导读:本文包含了合成晶体结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3,4-吡啶二甲酸,水热合成,晶体结构,荧光性质
合成晶体结构论文文献综述
李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈[1]（2019）在《基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质》一文中研究指出在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm~3,μ=3.197 m~(-1),F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有叁维结构,并且研究了配合物的荧光性质.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年12期）
王冰,孙琳[2]（2019）在《一维Z形链状吡啶叁唑-Zn(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构及荧光性能（英文）》一文中研究指出通过水热法成功合成了一例一维"Z"形链状结构的化合物[(4,3′-Hbpt)_2Zn(adp)]_n(1)(4,3′-Hbpt=3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1-H-1,2,4-叁唑;adp=己二酸离子)),并通过X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射和荧光光谱等方法对该化合物进行了结构表征和性质研究.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.938 8 nm,b=0.877 6 nm,c=1.844 1 nm,α=90°,β=109.1°,γ=90°,V=2.965 0 nm~3,D_c=1.470 g/cm~3,Z=4,F(000)=1 352,GOOF=0.957.在化合物1中,Zn~(2+)离子通过己二酸桥接形成一维"Z"形链状结构.此外,通过荧光光谱对化合物1的荧光性质进行了研究.(本文来源于《化学研究》期刊2019年05期）
杨芳,林伟,史达清[3]（2019）在《6b,11b-二羟基-9,9-二甲基-7-对甲氧基苯基-8,9,10,11b-四氢化6bH-苊并[1,2-b]吲哚-11(7H)-酮的合成和晶体结构》一文中研究指出利用L-脯氨酸催化的烯胺酮(1)与苊醌(2)的加成、环化串联反应,合成得到了6b,11b-二羟基-9,9-二甲基-7-对甲氧基苯基-8,9,10,11b-四氢化6bH-苊并[1,2-b]吲哚-11(7 H)-酮(3).标题化合物的结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,相对分子质量M_r=427.48,晶胞参数a=3.187 0(6)nm,b=0.974 22(19)nm,c=1.364 8(3)nm,V=4.234 4(15)nm3,Z=8,晶胞密度Dc=1.341g·cm~(-3),吸收系数μ=0.090mm~(-1),单胞中电子的数目F(000)=1 808.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.095 7,wR=0.272 4.在晶体结构中2个羟基处于顺式,通过分子间氢键形成二聚体.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年06期）
王会生,张柯,于灵燕,陈勇,潘志权[4]（2019）在《铜、铁席夫碱配合物的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出为了研究含席夫碱配体配合物的晶体结构及其热稳定性与选择的金属盐之间的关系,使用双2-羟基3-甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺(H2L)与CuCl2.2H2O或与无水FeCl3在不同反应体系中反应,并分别得到配合物[Cu(L)(H2O)]·CH3OH(1)和配合物[Fe(L)(N3)(H2O)]·CH3COOC2H5(2)。晶体结构表明1和2均属于单斜晶系,它们分别属于P21和P21/c空间群。1和2都为单核配合物,其中Cu2+和Fe3+分别采取五配位四角锥构型和六配位八面体构型。热重分析研究表明:配合物1在温度达到150℃之前是稳定的,显示Cu2+与配位水之间配位能力较强;而对于配合物2,样品稳定温度只能到65℃左右,到104℃时乙酸乙酯溶剂分子完全失去。1和2热稳定性研究为今后使用该席夫碱配体合成其他配合物提供了一定的参考价值。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年06期）
