导读:本文包含了早孕因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:早孕因子,单克隆抗体,黑色素瘤
早孕因子论文文献综述
吴文林,钟永怡,周泉,唐杰,王家骥[1]（2019）在《早孕因子单克隆抗体对黑色素瘤细胞A-375增殖、凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究早孕因子单克隆抗体(EPF-McAb)对黑色素瘤细胞A-375增殖、凋亡的影响。方法:体外培养黑色素瘤细胞A-375,通过CCK-8实验检测EPF-McAb对A-375细胞增殖的影响;通过流式细胞术检测EPF-McAb对A-375细胞凋亡的影响;Western Blot检测EPF-McAb对A-375细胞EPF蛋白表达的影响。结果:CCK-8结果显示EPF-McAb可以抑制黑色素瘤细胞A-375的增殖,且随着作用时间延长和药物浓度的增加,对A-375细胞增殖的抑制作用也增强;流式细胞术实验结果显示EPF-McAb可以促进黑色素瘤细胞A-375的凋亡,且调亡率随着药物浓度的增加而升高,0.2、0.4、0.8 mg/m L的EPF单抗作用于A-375细胞24 h后,细胞调亡率分别为:14.68%(P<0.01)、19.81%(P<0.01)、23.97%(P<0.01);Western Blot实验结果显示EPF-McAb可以降低黑色素瘤细胞A-375 EPF蛋白的表达。结论:早孕因子单克隆抗体可以抑制黑色素瘤细胞A-375的增殖,并促进其凋亡。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年05期）
张诗萌,佟翠,李鹏,龙淼,李林[2]（2019）在《早孕因子及其临床应用研究进展》一文中研究指出早孕因子是一种与妊娠相关的微量蛋白,已广泛应用于动物的早期妊娠诊断中。目前,国内外学者通过动物体内的血液对早孕因子的生理生化特点及检测方法进行了大量的研究。随着养殖业的不断发展,通过早孕因子可以尽早地鉴定出妊娠母畜,以便降低空怀率,节约饲养成本,由此可见,早孕因子的检测对生产实践具有重大意义。文章主要阐述了早孕因子的理化性质、作用机制及临床应用,并对其在家畜早孕诊断方面的应用前景进行了展望。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年05期）
金海,赵拴平,徐磊,贾玉立,贾玉堂[3]（2018）在《肉牛妊娠初期血、尿中孕酮、妊娠相关糖蛋白、早孕因子的变化》一文中研究指出[目的]探讨肉牛妊娠初期血液和尿液中孕酮(P_4)、妊娠相关糖蛋白(PAG)、早孕因子(EPF)的变化,为肉牛早期妊娠诊断奠定基础。[方法]采集肉牛配种后第0、1、8、17、21、28、35天的血、尿液,通过ELISA检测血、尿中P_4、PAG、EPF 3种激素的浓度。[结果]在配后0～35 d,妊娠与非妊娠母牛血、尿中P_4和PAG浓度变化平缓,而EPF差异较明显,3种激素血液中浓度均高于尿液中。其中,妊娠牛血液中EPF浓度在配后第8天显着(P<0.05)高于非妊娠牛。[结论]血、尿中EPF浓度变化能反映肉牛的妊娠状态。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2018年06期）
王晓姗[4]（2018）在《孕牛血清早孕因子的研究进展》一文中研究指出早孕因子(early pregnancy factor EPF)是一种妊娠蛋白,在动物授精数小时后即可在母体血液中被检测出来,在整个孕期持续存在,动物分娩后消失,远早于对人绒毛膜促性腺素(HCG)的检测,所以称之为早孕因子。EPF具有免疫抑制和生长调节作用,并且能够抑制T淋巴细胞玫瑰花环的形成,因此通常用玫瑰花环抑制试验来检测其活性。早孕因子应用前景较广泛,可用来预测早期胚胎死亡与流产、鉴定胚胎移植效果、监测胎儿的状态以及食道癌诊断等。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2018年03期）
王晓姗,陈树林,张文华,张宏刚[5]（2018）在《孕牛血清中早孕因子的分离纯化与鉴定》一文中研究指出为了从妊娠4~5个月健康孕牛血清中分离得到纯化的早孕因子(EPF),通过DEAE-Sepharos F.F离子交换层析,CM–Sepharose F.F离子交换层析,Con A-Sepharose 4B亲和层析和Heparin Sepharose Cl 6B亲和层析分离纯化技术,从孕牛血清中分离出纯化出EPF。采用玫瑰花环抑制实验(Ea-RIT)对各阶段产物EPF活性进行检测,最终纯化出具有早孕因子活性的HE-2成分。将HE-2经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)出现分子量为53.6KU蛋白质条带。该方法得到分离纯化的EPF,为进一步研制早孕因子单克隆抗体的制备做准备。(本文来源于《中国牛业科学》期刊2018年02期）
