导读:本文包含了纳米级人工骨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊柱结核,异烟肼,利福平,人工骨
纳米级人工骨论文文献综述
蔡则成,马荣,马赫,梁思敏,殷飞[1]（2019）在《载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙-壳聚糖人工骨在兔脊柱结核模型中的释药研究》一文中研究指出目的 :研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)纳米羟基磷灰石(nHA)-硫酸钙(CSH)-壳聚糖(CTS)人工骨在兔脊柱结核模型病灶中的释药特点。方法:用结核分枝杆菌H37Rv标准株,采用侧腹入路的手术方法建立兔脊柱结核模型27只,其中雌性15只,雄性12只,3个月龄,平均体重为2.50±0.25kg,每只模型兔均在行结核病灶清除术后置入载INH、RFP纳米羟基磷灰石-硫酸钙-壳聚糖人工骨,按照时相点分为24h、72h和1周、2周、4周、6周、8周、10周、12周共9组,每组3只。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定各时相点动物模型病灶中椎体及椎旁肌肉中的INH及RFP的药物浓度,并研究其浓度与时间的关系。结果:人工骨中的INH在兔脊柱结核模型的病灶椎体中24h、72h和1周、2周、4周、6周、8周的药物浓度分别为75.66±1.95μg/g、48.46±2.34μg/g、30.69±2.74μg/g、20.34±1.63μg/g、9.36±1.17μg/g、5.19±1.40μg/g、2.73±1.19μg/g,在第10周以后未检测到药物浓度,INH在病灶椎旁肌肉中的各时相点浓度为39.51±2.25μg/g、23.65±1.55μg/g、16.39±2.10μg/g、10.38±1.44μg/g、3.66±0.79μg/g、1.89±0.73μg/g、0.26±0.10μg/g,在第10周以后未检测到药物浓度。对INH在同一时间的椎体和椎旁肌两种不同组织中的药物浓度进行两两比较,均有统计学意义(P<0.05);RFP在动物模型的病灶椎体中24h、72h和1周、2周、4周、6周、8周、10周、12周的药物浓度分别为10.85±2.45μg/g、22.47±1.94μg/g、38.32±1.73μg/g、24.22±1.45μg/g、17.85±1.50μg/g、9.81±1.30μg/g、6.35±1.30μg/g、5.11±0.53μg/g、1.32±0.33μg/g,RFP在病灶椎旁肌肉中的药物浓度分别为5.39±1.50μg/g、20.66±1.29μg/g、48.72±2.24μg/g、32.27±1.63μg/g、15.58±1.88μg/g、8.69±0.79μg/g、3.43±0.39μg/g,在第10周后未检测到药物浓度。RFP在椎体和椎旁肌两个部位的药物浓度除72h、4周和6周外,其余时间点的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:载INH、RFP纳米羟基磷灰石-硫酸钙-壳聚糖人工骨在兔脊柱结核模型病灶中可持续、长效的释放抗结核药物。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2019年02期）
马赫,蔡则成,梁思敏,马荣,殷飞[2]（2018）在《载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨体外降解及释药研究》一文中研究指出目的:观察载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)纳米羟基磷灰石(n HA)-硫酸钙(CSH)人工骨体外降解情况并探讨其释药性能。方法:将制备好的人工骨置于37℃模拟体液中降解,分别于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点取出,采用扫描电子显微镜观察人工骨表面降解程度,测量其质量变化,采用电子万能试验机测试每个时相点人工骨的抗压强度。