导读:本文包含了二元混合溶液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻苯二甲酸二乙酯,苯甲酸乙酯,混合溶液,玻璃化转变温度
二元混合溶液论文文献综述
何玉芬,王丽娜[1]（2018）在《邻苯二甲酸二乙酯和苯甲酸乙酯二元混合溶液的热分析研究》一文中研究指出通过DSC对邻苯二甲酸二乙酯、苯甲酸乙酯及其组成的二元混合溶液的热学性质进行了测量与研究.结果表明:邻苯二甲酸二乙酯和苯甲酸乙酯在所测温区内均产生了玻璃化转变现象,并且邻苯二甲酸二乙酯的玻璃化转变温度高于苯甲酸乙酯的玻璃化转变温度.当两溶液混合时,组成的混合溶液在热流曲线中仅有一个玻璃化转变过程,说明二者能混溶;邻苯二甲酸二乙酯和苯甲酸乙酯组成的混合溶液的玻璃化转变温度随着邻苯二甲酸二乙酯质量分数的增加符合线性规律.(本文来源于《伊犁师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
王平平,王丽娜,何玉芬[2]（2018）在《碳酸丙烯酯/邻苯二甲酸二甲酯二元混合溶液玻璃化转变的热分析研究》一文中研究指出利用STA 449F3型同步热分析仪研究了碳酸丙烯酯(PC)和邻苯二甲酸二甲酯(DMP)及其组成的二元混合溶液的玻璃化转变过程,得到了PC/DMP二元混合溶液的玻璃化转变温度(Tg)随DMP质量分数的变化关系:随着DMP质量分数的增加,PC/DMP二元混合溶液的玻璃化转变温度升高,但是其Tg介于两纯组分Tg之间,通过对数据拟合,获得了混合溶液的Tg随DMP质量分数的增加基本呈现线性变化的规律.(本文来源于《伊犁师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
苏婵菲[3]（2016）在《θ溶液中星形聚合物刷以及二元混合聚合物刷的分子动力学研究》一文中研究指出聚合物刷通常指的是紧密排列吸附在基面上的聚合物层,在功能性涂层、生物材料或胶质等方面有着重要应用,因此受到很多关注和研究。在过去的研究中,线性聚合物刷已经得到了深入全面的研究。近年来的研究热点逐渐转向具有更加复杂结构的聚合物刷,比如多分叉聚合物刷或是混合聚合物刷。这样复杂体系受到关注的原因有很多:多分叉聚合物刷具有更多的末端单体可以进行功能修饰,因此可以用来制成快速响应的智能表面涂层以及润滑涂层、防污涂层;更重要的是,多分叉聚合物刷体系广泛地存在于生物体系中;对于混合聚合物刷来说,有着单一组分的聚合物刷所不具备的特性,它们在化学开关方面有着更广泛的前景。本文通过分子动力学模拟研究了在θ溶液中星形聚合物刷以及更为复杂的由线性和星形聚合物组成的二元混合聚合物刷的动力学行为。第1-3章主要介绍了关于聚合物、聚合物刷的研究背景和相关理论。第四章研究了 θ溶液中星形聚合物刷的分子动力学行为。星形聚合物作为最简单的树枝状聚合物,对于了解多分叉聚合物有着重要意义。在我们的研究中,首先通过分子动力学模拟得到θ溶液中星形聚合物刷的高度和平均密度,发现Alexander-de Gennes标度理论和分子动力学模拟结果出现了偏差,不再适用于θ溶液的情况。接着,我们根据Merlitz等人针对θ溶液中的线性聚合物刷所提出的简单的Flory Huggins平均场模型,考虑了ln(l-c)泰勒展开式中的更高阶项,将这个简单的Flory Huggins平均场应用到星形聚合物刷中去,成功解释了Alexander-de Gennes标度理论不适用于θ溶液中的星形聚合物刷的原因,研究发现平均场理论分析得到的结果和分子动力学模拟结果吻合得很好。为了研究不同溶液给聚合物带来的影响,我们将良溶液和θ溶液中的星形聚合物刷进行了对比。在接枝面密度足够大时,处于不同溶液中的刷子内部的星形聚合物都会产生两种完全不同的状态:完全拉伸和完全坍塌。但是在θ溶液中,直到接枝面密度σ达到0.1时,才出现这样的双组分结构,而良溶液中的星形聚合物刷在接枝面密度σ=0.02时已出现这样的双组分结构,并且这样双组分结构不是静止的,而是保持动态平衡。我们统计了聚合物链在不同状态间的翻转频率,发现在良溶液中,聚合物在不同状态之间的转变频率更高,这是由于聚合物在良溶液中能够更好地膨胀拉伸开来。