李爱美,练玉银,王家骥[6]（2018）在《重组早孕因子与天然早孕因子的免疫交叉反应》一文中研究指出目的:探讨细胞表达的重组早孕因子(CHO-EPF)、大肠杆菌表达的重组早孕因子(BL21-EPF)和天然早孕因子(Native Early Pregnancy Factor,nEPF)之间的免疫交叉反应,寻找制备EPF抗体比较理想的免疫原。方法:采用CHO-EPF、nEPF作为免疫原分别免疫BALB/c小鼠,制备CHO-EPF多抗和nEPF多抗;结合本实验室储备的BL21-EPF鼠单克隆抗体,运用SDS-PAGE、Western blotting及ELISA等方法对nEPF、CHO-EPF、BL21-EPF之间的免疫交叉反应进行检测。结果:叁种来源的EPF诱导抗体的效价比较无显着性差异。原核表达BL21-EPF与nEPF诱导的抗体中BL21-EPF单抗能识别nEPF中26 ku和52 ku组分,且抗nEPF多抗也能与BL21-EPF中10 ku组分反应;真核表达CHO-EPF与nEPF诱导的抗体中CHO-EPF多抗能识别nEPF中10 ku和26 ku组分,而nEPF抗体不能与CHO-EPF反应;原核表达BL21-EPF与真核表达CHO-EPF诱导的抗体中CHO-EPF多抗能识别BL21-EPF中10 ku片段,而BL21-EPF单抗不能与CHO-EPF反应。结论:真核源性CHO-EPF、原核源性BL21-EPF、人源性nEPF之间存在一定的交叉反应,在抗体制备过程中用rEPF替代nEPF作为免疫原是可行的。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年04期）
卜建华,李艳艳,张立强,脱征军,梁小军[7]（2015）在《早孕因子的研究进展》一文中研究指出早孕因子(EPF)是哺乳动物受精后最早在血清中检测到的妊娠相关蛋白,具有免疫抑制和生长调节作用,本文结合对早孕因子EPF的来源、生物学特性和作用机制,以及其早孕因子的应用研究进展进行了论述。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2015年10期）
刘静静,刘月琴[8]（2015）在《绵羊早孕因子单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出引言/目的早孕因子(Early pregnancy factor,EPF)是母体受精后从血清中检测出最早与妊娠相关的蛋白,是与妊娠相关的免疫抑制因子,被认为是最早能确认妊娠的生化指标之一~([1])。在养殖生产中,利用早孕因子的特异性可以及时进行绵羊的妊娠诊断,减少其空怀发生,为提高生产效率提供重要意义。同时,EPF可用于预测早期胚胎发育,帮助了解妊娠母体对胚胎的识别、免疫耐受等机制~([2,3])。材料方法对重组表达菌pGEX4t-EPF-BL21(DE)进行IPTG诱导剂,对诱导剂IPTG进行条件优化。(本文来源于《2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2015-08-19）
刘静静[9]（2015）在《绵羊早孕因子单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出早孕因子(Early pregnancy factor,EPF)是母体受精后从血清中检测出最早与妊娠相关的蛋白,是与妊娠相关的免疫抑制因子,被认为是最早能确认妊娠的生化指标之一。在养殖生产中,利用早孕因子的特异性可以及时进行绵羊的妊娠诊断,减少其空怀发生,为提高生产效率提供重要意义。同时,EPF还可以跟踪妊娠母体中胎儿的发育情况,鉴定胚胎移植效果。目的:应用分子生物和细胞融合技术制备了绵羊早孕因子重组蛋白和单克隆抗体,为进一步研制早孕因子试剂盒奠定基础。方法:对表达菌p GEX4t-EPF-BL21(DE)进行IPTG诱导剂,对诱导剂IPTG进行条件优化。将表达出的绵羊早孕因子重组蛋白(EPF-GST),通过亲和吸附层析柱对蛋白进行纯化,并用SDS-PAGE进行鉴定。