导读:本文包含了牛初乳免疫球蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:免疫球蛋白,IgG,增强免疫力
牛初乳免疫球蛋白论文文献综述
秦兰霞[1]（2018）在《牛初乳粉中免疫球蛋白IgG增强免疫力功能的研究》一文中研究指出本文依据《保健食品功能学评价程序和检验方法》的要求,对市售的一款IgG含量达到10%的牛初乳粉产品进行功能性评价。结果表明,该牛初乳粉产品可明显增强小鼠的迟发型变态反应,提高小鼠的半数溶血值(HC_(50)),增加小鼠的碳廓清功能,增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的活性。由此可见,该牛初乳粉可增强细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性,即该牛初乳粉具有增强免疫力功能的作用。(本文来源于《现代食品》期刊2018年17期）
赵晓娥,孙念琴,宋爱爱,魏强,徐明辉[2]（2018）在《不同月份产羔奶山羊初乳免疫球蛋白和常乳乳成分检测》一文中研究指出从产羔母羊初乳免疫球蛋白和泌乳期常乳乳成分角度,对全年不同季节产羔母羊鲜奶质量进行评价。对1月、3月、5月、7月产羔的奶山羊,每批随机选择10只母羊,分别收集母羊产后0d、2d、5d、7d初乳和产后9d及1~6个月的常乳(每月收集一次)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测初乳液中免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白G(IgG)水平,采用全自动乳样分析仪分析常乳样品中乳蛋白、乳脂、乳糖、非脂固形物和总脂固形物的含量。结果表明,1月、3月、5月、7月产羔母羊产后相同泌乳阶段初乳中IgA和IgG含量无显着差异(P>0.05),变化趋势一致。不同月份产羔母羊常乳中乳糖含量在相同泌乳期无显着性差异(P>0.05),脂肪、蛋白质、非脂固形物和总脂固型物在部分泌乳阶段存在明显差异;在整个泌乳期间,1月、3月、5月、7月产羔母羊常乳中的乳蛋白、乳脂、乳糖、非脂固形物和总脂固形物(干物质)含量%变化趋势一致,其变化范围为3.31%~3.45%,4.91%~5.77%,4.03%~4.20%,8.48%~8.88%,13.72%~15.07%;乳脂和总脂固形物含量偏高,但没有降低羊奶的质量。通过对乳成分含量的检测,为后期调整奶山羊日粮组成以保证不同月份产羔母羊的乳品质提供数据基础。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2018年06期）
刘金,王丽威,岳喜庆[3]（2016）在《牛初乳中免疫球蛋白G双抗夹心ELISA检测方法的建立》一文中研究指出将牛免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)作为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、筛选获得分泌抗牛Ig G单克隆抗体的细胞株。制备小鼠腹水抗体,进一步纯化获得抗牛Ig G单克隆抗体。建立双抗夹心酶联免疫吸附法检测牛初乳中Ig G质量浓度,该方法在7.8~1 000 ng/m L范围内有良好的线性关系,最低检出限为7.06 ng/m L,批内变异系数为4.52%,批间变异系数为4.94%,回收率为91.85%~102.45%。此法操作简便、准确度高、稳定性好,可用于实际牛初乳样品的快速检测。(本文来源于《食品科学》期刊2016年14期）
刘金[4]（2016）在《牛初乳免疫球蛋白IgG的免疫学测定方法研究》一文中研究指出乳牛分娩7d内乳汁称为牛初乳,作为一种功能性食品,其富含免疫因子及生长因子等生理功能性物质和多种营养物质都远远高于常乳,其中免疫球蛋白(IgG)是最重要的免疫成分,是由于IgG具有抗体活性且与抗体结构相似,能与抗原发生特异性结合,能够显着增加T淋巴细胞的增殖活性、巨噬细胞的吞噬能力,从而减少病原对机体伤害,提高机体的免疫力,故IgG含量成为衡量牛初乳的重要指标之一。本研究首先复苏小鼠抗牛免疫球蛋白IgG杂交瘤细胞,然后采用小鼠体内诱生法进行大量制备,对采集的腹水首先选用辛酸—硫酸铵法粗提纯,然后再进行亲和层析法纯化。经测定,所分泌的单克隆抗体亚类为IgG1,浓度为46.85 mg/mL,效价为5.12×106；经辛酸-硫酸铵法纯化后浓度为10.88 mg/mL,效价为2.56×106；进一步经亲和层析纯化法纯度较高,浓度为2.21 mg/mL,效价为2.56×106,亲和力常数为8.92×108,属高亲和力抗体。用纯化后的单克隆抗体建立双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)来检测牛IgG,该方法的线性回归方程为y=0.4703 lgx一0.1582(R2=0.9926),最低检测限为7.06ng/mL,批内变异系数为4.52%，批间变异系数为4.94%，加标回收率平均值为95.87%,精密度、准确度、稳定性较好。采用此方法分别检测10份牛初乳样品,IgG含量在为50.29-79.68 mg/mL,平均值为65.40 mg/mL.磁珠双抗夹心ELISA法的线性回归方程为y=0.3822 lgx-0.0648(R2=0.9736),最低检测限能达到7.67 ng/mL,批内变异系数为8.89%,批间内变异系数为9.81%,加标回收率平均值为103.66%。采用此方法分别检测10份牛初乳样品,IgG含量在为58.64-82.66 mg/mL,平均值为69.66 mg/mL。磁珠双抗夹心ELISA法检测更快速,但准确度比双抗夹心ELISA法低,适合快速检测,而双抗体夹心ELISA法适用于精确检测。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-06-01）
