导读:本文包含了九管血论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:九管血,光合速率,生理生态因子,日变化
九管血论文文献综述
向宗化,王旭军[1]（2018）在《九管血光合速率及其生理生态因子日变化研究》一文中研究指出利用Li-COR6400便携式光合作用测定系统对九管血的光合速率日变化进行研究。结果表明:九管血叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,其峰值出现在12:00。相关分析和回归分析表明,九管血光合速率的主要影响因子为大气温度。九管血叶片光能利用率和水分利用效率随着光合有效辐射的增强而降低,说明九管血对弱光的利用能力较强。(本文来源于《湖南林业科技》期刊2018年06期）
海文利[2]（2012）在《九管血和粗齿铁线莲活性成分的研究》一文中研究指出九管血(Ardisia brevicaulis)属于紫金牛科(Myrsinaceae)紫金牛属(Ardisia)植物，在我国长江以南大部分地区均有分布，民间常用于治疗咽喉肿痛、跌打损伤，风湿，咳嗽等。粗齿铁线莲(Clematis argentilucida)属于毛茛科(Ranunculacea)铁线莲属(Clematis)植物，为多年生木质藤本植物，在我国大部分地区均有分布，具有行气活血、祛风湿、止痛等功效，用于治疗风湿筋骨痛、跌打损伤、瘀血疼痛、肢体麻木等症。除本课题组外，有关这两种药材的化学成分和药理作用研究的文献报道极少，其药效作用物质基础尚未清楚，亟待进行深入研究。通过查阅文献发现，从紫金牛属和铁线莲属植物中分离出的皂苷类成分多具有显着抗肿瘤生物活性，因此，本文对九管血和粗齿铁线莲70%乙醇提取物的成分(主要是皂苷类成分)进行了系统的化学研究，并对分离到的部分单体化合物进行了初步的抗肿瘤活性筛选，目的是为这两种药用植物资源的开发提供化学依据，为研发抗肿瘤新药提供先导化合物。本论文的主要研究成果如下：1、对紫金牛科紫金牛属和毛茛科铁线莲属药用植物的化学成分结构类型和生物活性进行了详细的文献综述。2、对九管血70%乙醇提取物的化学成分进行了较系统的研究。采用各种色谱分离、理化常数测定和波谱数据分析等方法,从九管血全草的70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离鉴定了6个单体化合物,分别为2个苯酚类：(Z)2-methyl-5-[14"-(1',3'-dihydroxyphenyl)tetradec-8"-enyl]resorcinol(A1),3-Methoxy-2-methyl-5-pentylphenol(A3)；1个木脂素：(+)一isolariciresinol(A2)和3个叁萜皂苷类：cyclamiritin A-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranoside (A4),3β-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl}-3β,16α,28-tri-hydroxy-12-olean-ene(A5),3β-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranos-yl}-3β,28-dih-ydroxy-12-olean-ene(A6)。这6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物A2为首次从紫金牛属植物中获得。查阅文献发现,所分离得到的3个叁萜皂苷其中,皂苷A4和A5可显着抑制肿瘤细胞株U-251MG细胞的活性,皂苷A6对U-251MG细胞有中等细胞毒活性。该研究发现为开发利用九管血提供了新的资料,同时为紫金牛属植物的进一步研究提供了科学依据。3、对采自秦岭太白山的粗齿铁线莲根的70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行活性追踪,并利用多种色谱手段、理化方法和波谱技术对有活性部分的皂苷类成分进行了系统的化学研究。已分离鉴定11个化合物,均为齐墩果烷型叁萜皂苷,分别为：3β-O-[β-D-ribopyransyl-(1→3)-α-L-rhamnopyrano-syl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl] oleanolic acid(C1),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin(C2),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyrano-syl] oleanolic acid(C3),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyran-osyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin-11,13-dien-28-oic acid (C4),oleanolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C5),3β-O-{β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyra-nosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-xylopyranosyl} oleanolic