导读:本文包含了麻花秦艽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:麻花秦艽,HPLC,马钱苷酸,獐牙菜苦苷
麻花秦艽论文文献综述
张景瑜,徐雅,吴晓军,张诗瑶,赵勤[1]（2019）在《HPLC法对西藏麻花秦艽正丁醇部位4种环烯醚萜苷类成分的分析》一文中研究指出目的:建立西藏麻花秦艽醇提物正丁醇部位中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil GOLDaQ(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长242 nm,柱温30℃。结果:马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷在7.04～35.2μg/mL(r=0.999 9)、1.82～9.100μg/mL(r=0.999 9)、14.44～72.22μg/mL(r=0.999 5)、0.822～4.1μg/mL(r=0.999 1)与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.59%、98.95%、98.61%、99.63%、99.31%、99.50%、99.80%、98.50%,RSD分别为0.99%、 3.37%、1.87%、1.93%、1.21%、1.62%、0.54%、1.87%。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于对麻花秦艽醇提物正丁醇部位的质量控制,有利于对麻花秦艽药效分析及的综合利用开发。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年11期）
吴晓军,李桂新,徐雅,刘杜霞,张景瑜[2]（2019）在《麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺组织和脑组织的保护作用》一文中研究指出目的:研究麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺、脑组织损伤的保护作用及其可能机制。方法:将60只清洁级SD实验大鼠分成平原空白对照组、高原缺氧模型组、麻花秦艽1.67、3.33、6.66 g/kg组、红景天胶囊0.17 g/kg阳性对照组,给药15 d。第16 d除空白对照组外均置于低压氧舱,设置低压氧舱海拔为7 000 m,持续低压缺氧24h,造模结束后取出肺和脑组织,进行脑指数和肺含水量、各生化指标及HE染色做形态学病理检测。结果:与模型组比较,麻花秦艽醇提物各剂量组均可以明显改善高原低氧大鼠肺和脑组织的病理性损伤,明显升高缺氧大鼠脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,明显降低丙二醛(MDA)、过氧化氢(H_2O_2)水平;降低脑组织中乳酸脱氢酶(LDH)的活力和乳酸(LD)的含量,升高ATP酶含量和ATP酶活力;降低肺组织上清液中白介素IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量。结论:麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺和脑组织损伤具有良好的保护作用,其机制可能与其抗炎、清除氧自由基和调节能量代谢等作用有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年03期）
陈昕,李琪,曹倩倩,黄春萍[3]（2019）在《麻花秦艽不同组织部位可培养内生菌群结构及其与龙胆苦苷含量的相关性》一文中研究指出为了明确四川麻花秦艽(Gentiana straminea Maxim)内生菌的资源状况,本实验采用稀释涂布法并结合形态学观察及16S rDNA和ITS-rDNA序列分析的方法,对其根、茎、叶和花中的内生菌进行了分离、纯化和鉴定;并采用高效液相色谱法(HPLC)检测了不同组织部位龙胆苦苷的含量,分析了麻花秦艽可培养内生菌数量与龙胆苦苷含量的相关性。结果表明,麻花秦艽不同组织部位可培养内生菌数量和菌群结构存在一定的差异。其中,从根中得到的可培养内生细菌和真菌的数量均最高,分别为(8.77±0.71)×10~5cfu/g和(2.00±1.05)×10~4cfu/g。统计分析显示,麻花秦艽内生细菌和内生真菌的数量分别与其龙胆苦苷的含量成极显着正相关(P<0.01)。从麻花秦艽中共分离得到13株内生菌,归属为3门6纲8目9科10属,其中细菌10株,真菌3株。其中的优势菌株,包括细菌QJ2(Duganella sp.)、QJ6(Rahnella sp.)、QJ10(Pseudomonas sp.)及真菌QJ11(Aspergillus sp.)和QJ13(Aspergillus sp.),其数量均分别与龙胆苦苷的含量成极显着正相关(P<0.01)。麻花秦艽内生菌具有较丰富的遗传多样性,不同组织部位麻花秦艽内生菌、种类及分布存在差异,并与其有效成分龙胆苦苷存在极显着正相关性。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年04期）