毛浩岩,韩爽,王家军,李传碧,王贺[5]（2019）在《{[La(phen-dione)_2(H_2dhtp)_(0.5)(H_2O)]·H_2O}_n配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出采用低温水热法合成了一个新的镧(Ⅲ)配位聚合物{[La(phen-dione)_2(H_2dhtp)_(0. 5)(H_2O)]·H_2O}_n(phendione=1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮,H_2dhtp=2,5-二羟基对苯二甲酸酯)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=9. 4600(19) nm,b=11. 810(2) nm,c=12. 280(3) nm,α=93. 34(3)°,β=106. 74(3)°,γ=103. 21(3)°,V=1267. 7(5) nm~3,D_c=1. 806 g/cm~3,Z=2,μ=1. 752 mm~(-1),F(000)=678。用X-射线单晶衍射、元素分析、IR、TG和荧光光谱对配合物进行了表征。测量晶体的荧光光谱特性发现,该配合物在488 nm和532 nm有较强的荧光发射峰。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年12期）
康艳,廖胜,赵稳,熊万明,聂旭亮[6]（2019）在《温控双咪唑离子液体的合成与晶体结构表征》一文中研究指出以1-乙基咪唑和1,3-二溴丙烷(或1,5-二溴戊烷)为原料制得溴盐中间体,然后与六氟磷酸钾在水溶液中进行阴离子交换,以制备双咪唑型温控型离子液体。通过对上述两种双-(3-乙基咪唑)烷烃六氟磷酸盐进行X-射线单晶结构分析,发现两者结构相近,但晶体形貌差异较大,其中双-(3-乙基咪唑)丙烷六氟磷酸盐属于四方晶系,而另一个属于正交晶系;两者在晶胞堆积结构上呈现高度对称。另外,将双-(3-乙基咪唑)烷烃六氟磷酸盐应用到苯胺的缩合反应中,随着反应温度的升高,晶体物质渐渐溶解,达到85℃时反应体系为淡红色均相,反应结束后冷却到60℃以下,晶体物质逐渐析出,取得了较好的温控分离效果。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年12期）
刘骄,李卓群,易雨阳,钟依欣,余浩田[7]（2019）在《四个基于酰腙配体的双核苄基锡配合物的合成、晶体结构及体外抗癌活性》一文中研究指出通过微波"一锅法"合成了4个双核苄基锡配合物:{[C_4H_3S(O)C=N-N=C(Me)COO](PhCH_2)_2Sn(MeOH)}_2(C1)、{[C_4H_3S(O)C=NN=C (Me)COO](p-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn (MeOH)}_2(C2)、{[C_4H_3S (O)C=N-N=C (PhCH_2)COO](PhCH_2)_2Sn (MeOH)}_2(C3)、{[C_4H_3S (O)C=N-N=C(PhCH_2)COO](p-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn(MeOH)}_2(C4),利用元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射等表征了配合物结构。4个配合物分子均为双锡核分子,以Sn_2O_2四元环为中心对称,且中心锡原子与配位原子形成七配位畸变五角双锥构型。测试了配合物C1～C4的热稳定性以及配合物对癌细胞H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明:配合物C2是4个新合成的配合物中抑制癌细胞效果最好的化合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年12期）
解庆范,陈延民[8]（2019）在《叁种酰腙类Schiff碱的锌配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出采用不同的方法合成了3种酰腙的锌配合物[Zn(Lss)(phen)(DMF)](1)、{[Zn(HLdis)]_2·2CH_3OH}_n(2)和[Zn(Baf)_2]·CH_3OH (3),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征,并经X射线单晶衍射分析它们晶体结构。1和3的晶体属于叁斜晶系P1空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为6;2属于单斜晶系P2_1/n空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为5。3的前驱体是一种吡唑啉类化合物(C_(15)H_(14)N_2O_3,Pzl),它的晶体属于单斜晶系P2_1/c空间群;Pzl与锌离子配位时发生分子重排,开环产物HBaf以酰腙结构与Zn(Ⅱ)配位形成3。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年12期）
