导读:本文包含了模板法合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钴酸锰,棒状形貌,水热合成,介孔结构
模板法合成论文文献综述
徐蔓,苏航,邵波,王芸,周诗健[1]（2019）在《无模板法合成介孔棒状钴酸锰及其苯乙烯环氧化反应性能（英文）》一文中研究指出通过简单的无模板水热法及煅烧处理成功合成了介孔棒状钴酸锰。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸附-脱附和X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料的晶体结构、表面形貌、孔结构和表面化学组成进行了表征。结果表明,目标产物钴酸锰样品介孔结构形成良好,孔径分布在6 nm。此外,钴酸锰的棒状形貌直径为100～200 nm,长度为2～3μm。相比于其他Co基、Mn基催化剂,钴酸锰被首次应用在苯乙烯环氧化反应中,表现出了极高的催化活性,苯乙烯的转化率达到95.8%,对氧化苯乙烯的选择性为58.2%。而且,在5次循环试验后,催化活性并没有发生明显的改变,进一步证明了催化剂的稳定性。同时,系统研究了主要反应参数(反应时间、反应温度、苯乙烯/叔丁基过氧化氢(TBHP)的物质的量比值)对介孔棒状钴酸锰催化活性的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
郑俊文,陈宇欣,周红,喻湘华,李亮[2]（2019）在《软模板法合成具有一维纳米结构的聚苯胺》一文中研究指出采用软膜板自组装方法,以甲基橙为软模版、过硫酸铵为氧化剂,在酸性条件下合成聚苯胺。探究了反应温度、加料顺序对聚苯胺的微观形貌与导电性能的影响。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射表征所得到具有一维纳米结构聚苯胺的结构与微观形貌,并且对其进行了电导率测试。实验结果表明,在低温下,先加入过硫酸铵,再加入苯胺单体,可得到长度达到6μm、电导率达到8.67×10-1S/cm的一维纳米结构聚苯胺。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年03期）
颜欣[3]（2019）在《多级孔ZSM-5分子筛的模板法合成及其催化应用》一文中研究指出多级孔分子筛是一种水热稳定性高、择形选择性好、酸活性位点多的人工沸石,克服了单一微孔孔道扩散传质阻力大的缺点,在石油化工、环保、医药中间体生产等领域有着广泛的应用前景。近年来关于多级孔分子筛制备的报道也非常多,其中,软模板法是利用功能性季铵盐模板同时导向微孔和介孔形成,并根据模板自身结构变化(如铵基头数量、烷基链长短等)来调控材料性能,因此在多级孔分子筛合成领域倍受关注。但目前软模板法制备多级孔分子筛普遍存在合成周期长、成本高、难于工业化等问题。前期研究表明,具有叁维交互MFI拓扑结构的多级孔ZSM-5分子筛,能够被绝大多数有机结构导向剂(organic structure-directing agents,OSDAs)导向合成,即使没有OSDAs,钠离子借助无机结构导向作用也可以诱导多级孔ZSM-5分子筛的形成,因此基于多级孔ZSM-5分子筛的制备策略可以普适性地推广到其它多级孔分子筛的制备。本文即以ZSM-5分子筛为研究对象,以软模板法为制备方法,分别采用添加助模板、简化双功能季铵盐模板制备方式简化模板制备流程,降低合成成本,调节多级孔结构性能,并利用小分子模板在无机碱性钠离子环境下合成多级孔分子筛,缩短合成时间,达到降本改性的目的,具体如下:本文采用双模板法,以单边单季铵盐C_(ph-ph-10-6)为主模板,添加并调节助模板TPAOH含量合成一系列不同结构的多级孔ZSM-5分子筛。应用XRD、SEM、TEM、N_2吸脱附等表征方法研究TPAOH量的变化对分子筛晶体形貌、孔道结构、酸性分布、催化性能等方面的影响,结果表明C_(ph-ph-10-6)和TPA~+间的结构导向作用受TPAOH添加量变化的影响,密度泛函理论DFT模拟计算结果也验证了这一结论。