导读:本文包含了参知健脑方组分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参知健脑方,缺氧,线粒体,阿尔茨海默病
参知健脑方组分论文文献综述
牛美英,和欣,胡京红,张淑静,高誉珊[1]（2016）在《参知健脑方组分对缺氧SH-SY5Y细胞的神经保护机制研究》一文中研究指出目的从线粒体角度观察参知健脑方组分对缺氧SH-SY5Y细胞的神经保护机制。方法将SH-SY5Y细胞分组并按照实验要求给予缺氧处理和参知健脑方组分干预。采用MTT法检测细胞存活率,采用大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)为标记物检测线粒体DNA损伤,采用ELISA法检测β-淀粉样蛋白前体蛋白(βAPP)和β-淀粉样多肽(Aβ)的含量。结果缺氧组细胞的死亡率、8-OHd G和Aβ的水平较正常组有明显升高(P<0.05)。而参知健脑方组经处理后,其水平比缺氧组有显着的减少。结论参知健脑方组分能有效的保护缺氧诱导的细胞死亡,改善线粒体DNA损伤,抑制毒性线粒体Aβ积累。提示了参知健脑方能通过线粒体途径对缺氧神经细胞发挥保护作用,为参知健脑方的临床应用提供实验支持。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2016年03期）
杨傲然,田昕,钟华,范吉平[2]（2009）在《参知健脑片有效组分的最佳配伍筛选》一文中研究指出目的:利用正交实验设计筛选参知健脑片有效组分的最佳配伍。方法:用不同浓度组分配比作用于细胞模型,观察24h细胞存活率的变化,并与APP17肽作对照。结果:不同组分配比作用于细胞模型24h后,细胞存活率不同。结论:参知健脑片不同组分配比对细胞的存活率影响不同,存活率最高者为参知健脑片组分最佳配伍。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年12期）
钟华,杨傲然,王宝见,韩振蕴,范吉平[3]（2009）在《参知健脑片组分对β淀粉样蛋白致SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的为参知健脑片(SZJ)的临床应用奠定基础。方法以参知健脑片组分作用于人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)模型,用具有神经营养作用的APP17肽为对照药物。分组给药并培养24h,以倒置相差显微镜观察SH-SY5Y细胞形态;CCK-8法检测细胞存活率;用流式细胞仪定量分析细胞凋亡峰,以2′,7′-二氢二氯荧光黄双乙酸钠(DCFH-DA)为标记探针检测细胞内活性氧水平。结果参知健脑片处理细胞24h后,与其他各组比较,SH-SY5Y细胞存活率明显升高;细胞形态明显改变;凋亡率明显降低,细胞内活性氧水平明显降低,P均<0.01。结论参知健脑片能抑制SH-SY5Y细胞凋亡,其神经细胞保护作用可能与降低细胞内活性氧水平有关。(本文来源于《山东医药》期刊2009年31期）
王宝见,杨傲然,钟华,韩振蕴,范吉平[4]（2008）在《参知健脑方组分对淀粉样β蛋白β25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的:探讨SZJ对淀粉样β蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用机制。方法:以Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞凋亡,采用MTT比色分析测定细胞存活率,应用Western blot检测Aβ25-35以及SZJ/APP17肽对SH-SY5Y细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响。结果:25μmol/L的Aβ25-35减低SH-SY5Y细胞存活率,SZJ/APP17肽预处理24h可提高SH-SY5Y细胞存活率,相同浓度Aβ25-35 SZJ预处理组与非处理组比较差异显着(P<0.05);25μmol/L Aβ25-35处理的SH-SY5Y细胞Bax表达增加,Bcl-2表达减少,Caspase-3的表达增高,SZJ/APP17肽预处理能抑制其表达升高,与非预处理组比较差异显着(P<0.05)。结论:SZJ可对抗Aβ25-35对SH-SY5Y细胞的毒性作用,其机制可能与抑制Bax、Caspase-3的表达,促进Bcl-2的表达有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2008年11期）
