导读:本文包含了壳聚糖制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,Fe_3O_4纳米粒子,T2造影剂
壳聚糖制备论文文献综述
李小娟,易夕圆,王生庚,郑维成,杨增涛[1]（2019）在《壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备及其磁共振显影实验研究》一文中研究指出目的制备壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子,并探究其作为磁共振T2造影剂的体内外显影能力。方法共沉淀法制备出柠檬酸改性的Fe_3O_4纳米粒子;利用碳二亚胺法将壳聚糖分子链上的-NH_2和柠檬酸改性后Fe_3O_4纳米粒子表面的-COOH共价结合,形成稳定的酰胺键,使壳聚糖包覆到Fe_3O_4纳米粒子表面;利用戊二醛和纳米粒子表面的壳聚糖发生交联反应,从而在纳米粒子表面形成更为致密的壳聚糖外壳。通过透射电子显微镜(TEM)、马尔文激光粒度仪(DLS)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、热重-差热同步分析仪(TG-DSC)、振动样品磁强计(VSM)对该纳米粒子的形态、粒径、晶体结构、化学结构、热稳定性和磁性能进行表征。在此基础上,通过MTT法检测该纳米粒子对细胞活性的影响,并通过磁共振设备探究该纳米粒子的体内外T2造影能力。结果成功制备出壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子,该纳米粒子形态圆整、大小均一、分布均匀;水合动力学平均粒径约为110nm;具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度为59 emu/g。MTT结果显示,该纳米粒子对细胞增殖活性无明显影响。体外磁共振显像结果表明该纳米粒子的负性显像能力随Fe_3O_4浓度增加而增强;体内磁共振显像结果表明在尾静脉注射该纳米粒子后,小鼠肿瘤信号有了一定程度的降低。结论制备的壳聚糖/Fe_3O_4磁性纳米粒子能增强磁共振的负性显像能力,可用作磁共振T2造影剂。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
封海浪,韦子彬,夏彩芬,周紫薇,赵旭红[2]（2019）在《TiO_2/壳聚糖复合膜的制备与应用》一文中研究指出以壳聚糖和二氧化钛为原料,制备了TiO_2/壳聚糖复合膜,并对复合膜进行了力学性能和结构性能表征分析,同时测试了复合膜对甲基橙、罗丹明B溶液清除效果。结果表明:TiO_2在复合膜中分布均匀,复合膜的断裂伸长率和拉伸强度随着其含量的增加而不断提高,但溶胀度随着TiO_2含量增加而降低。另外,甲基橙和罗丹明B溶液的去除率都随着TiO_2含量的增加而增加,且复合膜在紫外光氛围的清除效果明显强于日光氛围。(本文来源于《湖北工程学院学报》期刊2019年06期）
吕振利,李德阳,郑科旺,孟志飞,冯世荣[3]（2019）在《壳聚糖-镧复合材料的制备及热分解动力学研究》一文中研究指出以壳聚糖为基体,掺杂稀土元素镧制成复合材料。采用热重分析(TG)技术在不同的升温速率下研究了复合材料在氮气气氛中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。实验表明,该复合材料整个受热过程中表现出两个失重阶段:第一阶段为200～300℃,第二阶段为400～480℃。运用多重速率扫描法中的Ozawa法计算出复合材料两步分解的活化能并与模型法中的微分法(Achar方程)和积分法(Coats-Redfern方程)对非等温动力学数据进行分析得到的两步热分解反应的机理函数和动力学参数进行对比。结果表明,其第一步热分解反应机理为随机成核和随机增长,表观活化能E为131.014 kJ·mol~(-1),指前因子A为5.0741×10~9 s~(-1);第二步分解反应机理为随机成核和随机增长,表观活化能E为120.347 kJ·mol~(-1),指前因子A为4685580 s ~(-1)。(本文来源于《湖北工程学院学报》期刊2019年06期）
闫香珍,夏思颖,罗礼君[4]（2019）在《纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价》一文中研究指出目的制备纳米羟基磷灰石(nHA)/壳聚糖(CS)酶促物理交联水凝胶,并对其性能进行体外评价。方法在CS溶液中加入0.75%、1.5%和3%(W/V)nHA(A1、A2和A3组),制备不同浓度的nHA/CS酶促物理交联水凝胶,另设不含nHA的CS溶液为对照(C组),并对其凝胶时间、形貌结构及体外成骨诱导能力进行评价。结果 A2和A3组比C组的凝胶时间更短[(158±8) s和(152±9) s vs.(204±13)s](P<0.05)。nHA/CS酶促物理交联水凝胶粗糙表面可观察到nHA微粒。与C组比较,A1、A2和A3组牙周膜细胞钙盐沉积量均增加(P<0.05),且A3组高于A1、A2组(P<0.05)。1周后,与C组比较,A1、A2和A3组在模拟体液中的钙吸收量均增加(P<0.05),且A2、A3组高于A1组(P<0.05)。结论 nHA/CS酶促物理交联水凝胶可原位成胶,具有良好的生物相容性及生物活性。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年11期）