李凌燕,李嫚,李雷,俞云耀,潘尚可[9]（2019）在《基于咪唑离子液体的锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能》一文中研究指出室温下,通过改变卤化咪唑类离子液体的种类,合成了2个结构和光学性能不同的低维锰(Ⅱ)配合物(C_4H_7N_2)[MnCl_3(H_2O)](1)和(C_4H_7N_2)_2[MnBr_4](2)。采用单晶X射线衍射、光致发光光谱、X射线激发发射光谱、衰减曲线、热重分析等手段对配合物进行了详细的表征。X射线单晶衍射结果表明:配合物1属单斜晶系,P2_1/n空间群,中心离子Mn(Ⅱ)为八面体构型;配合物2属叁斜晶系,空间群为■,中心离子Mn(Ⅱ)为四面体构型。在370 nm紫外光的激发下,固体配合物1和2分别发射深红色光和绿色光,其荧光寿命分别为200.11和37.23μs,量子产率分别为23.52%和5.54%,并且在X射线激发下,表现出优良的X射线荧光性能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年12期）
李佳,高铭[10]（2019）在《新型配合物[Zn(BIX)(NIPH)]n·1.5nH_2O的合成及晶体结构》一文中研究指出本文利用常规方法合成了[Zn(BIX)(NIPH)]n·1.5nH_2O,(BIX为1,4-(二亚甲基苯)二咪唑,H_2NIPH为5-硝基间苯二甲酸),并通过X-射线单晶衍射仪,元素分析对其进行结构表征。该化合物属于叁斜晶系,空间群为■。■。Dc=1.561 g/cm~3,F(000)=562,Z=2.R1=0.0481,wR_2=0.1180。(本文来源于《山东化工》期刊2019年23期）
合成晶体结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热法成功合成了一例一维"Z"形链状结构的化合物[(4,3′-Hbpt)_2Zn(adp)]_n(1)(4,3′-Hbpt=3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1-H-1,2,4-叁唑;adp=己二酸离子)),并通过X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射和荧光光谱等方法对该化合物进行了结构表征和性质研究.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.938 8 nm,b=0.877 6 nm,c=1.844 1 nm,α=90°,β=109.1°,γ=90°,V=2.965 0 nm~3,D_c=1.470 g/cm~3,Z=4,F(000)=1 352,GOOF=0.957.在化合物1中,Zn~(2+)离子通过己二酸桥接形成一维"Z"形链状结构.此外,通过荧光光谱对化合物1的荧光性质进行了研究.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成晶体结构论文参考文献
[1].李秀梅,李雪鑫,孟玲英,李韦呈.基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质[J].通化师范学院学报.2019
[2].王冰,孙琳.一维Z形链状吡啶叁唑-Zn(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构及荧光性能（英文）[J].化学研究.2019
[3].杨芳,林伟,史达清.6b,11b-二羟基-9,9-二甲基-7-对甲氧基苯基-8,9,10,11b-四氢化6bH-苊并[1,2-b]吲哚-11(7H)-酮的合成和晶体结构[J].分子科学学报.2019
[4].王会生,张柯,于灵燕,陈勇,潘志权.铜、铁席夫碱配合物的合成、晶体结构和性质[J].武汉工程大学学报.2019
[5].毛浩岩,韩爽,王家军,李传碧,王贺.{[La(phen-dione)_2(H_2dhtp)_(0.5)(H_2O)]·H_2O}_n配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].人工晶体学报.2019
[6].康艳,廖胜,赵稳,熊万明,聂旭亮.温控双咪唑离子液体的合成与晶体结构表征[J].化学研究与应用.2019
[7].刘骄,李卓群,易雨阳,钟依欣,余浩田.四个基于酰腙配体的双核苄基锡配合物的合成、晶体结构及体外抗癌活性[J].无机化学学报.2019
[8].解庆范,陈延民.叁种酰腙类Schiff碱的锌配合物的合成、晶体结构与表征[J].无机化学学报.2019
[9].李凌燕,李嫚,李雷,俞云耀,潘尚可.基于咪唑离子液体的锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能[J].无机化学学报.2019
[10].李佳,高铭.新型配合物[Zn(BIX)(NIPH)]n·1.5nH_2O的合成及晶体结构[J].山东化工.2019