导读:本文包含了过化学计量比合金论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贮氢合金,退火处理,相结构,电化学性能
过化学计量比合金论文文献综述
张羊换,杨泰,翟亭亭,袁泽明,张国芳[1]（2015）在《化学计量比La/Mg对铸态及退火态La–Mg–Ni系A_2B_7型电极合金结构及电化学性能的影响（英文）》一文中研究指出采用合金熔炼及退火处理的方法制备La-Mg-Ni系A2B7型La0.8+xMg0.2–xNi3.5(x=0-0.05)电极合金,并研究不同的化学计量比La/Mg对该合金的相结构和电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合金进行表征。结果表明:合金包含(La,Mg)2Ni7和La Ni5两个主相以及一些残余相La Ni3。随着La/Mg比率的增大,合金中的(La,Mg)2Ni7相含量降低,而La Ni5和La Ni3相的含量升高。La/Mg比的变化也使得合金电极的电化学性能发生显着变化。随着La/Mg比率的增加,铸态及退火态合金的放电容量降低,而循环稳定性明显改善。此外,合金电极的高倍率放电性能(HRD)、电化学阻抗谱(EIS)、Tafel极化曲线以及电势阶跃的测量均表明La/Mg比率的增加提高了合金的电化学动力学性能。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年06期）
吴瑞光[2]（2013）在《机械合金化制备非化学计量比碳化钨及其烧结性能研究》一文中研究指出本文主要研究了利用机械合金化方法制备过渡族金属碳化物纳米晶粉体碳化钨，并利用X射线衍射方法理论对不同球磨时间的粉体进行了定性分析和定量分析，研究其物相组成、晶粒大小、各相成分含量，并对机械合金化的过程进行了分析。另一方面，应用放电等离子烧结的方法对碳化钨纳米晶粉体进行了烧结致密化，并对得到的烧结体进行了X射线衍射分析，分析其物相组成，晶粒大小，各相成分含量，并对比了烧结前后的样品的各种变化。除此之外，本文研究了烧结过程中样品的位移以及位移率伴随烧结温度所表现的变化特点，对放电等离子烧结过程进行了理论分析。最后，对烧结体进行了一系列的性能测试。XRD分析结果表明，在高能球磨的作用下，样品发生了机械激活和化学激活，成功合成了新的物质W2C和WC。随着球磨时间的增加，W单质的含量逐渐减少，W2C的含量先增加后减少，WC的含量逐渐增加，球磨70h的样品中WC的含量占到了100%，说明在球磨过程中W2C仅是生成WC的中间产物。在球磨过程中原始粉的颗粒尺寸减小，晶粒细化，说明机械合金化确实可以细化晶粒。烧结实验结果表明，我们成功地制备了WC块体；通过对其X射线衍射图进行全谱拟合分析，结果表明球磨时间越长，样品的碳含量越高，因此通过控制球磨时间可以调控碳含量。此外，我们发现球磨时间越长，烧结样品的密度越小，球磨40h的烧结体的硬度最大，可达到2250HV。所以可以看出机械合金化和放电等离子烧结方法的搭配在一定的条件下可以产生性能优异的过渡族金属碳化物纳米晶烧结体碳化钨。(本文来源于《燕山大学》期刊2013-12-01）
闫小龙[3]（2012）在《非化学计量比叁元合金的储氢性能及电化学性能的研究》一文中研究指出本论文研究了铸态非化学计量比LaNi_(3.8-x)Al_x(0≤x≤0.5)合金和La-Mg-Ni系叁元合金的储氢性能及电化学性能。利用XRD、SEM、EDX等手段进行合金结构表征，利用体积法和电化学法分别表征了合金的储氢性能和电化学性能。主要实验内容如下：1.采用真空电弧熔炼法制备了LaNi_(3.8-x)Al_x(0≤x≤0.5)储氢合金，衍射结果表明，合金主要由LaNi_5，Ce_2Ni_7，Pr_5Co_(19)和Ce_5Co_(19)型相组成。随着合金中Al含量的变化，各相相丰度发生了变化，而相丰度的变化影响了合金吸/放氢平台压力和吸放氢性能的滞后。