S100A10和H11基因在小鼠胚胎植入中的功能研究

论文摘要

胚胎植入是一个受到时间与空间严格调控的过程,起始于特定的“植入窗口”期,同时,胚泡对子宫的粘附和植入发生在子宫内膜的特定位点—植入位点。成功的植入是母体子宫内膜和胚泡之间相互协调、精确调控的结果,而其分子基础是时空特异表达的功能基因,这是目前生殖生物学领域中研究的热点问题。 S100A10和H11基因是中国科学院动物研究所孙晓阳等用抑制消减杂交的方法筛选到的恒河猴植入位点有显著差异表达的两个基因,而它们在生殖系统中的功能还不清楚。本研究采用半定量RT-PCR和原位杂交方法,研究了S100A10和H11基因在小鼠中的组织特异性表达,在妊娠初始期胚胎植入位点、妊娠期子宫和正常动情周期子宫中的表达及其受性类固醇激素（雌二醇和孕酮）的调节。 结果显示:1)S100A10和H11基因在小鼠多种组织中都有表达,在卵巢和子宫等生殖器官中表达水平尤为高。2)在妊娠第4天（即胚胎植入初始期）的小鼠子宫中,S100A10和H11基因在子宫内膜植入位点有非常显著的高表达,其mRNA主要分布在对系膜侧的腔上皮和功能层的基质细胞中。3)在正常动情周期中,S100A10基因在动情前期和动情期小鼠子宫中表达明显上调;H11基因在整个动情周期子宫中都有较高水平的表达,只是在动情前期有所降低。4)在妊娠期小鼠子宫中,S100A10和H11基因在第4天显著上调,从第5天直到分娩第1天都有一定水平的表达。5)在去卵巢小鼠,雌激素（Ez）显著上调S100A10基因的表达,孕激素（P4）则下调它的表达;而E2和P4都上调H11的表达。 结果提示:S100A10和H11在子宫中的时空表达模式提示,它们可能都具有促进子宫内膜基质细胞的增殖与蜕膜化以及调节动情周期小鼠子宫内膜细胞功能的作用。不同的是S100A10可能抑制胚胎植入位点腔上皮细胞的过度凋亡以及还可能参与子宫应急反应过程;而H11参与胚胎植入位点腔上皮的凋亡。

论文目录

• 1 前言与综述
• 2 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.2 方法
• 3 结果与分析
• 3.1 S100A10基因的结果与分析
• 3.1.1 小鼠S100A10基因的组织特异性表达
• 3.1.2 S100A10基因在小鼠妊娠子宫中和胎盘中的表达模式
• 3.1.3 S100A10基因在小鼠植入位点和非植入位点的表达
• 3.1.4 S100A10基因在小鼠动情周期子宫中的表达模式
• 3.1.5 性类固醇激素对小鼠子宫S100A10基因表达的调节
• 3.2 H11基因的结果与分析
• 3.2.1 小鼠蛋白激酶H11基因的组织特异性表达
• 3.2.2 蛋白激酶H11基因在小鼠妊娠子宫中和胎盘中的表达模式
• 3.2.3 蛋白激酶H11基因在小鼠植入位点和非植入位点的表达
• 3.2.4 蛋白激酶H11基因在小鼠动情周期子宫中的表达模式
• 3.2.5 性类固醇激素对小鼠子宫蛋白激酶H11基因表达的调节
• 4 讨论
• 4.1 关于S100A10基因的讨论
• 4.2 关于H11基因的讨论
• 5 结论与创新点
• 参考文献
• 致谢
• 作者简历
• 发表的论文
• 参加学术情况