栌菊木地上部分化学成分的研究

论文摘要

栌菊木是菊科（Compositae）栌菊木属（Nouelia）植物，为我国特有的单种属植物，是菊科中稀有的木本残遗种。活性筛选中发现栌菊木（Nouelia insignis Franch）地上部分95％乙醇提取物具有α-淀粉酶抑制活性，为全面了解它们的成分及相关活性成分，本文首次对栌菊木地上部分的化学成分进行了深入系统的研究，从中分离得到了28个化合物，其中有2个新化合物和1个新的人工产物。综述了蒲公英赛烷型五环三萜的分离、纯化、结构鉴定、波谱特征以及生物活性方面的研究进展。本文采用95％乙醇室温浸提，将所得浸膏悬浮于50℃热水中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，粗分为四个部分；各部分再反复采用硅胶柱层析分离、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱纯化，最终分离得到28个化合物。通过波谱分析、化学反应转化、X—射线单晶衍射实验或与已知品对照的方法对其进行了鉴定。其中2个新化合物鉴定为：ent-14β，15α-dihydroxykaur-16-en-19-oic acid（1）和ent-14β-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid（2）；新的人工产物鉴定为：ent-15α-hydroxykaur-16-en-19-oic acid 11，12-acetonide（3）；已知化合物分别为：ent-11α,16α-epoxy-15α-hydroxy-16S-kaur-19-oic acid（4），ent-15α-hydroxykaur-16-en-19-oic acid （5），ent-11α,12α,15α-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid （6），ent-12α,15α-dihydroxykaur-16-en-19-oic acid（7），8β，9-dihydro-onoseriolide（8），蒲公英赛酮（9），β-蒲公英赛醇（10），α-蒲公英赛醇（11），蒲公英赛醇乙酸酯（12），2，6-二甲氧基对苯醌（13），豆甾醇（14），豆甾醇-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖甙（15），β-谷甾醇（16），β-胡萝卜甙（17），十六烷酸-1-甘油酯（18），软脂酸（19），二十四烷酸（20），二十五烷醇（21），蒲公英甾醇乙酸酯（22），伪蒲公英甾醇乙酸酯（23），咖啡酸（24），蔗糖（25），芦丁（26），glutinol（27）和onoseriolid（28）。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 文献综述
• 1.1 引言
• 1.2 蒲公英赛烷型五环三萜:分离、纯化、结构鉴定、波谱特征及生物活性研究进展
• 1.2.1 概述
• 1.2.2 蒲公英赛烷型三萜的分离、纯化及结构鉴定
• 1.2.3 蒲公英赛烷型三萜的波谱特征及其与齐墩果烷型波谱特征的比较
• 1.2.4 蒲公英赛烷型三萜的生物活性
• 1.2.5 结论
• 1.3 栌菊木的植物学特征及论文选题依据
• 第二章 试验研究
• 2.1 材料、仪器与试剂
• 2.1.1 材料
• 2.1.2 仪器与试剂
• 2.2 栌菊木化学成分的系统预试
• 2.2.1 供试样品的制备
• 2.2.2 系统预试方法
• 2.3 栌菊木总浸膏的活性测试
• 2.4 栌菊木化学成分的提取与分离
• 2.4.1 样品的提取和萃取
• 2.4.2 分离
• 2.5 甙的酸水解及糖的检测
• 2.5.1 甙的酸水解
• 2.5.2 糖的检测
• 2.6 化合物纯度的检测
• 2.7 化合物结构的解析
• 第三章 结果分析与讨论
• 3.1 栌菊木化学成分的系统预试结果
• 3.2 栌菊木总浸膏的活性测试结果
• 3.3 化合物纯度的检测结果
• 3.4 新化合物等的结构解析
• 3.4.1 新化合物1和2的结构解析与鉴定
• 3.4.2 新人工产物3的结构解析与鉴定
• 3.4.3 化合物8的结构解析与鉴定
• 3.5 化合物的结构及理化和波谱数据
• 3.5.1 化合物的结构
• 3.5.2 化合物的理化和波谱数据
• 3.6 讨论
• 3.6.1 化学成分的分离纯化
• 3.6.2 结构鉴定
• 3.6.3 活性成分的推测
• 第四章 结论
• 参考文献
• 附图
• 致谢
• 作者简介
• 攻读硕士学位期间发表及待发表论文