论文摘要
目的铝是公认的神经毒素,长期慢性的铝接触与多种神经退行性变的发生有密切关系。进行性细胞死亡是神经退行性变的重要特征之一,大量的体内、体外实验表明,铝能导致神经细胞死亡。为了探讨铝致神经细胞死亡方式的类型及其干预效果,本课题对铝诱导的混合神经细胞研究模型细胞—神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）的死亡方式及其干预措施的效果进行了研究。本课题的第一个目的是研究铝诱导的SH-SY5Y细胞的死亡方式和类型;在此基础上,第二个目的是用RNA干扰的方法阻抑凋亡相关基因bak,caspase-3的表达,研究RNA干扰的效果及其对铝诱导的神经细胞凋亡的阻抑作用。除凋亡和坏死之外,程序性坏死是2005年提出的一种存在于脑缺血损伤中的新型细胞死亡通路,研究程序性坏死是否也存在于铝诱导的SH-SY5Y细胞的死亡途径中,及其特异性的阻断剂Nec-1对铝诱导的SH-SY5Y细胞死亡的阻抑效果是本研究的第三个目的。第四个目的是研究不同死亡方式的阻抑剂对细胞死亡方式的影响及其联合作用的效果。另外,我们还单独探讨了神经胶质细胞在铝致神经细胞凋亡中的作用及其干预效果。方法①为了检测铝诱导的SH-SY5Y细胞的死亡方式和类型,我们在体外培养了SH-SY5Y细胞并用0-8mMAlCl3·6H2O染毒,作用24h后检测其细胞死亡方式。相差显微镜观察细胞的生长状态,AO-EB和Hoechst染色法观察铝染毒细胞的凋亡和坏死,流式细胞仪Annexin V-PI双染法定量测定细胞的凋亡率和坏死率,免疫组织化学染色定量测定凋亡相关蛋白NF-κB和Cty-c的表达量,透射电镜进一步观察染铝细胞的超微结构变化。②根据程序性坏死具有坏死的形态学特点和程序性的特征性变化,对培养的SH-SY5Y细胞用不同浓度铝染毒,和/或加入不同浓度的Nec-1,观察SH-SY5Y细胞的形态学特点,Hoechst-PI染色法观察细胞的凋亡和坏死变化,检测细胞活力、线粒体膜电位、活性氧含量、细胞的凋亡率和坏死率以及其对细胞自吞噬小体的影响等。③为了特异性降低细胞的凋亡率,采用RNA干扰的方法特异性阻断凋亡相关基因bak,caspase-3基因的表达。设计针对bak,caspase-3基因干扰的siRNA序列,用不同浓度铝染毒细胞制做铝致神经细胞死亡模型,分别测定不同的siRNA序列、不同的转染浓度及不同的转染时间对细胞活力的影响。用荧光染色法计数转染效率,用荧光定量PCR法检测干扰效率,用免疫组织化学染色法测定阻抑蛋白表达效果并检测其对细胞的凋亡率及坏死率的影响。④采用小干扰RNA和Nec-1联合作用同时对细胞的凋亡和程序性坏死途径进行阻抑。对不同浓度铝染毒SH-SY5Y细胞制作的铝致神经细胞死亡模型,用caspase-3RNAi抑制caspase-3基因的表达,同时用Nec-1抑制程序性坏死的产生,并检测了其对细胞的凋亡率、坏死率和自吞噬标志蛋白LC3表达的影响,以探索铝诱导的神经母细胞瘤细胞不同死亡方式间的相互影响和相互作用。⑤为了研究神经胶质细胞在铝致神经细胞凋亡中的作用,以神经胶质瘤细胞为研究对象,用不同浓度铝作用于该细胞系,用RNA干扰的方法对凋亡相关基因bax的表达进行了阻抑,分别测定不同的siRNA序列、不同的转染浓度及不同的转染时间对细胞活力的影响。用荧光染色法计数转染效率,用荧光定量PCR法检测干扰效率,用免疫组织化学染色法测定阻抑蛋白表达效果并检测其对细胞的凋亡率及坏死率的影响。结果①AO-EB和Hoechst染色法显示了铝染毒细胞的凋亡和坏死的形态学变化,免疫组织化学染色显示凋亡蛋白Cty-c的表达量随染铝剂量增加而显著上升（P＜0.05）,抗凋亡蛋白NF-κB的表达量随染铝剂量增加而显著下降（P＜0.05,P＜0.01）。流式细胞仪AnnexinV-PI双染法定量测定结果表明染铝细胞的凋亡率和坏死率显著上升（P＜0.05,P＜0.01）,细胞的超微结构变化进一步证实了凋亡、坏死和自噬性死亡的共存现象。②加入Nec-1可以显著改善染铝后细胞的坏死样形态学改变,不同浓度Nec-1可以显著提高细胞活力（P＜0.05,P＜0.01）、提高线粒体膜电位、保护线粒体膜完整性（P＜0.05,P＜0.01）,但对染铝后细胞活性氧含量的影响未见有显著的统计学意义（P＞0.05）。流式细胞仪测定结果显示,Nec-1可以显著降低SH-SY5Y细胞的坏死率（P＜0.05,P＜0.01）,但对凋亡率的影响未见有显著的统计学意义（P＞0.05）。