将人工骨置于37℃PBS中释药,采用高效液相色谱法(HPLC)分别检测24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的INH、RFP的释放浓度,并计算出累计释药百分数,观察药物的缓释程度。结果:随着浸泡时间的延长,人工骨体积逐渐减小,颜色变白;扫描电镜观察人工骨表面晶体结构逐渐消失,孔隙减少,最终人工骨表面被无结构的降解物所覆盖;人工骨的质量及其抗压强度都随着人工骨的降解而逐渐减小,第8周时抗压强度仍接近松质骨的强度。人工骨释药过程中,INH于24h、72h及1、2、4、6、8周时相点时的累计释药百分数分别为:44.58%、71.06%、90.23%、95.98%、98.27%、99.72%、100.00%,10、12周时未检出。RFP于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的累计释药百分数分别为:2.70%、16.82%、39.96%、61.71%、83.88%、96.38%、97.63%、98.00%、98.26%。结论:载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨在体外稳定降解,并具有持续时间较长的有效缓释性能。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2018年07期）
李连泰,胡华,王书君,谢双喜,王君博[3]（2018）在《骨形态发生蛋白2纳米人工骨配合中医整脊手法治疗特发性脊柱侧弯的影像学变化》一文中研究指出背景:近年来,整脊手法配合骨形态发生蛋白2纳米人工骨在特发性脊柱侧弯患者中得到应用,且效果理想,但该结论有待验证。目的:探讨整脊手法配合骨形态发生蛋白2纳米人工骨在特发性脊柱侧弯患者中的应用效果及影像学特点。方法:将80例年龄9-16岁的儿童特发性脊柱侧弯患者分2组治疗,对照组(n=40)进行整脊手法治疗,治疗组(n=40)在整脊手法治疗基础上进行骨形态发生蛋白2纳米人工骨植入治疗,整脊手法治疗每2 d一次。治疗后3个月,采用X射线评估两组脊柱侧弯Cobb角,采用目测类比评分评估疼痛情况。结果与结论:(1)两组治疗后3个月的目测类比评分、脊柱侧弯Cobb角均较低于治疗前(P<0.05);(2)治疗组治疗后3个月的疗效率高于对照组(90%,73%,P<0.05),治疗后3个月的腰椎及胸椎Cobb角明显低于对照组[胸椎:(17.32±3.98)°,(19.27±4.23)°;腰椎:(18.21±3.12)°,(23.25±4.64)°,P<0.05],治疗后1,2,3个月的目测类比评分明显低于对照组[治疗组:(3.51±1.02),(1.15±0.57),(0.99±0.12)分;对照组:(5.01±1.31),(3.57±0.95),(1.46±0.64)分,P<0.05];(3)结果表明,整脊手法配合骨形态发生蛋白2纳米人工骨治疗特发性脊柱侧弯能改善患者脊柱功能,缓解患者疼痛。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年26期）
李冬梅,刘新晖,李庆星[4]（2018）在《纳米级细胞型组织工程人工骨的构建:修复下颌骨缺损》一文中研究指出背景:研究表明将纳米级细胞型组织人工骨用于修复下颌骨缺损能发挥干细胞与纳米级材料的优势,是较佳的生物支架材料,能加速骨及软组织形成。目的:探讨纳米级细胞型组织人工骨构建方法及在下颌骨缺损中的应用效果。方法:取1只新西兰大白兔,利用离心法获得骨髓基质干细胞,定向诱导为成骨细胞。取制备好的纳米相羟基磷灰石胶原复合材料,将3×108 L-1成骨细胞10μL接种到复合材料上共同培养,制备纳米级细胞型组织人工骨。另取20只新西兰大白兔,在下颌体部位制作大小为15 mm×8 mm的单侧洞穿型骨缺损模型,随机数字法分为对照组(n=10)和人工骨组(n=10)。对照组不植入任何材料,人工骨组植入纳米级细胞型组织人工骨,比较2组修复效果。