acid (C6),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-ara-binopyranosyl] olenolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-gluco-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C7),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] oleanolic acid28-O-β-D-glucopyranoside (C8),3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyrano-syl] oleanolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoide (C9),3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C10),3β-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(C11),其中皂苷C4和C6为新化合物,皂苷C5和C10为首次从铁线莲属植物中获得。4、采用MTT法对粗齿铁线莲中分离得到的8个齐墩果烷型叁萜皂苷(C1-C6,C9,C10)进行了人白血病HL-60细胞、人肝癌HepG2细胞和人神经胶质瘤U-251MG细胞株的细胞毒活性测试。结果显示,C1,C2,C3,C4和C6对HL-60细胞和Hep-G2细胞均具有较强的细胞毒性,对U-251MG细胞显示中等强度的细胞毒活性。其中C3活性最强,对叁个细胞系的IC50分别为2.97±0.24,1.83±0.21和6.62±0.17μmol/L；C9和C10对这3种肿瘤细胞株无抑制作用。本文对这些齐墩果烷型叁萜皂苷的构效关系进行了初步讨论,认为苷元C-3位连接糖链相同的齐墩果酸型皂苷比常春藤型皂苷的活性稍强,且苷元C-3位成氧苷同时C-28为游离羧基是此类皂苷活性较强的必须条件。本研究通过活性追踪的方式,对粗齿铁线莲的皂苷类的化学成分和抗肿瘤活性进行了研究，为开发利用粗齿铁线莲提供了新的资料，为铁线莲属植物的进一步研究提供了科学依据，同时也为开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物。(本文来源于《第四军医大学》期刊2012-05-01）
蒲兰香,袁小红,唐天君,刘燕[3]（2011）在《九管血化学成分的研究》一文中研究指出目的研究九管血的化学成分。方法利用各种色谱技术反复分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从九管血中分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为:正十六烷酸(Ⅰ)、乔木萜醇(Ⅱ)、5-十叁烷基-6-O-乙酰基-3-羟基-1-苯甲醚(Ⅲ)、5-十四烷基-1,3-间苯二酚(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、2-O-乙酰基-5-甲醚-酸金牛醌(Ⅵ),5-(2-羟基十五烷基)-1,3-间苯二酚(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年01期）
蒲兰香,袁小红,唐天君[4]（2009）在《九管血挥发油化学成分研究》一文中研究指出目的:分析和比较九管血叶与根挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取九管血叶和根的挥发油,GC-MS法分析和鉴定其化学成分。结果:从其叶和根中分别鉴定出了38种(占挥发油总量的65.952%)和46种(占挥发油总量的54.890%)成分。其中叶的挥发油主要成分为:棕榈酸(43.329%)、植酮(2.430%)、植醇(3.142%)等;根的挥发油主要成分为二氢白菖考烯(2.913%)、顺-α-甜没药烯(5.222%)、γ-衣兰油烯(14.227%)、石竹烯(11.592%)等。结论:九管血叶和根挥发油的主要成分和含量均有差异,在入药时应区别对待。(本文来源于《中药材》期刊2009年11期）
罗小琼,王秀锋,唐天君[5]（2009）在《火焰原子吸收法测定九管血不同部位的微量元素》一文中研究指出为测定九管血的不同部位Fe、Cu、Mn、Zn的含量,样品用V(HNO3)+V(HClO4)=4+1进行消化处理,然后在实验选定的最佳工作条件下,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对九管血不同部位的Fe、Cu、Mn、Zn微量元素进行测定。结果表明,九管血根、茎、叶、籽中微量元素含量丰富,其中Fe含量最高,Cu含量最低,为九管血药效的进一步研究和资源综合开发利用提供一定的科学依据。(本文来源于《广东微量元素科学》期刊2009年09期）