随着x的增加，LaNi_(3.8-x)Al_x(0≤x≤0.5)合金的放电容量增大（x=0.3），然后缓慢降低；在x=0.3时合金显示出较好的充/放电循环稳定性。极化电阻和电化学交流阻抗则随着x的增加缓慢降低，交换电流密度增大，导致高倍率放电有所增大。2.利用感应熔炼的方法制备了一系列La-Mg-Ni储氢合金，研究了Mg的变化对合金化学组成、晶体结构、储氢性能和电化学性能的影响。随着La/Mg比的降低，La-Mg-Ni合金中Ni含量有了轻微的改变，同时各相丰度也发生了改变。合金的吸氢容量从1.6wt%(La/Mg≥3:1)降低到0.71wt%(La/Mg=1)。当La/Mg≥3:1，合金为多相结构，研究发现合金存在两个吸氢过程。随着Mg含量的增加，晶胞参数的减小，合金的吸氢平台压有所升高。电化学研究表明：La/Mg≥3:1的放电容量比La/Mg≤2时更高，由于受到[(LaMg)_2Ni_4]结构单元的非晶化的影响，La/Mg≥3:1的合金循环稳定性变差。随着La/Mg比的下降，极化电阻从121.5m增大到了225.8m，相应的交换电流密度Io从207.6mA/g减小到了111.8mA/g，这一结果和电化学阻抗谱（EIS）的结果是一致的。3.采用频感熔炼法制备了La_(0.83)Mg_(0.17)Ni_(3.9)合金，并对此合金进行了不同时间的热处理。EDX结果表明合金中的La、Ni分散比较均匀，而Mg在合金中的分布不是十分的均匀。衍射分析证实了合金主要由LaNi_5, Pr_5Co_(19), Ce_2Ni_7和PuNi3相构成的，退火后合金每相的相丰度有了不同程度的改变，退火合金比铸态合金的吸氢容量更高，查看压力组成曲线，我们认为合金吸氢分为两个过程；电化学性能测试中退火3天的合金循环稳定性最好，在循环100圈后，放电容量保持率高达83.7%。退火后合金的阻抗明显的减小，从0.41减小到了0.24，合金的极化电阻呈现先减小后增大的趋势，交换电流密度也发生了相应的变化，结果说明退火处理可以有助于提高合金的电化学性能。(本文来源于《河北师范大学》期刊2012-03-02）
汪建义[4]（2011）在《合金化元素及化学计量比组成对La-Mg-Ni系储氢合金电化学性能的影响》一文中研究指出本文首先综述了国内外有关La-Mg-Ni系储氢合金研究进展情况,并在此基础上,确定以La-Mg-Ni系ABn(n=3.0,3.3,3.5,3.7)型储氢合金为研究对象,运用XRD、EPMA、SEM等材料研究方法和电化学测试方法对合金进行微观组织与电化学性能的研究。重点考察了合金化元素及不同化学计量比对低Mg储氢合金的微观组织以及电化学性能的影响规律。以感应熔炼制得的La_(0.63)Gd_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3-x)Co_(0.3)Al_x(x= 0、0.1、0.2、0.3、0.4)合金为研究对象,系统考察了元素Al部分替代Ni对合金微观组织及电化学性能的影响。结果表明,合金La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.3Alx退火组织主要由Ce_2Ni_7型相(或Gd_2Co_7型)、PuNi_3型相和CaCu_5型相组成;Al元素的替代对合金的相组成没有太大影响,但相含量发生变化,随着Al元素替代量的增加使合金中CaCu_5型相明显增多,Ce_2Ni_7型(或Gd_2Co_7型)相显着减少,且出现少量杂相。电化学测试和分析表明,元素Al替代Ni后对合金电极活化性能影响不大,各合金均经一~二次循环达到最高容量;合金电极的放电容量最高达到371.1 mAh/g;元素Al替代Ni后合金电极的循环稳定性得到一定程度提高,充放电循环100次后容量保持率(S_100)可达92%。此外,元素Al替代Ni后合金电极的高倍率放电性能降低。在此基础上,以AB_3.5型合金为研究对象。