结果与结论:(1)倒置显微镜下可见成骨细胞沿着材料边缘生长,且随着培养时间的延长,细胞数量增加;(2)扫描电镜结果显示:纳米级细胞型组织人工骨材料表面可见大量细胞黏附,细胞呈梭形、多边形,细胞生长良好;(3)人工骨组植入后4周缺损部位缩小;植入后8周下颌骨缺损部位消失,与周围组织无明显界限;对照组植入后4周缺损部位大小变化不明显;8周时缺损部位缩小,与周围组织边界清晰;(4)人工骨组修复后4,8周骨密度、骨小梁厚度及骨小梁数显着高于对照组(P<0.05);(5)人工骨组修复后4周,缺损部位存在较多新生骨,8周时可见大量成熟骨细胞;对照组修复后4,8周可见缺损部位存在少许成骨细胞,骨成熟度低;(6)结果提示,将制备的纳米级细胞型组织人工骨植入新西兰大白兔下颌骨缺损处,可明显促进缺损部位愈合,修复效果理想。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年14期）
钟艳春,刘午阳,刘禄林,肖建华,叶勇军[5]（2018）在《双开门纳米人工骨椎管成形术在颈椎管内肿瘤切除中的应用》一文中研究指出目的:观察双开门纳米人工骨块椎管成形术切除颈椎管内肿瘤的疗效。方法:分析我院2010年5月至2015年6月采用双开门纳米人工骨块椎管扩大成形术切除颈椎管内肿瘤的24例患者,手术前后采用JOA评分,评估脊髓功能恢复情况,摄X线片观察颈椎活动度变化,统计术后并发症发生情况。结果:24例患者术中显露均满意,22例髓外肿瘤完整切除,2例髓内肿瘤部分切除,术后2例出现脑脊液漏,经保守治疗后愈合。平均随访时间13.4个月(9~36个月),所有患者随访期间神经及脊髓功能均有明显恢复,术前JOA评分(8.5±1.22)分,末次随访时平均JOA评分上升至(13.12±1.37)分(P<0.001);颈椎活动度、稳定性良好,手术节段椎体未见滑脱失稳,2例出现轴性症状(发生率8.3%),均未出现C5神经根麻痹症状。结论:应用双开门纳米人工骨椎管成形术治疗颈椎管内肿瘤是一种安全有效的方法,不仅瘤体显露充分,还能较好保持颈椎稳定性,灵活性。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2018年04期）
侯洋,史建刚,袁文[6]（2018）在《纳米羟基磷灰石/甲基丙烯酸2-羟基乙酯人工骨支架的制备及其功能评价》一文中研究指出[目的]体外研究评价纳米羟基磷灰石/甲基丙烯酸2-羟基乙酯(nHA/pHEMA)生物支架的生物特性及其对转染骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein 7,BMP-7)的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal-stem cells,BMSCs)成骨分化的影响。[方法]将nHA与pHEMA复合构建nHA/pHEMA复合物支架。将BMP-7体外转染BMSCs并作为种子细胞接种至n HA/p HEMA支架。采用MTT、荧光显微镜及电镜扫描评价nHA/pHEMA支架的生物相容性和细胞毒性。ALP活性和RT-PCR检测分析BMP-7对复合nHA/pHEMA支架BMSCs成骨分化的影响。最后进行无侧限抗压试验评价nHA/pHEMA支架的生物力学特性。[结果]MTT荧光显微镜及电镜检测结果表明接种于nHA/pHEMA支架的BMSCs生长及增殖情况良好。BMP-7转染组与BMSCs组的细胞增殖水平差异无统计学意义(P>0.05)。ALP活性检测发现BMP-7-BMSC组的ALP水平在培养第7 d和14 d明显高于BMSCs组(P<0.05),RTPCR发现BMP-7-BMSCs组的RUNX2、COLI、OPN和OCN表达水平在培养第7 d和第14 d显着高于BMSCs组(P<0.05)。生物力学检测发现nHA/pHEMA支架在高压力负荷及形变条件下未出现脆性骨折。[结论]nHA/pHEMA支架具有良好的生物相容性及生物力学特性,BMP-7能够显着促进复合nHA/pHEMA支架的BMSCs成骨分化,BMP-7-BMSCs与nHA/pHEMA支架复合可以作为理想的骨修复材料促进骨形成。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2018年05期）
