Ru:Fe:LiNbO3晶体缺陷结构及光折变性能的研究

Ru:Fe:LiNbO3晶体缺陷结构及光折变性能的研究

论文摘要

光学体全息存储器以其存储容量大、数据传输速率高、信息寻址速度快等优点,在现代存储技术竞争中显示出巨大的优势和良好的发展前景。铌酸锂晶体因其良好的光折变性能成为非常重要的体全息存储材料,但铌酸锂晶体存在的响应速度慢、散射噪声强、读出过程的挥发性等缺点制约了体全息存储器的发展。因此,改善和优化铌酸锂晶体,进而提高体全息存储器的整体性能已成为当前体全息存储领域的首要研究课题。本文采用提拉法生长出无宏观缺陷、光学均匀性较好的双掺杂新型Ru:Fe:LiNbO3晶体。研究了Ru:Fe:LiNbO3晶体的本征缺陷结构、掺杂离子在晶体中的占位及对晶体光折变性能的影响。通过X-射线、红外OH-吸收谱以及紫外-可见光吸收光谱等实验手段,详细研究了Ru:Fe:LiNbO3晶体的缺陷结构以及离子的占位情况。X-射线衍射结果表明,钌铁铌酸锂晶体仍然保持LiNbO3晶体原有的晶格结构,说明掺杂离子以取代Li或Nb的方式进入晶体。晶格常数比同成分的纯铌酸锂晶体稍大,但由于掺杂离子与被取代离子的半径不同,衍射峰的强度发生了改变。通过红外光谱和紫外可见吸收光谱的分析,确定了杂质离子Fe和Ru在晶体中的占位情况,晶体中掺杂的钌铁离子占据正常的Li位,这样形成了FeLi2+(FeLi+)和RuLi3+(RuLi2+)缺陷,由Li空位进行电荷补偿。由于Fe3+/Fe2+和Ru4+/Ru3+极化能力均大于Li+,从而使得O2-的极化程度增加,其电子云变形性增大,电子跃迁所需的能量会降低,引起吸收边红移。氧化处理只是改变了OH-吸收峰的吸收程度,并没有改变吸收峰的位置,也没有出现新的吸收峰,同时氧化处理使晶体的基础吸收边紫移。本文通过实验测试了不同钌含量Ru:Fe:LiNbO3晶体的光折变性能,包括衍射效率、响应时间、擦除时间、动态范围、灵敏度等。发现晶体中钌的掺杂浓度和氧化处理都能影响晶体的光折变性能:随着晶体中钌的浓度的增加,晶体的衍射效率上升,响应时间缩短,动态范围、灵敏度增加;相对于生长态的晶体,氧化处理使得晶体的衍射效率增强,响应时间增长,动态范围、灵敏度减小。同时还发现Ru:Fe:LiNbO3记录和读出的严重不对称性,体现了Ru:Fe:LiNbO3晶体的准态非挥发特性。本文还首次利用双波长非挥发存储技术研究了Ru:Fe:LiNbO3晶体的非挥发光折变性能。相比于传统的双色非挥发全息存储,Ru:Fe:LiNbO3晶体的双波长非挥发光折变存储性能有了较大的提高。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 1.1 课题研究目的及意义
  • 1.2 铌酸锂晶体简介
  • 1.3 铌酸锂晶体的研究进展
  • 1.3.1 铌酸锂晶体的结构缺陷模型
  • 1.3.2 适合于非挥发存储的铌酸锂晶体
  • 1.4 光折变效应及其动力学过程的研究进展
  • 1.5 论文的主要研究内容
  • 第2章 钌铁铌酸锂晶体的生长
  • 2.1 晶体的生长设备
  • 2.1.1 提拉法生长晶体
  • 2.1.2 晶体生长设备
  • 2.2 晶体的生长
  • 2.2.1 原料及配比
  • 2.2.2 原料的预处理
  • 2.3 晶体生过长程
  • 2.4 晶体的极化及加工处理
  • 2.5 本章小结
  • 第3章 钌铁铌酸锂晶体缺陷结构
  • 3.1 钌铁铌酸锂晶体的X-射线衍射分析
  • 3.2 光谱测试
  • - 吸收光谱'>3.2.1 红外OH-吸收光谱
  • -吸收光谱测试结果'>3.2.2 红外OH-吸收光谱测试结果
  • 3.2.3 紫外-可见吸收光谱测试
  • 3.2.4 紫外-可见吸收光谱测试结果
  • 3.3 本章小结
  • 第4章 钌铁铌酸锂晶体的光折变性能
  • 4.1 光折变效应的物理机制
  • 4.2 二波耦合机理
  • 4.3 晶体全息存储的主要性能参数
  • 4.3.1 衍射效率η
  • 4.3.2 动态范围M/#
  • 4.3.3 灵敏度S
  • 4.4 光折变性能的测试
  • 4.4.1 光折变性能的测试系统
  • 4.4.2 光折变性能的测试结果及分析
  • 4.5 光强变化对晶体光折变性能的影响
  • 4.6 钌铁铌酸锂晶体双色与双波长非挥发存储性能的比较
  • 4.6.1 双色双中心全息存储的基本原理
  • 4.6.2 双波长双中心全息存储的基本原理
  • 4.6.3 双色双中心非挥发全息存储性能测试系统
  • 4.6.4 双波长双中心非挥发全息存储性能测试系统
  • 4.6.5 两种方法的测试结果及分析
  • 4.7 本章小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 攻读硕士学位期间发表的学术论文
  • 致谢
  • 相关论文文献

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