重点考察Y、Mn元素分别替代La和Ni对低Mg含量合金La0.63-xYxGd0.2Mg0.17Ni3.1-2XMn2xCo0.3Al0.1(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)微观组织以及电化学性能的影响规律。结果表明:该系列合金基本为多相组织,合金均由Ce_2Ni_7 /Gd_2Co_7、Pr_5Co_19、PuNi_3和CaCu_5及少量的杂相等多相组成,其中CaCu_5型相含量较低。与La_(0.63)Gd_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3.1)Co_(0.3)Al_(0.1)合金相比,该系列合金中Pr_5Co_19和PuNi_3型相明显增多。同时,合金电极表现出一般的电化学性能,最大放电容量达到392.7mAh/g,S_100为84.76%。电化学测试表明,合金电极的放电容量及S_100先升高后降低。此外,当Y、Mn元素替代量X<0.3时合金电极表现出较好的高倍率放电性能,HRD900达到82.6%。最后以AB_x(x=3.0、3.5、3.7)型合金为对象,研究了不同退火时间对合金电化学性能影响。结果表明:热处理对合金电极电化学性能有很大的影响,其中3.5、3.7型合金最大放电容量都随热处理时间的延长而增加,最高达397.8mAh/g;合金电极的循环稳定性得到改善,尤其以AB_3.7型合金最好,循环100次容量保持率S_100高达94.86%。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2011-04-20）
任玉铎[5]（2010）在《机械合金化制备非化学计量比CrN_x及其烧结特性的研究》一文中研究指出CrN具有许多优异的物理和化学性能,比如其优异的耐磨性和其他过渡金属氮化物不具备的反铁磁性,加热处理时分解出的高活性的N也可以作为氮源提高某些金属烧结体的性能。然而由于Cr的活性较低,制备立方结构的CrN很困难且CrN的脆性较高,对其烧结体的研究也非常少。因此简化其合成方法具有非常重要的理论和现实意义。本论文以球磨的方法制备非化学计量比的CrN_x粉末,并将制备的CrN_x粉末进行SPS烧结,研究了不同温度下制备的烧结体的性能。以Cr_2N和Cr为原料进行球磨制备非化学计量比的CrN_x,利用X射线衍射(XRD)、差热分析仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对球磨后粉体进行结构分析和形貌观察。将球磨制备的CrN_x粉末在不同烧结温度条件下进行SPS烧结,对烧结体的断口进行SEM观察,并对烧结体的机械性能进行测试。通过粉体结构分析得出:相同球磨时间的条件下,随着Cr含量的增加,CrN_x的晶粒先变大,后减小;加热处理后分解N_2逐渐增大。相同原料配比的条件下,随着球磨时间的增加,CrN_x晶粒逐渐变小,加热处理后分解N_2逐渐增大。通过粉末形貌观察得出:相同球磨时间的条件下,随着Cr含量的增加,粉体颗粒均存在颗粒团聚的情况,颗粒度先变大后减小;相同原料配比的条件下,随着球磨时间的增加,粉体颗粒度逐渐变小,最终达到平衡。通过烧结体结构和性能分析得出:随着烧结温度的增加,烧结体晶粒度逐渐减小,烧结体的致密度、硬度、抗折强度增加。Cr_2N与Cr按1:0.5摩尔比混合,经50h球磨处理后的CN5粉末,在1100℃和40 MPa条件下得到烧结体的硬度、致密度和抗折强度分别达到22.09GPa、99.5%和239.1MPa。(本文来源于《燕山大学》期刊2010-06-30）