康孟丹,黄宏南,林宏琳,刘琳琳[5]（2015）在《HPLC法测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量》一文中研究指出目的建立一种测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG含量的高效液相色谱法。方法采用Hi-Trap Protein GHP色谱柱,以0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液和0.05mol·L-1甘氨酸盐缓冲液为流动相,流速0.4m L·min-1,进样量20μL,检测波长278nm。结果 IgG含量在0.1~1.0mg·m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为97.33%,相对标准偏差(n=6)RSD=1.63%,乳清蛋白粉3个批次样品含量分别为16.81mg·g-1,17.13mg·g-1,17.09mg·g-1。结论本方法简便、快捷、灵敏度高,可用于蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年12期）
刘金,王丽威,岳喜庆[6]（2015）在《牛初乳免疫球蛋白稳定性研究概述》一文中研究指出牛初乳富含很多营养成分,其中含有大量的免疫球蛋白,能够抵抗外界病毒侵害,增强机体自身免疫力,但在加工过程中,其活性受到很多因素影响。文中综述了温度、p H值、蛋白酶、超高压等因素对牛初乳免疫球蛋白稳定性的影响,对提高其稳定性的方法如食品添加剂保护法及微胶囊法的研究现状做出总结,为进一步开展牛初乳免疫球蛋白研究提供了参考。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2015年01期）
邢俊波,曹红,陈玉敏,水彩红,单婷婷[7]（2014）在《高效亲和色谱法测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG的含量》一文中研究指出目的:建立高效亲和色谱法(HPAC)测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG含量的方法。方法:采用HI-Trap Protein G HP亲和色谱柱(1 mL)色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液和0.05 mol/L的甘氨酸-盐酸缓冲液为流动相,流速0.4 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:IgG含量在0.1502~0.7512 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法简便、快速,重现性好。可作为牛初乳加钙咀嚼片的质量控制方法。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2014年05期）
王丽群,国立东,岳云飞,王常禹,张丽英[8]（2014）在《牛初乳蛋白多肽胶囊中免疫球蛋白IgG的测定》一文中研究指出采用高效液相色谱法建立牛初乳蛋白多肽胶囊中免疫球蛋白IgG的测定方法。样品经磷酸盐缓冲液提取,以Pharmacia HI-Trap Protein G柱分离,紫外检测器测定,用保留时间定性及外标法定量。结果表明:在所选择的色谱条件下,其峰面积在质量浓度0.1572~1.5720 mg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9937,样品加标回收率115.56%,RSD为7.81%(n=9),最低检出浓度为0.2 mg/g。该方法简便快速、重现性好及灵敏度高,为此类产品的测定提供了方法和技术支持。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2014年03期）