马赫[7]（2018）在《载INH RFP纳米羟基磷灰石—硫酸钙人工骨的制备及体内外释药的实验研究》一文中研究指出目的研制载异烟肼、利福平抗痨药的纳米羟基磷灰石-硫酸钙骨修复材料,测定并观测其物理化学性质、体内外释药性能及其生物相容性评价。方法采用化学沉淀法制备nHA;采用均匀设计,通过抗压强度测试,筛选最佳组分配比;将制备好的人工骨置于37℃模拟体液中降解,分别于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12w九个时相点,用扫描电子显微镜观察人工骨表面降解程度,测量其质量变化,采用电子万能试验机测试每个时相点人工骨的抗压强度;将人工骨置于37℃PBS中释药,采用高效液相色谱法,分别检测其24h、72h及1、2、4、6、8、10、12w九个时相点时的INH、RFP的释放浓度,观察药物的缓释性能;将人工骨植入兔椎体中,分别于术后24h、72h及1、2、4、6、8、10、12w九个时相点,测定人工骨周围椎体及椎旁肌中药物含量,观察体内释药情况;提取人工骨浸提液,采用分光光度计测定并计算溶血率,观察、记录并计算皮内原发刺激指数,将人工骨埋置入肌肉囊,检测并对比分析兔血清中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐的变化,以评价其生物相容性。结果制备出分散均匀、形态均一的nHA颗粒,呈长150nm左右,直径20nm左右的针状或棒状,当nHA:CSH:INH:RFP=2:8:0.2:0.2时,人工骨能在保证一定力学性能的同时具备一定的骨诱导作用,其抗压强度为(16.37±0.9600)MPa;随着浸泡时间的延长,扫描电镜观察人工骨表面晶体结构逐渐消失,孔隙减少,最终人工骨表面被无结构的降解物所覆盖;人工骨质量、抗压强度随人工骨降解而逐渐减小;人工骨体外释药过程中,INH 24h、72h及1、2、4、6、8w时相点时的累计释药百分数分别为:44.58%、71.06%、90.23%、95.98%、98.27%、99.72%、100.00%,10w、12w时未检出,RFP 24h、72h及1、2、4、6、8、10、12w九个时相点,累计释药百分数分别为:2.70%、16.82%、39.96%、61.71%、83.88%、96.38%、97.63%、98.00%、98.26%;人工骨体内释药过程中,INH在椎体和椎旁肌中可被检测出浓度均持续到第8周时,且出现突释现象。RFP在椎体直到第12周时仍能被检测出,而椎旁肌第12周时已检测不到药物,RFP总体释放较为平稳,未见明显突释现象;人工骨溶血率为1.53%,原发刺激指数为0,材料植入各时相点以及各时相点与术前比较ALT、AST、BUN、Cr,结果均无显着性差异。结论制备出的载INH RFP纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨具有较好的力学性能及降解稳定性,具有持续时间较长的有效缓释性能,具有良好的生物相容性,初步达到能提供结构支撑的同时高效杀灭结核杆菌的设计目标。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2018-03-01）
乔军杰,安帅,程宏飞,孙义高[8]（2018）在《纳米羟基磷灰石复合人工骨材料的研究进展》一文中研究指出近年来,随着材料科学的发展,人工骨材料的构建与合成有了突破性的进展。纳米羟基磷灰石是自然骨的天然组分,具备良好的骨传导性、诱导性及生物相容性,因而被广泛应用于人工骨材料的构建中;但单纯的羟基磷灰石作为人工骨材料时由于其强度低、韧性差、体内降解速率缓慢等特性受到一定程度的制约。因此,对纳米羟基磷灰石与其他材料进行多相复合以尽可能的模拟正常骨组织结构或赋予其一定的特殊性能是当前人工骨领域的研究热点。本文从纳米羟基磷灰石支架材料、具备特殊性能的复合人工骨材料的研究现状等方面做一综述。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2018年03期）
