论文摘要
PVR 是孔源性视网膜脱离的常见并发症和手术失败的主要原因。目前药物干预PVR 的发生和发展已成为眼科领域的热门研究。因RPE 是发生PVR 的主要细胞,本实验采用MTT 比色法、TUNEL 染色法以及电镜观察不同终质量浓度(0、10、30、300 mg.L-1)TA 分别作用于培养的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)24、72 小时后细胞的生长情况,探讨TA 的药物浓度和作用时间与其抑制视网膜色素上皮细胞的增殖的关系。本实验结果提示:(1)TUNEL 法:质量浓度10 mg.L-1 TA 不影响人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)的生长,但是随着质量浓度增大,细胞凋亡程度逐渐增强(t=2.921,P<0.01),此外,随着时间延长,人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)的凋亡指数逐渐增大(t=2.306,P<0.01)。(2)MTT 法:TA 浓度和作用时间均对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)的增生具有显著的影响,随着浓度增加和时间延长,其抑制作用的差别有显著性意义(F0.05,3,16=3.24 , P<0.05;F0.05,1,16=4.49, P<0.05),而且,TA 浓度和作用时间相互影响着人视网膜色素上皮细胞( ARPE-19 ) 的生长, 对其抑制作用具有统计学意义
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