随着C_(ph-ph-10-6)/TPAOH的摩尔比从5/0变化到5/8,多级孔分子筛样品的形貌由超薄纳米片渐渐向叁维块状过渡,介孔孔容逐渐降低,BET比表面积和酸度均呈“火山”型先增后减的趋势变化。在苯甲醇与均叁甲苯傅克烷基化反应中,多级孔分子筛样品做催化剂时苯甲醇转化率最高达53.6%,比普通微孔ZSM-5分子筛高出40%以上,这是因为样品中外比表面积占比S_(ext)/S_(BET)及酸度Br?nsted/Lewis两个关键因素的共同影响,缩短了反应物的扩散路径并提供了充足的酸性位点。本工作表明双模板法能通过调节助模板TPAOH含量,简单有效地调节多级孔分子筛形貌、孔隙参数(如S_(ext)/S_(BET))和酸度(Br?nsted/Lewis)等性能,无需多次合成不同结构的OSDAs。本文以Gemini型双季铵盐模板C_(ph-10-6-6)及Bola型多季铵盐模板BC_(ph-10-6-6)为模板原型简化模板制备过程,分别得到C_(ph)、C_(ph-10)、C_(ph-10-6)、C_(ph-10-6-6)、BC_(ph)、BC_(ph-10-6)、BC_(ph-10-6-6)等一系列模板剂,并用于合成多级孔ZSM-5分子筛,借助XRD、SEM、TEM等表征技术研究了各模板对分子筛晶型结构、形貌特征、孔隙结构、酸度等的影响。最终发现随着OSDAs长度的增加,所得分子筛形貌均由叁维块状向二维纳米片结构过渡,没有季铵基团N~+的C_(ph)、C_(ph-10)和BC_(ph)仅能合成微孔分子筛,而C_(ph-10-6)和BC_(ph-10-6)即使没有烷基尾链也能诱导多级孔结构生成。DFT模拟结果也表明OSDAs中的有效季铵基团N~+是导向微孔及介孔结构生成的关键,且C_(ph-10-6)和BC_(ph-10-6)与无机前驱体作用力最大。本文通过分子剪裁手段揭示了季铵盐模板剂导向合成微孔及介孔结构的本质导向机制,从而无需合成结构复杂的功能性季铵盐模板剂,只需合成带有起导向作用的基团的简单季铵盐分子,大大简化了模板剂的制备过程,可降低多级孔分子筛合成成本。在苯甲醇与均叁甲苯傅克烷基化反应中C_(ph-10-6)和BC_(ph-10-6)导向合成的多级孔M-C_(ph-10-6)和M-BC_(ph-10-6)催化效果最佳,苯甲醇转化率分别达到78.9%和67.6%,烷基化产物选择性分别接近100%和67.7%。本文采用廉价小分子TPAOH模板在碱性NaOH环境下合成多级孔ZSM-5分子筛,并借助XRD、SEM、TEM等表征技术探究合成时间、硅铝比、碱浓度对其结构性能的影响,最终成功在1 d内快速合成了多级孔ZSM-5分子筛,并发现TPAOH在碱性NaOH环境中能够诱导多级孔结构的生长,但其各合成条件可调范围极小,最佳的制备条件为合成时间1 d、硅铝比50、碱浓度比例1。在苯甲醇与均叁甲苯傅克烷基化反应中多级孔ZSM-5样品催化苯甲醇转化率达到52.6%,烷基化产物的选择性接近100%,廉价小分子TPAOH模板成功导向合成多级孔ZSM-5分子筛,不仅有效节约了合成多级孔分子筛的原料成本和时间成本,而且具备实际工业应用前景。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-04）
王漫云[4]（2019）在《双模板法合成二维层状多级孔分子筛及其催化性能研究》一文中研究指出分子筛具有规则有序的微孔孔道、优异的酸催化活性以及氧化还原活性、良好的热稳定性和水热稳定性等优点,是目前应用最为广泛的固体催化剂材料。常规分子筛多为微米级块状颗粒,且仅具有亚微米级微孔孔道,在涉及有大分子参与的催化反应时效率较低,甚至无催化活性。因此,如何重组或构建分子筛的新型孔道体系,改善其微孔传质阻力等问题,是目前分子筛结构改性方面的研究热点。以长链季铵盐为结构导向剂,可有效抑制MFI骨架分子筛沿b方向的生长,从而得到二维层状(2D)MFI分子筛。