而在θ溶液中,单体之间的相互作用力不仅存在排斥力,还有吸引力,这将导致在相同接枝面密度情况下,在θ溶液中聚合物刷有着更高的单体密度,容易造成聚合物纠缠在一起,并且增大了聚合物翻转时的摩擦力。第五章研究了更为复杂的二元混合聚合物刷在良性溶液和不良溶液中的结构、表面性质和动力学行为。二元混合聚合物刷由化学性质相同但结构不同的线性链和4个分叉的星形聚合物组成。我们研究了线性链长、接枝面密度、温度对混合聚合物刷的影响,并与自洽场理论的分析结果进行对比[1,2]。在对不同组分的末端单体分布和单体密度分布的分析中,发现线性链在二元混合聚合物刷表现得很活跃,只需要稍微增加线性链长就使得大部分线性链的状态从坍塌转变成拉伸。增加线性链长还会对聚合物刷的结构有着戏剧性的影响,也就是线性链和星形聚合物在刷子内部的位置相互对调。有趣的是,在线性链长适中时,改变接枝面密度可以带来如增加线性链一样的效果:低密度时,线性链回缩至聚合物刷底部,而星形聚合物在聚合物刷的上层占主导地位,随着密度的增加,一部分线性链从聚合物刷表面挤出,在高密度区间时,绝大多数线性链伸展到聚合物刷的表面。我们将以上讨论结果总结在相图中。接着将不同线性链长、接枝面密度的二元混合聚合物刷置于溶液性质变化的环境中,通过降低温度,实现了溶液从良性溶液到不良溶液的转变。在线性链长适中时,降低温度使得聚合物刷的表面构成物从线性链和星形聚合物的末端单体混合体转变成为单一的星形聚合物。这一发现也许还不足以实现智能转换的化学“开关”,但给予我们一个启示:只需要稍微改变不同组分的化学性质,使其对溶液具有不同的选择性,这样就能够实现随着外界环境变化而快速反应的智能涂层。最后一章节概述和总结了博士期间的工作,以及对未来研究工作的展望。(本文来源于《厦门大学》期刊2016-06-30）
夏贤字[4]（2016）在《二元混合溶液质子守恒式的书写》一文中研究指出单一溶质溶液的质子守恒式书写在一些文献中多有记载,而对混合溶液的质子守恒式的书写,尤其是不等量溶质混合溶液的质子守恒式的书写的相关内容较少。因此有必要对两种不等量溶质混合溶液的质子守恒式的书写方法——常规法和图示法进行阐述。(本文来源于《中学教学参考》期刊2016年11期）
李昕[5]（2014）在《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》一文中研究指出尽管针对德拜弛豫的研究已经开展了数十年，氢键液体中德拜弛豫存在与否的动力学深层次原因至今仍不清晰。水，作为地球上存在最为丰富的一种物质，其中是否也存在引起德拜弛豫的相应结构这一问题十分值得人们深思。水易晶化的特点使得对水的动力学的研究存在困难，因此选用N-乙基乙酰胺这种玻璃形成能力强且易与水混合的德拜液体，通过研究水与N-乙基乙酰胺混合物的介电弛豫的方法达到探索水本身是否存在德拜弛豫的目的。本文通过宽频介电谱技术，差式扫描量热方法深入研究了水与N-乙基乙酰胺混合液体在玻璃转变温度附近的弛豫行为，主要从混合物介电主弛豫的介电强度，弛豫峰离散情况和形状因子等方面进行了对比与分析，发现混合物的介电谱中的主弛豫与单羟基醇等德拜液体的弛豫即使水的摩尔分数在混合液体中高达70%之多时在动力学特征方面仍然非常相似。水和N-乙基乙酰胺的混合物的热力学方法测得的Tg cal高于动力学测得的T100s，这非常符合单羟基醇等德拜液体的特征和规律。文中进行了N-乙基乙酰胺与一种德拜液体2-乙基-1-丁醇的混合物的介电弛豫的研究，又进行了N-乙基乙酰胺与一种非德拜液体1,2-丙二胺的混合物的介电弛豫的研究，以此两者与水和N-乙基乙酰胺的混合物进行对比。水与单羟基醇的介电动力学相似性意味着水中可能存在着链状结构。水中德拜弛豫的研究不仅推进了对德拜弛豫物理起源的探索，也启发了人们对水本身微结构的进一步思考。(本文来源于《燕山大学》期刊2014-12-01）