王荣[9]（2017）在《纳米级人工关节磨损颗粒对骨髓间充质干细胞的影响》一文中研究指出目的通过将纳米级人工关节磨损颗粒与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)共同培养,评估不同材料的纳米级磨损颗粒对BMSCs的毒性及增殖、成骨分化潜能的影响,探索人工关节置换术后假体松动的机制,同时为假体材料的改良及临床应用提供依据。方法1)采用全骨髓贴壁法进行SD大鼠BMSCs的离体培养,通过细胞形态观察、表面标志物检测及成骨、成脂诱导分化对所获细胞进行鉴定。2)通过体外摩擦试验进行超高分子量聚乙烯及高交联聚乙烯磨损颗粒的制备;采用直流电弧等离子体法进行钴铬合金、钛合金及氧化锆陶瓷磨损颗粒的制备。3)不同材料纳米颗粒与BMSCs共培养48小时后,通过钙黄绿素/碘化吡啶双染色及流式细胞术对颗粒的细胞毒性进行定性及定量分析;不同材料的纳米颗粒与BMSCs共培养4天,通过CCK-8实验测定细胞每日增殖情况;不同材料的纳米颗粒与BMSCs在诱导成骨条件下共培养,在第3、6、9天使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)测试盒进行AKP活力测定。结果1)全骨髓贴壁法可成功地离体培养BMSCs,所获细胞具备BMSCs的生物学特征。2)采用体外摩擦的方式暂不能制备满足实验需求的纳米级超高分子量聚乙烯及高交联聚乙烯磨损颗粒。3)细胞毒性实验显示,钴铬合金组、钛合金组、氧化锆陶瓷组死细胞比例均高于空白对照组,其中钴铬合金组死细胞比例最高,氧化锆陶瓷组死细胞比例最低,组间总体比较差异具有统计学意义(P<0.05);组间两两比较显示,钴铬合金组与各组的差异均具有统计学意义(P<0.05),钛合金组与氧化锆陶瓷组组间差异无统计学意义(P>0.05)。4)CCK-8实验显示,各组在不同测量时间点的吸光度均呈现空白对照组>氧化锆陶瓷组>钛合金组>钴铬合金组;各测量时间点的组间总体比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);第2天至第4天的组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。5)AKP活力测定实验显示,各时间点钴铬合金组、钛合金组、氧化锆陶瓷组中AKP活力均受到抑制,其中纳米钴铬合金颗粒的抑制作用最强,钛合金颗粒的抑制作用最弱,组间总体比较差异均有统计学意义(P<0.05);在第3天、第9天的组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论1)纳米钴铬合金、钛合金、氧化锆陶瓷磨损颗粒均具有细胞毒性,并可抑制BMSCs增殖及成骨分化。2)纳米钴铬合金磨损颗粒具有最强烈的细胞毒性、抑制BMSCs增殖及成骨分化效应;纳米钛合金和氧化锆陶瓷颗粒的细胞毒性并无显着区别;纳米钛合金颗粒对BMSCs增殖的抑制作用强于氧化锆陶瓷颗粒,而纳米氧化锆陶瓷颗粒对BMSCs成骨分化的干扰作用强于钛合金颗粒。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2017-03-01）
黄江鸿,熊建义,王大平,丁文斌,尤微[10]（2017）在《低温快速成型3D打印磁性纳米复合人工骨的性能测定》一文中研究指出目的利用低温快速成型技术的可控性、叁维多孔立体结构的优点,制备骨组织修复材料磁性纳米多孔复合人工骨支架材料(n-HA/PLLA/Fe_2O_3),并检测其力学和降解性能。方法低温快速成型仪分别制备不同成分比例的n-HA/PLLA/Fe_2O_3,再通过乙醇浸泡法测定支架孔隙率,采用电子试验机通过检测抗弯,抗压,弹性模量评价支架力学性能,通过电镜观察支架超微结构,浸泡磷酸盐缓冲液(PBS)进行降解试验,观察降解液的p H值变化,材料力学性能的变化。结果 n-HA和Fe_2O_3的比例增加,复合支架材料的拉伸强度减弱,弯曲强度在n-HA和Fe_2O_3的质量分数为10%时达到峰值(111.9 MPa),弹性模量随着n-HA和Fe_2O_3质量分数的增加而增大。在n-HA和Fe_2O_3含量为5%时出现大量的韧窝,孔隙率为83%;在n-HA和Fe_2O_3含量为10%断裂表面凹凸不平,孔隙率达到90%以上;在n-HA和Fe_2O_3含量为15%以上时断口又变得越来越平整,孔隙率在80%左右。随着降解时间的延长,支架材料的力学性能也一定程度的衰减。结论复合人工骨支架材料的制备比例中,通过不同组分的筛选和测定,设定最佳的组分配比来制备出性能优良的支架材料。当n-HA和Fe_2O_3成分为10%时,该磁性纳米多孔复合人工骨支架材料具有更好的生物力学性能以及可降解性能。(本文来源于《海南医学》期刊2017年04期）
