论文摘要
目的：探讨激肽原基因KNG1-1742T>C多态性与血浆高分子量激肽原水平、下肢深静脉血栓形成（Lowerextremity deep venous thrombosis,LEDVT）的关系。方法：采用病例对照研究方法：收集在福建省立医院下肢深静脉造影检查后确诊LEDVT患者143例为病例组，同期在福建省立医院体检及住院患者无LEDVT者150例为对照组。统计所有研究对象年龄、性别、体重指数（BMI）等临床资料，检测血浆中甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、空腹血糖（GLU）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原浓度（Fg）、高分子量激肽原浓度（HK）等生化指标；采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，采用限制性片段长度多态性（RFLP）区分KNG1基因多态性，并经测序分析证实；应用SPSS13.0软件分析数据。结果：1.两组研究对象之间APTT、Fg、HK有显著性差异（P<0.05），病例组Fg、HK高于对照组，APTT低于对照组；两组研究对象之间年龄、性别、BMI、TG、CHOL、HDL、LDL、GLU均无显著性差异（P>0.05）。2.两基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P>0.05）。3. KNG1-1742T>C基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同，-1742CC+TC基因型在LEDVT组分布频率高，C-1742等位基因在LEDVT组分布频率高（P<0.05）。4. APTT，血浆Fg、HK浓度在KNG1-1742T>C基因型之间有差异（P<0.05），-1742CC+TC组Fg、HK浓度高于TT组，-1742CC+TC组APTT低于TT组。5.应用多元二项Logistic回归分析，在调整了其他因素的作用后，进入最后方程的变量为APTT的OR为1.30，Fg的OR为1.728，HK的OR为2.586，-1742CC+TC基因型OR为1.829。结论：1.血浆Fg、HK浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素。2．KNG1-1742T>C基因与APTT有关。3．KNG1-1742T>C基因多态性与血浆HK浓度有关，-1742CC+TC基因型携带者血浆HK浓度高，C-1742等位基因与血浆HK浓度升高相关。4．KNG1-1742T>C基因多态性与LEDVT有关，-1742CC+TC基因型携带者LEDVT易感性增加，C-1742等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。
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标签：下肢深静脉血栓形成论文; 高分子量激肽原论文; 基因多态性论文;