然而,采用该法制备得到的2D分子筛在煅烧脱模过程中,层间结构发生塌陷,二维层状形态难以保留。针对该问题,本论文拟采用Bola型表面活性剂(C_(12-6-6)(OH)_4)为结构导向剂,辅助搭配小分子季铵盐(TPAOH),在双模板体系下合成MFI骨架结构的二维层状多级孔ZSM-5分子筛和TS-1分子筛,并以芳烃烷基化反应,以及大分子烯烃环氧化反应为探针,系统评价双模板法构筑的二维层状(2D)分子筛的催化性能。1.使用C_(12-6-6)(OH)_4为单一模板水热合成一系列硅钛比为25、50、75和100的二维层状多级孔钛硅分子筛(LTS-1),并采用XRD、SEM、TEM、紫外、红外以及N_2吸脱附等表征对其进行结晶态、孔结构、形貌特征、钛元素含量与形态等方面进行系统表征,结果表明LTS-1为花瓣状MFI型多级孔分子筛,其中钛主要以四配位骨架钛形态存在。以正己烯和环辛烯为底物大分子,系统评价二维层状多级孔钛硅分子筛(LTS-1)的选择性催化氧化性能,并与块体钛硅分子CTS-1和TPOAC导向的钛硅分子筛HTS-1作比较。随着硅钛比的增大,反应转化率呈现先增大后减小的趋势,其中LTS-1_50的催化性能最优;LTS-1_50由于其Ti活性位点外露较多,其催化性能优于HTS-1和块体CTS-1;以LTS-1_50为例,进行重复利用实验,说明二维层状多级孔钛硅分子筛LTS-1具有良好的重复利用性;对LTS-1_50进行氟化后处理,氟化后处理后的F-LTS-1_50表面疏水性增强,应用于大分子烯烃环氧化反应催化性能优异。2.使用双模板体系合成了一系列C_(12-6-6)(OH)_4/TPAOH摩尔比分别为5/1、5/3、5/6和5/9的二维层状多级孔钛硅分子筛,并与仅使用单一模板C_(12-6-6)(OH)_4合成的DLTS-1_5/0进行比较,并采用XRD、SEM、TEM、紫外、红外以及Ar吸脱附等表征对其进行结晶态、孔结构、形貌特征、钛元素含量与形态等方面进行系统表征,结果表明随着加入TPAOH的量增加,沸石形貌、结构参数以及活性位点存在状态被系统调控。以正己烯和环辛烯为底物大分子,系统评价二维层状多级孔钛硅分子筛(DLTS-1)的选择性催化氧化性能,结果表明使用双模板法合成的二维层状多级孔分子筛的催化性能可随着TPAOH的加入量的变化而变化,且催化性能优于仅使用单一模板C_(12-6-6)(OH)_4的二维层状多级孔分子筛,其中C_(12-6-6)(OH)_4/TPAOH为5/3的DLTS-1_5/3的催化性能最为优异。3.以C_(12-6-6)Br_4/TPAOH双模板体系合成了一系列C_(12-6-6)Br_4/TPAOH摩尔比分别为5/1、5/3、5/6和5/9的二维层状多级孔硅铝分子筛,并与仅使用单一模板C_(12-6-6)Br_4合成的LZ5-0进行比较,并采用XRD、SEM、TEM、红外、吡啶红外以及N_2吸脱附等表征对其进行结晶态、孔结构、形貌特征、酸活性位点数量与形态等方面进行系统表征,结果表明加入TPAOH后,二维层状多级孔硅铝分子筛的形貌、结构参数以及酸活性位点被系统调控。以均叁甲苯与苯甲醇的液相催化转化反应作为催化剂性能评价反应,结果表明使用双模板法合成的二维层状多级孔分子筛的催化性能可随着TPAOH的加入量的变化而变化,且催化性能优于仅使用单一模板的LZ5-0和块状CZ5。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
翁苗苗[5]（2019）在《模板法合成杂原子掺杂多孔碳材料及其电化学催化性能研究》一文中研究指出能源危机使发展新型能源成为当前最紧急的任务之一,燃料电池由于能量效率高、环境友好和可持续等特点,得到了广泛的关注。传统燃料电池的电极材料通常是由铂、钌、铱等贵金属催化剂组成的,虽然其催化效率高,但是有限的储量、高昂的价格和较差的稳定性限制了燃料电池的大规模商业化应用。因此制备一种催化活性高,成本低,稳定性好的电催化剂是非常必要的。目前正在研究的具有高效活性位点的材料包括不含金属的杂原子(N,P,S)掺杂碳材料,过渡金属氮掺杂(M-N-C、M为铁、钴、钼、镍、铌)材料、金属氧化物、过渡金属酞菁(卟啉)及其与碳纳米材料复合物。