包婷雯,王敏,王怡,刘世珠,林鹏程[4]（2019）在《藏药麻花秦艽不同部位提取物的镇痛和急性毒性作用比较研究》一文中研究指出目的比较麻花秦艽不同部位提取物的急性毒性及其镇痛作用。方法(1)甲醛致小鼠足疼痛反应:按照体重将小鼠分为6组:2个剂量实验-1组(灌胃麻花秦艽地上部分提取物10,30 g·kg~(-1)),2个剂量实验-2组(灌胃麻花秦艽地下部分提取物10,30 g·kg~(-1)),空白对照组(灌胃等量0. 5%羧甲基纤维素,CMC),阳性对照组(一次性腹腔注射吗啡30 mg·kg~(-1)),每组12只。每天2次,连续5次。末次给药后40 min,在小鼠右后足皮下注射5%甲醛30μL,观察并记录在注射后0～5 min、50～55 min的动物疼痛反应情况。(2)乙酸致小鼠扭体反应:分组与给药方法同(1)。末次末次给药后40 min,在小鼠腹腔注射0. 9%冰乙酸10μL·mg~(-1),观察并记录在注射冰乙酸后5～20 min的动物扭体次数。(3)急性毒性实验:5个剂量实验-1组分别灌胃麻花秦艽地上部分提取物72. 8,91. 2,113. 6,142. 4和177. 6 g·kg~(-1); 5个剂量实验-2组分别灌胃麻花秦艽地下部分提取物82. 0,102. 4,128. 0,160. 0和200. 0 g·kg~(-1),在给药后14 d内,观察并记录动物中毒表现和死亡情况。结果实验-1组与实验-2组对甲醛引起的2个时段的疼痛反应均无明显影响,但可抑制冰乙酸引起小鼠的扭体反应;实验-1组的LD50大于177. 6 g·kg~(-1),实验-2组的LD50为109. 80g·kg~(-1)。结论实验-1组与实验-2组均对小鼠具有一定的急性毒性作用,并有一定的镇痛作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年05期）
包婷雯,左明丽,王敏,王怡,姚政[5]（2018）在《藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用研究》一文中研究指出目的:观察藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用。方法:72只雄性SPF级昆明种小鼠随机分为模型组[等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、醋酸泼尼松组(10 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天2次,连续6次;末次给药40 min后于小鼠右耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯(0.05 mL)以建立耳肿胀模型,考察各组小鼠的耳肿胀度,并计算耳肿胀抑制率。分组同上;灌胃给药,每天2次,连续5次;末次给药40 min后于小鼠右足皮下注射1%角叉菜胶0.9%氯化钠溶液(0.05 mL)以建立足肿胀模型,考察各组小鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率。无菌条件下将灭菌棉球植于小鼠鼠蹊部皮下以建立肉芽肿模型;分组同上,建模24 h后灌胃给药,每天1次,连续10次;末次给药24 h后剥离棉球,考察各组小鼠的肉芽肿胀度,并计算肉芽肿胀抑制率。84只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、模型组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、醋酸泼尼松组(7 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天1次,连续30次;灌胃给药4次后于大鼠右后足皮下注射完全弗氏佐剂(0.1 mL)以建立关节炎模型;建模18 h后,考察各组大鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率,建模20 d后进行大鼠全身关节病变评分,末次给药24 h后称定大鼠胸腺、脾、肾上腺质量和体质量并计算相应脏器指数。结果:与模型组比较,醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上部位醇提物高剂量组和麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠耳肿胀度均显着降低(P<0.05或P<0.01),耳肿胀抑制率分别为67.12%、27.39%、19.86%、54.79%;麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠足肿胀度均显着降低(P<0.01),足肿胀抑制率分别为34.63%、46.07%;醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组小鼠肉芽肿胀度均显着降低(P<0.05或P<0.01),肉芽肿胀抑制率分别为42.52%、14.02%、23.36%、21.50%、35.58%;醋酸泼尼松组和麻花秦艽地上、地下部位醇提物高剂量组大鼠关节肿胀度均显着降低,全身关节病变评分均显着降低(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺、脾脏、肾上腺指数均显着降低(P<0.01);与模型组比较,麻花素艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组各脏器指数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:麻花秦艽地上、地下部位醇提物均具有一定的抗炎作用。(本文来源于《中国药房》期刊2018年22期）
