导读:本文包含了联会复合体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:减数分裂,联会,联会复合体,植物
联会复合体论文文献综述
范竹萱,宋莹,曹刚强,位芳[1]（2018）在《植物减数分裂中联会复合体的研究进展》一文中研究指出在真核生物的有性生殖过程中,减数分裂是性母细胞进行细胞分裂并维持细胞染色体数稳定、实现遗传多样化的重要方式。联会(Synapsis)是减数分裂前期Ⅰ的重要环节,关系着同源染色体配对和重组事件。联会复合体(Synaptonemal complex,SC)是真核生物中保守的减数分裂蛋白质结构,能够影响减数分裂的正常进行。总结了目前在高等植物中研究的调控同源染色体联会的基因,并对联会复合体组成及组分相关基因进行概述。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年04期）
冯建荣[2]（2017）在《联会复合体蛋白SYCP2 C-末端的表达、结晶及晶体初步分析》一文中研究指出联会复合体蛋白2(SYCP2)作为减数分裂过程中表达的特异性蛋白,是联会复合体轴向组分之一.许多研究表明SYCP2对联会复合体正确组装/去组装可能起着重要作用,尤其是C末端,但具体机制尚不清楚.对鼠源的SYCP2-CTR进行了表达、纯化并用坐滴气相扩散法进行了结晶和优化.在日本PEK收集了1套分辨率为0.4 nm的数据.晶体的空间群为C2,晶胞参数a=16.325 1,b=7.426,7 c=14.823 nm;α=γ=90?,β=119.464?.1个不对称单位4个分子,其溶剂量约为46%.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
韦珍珍,毋瑞华,魏小春,杨妍,田保明[3]（2017）在《白菜同源多倍体减数分裂期联会复合体蛋白ZYP1的细胞学分析》一文中研究指出为解析多倍体植物减数分裂期同源染色体的正常配对和联会的细胞学机制,以白菜同源多倍体为研究对象,利用免疫荧光分析技术,解析了联会复合体相关蛋白ZYP1在减数分裂前期I过程中的细胞学行为。结果表明:与二倍体相比,白菜同源多倍体减数分裂期同源染色体联会、配对及分离过程基本正常,联会复合体蛋白ZYP1抗体荧光信号变化趋势基本一致,但ZYP1免疫荧光信号显着增强。因此,与二倍体相比,同源多倍体植物很可能通过增强联会复合体蛋白ZYP1的表达水平,以协调同源染色体的正常联会与配对,进而保证多倍体植物的正常减数分裂过程。(本文来源于《河南农业科学》期刊2017年02期）
申雪沂,牛长敏,郭佳倩,马海涛,夏静[4]（2016）在《雄性小鼠联会复合体的研究进展》一文中研究指出联会复合体(synaptonemal complex,SC)是同源染色体之间具有叁级结构的阶梯状聚合亚蛋白复合体,大部分由减数分裂特异性蛋白组成,联会复合体的装配开始于第一次减数分裂前期早期。在细线期,被命名为轴成分(axial elements,AEs)的蛋白沿染色体轴形成;在偶线期,配对的同源染色体的AEs,现在称作为侧向原件(lateral elements,LEs),按同源染色(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2016年06期）
毋瑞华[5]（2016）在《联会复合体蛋白ZYP1在拟南芥和白菜同源多倍体减数分裂期的分子细胞学研究》一文中研究指出多倍体植物减数分裂的稳定进行,需要保证能调控多于两套以上同源染色体的正常配对和联会,但这个调控机制并不清楚。由于联会复合体ZYP1与各同源染色体之间进行的联会配对有关。因此本研究分析了联会复合体蛋白ZYP1在二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜减数分裂期的分子细胞学特征。本研究对比观察二倍体及同源四倍体白菜减数分裂过程,为探究多倍体中联会配对的调控机制提供一些基础认识;进行免疫荧光染色,利用减数分裂前期I荧光标记蛋白抗体ZYP1追踪同源染色体联会配对过程中的动态变化,并对二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中的荧光信号进行比较;通过荧光定量PCR对二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中ZYP1基因表达水平进行定量分析;提取二倍体和同源四倍体白菜花序中的全蛋白,通过Western blot对二倍体和同源四倍体白菜中ZYP1蛋白表达量进行分析。