其中,过渡金属杂原子掺杂材料由于具有高的电化学催化活性和优异的稳定性成为目前研究的热点。本论文主要包括以下二个部分:(1)采用硬模板法合成一种新型的Fe_3C纳米颗粒负载的3D多孔氮掺杂碳(Fe_3C/NC)作为高效的氧还原催化剂。实验结果表明,催化剂的电催化活性取决于热分解温度及前体的组分,在1000℃热解时获得的材料(命名为Fe_3C/NC-1000)的催化剂电催化活性最好,与Pt/C(20 wt.%Pt)相比具有更正的起始和半波电位,并且显示出较好的甲醇交叉反应耐受性,在经过3000次循环伏安测试后,起始电位和半波电位偏移的程度可以忽略不计。(2)采用微乳法成功合成一种新型的锌钴硫氮共掺杂碳空心球材料(Zn@Co/NSC)作为高效的酸碱性介质中的氧还原反应催化剂(软模板)。该方法将微乳的球形结构与MOFs的生长特性相结合,制备出具有空心球形结构的Zn@Co/NSC催化剂。催化剂在碱性和酸性介质中的氧还原起始电位分别为1.0和0.882 V,同时催化剂还具有良好的稳定性和耐甲醇性。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
楼章萍[6]（2019）在《模板法合成氮掺杂类石墨烯及其类酶活性研究》一文中研究指出经过修饰和掺杂或具有特殊形貌结构的碳材料,具有比单纯碳材料更丰富的表面化学特征,在能源、生物分析以及生物医药领域有着更广泛的应用。在众多掺杂元素中,氮元素以其相似的原子尺寸,更高的电子密度,在碳材料的掺杂改性中的应用最为普遍。模板法合成碳材料,能在产物中保留模板的结构特征,可以合成出具有特殊表面形貌或内部微结构的材料,是理性设计和制备特殊形貌结构碳材料的实用方法。纳米酶是指既具备纳米材料特征又具有酶学特性的功能材料,它克服了天然酶易失活变性和制备提取困难等弱点。关于纳米酶的研究在短短十几年间形成指数式的增长,使纳米酶成为一个年轻而富有活力的研究领域。碳基纳米酶是纳米酶领域的一个重要组成部分,已经开发出的碳基纳米酶囊括了多种立体结构和类酶活性,如最早研究的具有类超氧化物歧化酶(SOD)活性的零维富勒烯,具有类过氧化物酶(HRP)活性的一维碳纳米管和二维石墨烯等。本论文用模板法直接合成出氮元素掺杂的类石墨烯碳材料,并对其类HRP酶活性做了详细研究,成功将其应用于双氧水、葡萄糖和抗坏血酸的检测。(1)本论文以天然黏土矿物蒙脱土(MMT)为硬模板,高氮碳比的聚乙烯亚胺(PEI)同时为碳源和氮源,利用两者相反的带电性质,组装合成出具有类石墨烯形貌特征的氮掺杂碳材料。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱、傅里叶转换红外光谱(FTIR)等对材料进行表征,证明了所得材料为具有二维片状结构的类石墨烯碳材料,该材料含碳、氧、氮叁种元素,并且具有较高的氮含量(4.65-7.53%)。通过调控PEI的分子量和合成过程的锻烧温度,发现以600分子量的PEI为碳源,在600 ℃锻烧下获得的产物(即:CP600-6)具有最高的类HRP酶活性;进一步对其模拟其它酶如氧化酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的类酶活性进行研究,发现其具有专一的类HRP酶活性。在催化机理的研究中,发现其类酶活性是通过催化双氧水产生羟基自由基,进一步氧化底物而实现的。(2)以类HRP酶活性最佳的CP600-6为例,进一步对其酶活性做深入研究。首先,验证了CP600-6具有内在的类HRP酶活性,能催化经典的底物如3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)和1,2-苯二胺(OPD)等,其催化活性依赖于底物浓度和催化剂浓度,并且随pH和温度改变而变化。接着,对CP600-6做酶促动力学研究,发现其具有很高的Vmax值,这说明其具有较好的类HRP酶活性;与天然的HRP相比,CP600-6对TMB表现出更高的亲和力。最后,将CP600-6用于双氧水、葡萄糖和抗坏血酸的检测,双氧水的线性检测范围为20-200 μM,检测限为15 μM;葡萄糖的线性检测范围为10-100μM,检测限为10μM;抗坏血酸的线性检测范围为8-80 μM,检测限为8 μM。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-22）