谢建军,姚庆鑫,丁出,刘军霞,刘元[6]（2013）在《CPAAM高吸水树脂制备及其在多元混合溶液中的吸液性能》一文中研究指出以壳聚糖、丙烯酰胺、丙烯酸为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液聚合和乙醇-NaOH溶液中皂化后处理制备了壳聚糖接枝丙烯酸/丙烯酰胺高吸水树脂(CPAAM),并测定了多元混合盐溶液中的吸液性能。结果表明,平衡吸液倍率随盐溶液浓度增加迅速减小;非电解质对吸液倍率影响很小,电解质对吸液倍率影响较大;电解质阳离子的价数对CPAAM树脂的吸液倍率影响非常大,高价阳离子对CPAAM树脂吸液性能的影响要大于单价阳离子的。这与单一盐溶液中高吸水树脂所得结论相一致。CPAAM树脂在NH4+/Ca2+混合溶液中的吸液倍率顺序为:NH4HCO3/CaCl2>(NH4)3PO4/CaCl2>NH4Cl/CaCl2;在NH4+/K+混合溶液中的吸液倍率顺序为:NH4HCO3/KCl>(NH4)3PO4/KCl>NH4Cl/KCl。CPAAM树脂在叁元混合盐溶液中的吸液倍率顺序为:KCl/NH4HCO3/CO(NH2)2>KCl/(NH4)3PO4/CO(NH2)2。CPAAM树脂在四元混合盐溶液的吸液倍率顺序为:(NH4)3PO4/KCl/MgCl2/CO(NH2)2>(NH4)3PO4/KCl/CaCl2/CO(NH2)2。对于CPAAM树脂而言,混合盐溶液的适宜的水温均为25℃左右时,其吸液倍率最大。(本文来源于《高分子通报》期刊2013年11期）
谢建军,姚庆鑫,刘军霞,刘元[7]（2013）在《CPAAM高吸水树脂制备及其多元混合盐溶液中的吸液性能》一文中研究指出以壳聚糖、丙烯酰胺、丙烯酸为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液聚合和乙醇-NaOH溶液中皂化后处理制备了壳聚糖接枝丙烯酸/丙烯酰胺高吸水树脂(CPAAM),并测定了多元混合盐溶液中的吸液性能。结果表明,平衡吸液倍率随盐溶液浓度增加迅速减小;非电解质对吸液倍率影响很小,电解质对吸液倍率影响较大;电解质阳离子的价数对CPAAM树脂的吸液倍率影响非常大,高价阳离子对CPAAM树脂吸液性能的影响要大于单价阳离子的。这与单一盐溶液中高吸水树脂所得结论相一致。CPAAM树脂在NH~(4+)/Ca~(2+)混合溶液中的吸液倍率顺序为:NH_4HCO_3/CaCl_2>(NH_4)_3PO_4/CaCl_2>NH_4Cl/CaCl_2;在NH~(4+)/K~+混合溶液中的吸液倍率顺序为:NH_4HCO_3/KCI>(NH_4)_3PO_4/KCl>NH_4Cl/KCl。CPAAM树脂在叁元混合盐溶液中的吸液倍率顺序为:KCl/NH_4HCO_3/CO(NH_2)_2>KCl/(NH_4)_3PO_4/CO(NH_2)_2。CPAAM树脂在四元混合盐溶液的吸液倍率顺序为:(NH_4)_3PO_4/KCl/MgCl_2/CO(NH_2)_2>(NH_4)_3PO_4/KCl/CaCl_2/CO(NH_2)_2。对于CPAAM树脂而言,混合盐溶液的适宜的水温均为25℃左右时,其吸液倍率最大。(本文来源于《第八届中国功能材料及其应用学术会议摘要》期刊2013-08-23）
张元志,吴晓静,权俊杰,吕红旗[8]（2013）在《盐离子/二元混合溶液荧光光谱分析与计算》一文中研究指出采用荧光光谱和理论计算对盐/二元混合溶剂体系溶剂化的影响进行研究,推测无机盐离子—N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/乙醇和苯/乙醇二元混合溶剂体系中团簇分子的变化规律,并对可能存在的团簇分子采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP和TD-B3LYP方法进行结构优化和激发能计算.得到无机盐离子在一定程度上改变混合溶剂间的作用力,使多聚体构型逐步转化为低聚体,Ca2+、Li+、Cl-都可以提高荧光效率,含有NO3-构型的团簇分子不易发生跃迁且震荡强度皆为零.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