李龙昱,米云昊,李向阳[6]（2018）在《麻花秦艽多糖超声提取工艺参数优化》一文中研究指出目的优化麻花秦艽多糖超声提取工艺参数。方法采用超声辅助提取法提取青竹叶多糖,通过单因素考察对其提取工艺参数进行优化。结果优选的最佳提取工艺条件:液料比为60:1,超声功率为800 W,超声提取时间为90 min,提取两次,麻花秦艽多糖的理论提取率为2.36%,实际值(具体数据)与理论值几乎相同。结论优化的提取工艺参数准确可靠,可以高效提取麻花秦艽多糖。(本文来源于《中国高原医学与生物学杂志》期刊2018年03期）
贾娜,崔佳,文爱东[7]（2018）在《藏药麻花秦艽醇提物对胶原诱导型关节炎模型小鼠滑膜组织中NF-κBp65表达的影响》一文中研究指出目的:考察藏药麻花秦艽醇提物(GSM)对胶原诱导型关节炎(CIA)模型小鼠滑膜组织中核转录因子κB p65(NF-κB p65)表达的影响,为阐明其抗类风湿关节炎(RA)的作用机制提供参考。方法:将40只小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(阳性对照,0.25 mg/kg)和GSM低、高剂量组(25、50 mg/kg,以生药量计),每组8只。除正常组外,其余各组小鼠均于尾根部多点皮内注射鸡Ⅱ型胶原制备CIA模型。自造模当日起,给药组小鼠每天灌胃相应药物1次,正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,连续给药28 d。给药后7、14、21、28、35 d,测定各组小鼠的关节炎指数(AI);给药结束后,测定各组小鼠的脾指数和胸腺指数,采用酶联免疫吸附法检测小鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,苏木精-伊红染色后观察小鼠踝关节滑膜组织病理学变化,并采用Western blot法检测小鼠滑膜组织中NF-κB p65蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠在给药不同时间后的AI值、脾指数、胸腺指数、血清中炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)以及滑膜组织中NF-κB p65蛋白表达水平均显着升高(P<0.05);小鼠踝关节滑膜组织出现细胞排列密集且紊乱、滑膜细胞数量增加、充血等病理学变化。与模型组比较,除GSM低剂量组小鼠在给药7、14 d的AI值降低不显着外,各给药组小鼠其余指标水平均显着降低(P<0.05);各给药组小鼠踝关节滑膜组织的充血程度减轻、炎性细胞数量减少。结论:GSM可能通过降低血清中炎症因子水平,抑制滑膜组织中NF-κB p65蛋白表达,进一步减轻滑膜炎症而发挥其抗RA的作用。(本文来源于《中国药房》期刊2018年15期）
朱田田,晋玲,马晓辉,黄得栋,何微微[8]（2018）在《甘肃祁连山地区麻花秦艽UPLC指纹图谱与遗传多样性研究》一文中研究指出目的建立麻花秦艽UPLC指纹图谱,并分析其指征性成分差异与遗传多样性。方法应用超高效液相色谱法测定采集样本干燥根的主要化学成分,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析不同居群指征性成分共有峰的相对峰面积,应用SPSS19.0对其进行聚类分析;应用ISSR分子标记对所采集样本干燥叶片进行基因组DNA提取和扩增,利用Popgen32软件分析遗传多样性及遗传分化状况。结果 18个居群麻花秦艽药材共标定了12个共有峰,可分为3个类群,张掖市山丹县麻花秦艽龙胆苦苷及5种化学成分总含量最高;6条ISSR引物共扩增出73个位点,PPB为98.63%,I平均值为0.366 3,H平均值为0.231 6,Gst为0.344 1,基因流Nm为0.953 0。结论建立的麻花秦艽UPLC指纹图谱可作为其质量评价体系;麻花秦艽在种群水平上具有较高的遗传多样性,居群内遗传多样性水平明显高于居群间,遗传变异主要存在于居群内。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年14期）
肖远灿,董琦,胡风祖,杜玉枝,魏立新[9]（2018）在《藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中10种核苷类成分的含量分析》一文中研究指出目的建立藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中同时测定胞嘧啶、胞苷、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、鸟苷、胸苷和腺苷10种核苷类成分含量的HPLC-DAD方法,并对产自青海的6批次麻花秦艽花和6批次线叶龙胆花的这10种核苷成分进行含量测定和比较分析。方法 Bonus RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.04%乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长260 nm,进样量20μL。结果 10种核苷类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合含量测定方法学的要求,加样回收率为95.1%~98.5%。不同产地线叶龙胆花中10种核苷类成分总含量849.38~1 014.37μg·g~(-1),麻花秦艽花为256.27~822.52μg·g~(-1)。腺苷、鸟苷、尿苷和胞苷在麻花秦艽花和线叶龙胆花中的含量均较高,是其主要核苷成分,而尿嘧啶、鸟嘌呤和胸苷在2种样品中含量均较低。结论该法简便实用、重复性好,适用于藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中10种核苷类成分的测定。青海不同产地2种藏药中10种核苷类成分的分析数据可为其质量控制和品质评价提供参考。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年01期）