朱芸[6]（2007）在《（1）辛芩颗粒氢核磁共振—模式识别研究（2）九管血地下部分化学成分的研究》一文中研究指出中药作为我国人民防病治病、养生保健的物质基础，对中华民族的繁衍昌盛作出了巨大贡献。但由于缺少能让世人相信的稳定、可控的中药质量标准规范体系，而使我国中药至今未能作为药品进入国际医药市场。针对这一状况，国家提出“中药现代化”的战略，制定了一系列质量控制方案。主要使用的方法包括药材的组织结构显微鉴定，薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)定性鉴别，高效液相色谱法(high performance liquid chromatography，HPLC)定量以及基于HPLC的指纹图谱研究。这些方法凭借对指标成分的鉴别和含量测定结果来评价中药质量，对中药材质量规范起到了举足轻重的作用。但是上述方法尚不能对中药进行全成分整体研究，因此建立能全面地反映中药内在质量的方法对中药现代化具有非常重要的意义。针对这一现状，核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)指纹图谱研究应运而生。该技术是一种可靠、快速、无损的分析技术，适用于中药指纹图谱的研究和建立。而统计模式识别(statistical pattern recognition)方法能够从复杂的数据中最大限度的提取信息。两种技术结合应用于中药及其制剂全成分研究，可成为一种全面监控中药质量的新方法。本论文的第一部分基于这一思路，考虑运用~1H-NMR指纹图谱结合相似性分析(similarity analysis)和主成分分析(principal componentanalysis，PCA)等多元统计方法对辛芩颗粒及其主要药味细辛、黄芩、黄芪的质量进行研究，初步建立一种合理可行的用于整体控制中药质量的方法。本论文的第二部分为九管血的地下部分化学成分研究。九管血为紫金牛科植物矮茎朱砂根(Ardisia brevicaulis Diels.)的根或金草，主要分布于湖北、四川、贵州、江西、广西等地。用于祛风清热，散瘀消肿，主治咽喉肿痛，风火牙痛、风湿筋骨疼痛，腰痛，跌打损伤，无名肿毒等症。至今未见有关该种植物化学成分研究的报道。本文对九管血地下部分乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部分进行化学成分分离和结构鉴定研究。运用硅胶柱层析、凝胶柱层析等色谱分离方法分离得到19个化合物，并采用MS，~1H-NMR，~(13)C-NMR，HMBC等光谱技术对其中18个化合物进行了结构鉴定。其中3个新化合物被鉴定为：5-十叁烷基-6-O-乙酰基-3-羟基-1-苯甲醚；4-十叁烷基-3,5-O-乙酰基-1-苯甲醚；2-十五烷基-6-甲氧基-3-[2′-甲基-5′-(14′,15′-十五烯基)-4′，6′-间苯二酚基]-1,4-苯醌。所有化合物均首次从该植物中分离得到。第叁部分(综述)为模式识别技术在中药材鉴别和质量控制方面的应用。文章归纳总结了近几年来模式识别技术的研究进展，主要研究方法，应用领域及在中药材鉴别和质量控制方面的应用前景。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-09）
九管血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
九管血(Ardisia brevicaulis)属于紫金牛科(Myrsinaceae)紫金牛属(Ardisia)植物，在我国长江以南大部分地区均有分布，民间常用于治疗咽喉肿痛、跌打损伤，风湿，咳嗽等。粗齿铁线莲(Clematis argentilucida)属于毛茛科(Ranunculacea)铁线莲属(Clematis)植物，为多年生木质藤本植物，在我国大部分地区均有分布，具有行气活血、祛风湿、止痛等功效，用于治疗风湿筋骨痛、跌打损伤、瘀血疼痛、肢体麻木等症。除本课题组外，有关这两种药材的化学成分和药理作用研究的文献报道极少，其药效作用物质基础尚未清楚，亟待进行深入研究。通过查阅文献发现，从紫金牛属和铁线莲属植物中分离出的皂苷类成分多具有显着抗肿瘤生物活性，因此，本文对九管血和粗齿铁线莲70%乙醇提取物的成分(主要是皂苷类成分)进行了系统的化学研究，并对分离到的部分单体化合物进行了初步的抗肿瘤活性筛选，目的是为这两种药用植物资源的开发提供化学依据，为研发抗肿瘤新药提供先导化合物。本论文的主要研究成果如下：1、对紫金牛科紫金牛属和毛茛科铁线莲属药用植物的化学成分结构类型和生物活性进行了详细的文献综述。2、对九管血70%乙醇提取物的化学成分进行了较系统的研究。采用各种色谱分离、理化常数测定和波谱数据分析等方法,从九管血全草的70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离鉴定了6个单体化合物,分别为2个苯酚类：(Z)2-methyl-5-[14"-(1',3'-dihydroxyphenyl)tetradec-8"-enyl]resorcinol(A1),3-Methoxy-2-methyl-5-pentylphenol(A3)；1个木脂素：(+)一isolariciresinol(A2)和3个叁萜皂苷类：cyclamiritin A-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranoside (A4),3β-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl}-3β,16α,28-tri-hydroxy-12-olean-ene(A5),3β-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranos-yl}-3β,28-dih-ydroxy-12-olean-ene(A6)。