研究结果表明:1.通过PCR进行ZYP1目的片段的扩增并构建重组载体,1.0mmol/l的IPTG在37℃条件下诱导融合蛋白在大肠杆菌中高效表达。所制备的多克隆抗体具有较高的特异性和灵敏性,为后期研究工作提供了保障。2.同源四倍体与二倍体白菜减数分裂时期,染色体行为基本一致,减数分裂后期、末期均无异常,能产生正常的配子。另外同源四倍体由于染色体加倍,减Ⅰ前期簇拥在一起的染色体较多,染色体间的着丝粒也较多,即联会配对频率较高。3.在二倍体、同源四倍体拟南芥及白菜中,ZYP1蛋白抗体荧光信号变化趋势基本一致。该信号出现于细线期,不断增多在偶线期,粗线期时趋于成熟且信号最多,双线期时却又开始减少,直到终变期的时候消失不见。此外,与二倍体相比,同源四倍体拟南芥及白菜中的减数分裂期ZYP1荧光信号有所增多。同时,Real-time PCR分析结果表明,在同源多倍体拟南芥和白菜中,ZYP1基因表达水平也显着提高。Western blot的分析结果表明,同源四倍体白菜中ZYP1蛋白的表达量也相应的提高一些。因此,与二倍体相比,同源多倍体很可能通过调控横向细丝蛋白ZYP1的表达水平来促进多倍体减数分裂时期同源染色体的精准联会配对,进而保证减数分裂过程的正常进行。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-04-01）
李伯江,骆骅,屈旭光[6]（2015）在《牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析》一文中研究指出联会复合体蛋白FKBP6是哺乳动物精子发生减数分裂联会复合体形成必需的。采用RT-PCR和荧光定量PCR技术对牦牛和犏牛b-FKBP6基因的组织表达特征,以及牦牛与犏牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平进行了分析。结果显示:b-FKBP6基因在牦牛、犏牛睾丸和卵巢组织中特异表达,且牦牛睾丸组织中b-FKBP6mRNA表达水平极显着高于犏牛(P<0.01)。结合犏牛精子发生减数分裂联会复合体形成障碍表型,推测睾丸组织b-FKBP6 mRNA表达(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2015年02期）
张金文,杜春海,汪冉[7]（2014）在《半翼基因蛋白在实验鼠卵细胞联会复合体中的表达位置》一文中研究指出目的探讨半翼基因(wings apart-like,Wapl)蛋白在实验鼠粗线期的卵细胞中联会复合体(synaptonemal complex,SC)的表达位置。方法从受孕18.5d胎鼠的卵巢中分离出处于粗线期的卵细胞,然后用抗-联合复合体蛋白2(anti-synaptonemal complex protein 2,SYCP2)和抗-Wapl蛋白进行双免疫染色。结果 SYCP2和Wapl在所检查粗线期的卵细胞位置重迭。结论 Wapl可能是粗线期卵细胞SC的一部分。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2014年05期）
李伯江,骆骅,屈旭光,潘增祥,谢庄[8]（2013）在《牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析》一文中研究指出联会复合体蛋白FKBP6是哺乳动物精子发生减数分裂联会复合体形成必需的。采用RT-PCR和荧光定量PCR技术对牦牛和犏牛b-FKBP6基因的组织表达特征,以及牦牛与犏牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平进行了分析。结果显示:b-FKBP6基因在牦牛、犏牛睾丸和卵巢组织中特异表达,且牦牛睾丸组织中b-FKBP6 mRNA表达水平极显着高于犏牛(P<0.01)。结合犏牛精子发生减数分裂联会复合体形成障碍表型,推测睾丸组织b-FKBP6 mRNA表达水平可能与犏牛雄性不育有一定的关系。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2013年05期）
