导读:本文包含了丙二醇二乙酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚丙烯,聚烯烃,悬浮接枝,接枝产物
丙二醇二乙酸酯论文文献综述
赵丹,马育红,杨万泰[1]（2016）在《聚丙烯悬浮接枝丙烯酸丁酯/聚丙二醇二甲基丙烯酸酯的改性研究》一文中研究指出聚丙烯(PP)是由丙烯聚合得到的半结晶热塑性塑料,具有良好的力学性能、热稳定性、化学稳定性,在汽车、纤维、包装、消费品等领域都有广泛应用~([1])。然而,PP是非极性聚合物,它具有与其他极性物质和无机填料的相容性差、染色性差、低温易脆的缺点。为了克服上述缺点,需要通过各种方法对聚丙烯进行改性,使其能满足不同使用条件的需要~([2])。本实验以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,丙烯酸丁酯(BA)、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯(PPGDMA)为接枝单体,采用水固相悬浮接枝方法对PP进行接枝改性,通过红外光谱对接枝产物进行表征,并考(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
韩淑萃,杨金杯[2]（2016）在《反应精馏合成丙二醇单甲醚乙酸酯工艺研究》一文中研究指出以丙二醇单甲醚(PM)和醋酸甲酯(Me Ac)为原料,甲醇钠为催化剂在自制的反应精馏塔中合成丙二醇单甲醚乙酸酯(PMA)。考察了反应时间、催化剂用量以及酯醚摩尔比对反应精馏过程的影响。反应精馏适宜的工艺条件:催化剂用量为0.5 wt%,Me Ac和PM摩尔比为6:1~7:1,反应时间5 h,在此工艺条件下PM的转化率能达到89%以上。(本文来源于《福建师大福清分校学报》期刊2016年05期）
梅莹[3]（2016）在《2-二氟氨甲基-2-甲基-1,3-丙二醇二硝酸酯的合成及性能研究》一文中研究指出炸药及推进剂能量提高一直是火炸药行业学者追求的目标,其中增塑剂的含能化是炸药及推进剂能量提高的技术途径之一。现有含能基团主要有硝酸酯基(-ONO2)、硝基(-NO2)、硝胺基(-NNO2)、迭氮基(-N3)、二氟氨基(-NF2)和氟二硝基(-CF(NO2)2),其中硝酸酯基(-ONO2)氧平衡最高,二氟氨基(-NF2)能量最高,在二氟氨基化合物分子中进一步引入硝酸酯基团,有利于能量水平的进一步提升。基于这种考虑,本文提出以结构稳定的3-二氟氨甲基-3-甲基氧杂环丁烷(DFAMO)为底物,硝化引入硝酸酯基,合成2-二氟氨甲基-2-甲基-1,3-丙二醇二硝酸酯(DFAMPDN),并进行结构鉴定和应用性能探索。论文主要工作如下：(1) DFAMPDN的合成及表征。以3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为反应起始原料,经磺酰化、氨化、酯化、氟化等步骤,合成得到3-二氟氨甲基-3-甲基氧杂环丁烷(DFAMO);进而对DFAMO硝化开环,合成了二氟氨基类增塑剂DFAMPDN;采用柱色谱分离方法对粗品进行提纯,经EA, NMR^ IR及LC-MS结构鉴定,验证了该化合物为DFAMPDN.(2)基于硝化反应原理,选择发烟硝酸、硝酸-硫酸混酸、硫酸-硝酸钾和五氧化二氮四种硝化剂,分别从投料比、反应温度、反应时间叁个方面实验研究了对DFAMPDN产率的影响规律。结果表明以二氯甲烷为溶剂,发烟硝酸为硝化试剂,DFAMO与发烟硝酸的摩尔投料比为5：1,反应温度为20℃,反应时间为55h,收率最高(为65%)。(3)采用DSC法研究了DFAMPDN的热分解性能及DFAMPDN与固体推进剂中常见组分的相容性。结果表明,DFAMPDN的起始分解温度为162.6℃,峰温为208.9℃,表明DFAMPDN自身热稳定性较好；DFAMPDN与CL-20、AP、Al、PDN的混合体系峰温较DFAMPDN峰温差分别为-3.51℃、-2.12℃、-2.26℃、1.67℃,表明DFAMPDN与CL-20、AP、Al及PDN A级相容;DFAMPDN与RDX、HMX、B的混合体系的分解峰温较DFAMPDN的分解峰温差分别为20.95℃、31.76℃、18.76℃,表明DFAMPDN与RDX、HMX、B不相容。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-03-01）