这6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物A2为首次从紫金牛属植物中获得。查阅文献发现,所分离得到的3个叁萜皂苷其中,皂苷A4和A5可显着抑制肿瘤细胞株U-251MG细胞的活性,皂苷A6对U-251MG细胞有中等细胞毒活性。该研究发现为开发利用九管血提供了新的资料,同时为紫金牛属植物的进一步研究提供了科学依据。3、对采自秦岭太白山的粗齿铁线莲根的70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行活性追踪,并利用多种色谱手段、理化方法和波谱技术对有活性部分的皂苷类成分进行了系统的化学研究。已分离鉴定11个化合物,均为齐墩果烷型叁萜皂苷,分别为：3β-O-[β-D-ribopyransyl-(1→3)-α-L-rhamnopyrano-syl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl] oleanolic acid(C1),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin(C2),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyrano-syl] oleanolic acid(C3),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyran-osyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin-11,13-dien-28-oic acid (C4),oleanolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C5),3β-O-{β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyra-nosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-xylopyranosyl} oleanolic acid (C6),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-ara-binopyranosyl] olenolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-gluco-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C7),3β-O-[β-D-ribopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] oleanolic acid28-O-β-D-glucopyranoside (C8),3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyrano-syl] oleanolic acid28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoide (C9),3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (C10),3β-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl] hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(C11),其中皂苷C4和C6为新化合物,皂苷C5和C10为首次从铁线莲属植物中获得。4、采用MTT法对粗齿铁线莲中分离得到的8个齐墩果烷型叁萜皂苷(C1-C6,C9,C10)进行了人白血病HL-60细胞、人肝癌HepG2细胞和人神经胶质瘤U-251MG细胞株的细胞毒活性测试。结果显示,C1,C2,C3,C4和C6对HL-60细胞和Hep-G2细胞均具有较强的细胞毒性,对U-251MG细胞显示中等强度的细胞毒活性。其中C3活性最强,对叁个细胞系的IC50分别为2.97±0.24,1.83±0.21和6.62±0.17μmol/L；C9和C10对这3种肿瘤细胞株无抑制作用。本文对这些齐墩果烷型叁萜皂苷的构效关系进行了初步讨论,认为苷元C-3位连接糖链相同的齐墩果酸型皂苷比常春藤型皂苷的活性稍强,且苷元C-3位成氧苷同时C-28为游离羧基是此类皂苷活性较强的必须条件。本研究通过活性追踪的方式,对粗齿铁线莲的皂苷类的化学成分和抗肿瘤活性进行了研究，为开发利用粗齿铁线莲提供了新的资料，为铁线莲属植物的进一步研究提供了科学依据，同时也为开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
九管血论文参考文献
[1].向宗化,王旭军.九管血光合速率及其生理生态因子日变化研究[J].湖南林业科技.2018
[2].海文利.九管血和粗齿铁线莲活性成分的研究[D].第四军医大学.2012
[3].蒲兰香,袁小红,唐天君,刘燕.九管血化学成分的研究[J].时珍国医国药.2011
[4].蒲兰香,袁小红,唐天君.九管血挥发油化学成分研究[J].中药材.2009
[5].罗小琼,王秀锋,唐天君.火焰原子吸收法测定九管血不同部位的微量元素[J].广东微量元素科学.2009
[6].朱芸.（1）辛芩颗粒氢核磁共振—模式识别研究（2）九管血地下部分化学成分的研究[D].四川大学.2007