汪虹英,蔡欣[9]（2012）在《小鼠初级精母细胞减数分裂前期联会复合体观察》一文中研究指出【目的】通过SCP3蛋白免疫荧光染色法,研究小鼠初级精母细胞减数分裂前期Ⅰ不同分裂相联会复合体的形态变化。【方法】从小鼠睾丸取曲细精管,用铺展法制片,对初级精母细胞SCP3蛋白进行免疫荧光染色,观察减数分裂前期Ⅰ不同分裂相联会复合体的形态变化。【结果】在细线期,可见短小、不连续而杂乱簇聚的SCP3蛋白片段;在偶线期,SCP3蛋白趋于明显,连续并呈线状,但没有形成完整的联会复合体;在粗线期,SCP3蛋白结构完整而清晰,小鼠初级精母细胞联会复合体共有20条,包括19条常染色体联会复合体和1条XY联会复合体;双线期,构成联会复合体的2条SCP3蛋白开始相互排斥而分离,导致联会复合体开始解体,但此时的二价体结构依然清晰可见。【结论】SCP3蛋白免疫荧光染色是研究减数分裂前期Ⅰ不同分裂相联会复合体形态变化的强有力工具。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2012年06期）
谢文军,史典义,蔡泽熙,陈晓阳,金危危[10]（2012）在《联会复合体的组成、功能及遗传控制》一文中研究指出在多数有性生殖生物中,减数分裂第一次分裂前期同源染色体间会形成一种复杂的超级蛋白结构——联会复合体(Synaptonemal complex,SC)。该结构与同源染色体间的配对、联会、交换、分离等过程密切相关。若其出现异常,将可导致性母细胞大量凋亡,宏观上即表现为生物个体不育。近年来,该结构已成为减数分裂研究领域的一个热点,但其控制机理至今所知还十分有限。文章对联会复合体的组成、功能及其遗传控制等情况进行概述,并对其未来的研究进行探讨和展望。(本文来源于《遗传》期刊2012年02期）
联会复合体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
联会复合体蛋白2(SYCP2)作为减数分裂过程中表达的特异性蛋白,是联会复合体轴向组分之一.许多研究表明SYCP2对联会复合体正确组装/去组装可能起着重要作用,尤其是C末端,但具体机制尚不清楚.对鼠源的SYCP2-CTR进行了表达、纯化并用坐滴气相扩散法进行了结晶和优化.在日本PEK收集了1套分辨率为0.4 nm的数据.晶体的空间群为C2,晶胞参数a=16.325 1,b=7.426,7 c=14.823 nm;α=γ=90?,β=119.464?.1个不对称单位4个分子,其溶剂量约为46%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联会复合体论文参考文献
[1].范竹萱,宋莹,曹刚强,位芳.植物减数分裂中联会复合体的研究进展[J].生物学杂志.2018
[2].冯建荣.联会复合体蛋白SYCP2C-末端的表达、结晶及晶体初步分析[J].南开大学学报(自然科学版).2017
[3].韦珍珍,毋瑞华,魏小春,杨妍,田保明.白菜同源多倍体减数分裂期联会复合体蛋白ZYP1的细胞学分析[J].河南农业科学.2017
[4].申雪沂,牛长敏,郭佳倩,马海涛,夏静.雄性小鼠联会复合体的研究进展[J].中国男科学杂志.2016
[5].毋瑞华.联会复合体蛋白ZYP1在拟南芥和白菜同源多倍体减数分裂期的分子细胞学研究[D].郑州大学.2016
[6].李伯江,骆骅,屈旭光.牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析[J].中国畜牧兽医文摘.2015
[7].张金文,杜春海,汪冉.半翼基因蛋白在实验鼠卵细胞联会复合体中的表达位置[J].河北医科大学学报.2014
[8].李伯江,骆骅,屈旭光,潘增祥,谢庄.牦牛与犏牛联会复合体蛋白b-FKBP6基因的表达特征分析[J].南京农业大学学报.2013
[9].汪虹英,蔡欣.小鼠初级精母细胞减数分裂前期联会复合体观察[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2012
[10].谢文军,史典义,蔡泽熙,陈晓阳,金危危.联会复合体的组成、功能及遗传控制[J].遗传.2012