张羊换,赵栋梁,赵小龙,董小平,吴忠旺[6]（2008）在《化学计量比B/A对La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(2.5)M_x(M=Ni,Co;x=0～1.0)电极合金微观结构及电化学性能的影响》一文中研究指出为了探索化学计量比B/A(A和B分别为电极合金A侧和B侧元素的总和)以及Co替代Ni对ABx(x=2.5~3.5)型电极合金微观结构及电化学性能的影响,制备了电极合金La0.75Mg0.25Ni2.5Mx(M=Ni,Co;x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)。系统地分析测试了合金的微观结构及电化学性能。结果表明,合金的微观结构与电化学性能与化学计量比B/A(相当于M含量x)密切相关。合金均具有多相结构,包括LaNi2,(La,Mg)Ni3和LaNi5相。随化学计量比B/A的增加,合金的主相由LaNi2转为(La,Mg)Ni3+LaNi5相,并且合金的电化学性能,包括放电容量、高倍率放电能力(HRD)、放电电压特性等均显着改善。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2008年12期）
王高峰,松林,李福安,哈斯朝鲁,李新文[7]（2007）在《非化学计量比MnFe(P，Si，Ge)合金在低场下的磁热效应》一文中研究指出通过XRD和磁性测量对非化学计量比MnFe(P,Si,Ge)合金的相组成和磁性进行了研究.xRD分析表明。所有样品都具有Fe_2P型六角结构,主相为(Re,Mn)_2(P,Si,Ge),并存在少量的第二相(Fe,Mn)_3(Si,Ge).过量的Mn和Fe都会使合金的Curie温度降低,由343K(化学计量比)降低到294K(过量Mn)和286K(过量Fe);过量的Mn能减小热滞,而过量的Fe会使热滞增加;磁熵变也有所减小,在1.5T的磁场下,最大磁熵变由5.2J/(kg·K)(化学计量比)减小到4.9J/(kg·K)(过量Mn)和3.8J/(kg·K)(过量Fe).(本文来源于《金属学报》期刊2007年08期）
乔志鹏[8]（2007）在《快速凝固过化学计量比无钴AB_5型储氢合金高倍率放电性能的研究》一文中研究指出本文以快速凝固过化学计量比无钴AB_5型储氢合金La_(1-x)Ce_xNi_(4.37)Al_(0.3)Mn_(0.93)(x=0.3，0.4)和La_(0.7)Ce_(0.3)Ni_(4.17)Fe_(0.4)Al_(0.1)Mn_(0.93)(x=0.3，0.4)为研究对象，采用XRD、SEM、TEM、PET和电化学测试等手段，较为系统的研究了上述快凝合金的高倍率放电性能(HRD)以及低温退火、表面还原处理和机械合金化对快凝合金的高倍率放电性能的影响。研究表明，快凝合金表面可能存在一致密的非晶层，它在一定程度上改善了合金的循环寿命，但却大大降低了合金表面的活性，导致快凝合金的高倍率放电性能恶化。研究还表明，多元合金化、低温退火、表面处理和机械合金化都能够有效改善快凝合金的高倍率性能，但是他们作用的机制各不相同。多元合金化是通过调整合金的化学成分，从而改变合金的热力学性质、晶格常数，合金吸放氢平台压高低，合金体内缺陷的数量和表面状态等途径来达到改善快凝储氢合金的高倍率放电性能。如在A端增加Ce的替代量时，快凝储氢合金的晶胞体积变小，P-C-T曲线的放氢平台压上升，有利于合金电极的高倍率放电性能；在B端，由于Al元素能够有效抑制表面非晶化的趋势和减小合金中的氢致位错和空位等缺陷，囚此用适量Al元素替代Ni元素也可以获得更好的更好的高倍率放电性能。低温退火能够消除快凝合金内部的各种缺陷，使得晶格畸变减小，应力释放，这些有利于合金中氢的扩散；同时低温退火消除了快凝合金表面的非晶层，提高合金表面的活性，从而提高合金的高倍率放电性能。表面还原处理过程中，还原剂硼氢化钾中释放的部分氢原子被合金吸附形成合金氢化物，造成晶格体积扩大，使合金微粒粉化，形成许多新的活性表面，同时合金表面形成了具有良好电催化活性的富镍层，从而大大改善了快凝合金的表面状态，使得合金的高倍率放电性能提高。机械合金化在将快凝合金表面的非品层打碎，露出许多新的活性表面，增大反应的比表面的同时，进一步细化了晶粒，提高了氢在合金中的扩散能力，因此快凝合金的高倍率放电性能得以改善。在进行上述研究的过程中，发现在提高快凝合金高倍率放电性能的同时往往是以牺牲合金的循环寿命为前提的，因此，在改善快凝合金高倍率放电性能的同时，要兼顾合金的循环寿命。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2007-05-08）
