加替沙星对多索茶碱药动学的影响

加替沙星对多索茶碱药动学的影响

论文摘要

多索茶碱(Doxofylline,Dox)化学名为2—(7—甲基茶碱)—1,3—二氧环戊烷,是一种新型黄嘌呤类药物,临床用于慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructivepulmonary diease, COPD)的治疗,在治疗支气管痉挛方面效果是氨茶碱的10—15倍,有可能成为氨茶碱的替代品,有广泛的应用前景。Ⅱ期临床试验表明,本品与茶碱控释片不良反应发生率分别为19.6%与20.8%,无显著性差异(P>0.05),临床应用需要进行TDM。 加替沙星(Gatifloxacine,GAT)是新一代的8—甲氧氟喹诺酮类抗菌药,其抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对革兰阳性球菌抗菌活性优于司帕沙星和环丙沙星。国外报道该药口服生物利用度高、吸收快、组织体液分布广、消除半衰期长,对感染性疾病,尤其是呼吸系统感染治疗效佳,不良反应小。 慢性阻塞性肺病是常见的慢性呼吸道疾病,发病率高,病程漫长,被WHO报道为是位于心血管疾病、脑血管疾病和急性呼吸道感染之后,和艾滋病并列的全球第四大死亡原因。临床上,氟喹诺酮类和茶碱类药物合用治疗COPD较为普遍,并时有茶碱类药物不良反应的发生。研究表明,氟喹诺酮类能不同程度地抑制茶碱类药物在肝脏的代谢,降低茶碱类药物的清除率、延长半衰期,使茶碱类药物体内血药浓度升高,易致中毒反应。 有关多索茶碱和加替沙星联合应用的药动学研究国内外未见报道。本文报道

论文目录

  • 论文部分
  • 加替沙星对多索茶碱药动学的影响
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 材料和方法
  • 结果
  • 讨论
  • 小结
  • 参考文献
  • 综述部分
  • 茶碱类药物和氟喹诺酮类药物在慢性阻塞性肺疾病治疗中的联合应用
  • 参考文献
  • 后记
  • 相关论文文献

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