卜祥伟[4]（2015）在《基于固体超强酸合成丙二醇单甲醚乙酸酯反应工艺研究》一文中研究指出丙二醇单甲醚乙酸酯(PMA)是一种环保无害型溶剂,分子内含有多种官能团,对极性和非极性物质都有很好的溶解性,被称为“万能溶剂”。目前PMA的合成方法主要分为叁种:环氧丙烷一步法、酯交换法和直接酯化法,其中直接酯化法是目前唯一实现工业生产的方法,该方法以丙二醇单甲醚(PM)和乙酸(HAc)为原料,传统液体酸如浓硫酸等为催化剂,存在对设备腐蚀严重及催化剂与产物和反应物难以分离等问题。因此,本课题提出以固体超强酸TiO2/S042-为催化剂,以PM和HAc为原料酯化反应合成PMA,克服了传统催化剂的缺点,使该合成工艺更具应用价值,研究内容包括:(1)采用浸渍法制备固体超强酸催化剂Ti02/S042-,利用正交试验法对其合成方法进行优化,得到较优的合成方法为H2SO4溶液浓度1mol/L、二氧化钛与硫酸溶液的质量比1:2、焙烧温度450℃、烘干温度120℃、焙烧时间4h;利用BET、吡啶吸附红外分析、TG、XRD以及ESEM等方法对该组催化剂进行表征,结果表明:在此条件下合成的催化剂比表面积为48.96 m2.g-1,平均孔径为16.40 nm,内部孔道为过渡型中孔结构;催化剂表面存在大量的L酸和少量的B酸,耐受温度约为450℃;Ti02粒子以锐钛矿型存在,催化剂表面颗粒呈球形,颗粒大小均一,平均直径约为1 μm。(2)在高压反应釜内,以较优方法合成的固体超强酸为催化剂,进行了 PM和HAc酯化反应合成PMA的动力学研究。消除外扩散影响后,探究了催化剂用量、反应温度和酸醚摩尔比等因素对该反应过程的影响。根据动力学实验数据建立了拟均相动力学模型,并获得相应的模型参数。模型计算值与实验测定值吻合良好。(3)在间歇反应精馏塔内对固体超强酸催化PM和HAc酯化反应合成PMA的间歇合成工艺进行了研究,考察了带水剂、酸醚摩尔比和催化剂用量对合成过程的影响,获得适宜的合成条件:酸醚摩尔比1.5:1,催化剂用量3wt%,在此条件下PM转化率可达100%,在此基础上,提出了适宜的PMA合成工艺方案。(4)对较优方法合成的固体超强酸催化剂进行成型,根据催化性能确定成型方案并利用正交试验对成型配方进行优化,获得较优的成型配方为粘结剂7wt%、增强剂 20wt%、造孔剂 2.5wt%、润滑剂 4wt%,经 BET、TG、XRD 等方法表征结果表明该催化剂的比表面积为30.56 m2·g-1,平均孔径为17.16 nm,内部孔道仍为过渡型中孔结构,耐受温度约为600℃,Ti02粒子仍以锐钛矿型存在。成型催化剂的活性无明显下降,催化活性高,机械强度好。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
史素青,杨扬,蔡天源,高娜,宫永宽[5]（2014）在《黄酮/叔胺引发叁丙二醇二丙烯酸酯的光聚合反应》一文中研究指出采用实时红外光谱(RTIR)研究了黄酮(FL)为紫外光光敏剂,不同氢给体(如叔胺)为助引发剂时叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的光聚合反应.结果表明,FL分子中的大π共轭体系使其UV吸收峰的摩尔消光系数(εmax)远远高于商业化光敏剂二苯甲酮(BP).当FL与不同助引发剂配合使用时,TPGDA光聚合动力学有较大差异,其中叔胺体系助引发剂能够与激发态FL发生有效的电子/质子转移过程,产生胺烷基自由基活性种引发TPGDA的光聚合反应,所得固化膜的最终双键转化率(DC f)为93%~97%,接近完全固化;而芝麻素(SM)及胡椒环(BDO)作为助引发剂时TPGDA的聚合速率则很低,固化膜的DC f仅为32%~38%.当光敏剂质量分数为1.0%,4-N,N'-二甲氨基苯甲酸乙酯(EDAB)质量分数为1.0%时,FL/EDAB引发TPGDA的聚合动力学与商业化BP/EDAB的相同,所得固化膜的DC f均为97%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年03期）
沈英[6]（2014）在《一种1,2-丙二醇二乙酸酯的生产方法》一文中研究指出一种1,2-丙二醇二乙酸酯的生产方法,涉及化工合成技术,在催化剂存在的条件下,以丙二醇甲醚和醋酸为原料,进行酯化反应,生产的1,2-丙二醇二乙酸酯粗品经过精馏后取得1,2-丙二醇二乙酸酯精品;催化剂为金属离子改性的具有复合增强型大孔的苯乙烯-二乙烯基苯磺酸型酸性阳离子交换树脂,所述离子交换树脂是以苯乙烯和二乙烯基苯单体聚合并在苯环上磺化制成的,离子为Zn2+、Fe3+、Al3+、Na+、Fe2+或K+中的任意一种。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年03期）
[7]（2013）在《江苏盐城二丙二醇甲醚乙酸酯等技改项目》一文中研究指出该项目位于江苏省滨海经济开发区沿海工业园区北区,由盐城市苏普尔化学科技有限公司投资建设,建设年产2000吨二丙二醇甲醚乙酸酯、1000吨乙二醇丁醚乙酸酯、1000吨醋酸异丙酯、10000吨正丙醇技改项目。项目总投资3823.8(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年12期）