杨傲然[5]（2007）在《参知健脑片组分配伍对拟阿尔茨海默病细胞模型的保护作用及机制探讨》一文中研究指出目的：依据阿尔茨海默病(AD)发病机理中的“Aβ级联假说”，从Aβ产生的氧化损伤毒性的环节的各个靶点入手，并与神经营养肽APP17进行对比，探讨参知健脑方组分对Aβ的神经元毒性的保护作用。方法：1．选择参知健脑方组成中药的有效组分(即人参皂苷Rg1、知母皂苷元Sar、芍药苷Pae)，首先利用细胞毒性试验确定各组分有效且无毒的作用浓度，再利用正交设计的方法，将各个浓度按不同配比组合，通过对正常SH-Y5Y细胞和拟AD细胞模型SH-Y5Y细胞增殖率的观察，比较各组配比组合后对细胞增殖率的影响，筛选出最佳配比组合用于下一步实验。2．用25μmol／L的Aβ25-35孵育SH-Y5Y细胞复制AD细胞模型，分别在6h、24h、48h、72h观察β淀粉样蛋白对于细胞的活性和存活率、乳酸脱氢酶的释放量、细胞内活性氧的产生量、细胞周期的变化、细胞凋亡率的变化及6h和24h细胞内产生的凋亡相关信号转导蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的变化来观察Aβ产生的神经毒性的作用，在各个时间点分别给予中药有效组分配伍和APP17肽10μmol·L~(-1)，通过与模型组对比观察对Aβ产生的细胞毒性的抑制作用。结果：1．人参皂苷、知母皂苷元、芍药苷叁种组分对细胞有增殖作用且无毒的作用浓度分别是人参皂苷(1.5625，3.1256，6.25μg·mL~(-1))知母皂苷元(6.25，12.5，25μg·mL~(-1))，芍药苷(6.25，12.5，25μg·mL~(-1))，利用正交实验设计所得的最佳配比是(人参皂苷1.5625μg·mL~(-1)，知母皂苷元6.25μg·mL~(-1)，芍药苷6.25μg·mL~(-1))。3．Aβ作用细胞后，细胞的存活率在随着作用时间的延长表现出了下降的趋势，与此相应，细胞的LDH释放量表现为随着作用时间的延长逐渐增加的趋势。参知健脑方组分组对细胞的存活率有一定的提高作用，对LDH释放量起到了一定的抑制作用，与APP17肽组比较无显着性差异。4．细胞的凋亡率在6h开始升高，至24h达峰值，此后凋亡率又逐渐降低，但与正常对照组始终差异显着。细胞周期表现为细胞被阻抑于G0—G1期的比例增加，S期的比例下降。参知健脑方组分组对细胞的凋亡率有一定的抑制作用，能促进细胞周期S期的比例增加，与APP17肽组比较无显着性差异。5．细胞内的活性氧随作用时间的延长逐渐增加，参知健脑方组分组表现出了一定的抑制作用，与APP17肽组比较无显着性差异。6．细胞内的凋亡信号转导蛋白Bax和Caspase逐渐增加，而Bcl-2表现为逐渐增加。参知健脑方组分组可以促进Bcl-2表达的增加，促进Bax和Caspase表达减少，与APP17肽组比较无显着性差异。结论：参知健脑方组分对Aβ引起的神经元毒性损害有保护作用，其机制可能与抑制了Aβ产生的氧化应激损伤和细胞周期异常有关，同时对凋亡信号转导蛋白的产生也有一定的抑制作用，与APP17肽的神经营养作用相似。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2007-05-01）
参知健脑方组分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用正交实验设计筛选参知健脑片有效组分的最佳配伍。方法:用不同浓度组分配比作用于细胞模型,观察24h细胞存活率的变化,并与APP17肽作对照。结果:不同组分配比作用于细胞模型24h后,细胞存活率不同。结论:参知健脑片不同组分配比对细胞的存活率影响不同,存活率最高者为参知健脑片组分最佳配伍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
参知健脑方组分论文参考文献
[1].牛美英,和欣,胡京红,张淑静,高誉珊.参知健脑方组分对缺氧SH-SY5Y细胞的神经保护机制研究[J].湖北中医药大学学报.2016
[2].杨傲然,田昕,钟华,范吉平.参知健脑片有效组分的最佳配伍筛选[J].中华中医药学刊.2009
[3].钟华,杨傲然,王宝见,韩振蕴,范吉平.参知健脑片组分对β淀粉样蛋白致SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用[J].山东医药.2009
[4].王宝见,杨傲然,钟华,韩振蕴,范吉平.参知健脑方组分对淀粉样β蛋白β25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用[J].辽宁中医杂志.2008
[5].杨傲然.参知健脑片组分配伍对拟阿尔茨海默病细胞模型的保护作用及机制探讨[D].北京中医药大学.2007