杨茂,陈昕,伍君华,欧传州,黄春萍[10]（2017）在《具有抑菌活性的麻花秦艽内生细菌的分离鉴定》一文中研究指出目的分离获得的麻花秦艽Gentiana straminea Maxim内生细菌,研究具有抑菌活性的菌株,分析其次级代谢产物。方法采用平板对峙法,筛选具有抑菌活性的内生细菌;扩增具有抑菌活性菌株的16S r RNA基因,结合形态和生理生化实验,鉴定相应菌株;采用高效液相色谱法(HPLC)对具有抑菌活性菌株的发酵产物进行初步检测。结果从分离得到的10株内生细菌中,筛选得到2株对沙门氏菌、志贺氏菌和大肠杆菌具有拮抗作用的菌株(QJ3和QJ9)。菌株QJ3归属于黄单胞菌属(Xanthomonas),在根、茎、叶、花中均有分布,占总分离内生细菌数量的59.47%,对沙门氏菌具有较强的抑菌作用,抑菌圈直径为15 mm;菌株QJ9为成团泛菌Pantoea agglomerans,仅在茎中分布,占总分离内生细菌数量的0.047%,对志贺氏菌的抑菌能力最强,抑菌圈直径为16 mm。通过对菌株QJ3和QJ9发酵液检测后发现,两株菌的次级代谢产物中均可能存在龙胆苦苷。结论麻花秦艽具有丰富的内生细菌资源,在新型抑菌药物筛选的替代资源及活性物质的应用方面具有重要的潜力。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年12期）
麻花秦艽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺、脑组织损伤的保护作用及其可能机制。方法:将60只清洁级SD实验大鼠分成平原空白对照组、高原缺氧模型组、麻花秦艽1.67、3.33、6.66 g/kg组、红景天胶囊0.17 g/kg阳性对照组,给药15 d。第16 d除空白对照组外均置于低压氧舱,设置低压氧舱海拔为7 000 m,持续低压缺氧24h,造模结束后取出肺和脑组织,进行脑指数和肺含水量、各生化指标及HE染色做形态学病理检测。结果:与模型组比较,麻花秦艽醇提物各剂量组均可以明显改善高原低氧大鼠肺和脑组织的病理性损伤,明显升高缺氧大鼠脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,明显降低丙二醛(MDA)、过氧化氢(H_2O_2)水平;降低脑组织中乳酸脱氢酶(LDH)的活力和乳酸(LD)的含量,升高ATP酶含量和ATP酶活力;降低肺组织上清液中白介素IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量。结论:麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺和脑组织损伤具有良好的保护作用,其机制可能与其抗炎、清除氧自由基和调节能量代谢等作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麻花秦艽论文参考文献
[1].张景瑜,徐雅,吴晓军,张诗瑶,赵勤.HPLC法对西藏麻花秦艽正丁醇部位4种环烯醚萜苷类成分的分析[J].中华中医药学刊.2019
[2].吴晓军,李桂新,徐雅,刘杜霞,张景瑜.麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺组织和脑组织的保护作用[J].中药药理与临床.2019
[3].陈昕,李琪,曹倩倩,黄春萍.麻花秦艽不同组织部位可培养内生菌群结构及其与龙胆苦苷含量的相关性[J].食品与生物技术学报.2019
[4].包婷雯,王敏,王怡,刘世珠,林鹏程.藏药麻花秦艽不同部位提取物的镇痛和急性毒性作用比较研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].包婷雯,左明丽,王敏,王怡,姚政.藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用研究[J].中国药房.2018
[6].李龙昱,米云昊,李向阳.麻花秦艽多糖超声提取工艺参数优化[J].中国高原医学与生物学杂志.2018
[7].贾娜,崔佳,文爱东.藏药麻花秦艽醇提物对胶原诱导型关节炎模型小鼠滑膜组织中NF-κBp65表达的影响[J].中国药房.2018
[8].朱田田,晋玲,马晓辉,黄得栋,何微微.甘肃祁连山地区麻花秦艽UPLC指纹图谱与遗传多样性研究[J].中国药学杂志.2018
[9].肖远灿,董琦,胡风祖,杜玉枝,魏立新.藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中10种核苷类成分的含量分析[J].中国现代应用药学.2018
[10].杨茂,陈昕,伍君华,欧传州,黄春萍.具有抑菌活性的麻花秦艽内生细菌的分离鉴定[J].时珍国医国药.2017