论文题目: 普乐可复治疗狼疮性肾炎的前瞻性临床研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 内科学
作者: 沈淑琼
导师: 黎磊石,刘志红
关键词: 普乐可复,弥漫增生型狼疮性肾炎,治疗,型狼疮性肾炎
文献来源: 第二军医大学
发表年度: 2005
论文摘要: 研究一 普乐可复诱导治疗弥漫增生性狼疮性肾炎疗效的影响因素分析 目的:本研究前瞻性观察普乐可复(FK506)联合激素诱导治疗弥漫增生性狼疮性肾炎(DPLN)的疗效,并进一步分析影响FK506疗效的因素。 方法:20例尿蛋白>1.5g/24h,肾功能正常的活动性DPLN患者,均给予FK506联合激素治疗,FK506起始剂量0.08-0.1mg/kg·d,7例患者给予甲基强的松龙(MP)静脉冲击治疗后改用强的松(Pred)0.6mg/kg·d,其余13例患者治疗初期即给予口服Pred 0.6mg/kg·d,4周后Pred逐渐减量。按是否行MP冲击、初治/复治及治疗前SLEDAI各分为两个亚组进行分析。疗效分为完全缓解(CR,尿蛋白<0.4g/24h,无活动性尿沉渣,血清白蛋白>35g/L,肾功能正常,抗-dsDNA抗体阴性,无肾外活动)、无效(NR,尿蛋白定量>2g/24h,或下降值小于基础值的50%,或血清白蛋白<30g/L,或SCr升高超过基础值50%)及部分缓解(PR,疗效介于CR及NR之间)。 结果:1.20例患者接受FK506治疗10.3±6.23(6～27)个月并随访18.6±14.8(6-46)个月。经过6个月治疗,SLEDAI由13.8±3.29下降至3.68±3.28(p<0.01)。治疗3月时85%患者缓解(25%CR,60%PR),治疗6月时,缓解率达95%(50%CR,45%PR),达到PR、CR的治疗时间分别为2.18±1.33(1-6)及4.50±2.84(1-10)个月。MP冲击治疗组、初治组及治疗前SLEDAI>15组治疗6月时CR率分别高于未行MP冲击治疗组、复治组及治疗SLEDAI<15组,达到CR的时间分别短于未行MP冲击
论文目录:
中文摘要
英文摘要
前言
研究一 普乐可复诱导治疗弥漫增生性狼疮性肾炎疗效的影响因素分析
研究二 普乐可复联合强的松治疗不同类型V型狼疮性肾炎的临床观察
全文总结
文献综述
综述一 增生性狼疮性肾炎的治疗
综述二 V型狼疮性肾炎的病理分型演变、预后及治疗
附录
就读博士期间发表的论文
致谢
发布时间: 2005-09-21
参考文献
- [1].狼疮性肾炎易感基因的定位和研究[D]. 李艳秋.中国医科大学2004
- [2].狼疮性肾炎PD-L1表达及其基因转染的实验研究[D]. 丁涵露.第三军医大学2005
- [3].高迁移率族蛋白1在小鼠狼疮性肾炎中的表达[D]. 周健光.浙江大学2007
- [4].狼疮性肾炎患者的功能性磁共振成像研究[D]. 郑振峰.天津医科大学2017
- [5].WNT信号通路在狼疮性肾炎中的异常表达[D]. 王晓栋.上海交通大学2012
- [6].重型狼疮性肾炎的临床病理特点与治疗[D]. 许圣淳.南京大学2012
- [7].脐带间充质干细胞治疗狼疮性肾炎的作用及机制[D]. 杨嘉.昆明医科大学2016
- [8].狼疮性肾炎易感基因在小鼠模型中的定位及筛选[D]. 栗霄立.中国医科大学2007
- [9].E3泛素连接酶FBXW7促进TMPD药物诱导的SLE的发生发展及其机制研究[D]. 种振路.浙江大学2018
- [10].Th17/Treg免疫偏移在系统性红斑狼疮发病机制中的研究[D]. 邢倩.青岛大学2011
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- [3].补肾清热毒方治疗狼疮性肾炎的疗效与机理的实验研究[D]. 任文英.北京中医药大学2003
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- [5].肾疏宁防治大鼠系膜增生性肾炎向肾小球硬化进展的实验研究[D]. 王巍.天津中医学院2005
- [6].狼疮性肾炎PD-L1表达及其基因转染的实验研究[D]. 丁涵露.第三军医大学2005
- [7].肾复康治疗狼疮性肾炎作用机制的实验研究[D]. 李春雯.黑龙江中医药大学2006
- [8].狼疮静颗粒对活动期狼疮性肾炎细胞间黏附分子-1及肾功能影响的临床观察[D]. 崔宪住.南京中医药大学2005
- [9].高迁移率族蛋白1在小鼠狼疮性肾炎中的表达[D]. 周健光.浙江大学2007
- [10].清热解毒活血法治疗狼疮性肾炎疗效及作用机理探讨[D]. 李燕.广州中医药大学2007
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