戎伟丰,何嘉恒,凌伟洁,黄韬,吴川[8]（2013）在《溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中丙二醇甲醚乙酸酯》一文中研究指出目的建立工作场所空气中丙二醇甲醚乙酸酯(PMA)的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法 采用活性炭管采样,用甲醇-二氯甲烷(5∶95,V/V)解吸,经DB-FFAP色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果 本方法 PMA质量浓度在485.0～9 700.0 mg/L线性关系良好,相关系数为0.999 99,最低检出浓度为0.7 mg/m3(采集空气为3.0 L时)。批间精密度相对标准偏差为1.1%～2.0%,批内精密度相对标准偏差为0.8%～1.6%,平均解吸效率为101.3%～106.0%,样品在室温下至少可保存14 d。结论 本方法灵敏度高,精密度好,操作简单,适用于工作场所空气中PMA的测定。(本文来源于《中国职业医学》期刊2013年04期）
胡剑飞,付鹏志,马怀详,桑卫东[9]（2012）在《UV活性稀释剂高纯二缩叁丙二醇二丙烯酸酯及其UV涂料》一文中研究指出1,2-丙二醇、环氧丙烷在催化剂的作用下进行开环聚合反应得中间体,再对中间体采用特殊精馏方式进行组分分离,得到纯度达98%以上的二缩叁丙二醇,然后经丙烯酸酯化得高纯TPGDA。系统分析二缩叁丙二醇提纯前及提纯后所合成的光固化单体二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的酯分布及其在UV涂料应用中的性能差异。(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2012年07期）
石飞,王庆法,张香文,王莅,米镇涛[10]（2007）在《1,2-丙二醇二硝酸酯的绿色合成》一文中研究指出为解决硝硫混酸法合成1,2-丙二醇二硝酸酯(PGDN)过程中存在的环境污染问题,提出了N2O5硝化环氧丙烷(PO)制备1,2-丙二醇二硝酸酯的方法,该反应原子经济性高,环境友好。研究了原料滴加顺序、原料配比、反应温度、溶剂等因素对反应收率和选择性的影响。结果表明,将PO滴至N2O5/有机溶剂,N2O5与PO的摩尔比1.1∶1.0,反应温度15℃,溶剂采用CH2C l2为最佳反应条件;1,2-丙二醇二硝酸酯的收率达96.3%,选择性接近100%。(本文来源于《火炸药学报》期刊2007年02期）
丙二醇二乙酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙二醇单甲醚(PM)和醋酸甲酯(Me Ac)为原料,甲醇钠为催化剂在自制的反应精馏塔中合成丙二醇单甲醚乙酸酯(PMA)。考察了反应时间、催化剂用量以及酯醚摩尔比对反应精馏过程的影响。反应精馏适宜的工艺条件:催化剂用量为0.5 wt%,Me Ac和PM摩尔比为6:1~7:1,反应时间5 h,在此工艺条件下PM的转化率能达到89%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙二醇二乙酸酯论文参考文献
[1].赵丹,马育红,杨万泰.聚丙烯悬浮接枝丙烯酸丁酯/聚丙二醇二甲基丙烯酸酯的改性研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[2].韩淑萃,杨金杯.反应精馏合成丙二醇单甲醚乙酸酯工艺研究[J].福建师大福清分校学报.2016
[3].梅莹.2-二氟氨甲基-2-甲基-1,3-丙二醇二硝酸酯的合成及性能研究[D].南京理工大学.2016
[4].卜祥伟.基于固体超强酸合成丙二醇单甲醚乙酸酯反应工艺研究[D].福州大学.2015
[5].史素青,杨扬,蔡天源,高娜,宫永宽.黄酮/叔胺引发叁丙二醇二丙烯酸酯的光聚合反应[J].高等学校化学学报.2014
[6].沈英.一种1,2-丙二醇二乙酸酯的生产方法[J].乙醛醋酸化工.2014
[7]..江苏盐城二丙二醇甲醚乙酸酯等技改项目[J].乙醛醋酸化工.2013
[8].戎伟丰,何嘉恒,凌伟洁,黄韬,吴川.溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中丙二醇甲醚乙酸酯[J].中国职业医学.2013
[9].胡剑飞,付鹏志,马怀详,桑卫东.UV活性稀释剂高纯二缩叁丙二醇二丙烯酸酯及其UV涂料[J].现代涂料与涂装.2012
[10].石飞,王庆法,张香文,王莅,米镇涛.1,2-丙二醇二硝酸酯的绿色合成[J].火炸药学报.2007