阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血清基质金属蛋白酶-9的影响

论文摘要

前言 急性冠脉综合征（Acute Coronary Syndrome,ACS）主要由于动脉粥样硬化斑块破裂,继发血栓形成所致。基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases,MMPs）能够降解细胞外基质,通过消化斑块纤维帽成分从而破坏其结构,加速斑块破裂。多项研究表明,MMP-9可能与动脉粥样硬化斑块破裂相关,是ACS发生的分子机制。C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）是急性冠状动脉事件的独立预测因子。 临床实验已经证实他汀类药物可降低心血管事件的发生率和死亡率。他汀类药物在ACS治疗中除调脂作用外,还具有减少炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块等作用。动物实验和临床研究均已表明他汀类药物可通过增加胶原蛋白含量、抑制MMPs活性,从而稳定动脉粥样硬化斑块。 本研究通过观察健康人和ACS患者阿托伐他汀治疗前后MMP-9及CRP水平的变化,探讨阿托伐他汀治疗减少血管炎症反应对稳定动脉粥样硬化斑块的作用。 资料与方法 选取住院诊断为ACS患者60例,包括UAP患者30例,AMI患者30例。健康对照组30例。ACS患者发病48小时内给予阿托伐他汀（立普妥）40mg每晚一次口服,以及ACS常规治疗,包括阿司匹林、肝素、血管紧张素转换酶抑制剂及β-受体阻滞剂等,不使用其他调脂、抗炎及抗氧化药物。治疗前和治疗2周后均以肝素抗凝管采集空腹静脉血MMP-9、CRP及血脂。MMP-9用夹心酶联免疫分析法,由不知情的专业检验师严格按规定方法操作。CRP测定用散射比浊法。所有数据以均数±标准差表示,

论文目录

• 一、摘要
• 1. 中文论著摘要
• 2. 英文论著摘要
• 二、英文缩略语
• 三、论文
• 1. 前言
• 2. 资料与方法
• 3. 实验结果（附论文图片）
• 4. 讨论
• 5. 结论
• 6. 本研究创新性的自我评价
• 7. 参考文献
• 四、附录
• 1. 综述
• 2. 在学期间科研成绩
• 3. 致谢
• 4. 个人简介