中国七砂集团职工医院551414
摘要：目的：探讨选择奥施康定+复方苦参注射液对中重度癌痛患者进行治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2014年06月-2016年06月收治的中重度癌痛患者141例作为本次对比实验观察对象；观察组75例以及对照组66例中重度癌痛患者对比分组依据为不同的癌痛治疗方法；观察组：奥施康定+复方苦参注射液；对照组：奥施康定；通过对比癌痛缓解率以及不良反应发生率以突出奥施康定+复方苦参注射液治疗中重度癌痛疾病的临床价值。结果：在癌痛缓解率方面，观察组明显高于对照组中重度癌痛患者（P<0.05）；在不良反应出现概率方面，观察组明显低于对照组中重度癌痛患者（P<0.05）。结论：针对中重度癌痛患者，治疗药物选择奥施康定+复方苦参注射液，对于中重度癌痛症状可以有效控制，存在较高的治疗安全性，最终显著将中重度癌痛患者的生活质量提高。
关键词：奥施康定；复方苦参注射液；中重度癌痛
对于癌症患者，癌痛属于较为普遍的一种症状，其会对患者的躯体、社会以及心理等诸多方面造成影响，从而对患者的生活质量产生影响【1】。为了探讨采用奥施康定+复方苦参注射液对中重度癌痛患者加以治疗的临床效果，本文主要将我院收治的中重度癌痛患者作为本次实验观察对象，采用奥施康定+复方苦参注射液对观察组75例癌痛患者加以干预后，获得较高的癌痛缓解率，具体分析如下。
1、资料与方法
1.1一般资料
选择我院2014年06月-2016年06月收治的中重度癌痛患者141例作为本次对比实验观察对象；观察组75例以及对照组66例中重度癌痛患者对比分组依据为不同的癌痛治疗方法；观察组（75例）：男38例，女37例；患者的年龄分布范围为27岁-75岁，患者的平均年龄为（55.92±2.39）岁；对照组（66例）：男34例，女32例；患者的年龄分布范围为25岁-77岁，患者的平均年龄为（56.29±2.45）岁；观察两组中重度癌痛患者的基础资料，均衡性明显（P>0.05）。
1.2方法
观察组中重度癌痛患者选择奥施康定+复方苦参注射液进行治疗。选择复方苦参注射液（25毫升）+氯化钠溶液（250毫升，0.9%）进行静脉滴注，1次/天，治疗1个疗程的时间为15天。对于奥施康定药物，选择口服的用药方法，对于属于中度癌痛的患者，5毫克/12小时；对于属于重度癌痛的患者，10毫克/12小时【2】。对于对照组中重度癌痛患者，单纯选择奥施康定进行治疗。在对两组中重度癌痛患者实施治疗过程中，选择通便药物进行干预，防止表现出便秘症状。
1.3判断标准【3】
未缓解：所有中重度癌痛患者疼痛程度未获得缓解；轻度缓解：中重度癌痛患者疼痛程度缓解的程度大于四分之一；中度缓解：中重度癌痛患者疼痛程度缓解的程度大于二分之一；明显缓解：中重度癌痛患者疼痛程度缓解的程度大于四分之三；完全缓解：中重度癌痛患者的疼痛全部消失。
1.4统计学方法
对于所有中重度癌痛患者对比实验数据的统计学分析，均选择统计学软件SPSS15.0完成，癌痛缓解率实施X2检验，以P<0.05为存在明显差异以及统计学意义。
2.结果
2.1癌痛缓解率
在癌痛缓解率方面，观察组明显高于对照组中重度癌痛患者（P<0.05），见表1。
2.2不良反应
观察组中重度癌痛患者中，便秘症状患者1例，恶心症状患者2例，呕吐症状患者1例，头晕以及嗜睡症状患者1例，排尿困难症状患者1例，不良反应发生率为8.00%；对照组中重度癌痛患者中，便秘症状患者3例，恶心症状患者5例，呕吐症状患者3例，头晕以及嗜睡症状患者3例，排尿困难症状患者3例，不良反应发生率为25.76%；在不良反应出现概率方面，观察组明显低于对照组中重度癌痛患者（P<0.05）。
讨论
针对癌症患者在实施临床治疗过程中，奥施康定表现出显著应用价值，其表现出见效迅速的特点，对患者进行药物作用的时间较长，能够表现出明确的药代动力学特征，体现出较高的生物利用度，但是患者在用药后较易表现出不良反应现象。选择复方苦参注射液对患者进行干预，即使镇痛效果相对较弱，但是不会表现出严重的不良反应。
本次研究中，采用奥施康定+复方苦参注射液进行治疗的观察组与采用奥施康定进行治疗的对照组进行比较发现，在癌痛缓解率以及不良反应表现方面，观察组中重度癌痛患者表现出明显优势，有效证明奥施康定以及复方苦参注射液两种药物的临床联用价值。
综上所述，对于中重度癌痛患者，治疗方法选择奥施康定+复方苦参注射液，可以将单用奥施康定表现出的不良反应进行有效缓解，最终在提高中重度癌痛患者生存质量方面发挥显著效果。
参考文献：
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