论文摘要
为了筛选出能抵抗新城疫(Newscastal disease, ND)强毒感染的肉鸡新城疫免疫程序,本文首先建立了直接利用新城疫强弱毒病毒本身的基因特性来检测新城疫(ND)强毒,根据国外已发表的应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增与新城疫病毒(NDV)毒力相关的编码融合蛋白(F)的基因片段的有关文献,我们在对该方法验证的基础上,对其在临诊上的应用条件进行了摸索,初步建立了可应用于临诊的检测NDV强毒的RT-PCR方法。本试验应用快速检测NDV强毒的RT-PCR方法对用弱毒疫苗免疫7天后的鸡群NDV强毒的感染进行监测。每7天采一批样品,共采三批样品,从每一批样品中都检测到NDV强毒株的存在,用检测NDV强毒的RT-PCR证实了按常用免疫程序免疫的鸡群仍能感染NDV强毒。然后本试验应用快速检测鸡NDV的RT-PCR方法对鸡新城疫四种不同免疫程序的鸡群NDV强毒的感染进行监测。检测结果显示,鸡新城疫弱毒疫苗和油乳剂灭活疫苗同时接种的免疫鸡群感染NDV强毒的感染率最低。
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摘要Abstract第一章 文献综述1. 鸡新城疫概述2. 鸡新城疫的免疫程序2.1 用Ⅰ系苗进行免疫2.2 用Ⅱ系苗进行免疫2.3 用Ⅰ系苗和Ⅱ系苗进行混合免疫3. 鸡新城疫的诊断3.1 ND微生物学诊断方法3.2 ND清学诊断方法3.3 ND分子生物学诊断方法第二章 检测新城疫强毒RT-PCR方法的验证和优化1. 材料1.1 病毒和细胞1.2 生化试剂1.3 RT-PCR引物1.4 泄殖腔棉拭样品1.5 其他试剂2. 方法2.1 引物设计2.2 引物验证及区分NDV强弱毒RT-PCR方法的建立2.2.1 用标准强毒对PCR引物进行验证2.2.2 用中毒Ⅰ系对PCR引物进行验证2.2.3 用标准弱毒对PCR引物进行验证2.3 用RT—PCR对Ⅰ系毒的纯化克隆进行检测2.3.1 用蚀斑克隆法纯化工系疫苗毒2.3.2 用RT—PCR方法检测细胞培养液2.4 引物对的特异性检验2.5 对鸡胚分离毒的尿囊液样品进行检测2.6 直接对泄殖腔样品进行RT-PCR方法检测3. 结论与分析3.1 设计并合成了下列四条引物3.2 验证引物对的结果3.2.1 标准强毒株的RT—PCR结果3.2.2 中毒工系的RT—PCR结果3.2.3 标准弱毒株Lasota(Ⅳ系)的RT-PCR结果3.3 中毒工系克隆毒的克隆RT—PCR结果3.3.1 工系克隆毒蚀斑的结果3.3.2 工系克隆毒的RT—PCR结果3.4 特异性试验结果3.4.1 引物对NDV1+NDV2的特异性试验结果3.4.2 引物对NDV1+NDV3的特异性试验结果3.4.3 引物对NDV1+NDV4的特异性试验结果3.5 鸡胚分离毒的尿囊液样品的RT—PCR结果3.6 泄殖腔样品直接进行RT—PCR结果3.7 阴性样品的RT—PCR结果4. 讨论第三章 应用RT-PCR快速检测NDV强毒方法调查鸡群NDV抗体与ND强毒感染的关系1. 材料1.1 病毒和检测样品1.2 生化试剂1.3 RT—PCR引物1.4 ND血清抗体检测试剂盒1.5 本试验相关的其他药品、试剂2. 方法2.1 泄殖腔样品的RT-PCR检测2.2 用检测NDV强毒RT-PCR检测样品2.2.1 病料中病毒总RNA的提取2.2.2 将反转录成CDNA2.2.3 PCR扩增病毒核酸2.2.4 PCR产物电泳2.3 应用检测NDV强毒RT-PCR方法检测阳性、阴性和空白对照2.4 应用试剂盒检测NDV血清抗体效价3. 结果与分析3.1 应用检测NDV强毒方法检测NDV强毒AG68的RT-PCR结果3.2 应用检测NDV弱毒方法检测NDV弱毒C30的RT-PCR结果3.3 应用检测NDV弱毒方法检测生理盐水的RT-PCR结果3.4 30份样品的RT-PCR结果统计3.5 30份样品的RT-PCR详细结果及对应的抗体ELISA检测结果4. 讨论第四章 应用检测NDV强毒RT-PCR方法筛选ND疫免疫程序试验1. 材料1.1 病毒和动物1.2 生化试剂1.3 RT-PCR引物1.4 疫苗2. 方法2.1 分组免疫及采样2.2 检测NDV强毒RT-PCR方法检测ND免疫鸡泄殖腔样品2.2.1 泄殖腔样品处理2.2.2 用检测NDV强毒RT-PCR检测样品2.2.3 应用检测NDV强毒RT-PCR方法检测阳性、阴性和空白对照3. 结果3.1 应用检测NDV强毒RT-PCR方法检测阳性、阴性和空白对照结果3.2 检测NDV强毒RT-PCR方法监测结果4. 讨论与分析第五章 结论参考文献致谢个人简介
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- [1].鸡新城疫病毒新疆分离株F基因遗传进化分析[J]. 动物医学进展 2011(12)
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