GSK-3β抑制剂氯化锂对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2,Caspase-3表达的影响

论文摘要

目的：研究大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌凋亡以及氯化锂的干预作用。方法：采用结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心肌缺血再灌注模型。健康Sprage-Dawley（SD）大鼠60只随机分成四组：正常对照组（A组，n=15），心肌缺血再灌注组（B组，n=15），心肌缺血再灌注+生理盐水组（C组，n=15），心肌缺血再灌注+氯化锂组（D组，n=15），每组又分为1h、3h、6h三个亚组，每个亚组5只大鼠。建立大鼠心肌缺血再灌注模型，心电图记录肢体Ⅱ导联ST段的变化。电镜和TUNEL染色检测大鼠心肌细胞凋亡的形态学改变，RT-PCR和Western Blot方法检测凋亡相关基因蛋白Bcl-2及Caspase-3的表达。结果：B组3h亚组较A组有统计学意义的心肌细胞凋亡增多（P＜0．05），凋亡相关基因蛋白Bcl-2降低及Caspase-3增高（P＜0．01，P＜0．01），C组各项指标与B组无显著差异（P＞0．05），D组的各项指标较B组明显改善，心肌细胞凋亡减少（P＜0．05），凋亡相关基因蛋白Bcl-2增高及Caspase-3降低（P＜0．01，P＜0．01）。结论：心肌再灌注损伤引起心肌细胞凋亡增多，Bcl-2降低以及Caspase-3增高：氯化锂能够减轻以上变化，说明氯化锂对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。

论文目录

• 缩略词表
• 中文摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 材料与方法
• 第一部分 大鼠心肌缺血再灌注模型的建立
• 一、实验动物与分组
• 二、大鼠心肌缺血再灌注模型的建立
• 三、构建大鼠心肌缺血再灌注模型的结果
• 第二部分 心肌组织的形态学研究及凋亡检测
• 一、心脏超微结构观察
• 二、心肌组织细胞TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡
• 三、流式细胞仪检测
• 四、统计学分析
• 第三部分 凋亡相关基因蛋白Bcl-2及Caspase-3的表达
• 一、WESTERN BLOT检测心肌组织中Caspase-3的表达
• 二、PCR检测心肌组织Bd-2中的表达情况
• 实验结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 综述一 糖原合成酶激酶-3:多种疾病的药物治疗的新靶点
• 综述二 心肌缺血再灌注损伤治疗新策略
• 附录 硕士博士期间发表论文
• 致谢