陈吟:薄荷柠檬烯-6-羟化酶基因(MhL60H)的克隆与表达分析论文

陈吟:薄荷柠檬烯-6-羟化酶基因(MhL60H)的克隆与表达分析论文

本文主要研究内容

作者陈吟,亓希武,徐东北,陈泽群,房海灵,梁呈元(2019)在《薄荷柠檬烯-6-羟化酶基因(MhL60H)的克隆与表达分析》一文中研究指出:从薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)叶cDNA中克隆到1个参与精油合成的柠檬烯-6-羟化酶基因,命名为MhL6OH,编码的蛋白质为MhL6OH。序列分析结果表明:该基因蛋白质编码区(CDS)全长1 479 bp,编码492个氨基酸残基; MhL6OH蛋白的理论相对分子质量为55 855.69,理论等电点为pI 8.71,其二级结构中α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角的比例分别为51.02%、30.49%、12.40%和6.10%,且该蛋白质含有保守的细胞色素P450结构域,说明薄荷MhL6OH蛋白属于CYP71家族的D亚家族。多重序列比对结果表明:薄荷MhL6OH蛋白与椒样薄荷(M.piperita Linn.)MpL6OH蛋白和留兰香(M.spicata Linn.)MsL6OH蛋白的氨基酸序列高度相似,均具有细胞色素P450的血红素结合区;并且,MhL6OH蛋白与MpL6OH蛋白底物识别位点(SRS)的序列相似性更高,二者的SRS2、SRS3、SRS5和SRS6序列完全相同,仅分别在SRS1和SRS4序列上存在1个氨基酸差异,说明MhL6OH蛋白与MpL6OH蛋白可能具有相似的底物识别特异性。系统进化树分析结果表明:薄荷与椒样薄荷的亲缘关系最近。组织表达特性分析结果显示:MhL6OH基因的相对表达量在薄荷叶中最高,并远高于其在茎和根中的相对表达量。原核表达分析结果显示:MhL6OH蛋白能够在大肠杆菌[Escherichia coli(Migula) Castellani et Chalmers]中高量表达,且其表达量随诱导时间延长而逐渐增大。研究结果显示:薄荷MhL6OH基因组织表达模式与其精油分布一致,MhL6OH蛋白底物识别位点的特异性可能是薄荷醇为薄荷精油主要成分的重要原因。

Abstract

cong bao he (Mentha haplocalyx Briq.)xie cDNAzhong ke long dao 1ge can yu jing you ge cheng de ning meng xi -6-qiang hua mei ji yin ,ming ming wei MhL6OH,bian ma de dan bai zhi wei MhL6OH。xu lie fen xi jie guo biao ming :gai ji yin dan bai zhi bian ma ou (CDS)quan chang 1 479 bp,bian ma 492ge an ji suan can ji ; MhL6OHdan bai de li lun xiang dui fen zi zhi liang wei 55 855.69,li lun deng dian dian wei pI 8.71,ji er ji jie gou zhong α-luo xuan 、mo gui ze juan qu 、yan shen lian he β-zhuai jiao de bi li fen bie wei 51.02%、30.49%、12.40%he 6.10%,ju gai dan bai zhi han you bao shou de xi bao se su P450jie gou yu ,shui ming bao he MhL6OHdan bai shu yu CYP71jia zu de Dya jia zu 。duo chong xu lie bi dui jie guo biao ming :bao he MhL6OHdan bai yu jiao yang bao he (M.piperita Linn.)MpL6OHdan bai he liu lan xiang (M.spicata Linn.)MsL6OHdan bai de an ji suan xu lie gao du xiang shi ,jun ju you xi bao se su P450de xie gong su jie ge ou ;bing ju ,MhL6OHdan bai yu MpL6OHdan bai de wu shi bie wei dian (SRS)de xu lie xiang shi xing geng gao ,er zhe de SRS2、SRS3、SRS5he SRS6xu lie wan quan xiang tong ,jin fen bie zai SRS1he SRS4xu lie shang cun zai 1ge an ji suan cha yi ,shui ming MhL6OHdan bai yu MpL6OHdan bai ke neng ju you xiang shi de de wu shi bie te yi xing 。ji tong jin hua shu fen xi jie guo biao ming :bao he yu jiao yang bao he de qin yuan guan ji zui jin 。zu zhi biao da te xing fen xi jie guo xian shi :MhL6OHji yin de xiang dui biao da liang zai bao he xie zhong zui gao ,bing yuan gao yu ji zai jing he gen zhong de xiang dui biao da liang 。yuan he biao da fen xi jie guo xian shi :MhL6OHdan bai neng gou zai da chang gan jun [Escherichia coli(Migula) Castellani et Chalmers]zhong gao liang biao da ,ju ji biao da liang sui you dao shi jian yan chang er zhu jian zeng da 。yan jiu jie guo xian shi :bao he MhL6OHji yin zu zhi biao da mo shi yu ji jing you fen bu yi zhi ,MhL6OHdan bai de wu shi bie wei dian de te yi xing ke neng shi bao he chun wei bao he jing you zhu yao cheng fen de chong yao yuan yin 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自植物资源与环境学报的陈吟,亓希武,徐东北,陈泽群,房海灵,梁呈元,发表于刊物植物资源与环境学报2019年02期论文,是一篇关于薄荷论文,柠檬烯羟化酶基因论文,基因克隆论文,生物信息学分析论文,组织表达特性论文,原核表达分析论文,植物资源与环境学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自植物资源与环境学报2019年02期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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