③测定bak,caspase-3基因不同的siRNA序列在4mM铝染毒作用下,不同的转染浓度及不同的转染时间下细胞活力。对bak基因RNAi结果表明,siRNA1序列为最有效的序列,最适转染浓度为10nmol/L,最适作用时间为转染后48h。荧光染色并观察计数表明siRNA的转染效率＞90%,最大干扰效率为57.76%,并表现了对Bak蛋白表达的显著的阻抑效应（P＜0.05）。bak siRNA1作用于染铝后的神经瘤细胞,可以显著降低细胞的凋亡率（P＜0.05）,但对细胞坏死率的影响未见有显著的统计学意义（P＞0.05）。通过细胞活力在不同siRNA序列、不同转染剂量、不同作用时间点的变化,筛选出caspase-3基因RNAi的最有效序列为siRNA1序列,并找到其最适转染浓度为10nmol/L,最适作用时间为转染后48h。荧光染色并观察计数表明siRNA的转染效率为93%,其干扰效率为63.02%,并表现了对caspase-3蛋白表达的显著阻抑效应（P＜0.05）。④用bak RNAi和caspase-3 RNAi阻断细胞的凋亡和/或Nec-1阻断细胞的程序性坏死,并对处理后的细胞检测自噬小体的标志蛋白LC3的表达结果显示,染铝细胞的凋亡、坏死和自噬性死亡间具有相互作用。bak RNAi和caspase-3 RNAi虽然可以降低细胞的凋亡率但却同时增加了细胞的自噬性死亡（P＜0.05）;但Nec-1不仅可以显著降低细胞的坏死率（P＜0.05,P＜0.01）,也可以避免细胞自噬性死亡的增多（P＞0.05）,并通过神经细胞间的相互作用阻抑了细胞凋亡的发生。Nec-1和bak RNAi、caspase-3 RNAi共同作用的结果表明,共同作用后细胞的自噬性死亡低于bak RNAi、caspase-3 RNAi单独作用组,但仍高于Nec-1单独作用组（P＜0.05,P＜0.01）。Caspase-3 siRNA单独作用于染铝SH-SY5Y细胞可以显著提高细胞活力（P＜0.05）,降低其凋亡率（P＜0.05）;Nec-1单独作用于染铝SH-SY5Y细胞可以显著提高其细胞活力（P＜0.05,P＜0.01）,降低细胞坏死率（P＜0.05,P＜0.01）;共同作用在染铝SH-SY5Y细胞时两者有增强作用,可以显著提高细胞活力（P＜0.05,P＜0.01）,并同时降低SH-SY5Y细胞的凋亡率及坏死率（P＜0.05,P＜0.01）。⑤对染铝后神经胶质细胞瘤细胞的bax siRNA转染结果表明,最有效的针对bax基因的siRNA序列为siRNA1,该序列的转染效率＞90%,对bax基因表达的干扰效率为62.3%,最佳转染后检测点为转染后72小时,最适转染剂量为20nmol/L。bax siRNA1作用于染铝后的神经瘤细胞,可以显著降低细胞的凋亡率（P＜0.05）,但对细胞坏死率的影响并不显著（P＞0.05）。结论铝诱导的SH-SY5Y细胞死亡方式除了凋亡、坏死和自噬性死亡之外,还有程序性坏死的存在。凋亡是铝致SH-SY5Y细胞死亡的重要途径,针对bak,caspase-3基因,用化学法合成siRNA并将其导入神经细胞,可以有效降低bak,caspase-3基因和其蛋白的表达,提高细胞活力,降低细胞的凋亡率,但同时却增加了细胞的自噬性死亡的发生。Nec-1作为程序性坏死的特异阻断剂可以有效降低铝致神经细胞死亡的坏死率,而且不会增加铝诱导的自噬性死亡的发生。caspase-3 siRNA与Nec-1的协同作用可以显著改善细胞的生存状态,同时降低染铝细胞的凋亡率和坏死率。对染铝神经胶质细胞的凋亡阻断结果提示,铝致神经细胞的损伤主要是铝对神经元的损伤作用,神经胶质细胞因其较大的数量和对铝神经毒作用的较强的耐受力,可能是铝中毒机制研究和神经元保护的另一个重要靶点。
论文目录
相关论文文献
- [1].重型颅脑损伤血清Caspase-3的水平变化及其意义[J]. 中国临床神经外科杂志 2020(04)
- [2].细胞焦亡与癫痫[J]. 临床神经病学杂志 2020(02)
- [3].地塞米松对脂多糖诱导人视网膜色素上皮细胞炎症损伤及NLRP3/Caspase-1通路的影响[J]. 眼科新进展 2020(09)
- [4].Caspase-1与肿瘤相关性研究进展[J]. 中华中医药学刊 2019(01)
- [5].牦牛Caspase-3克隆、序列分析与组织表达研究[J]. 西南民族大学学报(自然科学版) 2019(05)
- [6].肥胖患者炎性单核细胞Caspase活性的研究[J]. 天津医科大学学报 2017(02)