郭莹,戎宇鑫,刘清泉,王锦明,陈佳文[5]（2019）在《壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅纳米微球(MSN),再将天然高分子壳聚糖(CS)接枝到MSN表面,得到介孔二氧化硅@壳聚糖(MSN@CS)微球,进一步利用海藻酸钠与壳聚糖的静电吸引作用制得介孔二氧化硅@壳聚糖-海藻酸(MSN@CS-Alg)微球.利用SEM、Zeta电位分析仪以及TGA等手段对其结构和化学性质进行表征,并检测了MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg对铜离子(Cu~(2+))的吸附效果.实验结果表明,MSN@CS对Cu~(2+)吸附效果最好,最大吸附量为14.59 mg·g~(-1).(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
邵敏,王安慰,韩惠,沈梦,万玉山[6]（2019）在《石墨烯/壳聚糖材料的制备及其吸附性能研究》一文中研究指出以石墨烯和壳聚糖为原料,采用冷冻干燥法制备出石墨烯/壳聚糖(G/Cs)材料,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对G/Cs进行了表征。以罗丹明B作为污染物,G/Cs为吸附材料,得出最佳工艺条件:在25℃、pH=4、材料用量0.1 g/L条件下,对400 mg/L的罗丹明B污染物反应12 h后的最大饱和吸附容量达856.95mg/g。利用灰色系统理论对相关因素关联分析,得出污染物浓度因素对罗丹明B吸附容量的影响最大。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年11期）
林欣雨,李瑶琦,周瑾,罗超[7]（2019）在《壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球的制备》一文中研究指出目的制备壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。方法以壳聚糖为载体,通过SPG膜乳化技术制备缓释微球。以交联剂用量、混合搅拌时间、体系温度为影响因素,包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。膜透析法考察体外释药行为后,拟合动力学模型。结果最佳条件为交联剂用量8 mL,混合搅拌时间112 min,体系温度44℃,包封率80.6%,载药量13.89%。所得微球在2种pH值(1.2、7.4)下具有良好的缓释性能,释放均符合Peppas模型和non-Fickian扩散。结论该方法稳定可靠,可用于制备包封率高、缓释性能良好的壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期）
孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲[8]（2019）在《叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备》一文中研究指出目的:制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用。方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA、OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA。CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99)、(112.93±1.06)、(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75)、(38.03±2.91)、(15.17±2.10)mV(n=3)。FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%,载药量为(16.01±0.90)%(n=3),FA-PEG-CSO-SA对HepG2细胞的抑制率<20%,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的IC50分别为(62.08±5.21)、(27.49±0.50)μg/mL(n=3)。结论:所制FA-PEG-CSO-SA能明显提高难溶性药物OST对HepG2细胞的抑瘤作用,其有望成为一种新型的抗肿瘤药物载体。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
