本文主要研究内容
作者郭震,徐多麒,张云峰,王瑞花,邹波,常靖（2019）在《超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验血液中3种哌嗪类新型毒品》一文中研究指出：目的建立血液中3种哌嗪类新型毒品超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。方法采用固相支撑液液萃取前处理方法,全血样品过柱后,用乙酸乙酯进行洗脱,氮吹浓缩后用初始流动相定容,Waters T3色谱柱分离,0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。结果三种药物在1～500 ng/mL范围内呈良好线性关系(R~2≥0.999),回收率为92.3%～105.3%,相对标准偏差为0.7%～3.7%,方法检出限(S/N=3)为0.04～0.13 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.13-0.43 ng/mL范围内。结论该方法能够满足实际办案快速、准确的需求。
Abstract
mu de jian li xie ye zhong 3chong pai qin lei xin xing du pin chao gao xiao ye xiang se pu -san chong si ji gan zhi pu (UPLC-TQ/MS)kuai su jian yan fang fa 。fang fa cai yong gu xiang zhi cheng ye ye cui qu qian chu li fang fa ,quan xie yang pin guo zhu hou ,yong yi suan yi zhi jin hang xi tuo ,dan chui nong su hou yong chu shi liu dong xiang ding rong ,Waters T3se pu zhu fen li ,0.1%jia suan shui he yi jing jin hang ti du xi tuo 。cai yong dian pen wu dian li ,zheng li zi (ESI+)mo shi sao miao ,duo fan ying jian ce (MRM)mo shi jian ce 。jie guo san chong yao wu zai 1～500 ng/mLfan wei nei cheng liang hao xian xing guan ji (R~2≥0.999),hui shou lv wei 92.3%～105.3%,xiang dui biao zhun pian cha wei 0.7%～3.7%,fang fa jian chu xian (S/N=3)wei 0.04～0.13 ng/mL,ding liang xian (S/N=10)zai 0.13-0.43 ng/mLfan wei nei 。jie lun gai fang fa neng gou man zu shi ji ban an kuai su 、zhun que de xu qiu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国法医学杂志的郭震,徐多麒,张云峰,王瑞花,邹波,常靖，发表于刊物中国法医学杂志2019年03期论文，是一篇关于苄基哌嗪论文,三氟甲基苯基哌嗪论文,氯苯基哌嗪论文,固相支撑液液萃取论文,超高效液相色谱串联质谱法论文,中国法医学杂志2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国法医学杂志2019年03期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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