论文摘要
目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)在大肠癌标本肿瘤组织(T)与远癌切端正常组织(N)中的表达,及其与大肠癌临床分期的关系。方法:本实验采用逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法,在半定量水平上,分别检测33例大肠癌肿瘤组织标本(T)与远癌切端正常组织(N)中VEGF在转录水平(mRNA)的表达;同时应用免疫组织化学S-P法测定大肠癌标本肿瘤组织(T)与远癌切端正常组织(N)中微血管(MVD)的数值;使用Western Blot方法测定VEGF蛋白在肿瘤和距肿瘤最远切端大肠标本的表达,用统计学分析各检测结果与临床指标的关系。结果:1.大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达均高于其在远癌切端正常组织的表达。2.大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达与大肠癌组织中MVD的数值、淋巴结转移、原发肿瘤浸润深度及Dukes分期呈正相关。3.大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达与大肠癌病理分型及分化程度无关。4.大肠癌组织中VEGF在转录水平和翻译水平的表达呈正相关。5.在远癌切端正常组织中,VEGF在转录水平和翻译水平的表达均呈正相关。6.大肠癌组织中MVD的数值高于在远癌切端正常组织中的MVD数值。7.大肠癌组织中MVD的数值与淋巴结转移及Dukes分期呈正相关,与原发肿瘤浸润深度、大肠癌病理分型及分化程度无关。结论:1.大肠癌肿瘤组织中VEGF的高表达及与肿瘤淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期正相关,提示其在大肠癌侵袭转移中发挥重要作用。2.VEGF对MVD具有调节作,VEGF促进微血管生长。而大肠癌组织中MVD的数值与淋巴结转移及Dukes分期呈正相关,说明恶性肿瘤通过调节肿瘤血管生成来完成其恶性生物学行为。3.肿瘤血管生成依靠血管调节因子的作用,在正常组织中,VEGF呈正常表达;在大肠癌肿瘤组织中,VEGF呈高表达,肿瘤血管生成开始。
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