张涛,于荣海,王家淳,章双全,陈秀云[9]（2005）在《A侧过化学计量比Zr-Ti-Mn-V-Cr-Ni贮氢合金结构和电化学性能研究》一文中研究指出研究了A侧过化学计量比对AB2型贮氢合金相结构与电化学性能的影响。通过XRD分析表明,贮氢合金(Ti0.65Zr0.35)x(V0.5Mn0.3Cr0.4Ni0.8)(x=1.00~1.20)主要由C14和C15型Laves相和钒基固溶体组成。随着x值的增大,Laves相的晶格常数和体积均不断增大。电化学性能测试表明,随着A侧化学计量比的增加,合金的高倍率放电性能不断降低,而最大放电容量先增加后降低,当x=1.1时,合金有最大放电容量431 mAh.g-1。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2005年S2期）
罗永春[10]（2005）在《稀土系过化学计量比AB_（5+x）无钴储氢合金电极材料研究》一文中研究指出在典型商用AB_5型计量比储氢电极合金中,Co元素在保持合金电极循环稳定性方面起着十分关键的作用,同时昂贵的Co占合金成本的40～50%,因此研究和开发低钴和无钴的储氢合金电极材料成为近年来AB_5型贮氢合金研究的重点。但迄今已研究的实际低钴或无钴AB_5型合金在电化学性能方面特别是循环稳定性的改善上仍未得到较好的解决。本文从过计量比合金成份设计、制备方法和工艺、晶体结构分析及电化学实验几个方面系统研究了过计量比组成合金La(NiMnM)_(5.6～6)(M=Al,Fe,Cu,Sn,Cr)的电极化学性能及其影响因素,力求通过对过计量比合金组成及制备工艺的优化,研究开发出具有综合性能良好的无钴低成本储氢合金电极材料。在此基础上,分析了合金晶体微结构对合金电化学稳定的影响和作用。具体内容如下。 1.计算和预测了稀土系贮氢合金LaNi_(5-x)M_x(M=Cu,Fe,Co,Mn,Al,Cr)的二元合金及叁元合金的形成焓。计算结果表明,添加Cu,Fe,Mn,Cr,Co后使LaNi_(5-x)M_x的形成焓-△H减小,Al使形成焓-△H增加;用所计算的生成焓分析了合金高温氢化时的歧化行为,结果表明,合金的生成焓对合金高温氢化行为有较大的影响。 2.在La(NiMn)_6合金基础上,研究了高温固溶处理过计量比合金La(NiMn)_(5.6)及La(NiMnM)_(6.0)(M=Cu,Fe,Cr,Sn)的晶体结构和电化学性能。通过中子衍射和XRD粉末衍射全谱拟合分析及结构精修,分析了过计量比合金La(NiMnM)_(5.6～6)(M=Mn,Cu,Fe)的晶体微结构,给出了La、Ni、Mn和M元素在晶胞结构中1a,2c,3g,6e,2e五种等效晶位上的占位分布和特点。通过实验研究,得出.在一定的合金化替代方式下过计量比固溶合金La(NiMnM)_(6.0)(M=Cu,Fe,Cr,Sn)普遍具有良好的电极循环稳定性。当元素M替代La(NiMn)_6中Ni时,合金具有良好的电极稳定性:当M替代Mn元素时,合金的电极稳定性下降。适当控制和增加Mn元素在2e等效位置(双原子结构)上的占有率对合金La(NiMnM)_(6.0)保持良好的电极稳定性十分必要。在相同过计量比条件下,随替代元素M含量增加,合金电极放电容量降低;适当减小过计量比组成大小能明显改善和提高合金的储氢量和电化学容量。 3.研究了Al、Fe和淬速对快凝合金La(NiMnM)_(5.6)(M=Al,Fe)的相结构、微观组织及合金电极电化学性能的影响规律,为开发实用的无钴低成本储氢合金电极材料提供了新的思路和途径。经快速凝固处理后,过计量比合金La(NiMnM)_(5.6)均得到了亚稳单相CaCu_5型组织。快凝合金微观组织晶态包含有纳米晶、微晶和部分非晶态。随快凝处理的淬速不同,合金凝固组织形态也随之变化,在适宜的(本文来源于《兰州理工大学》期刊2005-11-01）