赵大洲[7]（2019）在《模板法合成层状钛硅分子筛的表征及稳定性能》一文中研究指出在碱性环境下,采用四丙基氢氧化铵模板剂,以正硅酸乙酯和钛酸四丁酯分别作为硅源和钛源,通过模板法合成钛硅分子筛,利用XRD,SEM,TEM等分析方法对制备的钛硅分子筛进行表征,并对不同酸碱条件下及经不同温度处理后钛硅分子筛试样层状结构的稳定性进行考察。实验结果表明,所制备的钛硅分子筛试样具有有序的层状结构,在稀碱溶液或中性溶液中,层状结构相对稳定,在酸性环境中,层状结构不稳定,容易被破坏;在室温下,层状结构相对稳定,在高温或低温下,层状结构稳定性较差。(本文来源于《石油化工》期刊2019年05期）
舒亚兰[8]（2019）在《模板牺牲法合成钯基纳米复合材料及其在直接乙醇燃料电池中电催化性能的研究》一文中研究指出直接乙醇燃料电池(DEFC)因其环保、高效、低毒性、低排放以及丰富的燃料来源而被认为是新一代移动电源开发的理想选择。贵金属Pt被认为是氧气还原反应和乙醇氧化反应的最有效催化剂,但它面临成本过高、储量有限和电化学不稳定的问题,严重阻碍了DEFC的商业化推广。面对当前的形式,开发具有良好催化活性和耐久性的非贵金属催化剂是实现直接醇类燃料电池(DAFC)商业化的关键。本论文以降低催化剂中贵金属的用量、提高催化剂的活性以及稳定性为研究目标,从催化剂制备方法、载体材料、催化剂形貌和结构等方面着手合成叁种不同的Pd基纳米复合材料催化剂,并研究了在碱性条件下对乙醇的电催化性能。本论文的研究进展如下:(1)在氮气的氛围的保护下,利用硼氢化钠还原硝酸钴,合成钴纳米球并作为牺牲模板,通过H_2PdCl_4、CuCl_2与钴纳米球之间的置换反应合成PdCuCo合金纳米催化剂。利用X-射线光电子能谱仪(XPS)、X-射线衍射光谱(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等物理方法对催化剂的组成、结构和形貌等进行了详细的表征。分析结果表明,所合成的纳米材料呈中空海胆状,尺寸大小约为90nm,分散性很好,且过渡金属元素铜和钴的引入将大大提高钯利用率,同时修饰了金属钯表面电子结构。通过循环伏安考察,该催化剂对乙醇有着较好的电催化活性,是商用20%Pd/C催化剂的10倍左右。(2)采用聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷叁嵌段共聚物(P123)作为形貌导向剂,合成多孔状的Cu_2O纳米球作为牺牲模板,通过Na_2PdCl_4与Cu_2O之间的置换反应合成中空荔枝状的CuO/Pd纳米催化剂。利用XRD、XPS、SEM和TEM等仪器对所合成的纳米催化剂进行了表征。表征的结果表明,所合成的纳米材料呈中空结构,这将为乙醇的催化提供更多催化活性位点。经过在碱性条件下对乙醇电催化性能的考察,该催化剂表现出较好的电催化活性和稳定性。(3)利用水热法在无任何表面活性剂的情况下,预先合成立方状的Cu_2O纳米粒子,然后通过Na_2PdCl_4与立方状Cu_2O纳米粒子的置换反应合成方糖状的Cu_2O-CuO@Pd纳米复合材料。XRD、XPS、EDS和TEM的表征结果表明,所合成材料中的Cu_2O作为一种富有电子的氧化物与Pd之间存在着电子转移,使Pd的d轨道中心发生正移,因此减弱了Pd与乙醇氧化过程中产生一些中间产物的耦合作用,使得该催化剂对乙醇的电催化能力和的抗毒化能力都得到了改善。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