以纯化后的EPF重组蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠,免疫3次,每次免疫时间间隔为15天,后采用间接ELISA方法检测小鼠效价,取效价合格小鼠(N/P≧2)的脾细胞,将脾细胞和骨髓瘤细胞进行细胞融合,对杂交瘤细胞进行ELISA方法进行筛选,筛选出阳性杂交瘤细胞和细胞株。经有限稀释法将筛选的细胞株注入小鼠腹腔,用G-sepharose柱亲合层析法对小鼠腹水型抗体进行纯化,应用SDS–PAGE和Western blot分析抗体纯化后的纯度及特异性。结果:在37℃下,表达菌最佳优化条件为:IPTG浓度0.5mmol/m L,诱导时间4h,在此诱导条件下表达菌能最大量表达绵羊EPF重组蛋白,重组蛋白分子量大小为26KD(其中早孕因子蛋白为10KD,标签蛋白为16KD),且该表达重组蛋白以可溶性形式存在。用纯化后的重组蛋白免疫小鼠,小鼠血清效价可达1:16000。取小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,得到了1株抗绵羊EPF单克隆抗体的细胞株B4D5,效价为1:1000。腹水型抗体经G-sepharose柱亲合层析,SDS–PAGE和Western blot检测,得到纯度较高的单克隆抗体,且与绵羊EPF具有一定的特异性。结论:从表达菌中制备出了绵羊EPF重组蛋白(EPF-GST),以重组蛋白免疫小鼠,得到了绵羊早孕因子单克隆抗体。(本文来源于《河北农业大学》期刊2015-05-30）
郑玮璐,刘为民,陈芳,王丙云,梁梓森[10]（2015）在《Hela细胞早孕因子基因的克隆与原核表达》一文中研究指出为了获取大量具有免疫原性的早孕因子(EPF)重组蛋白,通过PCR技术扩增得到Hela细胞EPF基因片段,与pREST-A连接。将质粒pREST-A-EPF转化大肠埃希菌BL21后IPTG进行诱导表达,采用His标签蛋白纯化试剂盒纯化重组蛋白后,再用SDS-PAGE和Western blot分别鉴定其纯度和特异性。结果表明,EPF cDNA以正确的阅读框架插入表达载体pREST-A,经IPTG诱导后高效表达EPF重组蛋白,Western blot表明其与抗EPF抗体特异性结合。论文构建了EPF的原核表达载体,纯化获得了重组蛋白,为进一步开展EPF蛋白的相关研究和猪早孕诊断试剂盒的开发奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2015年05期）
早孕因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
早孕因子是一种与妊娠相关的微量蛋白,已广泛应用于动物的早期妊娠诊断中。目前,国内外学者通过动物体内的血液对早孕因子的生理生化特点及检测方法进行了大量的研究。随着养殖业的不断发展,通过早孕因子可以尽早地鉴定出妊娠母畜,以便降低空怀率,节约饲养成本,由此可见,早孕因子的检测对生产实践具有重大意义。文章主要阐述了早孕因子的理化性质、作用机制及临床应用,并对其在家畜早孕诊断方面的应用前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早孕因子论文参考文献
[1].吴文林,钟永怡,周泉,唐杰,王家骥.早孕因子单克隆抗体对黑色素瘤细胞A-375增殖、凋亡的影响[J].现代生物医学进展.2019
[2].张诗萌,佟翠,李鹏,龙淼,李林.早孕因子及其临床应用研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].金海,赵拴平,徐磊,贾玉立,贾玉堂.肉牛妊娠初期血、尿中孕酮、妊娠相关糖蛋白、早孕因子的变化[J].中国牛业科学.2018
[4].王晓姗.孕牛血清早孕因子的研究进展[J].中国牛业科学.2018
[5].王晓姗,陈树林,张文华,张宏刚.孕牛血清中早孕因子的分离纯化与鉴定[J].中国牛业科学.2018
[6].李爱美,练玉银,王家骥.重组早孕因子与天然早孕因子的免疫交叉反应[J].现代生物医学进展.2018
[7].卜建华,李艳艳,张立强,脱征军,梁小军.早孕因子的研究进展[J].宁夏农林科技.2015
[8].刘静静,刘月琴.绵羊早孕因子单克隆抗体的制备及鉴定[C].2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2015
[9].刘静静.绵羊早孕因子单克隆抗体的制备及鉴定[D].河北农业大学.2015
[10].郑玮璐,刘为民,陈芳,王丙云,梁梓森.Hela细胞早孕因子基因的克隆与原核表达[J].动物医学进展.2015