过化学计量比合金论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要研究了利用机械合金化方法制备过渡族金属碳化物纳米晶粉体碳化钨，并利用X射线衍射方法理论对不同球磨时间的粉体进行了定性分析和定量分析，研究其物相组成、晶粒大小、各相成分含量，并对机械合金化的过程进行了分析。另一方面，应用放电等离子烧结的方法对碳化钨纳米晶粉体进行了烧结致密化，并对得到的烧结体进行了X射线衍射分析，分析其物相组成，晶粒大小，各相成分含量，并对比了烧结前后的样品的各种变化。除此之外，本文研究了烧结过程中样品的位移以及位移率伴随烧结温度所表现的变化特点，对放电等离子烧结过程进行了理论分析。最后，对烧结体进行了一系列的性能测试。XRD分析结果表明，在高能球磨的作用下，样品发生了机械激活和化学激活，成功合成了新的物质W2C和WC。随着球磨时间的增加，W单质的含量逐渐减少，W2C的含量先增加后减少，WC的含量逐渐增加，球磨70h的样品中WC的含量占到了100%，说明在球磨过程中W2C仅是生成WC的中间产物。在球磨过程中原始粉的颗粒尺寸减小，晶粒细化，说明机械合金化确实可以细化晶粒。烧结实验结果表明，我们成功地制备了WC块体；通过对其X射线衍射图进行全谱拟合分析，结果表明球磨时间越长，样品的碳含量越高，因此通过控制球磨时间可以调控碳含量。此外，我们发现球磨时间越长，烧结样品的密度越小，球磨40h的烧结体的硬度最大，可达到2250HV。所以可以看出机械合金化和放电等离子烧结方法的搭配在一定的条件下可以产生性能优异的过渡族金属碳化物纳米晶烧结体碳化钨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过化学计量比合金论文参考文献
[1].张羊换,杨泰,翟亭亭,袁泽明,张国芳.化学计量比La/Mg对铸态及退火态La–Mg–Ni系A_2B_7型电极合金结构及电化学性能的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[2].吴瑞光.机械合金化制备非化学计量比碳化钨及其烧结性能研究[D].燕山大学.2013
[3].闫小龙.非化学计量比叁元合金的储氢性能及电化学性能的研究[D].河北师范大学.2012
[4].汪建义.合金化元素及化学计量比组成对La-Mg-Ni系储氢合金电化学性能的影响[D].兰州理工大学.2011
[5].任玉铎.机械合金化制备非化学计量比CrN_x及其烧结特性的研究[D].燕山大学.2010
[6].张羊换,赵栋梁,赵小龙,董小平,吴忠旺.化学计量比B/A对La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(2.5)M_x(M=Ni,Co;x=0～1.0)电极合金微观结构及电化学性能的影响[J].稀有金属材料与工程.2008
[7].王高峰,松林,李福安,哈斯朝鲁,李新文.非化学计量比MnFe(P，Si，Ge)合金在低场下的磁热效应[J].金属学报.2007
[8].乔志鹏.快速凝固过化学计量比无钴AB_5型储氢合金高倍率放电性能的研究[D].兰州理工大学.2007
[9].张涛,于荣海,王家淳,章双全,陈秀云.A侧过化学计量比Zr-Ti-Mn-V-Cr-Ni贮氢合金结构和电化学性能研究[J].中国稀土学报.2005
[10].罗永春.稀土系过化学计量比AB_（5+x）无钴储氢合金电极材料研究[D].兰州理工大学.2005