纳米级人工骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)纳米羟基磷灰石(n HA)-硫酸钙(CSH)人工骨体外降解情况并探讨其释药性能。方法:将制备好的人工骨置于37℃模拟体液中降解,分别于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点取出,采用扫描电子显微镜观察人工骨表面降解程度,测量其质量变化,采用电子万能试验机测试每个时相点人工骨的抗压强度。将人工骨置于37℃PBS中释药,采用高效液相色谱法(HPLC)分别检测24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的INH、RFP的释放浓度,并计算出累计释药百分数,观察药物的缓释程度。结果:随着浸泡时间的延长,人工骨体积逐渐减小,颜色变白;扫描电镜观察人工骨表面晶体结构逐渐消失,孔隙减少,最终人工骨表面被无结构的降解物所覆盖;人工骨的质量及其抗压强度都随着人工骨的降解而逐渐减小,第8周时抗压强度仍接近松质骨的强度。人工骨释药过程中,INH于24h、72h及1、2、4、6、8周时相点时的累计释药百分数分别为:44.58%、71.06%、90.23%、95.98%、98.27%、99.72%、100.00%,10、12周时未检出。RFP于24h、72h及1、2、4、6、8、10、12周九个时相点时的累计释药百分数分别为:2.70%、16.82%、39.96%、61.71%、83.88%、96.38%、97.63%、98.00%、98.26%。结论:载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨在体外稳定降解,并具有持续时间较长的有效缓释性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米级人工骨论文参考文献
[1].蔡则成,马荣,马赫,梁思敏,殷飞.载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙-壳聚糖人工骨在兔脊柱结核模型中的释药研究[J].中国脊柱脊髓杂志.2019
[2].马赫,蔡则成,梁思敏,马荣,殷飞.载异烟肼、利福平纳米羟基磷灰石-硫酸钙人工骨体外降解及释药研究[J].中国脊柱脊髓杂志.2018
[3].李连泰,胡华,王书君,谢双喜,王君博.骨形态发生蛋白2纳米人工骨配合中医整脊手法治疗特发性脊柱侧弯的影像学变化[J].中国组织工程研究.2018
[4].李冬梅,刘新晖,李庆星.纳米级细胞型组织工程人工骨的构建:修复下颌骨缺损[J].中国组织工程研究.2018
[5].钟艳春,刘午阳,刘禄林,肖建华,叶勇军.双开门纳米人工骨椎管成形术在颈椎管内肿瘤切除中的应用[J].赣南医学院学报.2018
[6].侯洋,史建刚,袁文.纳米羟基磷灰石/甲基丙烯酸2-羟基乙酯人工骨支架的制备及其功能评价[J].中国矫形外科杂志.2018
[7].马赫.载INHRFP纳米羟基磷灰石—硫酸钙人工骨的制备及体内外释药的实验研究[D].宁夏医科大学.2018
[8].乔军杰,安帅,程宏飞,孙义高.纳米羟基磷灰石复合人工骨材料的研究进展[J].生物骨科材料与临床研究.2018
[9].王荣.纳米级人工关节磨损颗粒对骨髓间充质干细胞的影响[D].甘肃中医药大学.2017
[10].黄江鸿,熊建义,王大平,丁文斌,尤微.低温快速成型3D打印磁性纳米复合人工骨的性能测定[J].海南医学.2017