蒋壮富,屈龙[9]（2019）在《PVP模板法合成锂离子电池用MoS_2/C负极材料》一文中研究指出以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板,采用水热法合成了Mo S2/C复合材料。通过扫描电子显微镜法(SEM)、透射电子显微镜法(TEM)、X射线衍射光谱法(XRD)、热重分析法(TGA)、元素分析和N2吸附-脱附等测试方法,研究了Mo S2/C的微观形貌、晶体结构、热稳定性、元素组成及比表面积等物理化学特性。结果表明,Mo S2/C为六方晶系,具有微球形貌,直径约为500 nm,且有部分无定形碳包裹在微球表面。恒流充放电测试结果表明,Mo S2/C首次放电比容量为820m Ah/g;在500 m A/g的电流密度下,经过100次循环,比容量可稳定在660 m Ah/g。(本文来源于《电源技术》期刊2019年01期）
刘正江,鲍晓丽,邢磊,杨桔材,张前程[10]（2019）在《无模板剂的溶胶-水热法合成具有可见光响应的氮掺杂混晶TiO_2(锐钛矿/金红石/板钛矿)纳米棒束（英文）》一文中研究指出采用无模板剂的溶胶-水热法制备了具有可见光响应的N掺杂锐钛矿/金红石/板钛矿型TiO_2(N-TiO_2)纳米棒束,并利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对获得的样品进行了表征。以甲基橙为模型反应物,评价了N-TiO_2纳米棒束的光催化活性。表征结果结合光催化活性评价结果显示,与P25-TiO_2相比,N掺杂、混晶及纳米棒束之间的协同作用是所制备的混晶N-TiO_2纳米棒束具有良好光催化活性的主要原因,并对混晶N-TiO_2纳米棒束光催化降解甲基橙的机理进行了探讨。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年01期）
模板法合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用软膜板自组装方法,以甲基橙为软模版、过硫酸铵为氧化剂,在酸性条件下合成聚苯胺。探究了反应温度、加料顺序对聚苯胺的微观形貌与导电性能的影响。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射表征所得到具有一维纳米结构聚苯胺的结构与微观形貌,并且对其进行了电导率测试。实验结果表明,在低温下,先加入过硫酸铵,再加入苯胺单体,可得到长度达到6μm、电导率达到8.67×10-1S/cm的一维纳米结构聚苯胺。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模板法合成论文参考文献
[1].徐蔓,苏航,邵波,王芸,周诗健.无模板法合成介孔棒状钴酸锰及其苯乙烯环氧化反应性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].郑俊文,陈宇欣,周红,喻湘华,李亮.软模板法合成具有一维纳米结构的聚苯胺[J].武汉工程大学学报.2019
[3].颜欣.多级孔ZSM-5分子筛的模板法合成及其催化应用[D].华南理工大学.2019
[4].王漫云.双模板法合成二维层状多级孔分子筛及其催化性能研究[D].西北大学.2019
[5].翁苗苗.模板法合成杂原子掺杂多孔碳材料及其电化学催化性能研究[D].长春理工大学.2019
[6].楼章萍.模板法合成氮掺杂类石墨烯及其类酶活性研究[D].南京大学.2019
[7].赵大洲.模板法合成层状钛硅分子筛的表征及稳定性能[J].石油化工.2019
[8].舒亚兰.模板牺牲法合成钯基纳米复合材料及其在直接乙醇燃料电池中电催化性能的研究[D].上海师范大学.2019
[9].蒋壮富,屈龙.PVP模板法合成锂离子电池用MoS_2/C负极材料[J].电源技术.2019
[10].刘正江,鲍晓丽,邢磊,杨桔材,张前程.无模板剂的溶胶-水热法合成具有可见光响应的氮掺杂混晶TiO_2(锐钛矿/金红石/板钛矿)纳米棒束（英文）[J].稀有金属材料与工程.2019