论文摘要
论文主要应用核孔滤膜红细胞变形能力测定仪研究了不同剂量的低强度He-Ne激光对人红细胞变形性的影响，用原子力显微技术（atomic force microscopy，AFM）研究了低强度He-Ne激光对红细胞膜超微结构的影响。论文首先介绍了低强度激光的生物刺激效应及其对血液和红细胞作用的研究状况，同时说明本课题的研究目的和意义。接着对原子力显微镜仪器的发展、构造、原理及其应用进行了介绍。低强度He-Ne激光对红细胞变形性的调节作用已得到了广泛的认可，但其具体的作用机制还不是很明确，以往大量的研究报道多是以生化指标去探讨低强度He-Ne激光对红细胞变形性调节机制，而从影像学角度在超微结构方面的研究探讨则未见报道。论文主要研究不同剂量的激光照射对红细胞变形能力的影响以及使用原子力显微镜从影像学的角度研究了低强度He-Ne激光对自由基损伤后的红细胞膜的超微结构的影响，探讨激光对红细胞变形性调节的机制，为低强度He-Ne激光调节红细胞的变形性的相关机制提供了有价值的理论参考。通过反复的实验研究，得到如下的一些结论：经Fenton反应体系自由基损伤的红细胞的变形能力较正常的红细胞明显降低（p＜0.05），采用不同剂量的低强度He-Ne激光照射自由基损伤的红细胞后，红细胞的变形能力显著提高（p＜0.05），但是不能达到正常红细胞的水平。但在实验中自由基损伤的红细胞经激光照射后的变形能力的提高和激光的照射剂量无显著的相关性。由AFM扫描图像可知：正常红细胞和经Fenton反应体系自由基损伤的红细胞整体形态上没有很大差别，但正常红细胞膜表面非常光滑，自由基损伤的红细胞膜表面粗糙，膜表面的分子聚集成大小不等的颗粒，损伤后的红细胞经功率为9mW和18mW的He-Ne激光照射30分钟后，与无光照损伤组比较，膜上的蛋白分子颗粒的聚集程度得到明显的改善，膜上分子颗粒变小，且功率为18mW的激光照射比9mW的效果更明显。红细胞膜表面的高低起伏，激光照射组起伏曲线比无光照更加平缓，波峰之间的间距也相对较小。由此可得到低强度激光对自由基损伤的红细胞膜具有一定的修复作用。最后，论文展望了原子力显微技术在生命科学中的应用前景以及低强度激光照射在临床中对相关疾病治疗的应用前景。
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