定性的比较研究》一文中研究指出将苦豆子总碱和苦参碱制剂在不同的光和热条件下放置90d,用UV法和HPLC法对药物的光和热稳定性进行比较研究.方法:样品采用有机溶剂卒取,UV法测定药物含量,检测波长413nm,HPLC法采用SIGMA Discovery C18柱(25cm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸氢二钾调PH至6.45)为流动相,波长220nm。比较药物浓度的RSD。结果:色谱图中峰分离良好。UV法的RSD值高于HPLC法,UV法产生的误差较大。结论:HPLC法比UV法测定方法重现性好,灵敏度好,精密度高。确定两种药物密封,4℃避光保存。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2016年10期）
郝佳[9]（2016）在《苦参碱及苦豆子总碱在小白菜与土壤中的残留动态研究》一文中研究指出苦豆子总碱是苦豆子(Sophora alopecuroides L.)中生物碱类化合物的总称,包括槐定碱(Sophoridine)、苦参碱(Matrine)、槐果碱(Sophocarpine)和氧化苦参碱(Oxymatrine)等多种单碱,具有良好的杀虫抑菌作用,其中苦参碱的农药活性最高。目前,国内已登记近几百种苦参碱制剂,然而,关于其在作物中的残留动态研究较少。明确苦参碱和苦豆子总碱的残留特性,可以为其在作物上安全合理使用和最大残留限量(MRL)标准的制定提供科学依据。本研究采用高效液相残留分析方法和间接竞争酶联免疫分析法,分别检测苦参碱和苦豆子总碱在小白菜及土壤中的残留及消解动态,研究取得的主要结果有:1.分别建立了苦参碱和苦豆子总碱高效液相色谱(HPLC)残留分析方法。苦参碱在0.1~12.5 mg/L,苦豆子总碱在0.5~25.0 mg/L范围内,基质标准工作浓度与响应峰面积线性相关,两种药剂的最低检出限(LOD)分别为0.05 mg/L和0.15 mg/L;在小白菜和土壤中基质中的平均回收率均在75%~100%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于15%。检测方法符合农药残留检测要求。2.建立了苦参碱酶联免疫分析方法(IC-ELISA)。在最佳工作条件下,苦参碱在0.0457~100 mg/L范围内,抑制率和浓度对数线性关系良好,抑制中浓度IC50=3.87mg/L,检测范围(IC20~IC80)为0.20~75.41 mg/L,检测限为IC10=0.074 mg/L;多克隆抗体对槐果碱、槐定碱和总碱的交叉反应率均大于50%;在小白菜及土壤中苦参碱及其类似物的添加回收率均在60%~130%之间。方法可用于多种单碱及苦豆子总碱的检测。3.消解动态。应用高效液相色谱法(HPLC)和间接竞争酶联免疫分析法(IC-ELISA)检测苦参碱和苦豆子总碱在小白菜及土壤中消解过程均符合一级动力学模型,HPLC检测苦参碱的消解半衰期为2.49 d(小白菜)和1.63 d(土壤);苦豆子总碱消解半衰期分别为7.79 d(小白菜)和5.13 d(土壤);IC-ELISA结果显示:苦参碱的消解半衰期为2.91 d(小白菜)和2.01 d(土壤);苦豆子总碱消解半衰期分别为9.00 d(小白菜)和4.59 d(土壤)。4.最终残留。应用高效液相色谱法(HPLC)和间接竞争酶联免疫分析法(IC-ELISA)进行苦参碱和苦豆子总碱在小白菜及土壤中最终残留检测,距最后1次施药7 d后,苦参碱和苦豆子总碱的残留量均消解到原始沉积量的一半以上。苦参碱的最终残留量较低,在土壤中最终残留量明显低于小白菜。综上所述,苦参碱和苦豆子总碱在小白菜和土壤环境残留量较低,属于易消解农药。建立的苦参碱和苦豆子总碱高效液相色谱法和间接酶联免疫分析法检测结果一致,相关性较好,两种方法均可用于苦参碱和苦豆子总碱的痕量检测。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