- [7].血清IL-18、Caspase-3水平与新生儿缺氧缺血性脑病的相关性[J]. 实用临床医药杂志 2016(03)
- [8].Procaspase-8/Caspase-8非凋亡作用的研究进展[J]. 生命的化学 2016(05)
- [9].Caspase的非凋亡性作用[J]. 生命的化学 2015(03)
- [10].日本三角涡虫Caspase-7基因的克隆及功能研究[J]. 四川动物 2019(01)
- [11].Caspase-1信号通路介导的细胞焦亡在放射性肠炎中的作用[J]. 肿瘤预防与治疗 2019(09)
- [12].自体垂直悬吊牵引与靶向调控caspase3对兔退变椎间盘细胞的影响[J]. 解放军医学杂志 2017(12)
- [13].二甲基亚砜对不同器官细胞caspase影响的研究进展[J]. 医学综述 2018(03)
- [14].Chemotherapy drugs induce pyroptosis through caspase-3-dependent cleavage of GSDME[J]. Science China(Life Sciences) 2018(06)
- [15].Anti-cancer effect of ethylacetate fraction from Orostachys japonicus on HT-29 human colon cancer cells by induction of apoptosis through caspase-dependent signaling pathway[J]. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine 2018(05)
- [16].Caspase-3与肝癌细胞的凋亡研究[J]. 中国医药指南 2018(20)
- [17].胡黄连苷Ⅱ通过抑制cyto C/caspase-9/caspase-3通路发挥神经保护作用[J]. 中国药理学通报 2017(05)
- [18].乳腺癌与Bcl-2、Caspase-3的相关性研究与应用[J]. 川北医学院学报 2017(04)
- [19].木贼有效部位抑制氧化低密度脂蛋白致内皮细胞凋亡及Caspase-3的表达[J]. 云南中医中药杂志 2017(06)
- [20].丙泊酚对幼鼠认知和Caspase-3表达的影响[J]. 儿科药学杂志 2016(01)
- [21].Comparison of the effect of intravitreal bevacizumab and intravitreal fasudil on retinal VEGF,TNFα,and caspase 3 levels in an experimental diabetes model[J]. International Journal of Ophthalmology(English Edition) 2014(01)
- [22].Naofen promotes TNF-α-mediated apoptosis of hepatocytes by activating caspase-3 in lipopolysaccharide-treated rats[J]. World Journal of Gastroenterology 2014(17)
- [23].p53,bcl-2,caspase-3在老年晚期非小细胞肺癌组织中的表达及对预后的影响[J]. 北京医学 2014(07)
- [24].Caspase-3抑制剂的筛选体系构建及药物筛选[J]. 南开大学学报(自然科学版) 2014(04)
- [25].原发性干燥综合征患者唇腺组织中Caspase-3表达研究[J]. 中国实用口腔科杂志 2014(09)
- [26].Ki-67、Caspase-3在胸腺肿瘤的表达及意义[J]. 长治医学院学报 2014(05)
- [27].Caspase-3在恶性脑膜瘤组织中的表达及临床意义[J]. 数理医药学杂志 2013(02)
- [28].Caspase-3蛋白在口腔白斑转化为口腔鳞状细胞癌中的作用[J]. 中国中医药现代远程教育 2013(05)
- [29].Bcl-2、Caspase-3与阿尔茨海默病关系的研究进展[J]. 临床医学工程 2013(09)
- [30].尖锐湿疣和鲍温样丘疹病中Livin,Caspase-3的表达及相关性分析[J]. 中国皮肤性病学杂志 2012(02)