论文摘要
目的 观察1,25双羟维生素D3、氨甲喋呤、色甘酸钠对体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞增殖与胶原合成的影响,初步探讨这些药物应用于瘢痕防治的可能性。 方法 以体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞为实验模型,将1,25双羟维生素D3(10-11mol/L、1010mol/L、10-9mol/L)加入细胞培养液中进行干预并与乙醇对照组比较,将氨甲喋呤(10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)、色甘酸钠(10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L)加入细胞培养液中进行干预并与对照组比较,通过MTT法和羟脯氨酸法检测药物对瘢痕成纤维细胞增殖活性和胶原合成的影响,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察药物的细胞毒性。 结果 1、10-10mol/L、10-9mol/L的1,25双羟维生素D3对瘢痕成纤维细胞的生长有抑制作用,10-6mol/L、10-5mol/L的氨甲喋呤和10-6mol/L的色甘酸钠对瘢痕成纤维细胞的生长有抑制作用。2、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L的氨甲喋呤对瘢痕成纤维细胞表现出细胞毒性作用(P<0.05);而10-11mol/L~10-9mol/L的1,25双羟维生素D3,和10-9mol/L~10-6mol/L的色甘酸钠对瘢痕成纤维细胞无细胞毒性作用P>0.05)。3、10-11mol/L、10-10mol/L、10-9mol/L的1,25双羟维生素D3,对瘢痕成纤维细胞胶原合成具有抑制作用(P<0.01);10-6mol/L的色甘酸钠和10-9mol/L~10-5mol/L的氨甲喋呤对成纤维细胞胶原蛋白的合成有抑制作用。 结论 1、1,25双羟维生素D3、氨甲喋呤在体外对瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成具有抑制作用。 2、本实验浓度组的色甘酸钠在体外对瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原合成抑制作用有限。
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