陈振明[9]（2014）在《新型混合模式介质制备及牛初乳免疫球蛋白分离研究》一文中研究指出混合模式层析是一种新型的生物分离方法,其功能配基兼具多种相互作用模式,吸附容量大,选择性高,洗脱条件温和。本文结合亲硫层析和疏水性电荷诱导层析,筛选新型混合模式配基,制备新介质,并用于牛初乳免疫球蛋白的分离纯化。亲硫层析对免疫球蛋白的特异性吸附需借助高盐浓度实现,而疏水性电荷诱导层析具有非盐依赖的吸附特性,本文结合两者优点,新型配基兼具亲硫作用、疏水作用和静电作用,在高盐和低盐条件下都可以高效吸附免疫球蛋白,且吸附能力随pH改变呈显着变化,可以实现高效洗脱。本文研究包括介质制备、吸附性能测定和牛初乳免疫球蛋白分离叁部分。以Bestarose4FF琼脂糖凝胶微球为基质,经二乙烯基砜活化,偶联4-巯基乙基吡啶、2-巯基咪唑、2-巯基-1-甲基咪唑和3-巯基-1,2,4-叁氮唑等4种配基,制备了新型混合模式介质,分别命名为Bestarose-DVS-MEP、Bestarose-DVS-MI、 Bestarose-DVS-MMI和Bestarose-DVS-MT。优化了基质活化和配基偶联的反应条件,配基密度约为60～70μmol/ml基质,偶联效率约60%。考察了新型混合模式介质对牛初乳免疫球蛋白的静态吸附性能和吸附动力学。结果表明,4种新介质具有吸附容量大和非盐依赖性吸附的特点,增加硫酸盐浓度能加快吸附过程,且对吸附量影响较小。Bestarose-DVS-MEP、 Bestarose-DVS-MI和Bestarose-DVS-MMI对pH敏感,pH7吸附容量高,pH4可实现牛初乳免疫球蛋白的解吸。新型混合模式层析从牛初乳蛋白粉溶液中分离免疫球蛋白。比较了不同介质的分离效果,发现Bestarose-DVS-MI是最合适的介质。进一步优化了层析分离条件,选择pH7进样,pH4洗脱,进样浓度25mg/ml,进样量1ml,牛初乳免疫球蛋白纯度达95%,纯化因子为6.2,收率约64.2%。本文筛选出2-巯基咪唑作为混合模式新配基,制备了新型混合模式介质,用于分离牛初乳免疫球蛋白,取得了较好的结果,为牛初乳高附加值产品制备提供了新方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-05-01）
王璐怡,李云飞,刘临洁,肖菲[10]（2013）在《牛初乳免疫球蛋白IgG微胶囊的制备及其释放性能》一文中研究指出以大豆油为油溶性介质,阿拉伯胶(GA)和麦芽糊精(MD)为壁材,采用乳化-喷雾法制备IgG微胶囊。通过正交试验,获得最佳工艺条件为:油水体积比3:4、GA与MD质量比1:2、壁材添加量5%、进风温度140℃,在此条件下制得的微胶囊包埋率为81.24%。扫描电子显微镜(SEM)观察和红外光谱检测(FTIR)结果表明,IgG微胶囊具有较好的完整性和致密性,基本保持了IgG原有的结构及营养价值。在体外模拟肠液和模拟胃液中,IgG微胶囊的释放过程均为一级动力学模型。(本文来源于《食品科学》期刊2013年11期）
牛初乳免疫球蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从产羔母羊初乳免疫球蛋白和泌乳期常乳乳成分角度,对全年不同季节产羔母羊鲜奶质量进行评价。对1月、3月、5月、7月产羔的奶山羊,每批随机选择10只母羊,分别收集母羊产后0d、2d、5d、7d初乳和产后9d及1~6个月的常乳(每月收集一次)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测初乳液中免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白G(IgG)水平,采用全自动乳样分析仪分析常乳样品中乳蛋白、乳脂、乳糖、非脂固形物和总脂固形物的含量。结果表明,1月、3月、5月、7月产羔母羊产后相同泌乳阶段初乳中IgA和IgG含量无显着差异(P>0.05),变化趋势一致。不同月份产羔母羊常乳中乳糖含量在相同泌乳期无显着性差异(P>0.05),脂肪、蛋白质、非脂固形物和总脂固型物在部分泌乳阶段存在明显差异;在整个泌乳期间,1月、3月、5月、7月产羔母羊常乳中的乳蛋白、乳脂、乳糖、非脂固形物和总脂固形物(干物质)含量%变化趋势一致,其变化范围为3.31%~3.45%,4.91%~5.77%,4.03%~4.20%,8.48%~8.88%,13.72%~15.07%;乳脂和总脂固形物含量偏高,但没有降低羊奶的质量。通过对乳成分含量的检测,为后期调整奶山羊日粮组成以保证不同月份产羔母羊的乳品质提供数据基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛初乳免疫球蛋白论文参考文献
[1].秦兰霞.牛初乳粉中免疫球蛋白IgG增强免疫力功能的研究[J].现代食品.2018
[2].赵晓娥,孙念琴,宋爱爱,魏强,徐明辉.不同月份产羔奶山羊初乳免疫球蛋白和常乳乳成分检测[J].家畜生态学报.2018
[3].刘金,王丽威,岳喜庆.牛初乳中免疫球蛋白G双抗夹心ELISA检测方法的建立[J].食品科学.2016
[4].刘金.牛初乳免疫球蛋白IgG的免疫学测定方法研究[D].沈阳农业大学.2016
[5].康孟丹,黄宏南,林宏琳,刘琳琳.HPLC法测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量[J].海峡药学.2015
[6].刘金,王丽威,岳喜庆.牛初乳免疫球蛋白稳定性研究概述[J].食品与发酵工业.2015
[7].邢俊波,曹红,陈玉敏,水彩红,单婷婷.高效亲和色谱法测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG的含量[J].中国野生植物资源.2014
[8].王丽群,国立东,岳云飞,王常禹,张丽英.牛初乳蛋白多肽胶囊中免疫球蛋白IgG的测定[J].黑龙江医药.2014
[9].陈振明.新型混合模式介质制备及牛初乳免疫球蛋白分离研究[D].浙江大学.2014
[10].王璐怡,李云飞,刘临洁,肖菲.牛初乳免疫球蛋白IgG微胶囊的制备及其释放性能[J].食品科学.2013