丁振中,邓红兵,张超,高小燕,徐俊山[9]（2019）在《水溶性壳聚糖制备工艺优化及研究》一文中研究指出传统方法制备水溶性壳聚糖:醇溶胀、碱化、羧甲基化和提纯。现本文通过在碱性条件下,直接水溶液中加入氯乙酸,通过搅拌分散均匀后,通过微波加热,结束后调至中性,再经过浓缩后得到水溶性基壳聚糖。在实验过程中,通过改变单一变量考察对产品的收率与取代度的影响。通过优化实验,最终选择:壳聚糖10g,液碱125g,氯乙酸50g,反应温度30℃,微波时间30分钟为最佳反应条件。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年11期）
王浩,杜兆芳,许云辉[10]（2019）在《氧化壳聚糖/丝胶复合物的制备及其对棉织物的功能整理》一文中研究指出为开发高品质的棉制品,采用氧化壳聚糖与丝胶蛋白共价结合制备氧化壳聚糖/丝胶蛋白复合物,将其应用于棉织物的功能改性整理。研究了各因素对棉织物质量增加率的影响,得出最优工艺参数。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜等测试手段对复合物及其整理后的棉织物进行分析与表征。结果表明:壳聚糖经高碘酸钠氧化后引入活性基团醛基,与丝胶产生席夫碱反应制成复合物整理剂,将复合物应用于棉织物的整理,可与纤维产生化学键合,并在其表面交联成膜;随着壳聚糖氧化度的增加,复合物中丝胶溶失率明显减少;复合物改性棉织物的强力和吸湿性变化不大,而折皱回复性、防紫外线性和抑菌性均明显提高;3次水洗后,棉织物的质量增加率稳定在4%左右,其耐洗性能良好。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年11期）
壳聚糖制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以壳聚糖和二氧化钛为原料,制备了TiO_2/壳聚糖复合膜,并对复合膜进行了力学性能和结构性能表征分析,同时测试了复合膜对甲基橙、罗丹明B溶液清除效果。结果表明:TiO_2在复合膜中分布均匀,复合膜的断裂伸长率和拉伸强度随着其含量的增加而不断提高,但溶胀度随着TiO_2含量增加而降低。另外,甲基橙和罗丹明B溶液的去除率都随着TiO_2含量的增加而增加,且复合膜在紫外光氛围的清除效果明显强于日光氛围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖制备论文参考文献
[1].李小娟,易夕圆,王生庚,郑维成,杨增涛.壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备及其磁共振显影实验研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].封海浪,韦子彬,夏彩芬,周紫薇,赵旭红.TiO_2/壳聚糖复合膜的制备与应用[J].湖北工程学院学报.2019
[3].吕振利,李德阳,郑科旺,孟志飞,冯世荣.壳聚糖-镧复合材料的制备及热分解动力学研究[J].湖北工程学院学报.2019
[4].闫香珍,夏思颖,罗礼君.纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价[J].江苏医药.2019
[5].郭莹,戎宇鑫,刘清泉,王锦明,陈佳文.壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[6].邵敏,王安慰,韩惠,沈梦,万玉山.石墨烯/壳聚糖材料的制备及其吸附性能研究[J].工业水处理.2019
[7].林欣雨,李瑶琦,周瑾,罗超.壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球的制备[J].中成药.2019
[8].孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲.叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备[J].中国药房.2019
[9].丁振中,邓红兵,张超,高小燕,徐俊山.水溶性壳聚糖制备工艺优化及研究[J].化学工程与装备.2019
[10].王浩,杜兆芳,许云辉.氧化壳聚糖/丝胶复合物的制备及其对棉织物的功能整理[J].纺织学报.2019
标签：壳聚糖; Fe_3O_4纳米粒子; T2造影剂;