赵健华,晏双华,赵宗昌[9]（2011）在《乙基甲基咪唑磷酸二乙酯+水/乙醇/甲醇二元溶液混合热及比热容的测量与关联》一文中研究指出离子液体是一类新型绿色溶剂,具有蒸汽压极低,不挥发,不易燃,宽液程和良好的热稳定性,对许多有机物和无机物有良好的溶解性。前期的研究发现,离子液体乙基甲基咪唑磷酸二乙酯[EMIM][DEP]与H_2O、C_2H_5OH和CH_3OH有良好的溶解性,所构成的二元溶液表现出对拉乌尔定律显着的负偏差,这些性质使得离子液体[EMIM][DEP]有可能成为吸收制冷/热泵循环的新型吸收剂。二元工质溶液[EMIM][DEP]+H_2O/C_2H_OH/CH_3OH的混合热以及比热容是分析吸收制冷/热泵性能重要的热力学基础数据之一。本文采用绝热量热法对[EMIM][DEP]分别与水,乙醇和甲醇所构成的3个二元溶液体系,在25℃以及不同浓度下的混合热进行了测量,并采用Redlich-Kister方程对数据进行了关联。实验结果表明,[EMIM][DEP]与水,乙醇和甲醇的混合过程均为放热过程,混合热大小次序是H_2O>CH_3OH>C_2H_5OH。对3个二元溶液体系在不同温度和浓度下的比热容进行了测量,并采用浓度的多项式函数对其进行关联。结果发现,离子液体溶液的比热容随温度的增加而线性增加,随离子液体的含量增加而降低。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2011年09期）
汪丹,刘刚,商照聪,王露,薛晓康[10]（2010）在《二元混合溶液闪点行为的激光拉曼光谱研究》一文中研究指出本文以乙醇-甲酰胺,乙腈-甲酰胺,乙醇-环己酮,乙腈-环己酮四种混合溶液为研究对象,采用激光拉曼光谱对四种溶液体系的闪点行为进行讨论和研究。通过测定四种溶液体系的拉曼光谱和闪点,结合溶液拉曼光谱的特征峰强度比和拉曼位移的变化,探索四种溶液闪点的变化规律。试验结果表明,随着溶液浓度的增大,溶质的拉曼特征峰强线性增加,混合溶液的闪点降低。采用叁次多项式分别对四种溶液体系的闪点与拉曼特征峰、溶液浓度的关系进行拟合,拟合结果良好。混合溶液的闪点随拉曼特征峰强比、溶液浓度的变化趋势相同。该试验方法将有助于从分子结构角度分析混合溶液的闪点变化规律,同时该方法可用于混合溶液闪点的实时在线检测。(本文来源于《光散射学报》期刊2010年04期）
二元混合溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用STA 449F3型同步热分析仪研究了碳酸丙烯酯(PC)和邻苯二甲酸二甲酯(DMP)及其组成的二元混合溶液的玻璃化转变过程,得到了PC/DMP二元混合溶液的玻璃化转变温度(Tg)随DMP质量分数的变化关系:随着DMP质量分数的增加,PC/DMP二元混合溶液的玻璃化转变温度升高,但是其Tg介于两纯组分Tg之间,通过对数据拟合,获得了混合溶液的Tg随DMP质量分数的增加基本呈现线性变化的规律.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二元混合溶液论文参考文献
[1].何玉芬,王丽娜.邻苯二甲酸二乙酯和苯甲酸乙酯二元混合溶液的热分析研究[J].伊犁师范学院学报(自然科学版).2018
[2].王平平,王丽娜,何玉芬.碳酸丙烯酯/邻苯二甲酸二甲酯二元混合溶液玻璃化转变的热分析研究[J].伊犁师范学院学报(自然科学版).2018
[3].苏婵菲.θ溶液中星形聚合物刷以及二元混合聚合物刷的分子动力学研究[D].厦门大学.2016
[4].夏贤字.二元混合溶液质子守恒式的书写[J].中学教学参考.2016
[5].李昕.水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究[D].燕山大学.2014
[6].谢建军,姚庆鑫,丁出,刘军霞,刘元.CPAAM高吸水树脂制备及其在多元混合溶液中的吸液性能[J].高分子通报.2013
[7].谢建军,姚庆鑫,刘军霞,刘元.CPAAM高吸水树脂制备及其多元混合盐溶液中的吸液性能[C].第八届中国功能材料及其应用学术会议摘要.2013
[8].张元志,吴晓静,权俊杰,吕红旗.盐离子/二元混合溶液荧光光谱分析与计算[J].安徽大学学报(自然科学版).2013
[9].赵健华,晏双华,赵宗昌.乙基甲基咪唑磷酸二乙酯+水/乙醇/甲醇二元溶液混合热及比热容的测量与关联[J].计算机与应用化学.2011
[10].汪丹,刘刚,商照聪,王露,薛晓康.二元混合溶液闪点行为的激光拉曼光谱研究[J].光散射学报.2010