李妍,孙安,牛彩琴[10]（2016）在《苦豆子总碱对糖尿病性膀胱病大鼠逼尿肌活动的影响》一文中研究指出目的观察苦豆子总碱(TASa)对糖尿病性膀胱病(DCP)大鼠膀胱逼尿肌活动的影响。方法 (1)采用链脲佐菌素法建造糖尿病模型;(2)测定尿流动力学指标确立DCP模型;(3)采用恒温灌流浴槽,将大鼠膀胱逼尿肌离体肌条标本分为对照组(正常肌条,12份)和DCP模型组(DCP肌条,72份),再将DCP模型组分为TASa组、TASa联合异搏定(维拉帕米)组、TASa联合酚妥拉明组、TASa联合苯海拉明组、TASa联合消炎痛(吲哚美辛)组和TASa联合阿托品组,各12份。探讨TASa对DCP逼尿肌自发收缩的影响。结果 TASa能增强DCP膀胱逼尿肌自发收缩的振幅,并具有量效依赖性(r=0.89,t=3.39,P<0.05);用线性回归法计算半数有效浓度为23.79 mg/L;但对频率[DCP模型组为(4.48±0.17)次/分,TASa组为(4.50±0.09)次/分]无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05);异搏定能明显抑制TASa收缩膀胱逼尿肌的作用,而阿托品、酚妥拉明、苯海拉明和消炎痛无影响。结论 TASa可能是激活钙离子通道而增加DCP大鼠膀胱逼尿肌的收缩。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2016年06期）
苦豆子总碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用HPLC-MS对苦豆子总碱双层包衣微丸比格犬给药后的入血成分进行定性研究。方法:以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下,采用多反应检测(MRM)模式进行检测。结果:HPLC-MS可同时检测出苦豆子总碱中7种生物碱,从苦豆子总碱双层包衣微丸的比格犬血浆中鉴定出苦豆碱、金雀花碱、槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱。结论:建立了一种快速、高效的HPLC-MS方法同时分离苦豆子总碱中的生物碱,可为苦豆子总碱双层包衣微丸的药代动力学以及入血成分的药效学等方面研究提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦豆子总碱论文参考文献
[1].姜昊,任光进,曹干,张艳丽.苦豆子总碱作用于小鼠脾滤泡辅助性T细胞的实验研究[J].科学技术创新.2019
[2].施晓莹,谈文盼,宋丽军,周若夏,王晓桐.HPLC-MS检识苦豆子总碱双层包衣微丸入血成分[J].辽宁中医药大学学报.2019
[3].高莉,彭晓明,陈长春,霍仕霞,罗静莺.苦豆子总碱对PC12细胞的毒性[J].中成药.2018
[4].吕姣姣,周凯,李豪,张涓.苦豆子总碱及其单体对白色念珠菌抑制作用的研究[J].河北中医.2017
[5].牛彩琴,雷枭,张团笑.苦豆子总碱对自发性高血压大鼠动脉血压影响[J].辽宁中医药大学学报.2017
[6].王丽娜,赵达,杜兰宁.苦豆子总碱温敏凝胶治疗头颈部肿瘤同步放化疗期间放射性皮炎和口咽炎的疗效观察[J].兰州大学学报(医学版).2017
[7].陈海燕,冷晓红,郭鸿雁,李军,郝彩琴.RP-HPLC法测定苦豆子总碱中苦参碱与氧化苦参碱、槐果碱与氧化槐果碱含量[J].西部中医药.2016
[8].王乔,常建华,吴树清,曹晓东,杨良月.UV法和UPLC法测定苦豆子总碱和苦参碱制剂光和热稳定性的比较研究[J].中国畜牧兽医文摘.2016
[9].郝佳.苦参碱及苦豆子总碱在小白菜与土壤中的残留动态研究[D].西北农林科技大学.2016
[10].李妍,孙安,牛彩琴.苦豆子总碱对糖尿病性膀胱病大鼠逼尿肌活动的影响[J].现代医药卫生.2016