论文摘要
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)对脐血红系造血祖细胞优势分化的效应及分子机制。 方法:取正常足月剖宫产胎儿脐血,淋巴分离液分离、纯化单个核细胞,而后加到Ang Ⅱ与不同刺激因子组合的悬浮培养基中悬浮培养,然后转到半固体培养基,对CFU-GM和BFU-E集落进行形态观察、计数,同时应用流式细胞仪检测红系和粒系所占比例。巢式RNA聚合酶链反应(RT-PCR)监测血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因的mRNA表达。 结果:含EPO组于6、9天可检测到AT1R的mRNA表达;Ang Ⅱ可刺激祖细胞向红系的优势分化、扩增。 结论:血管紧张素Ⅱ对脐血红系造血祖细胞有优势扩增作用,且通过其表面的AT1R起作用。
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引言第一章 实验研究1.1 材料1.1.1 主要实验仪器设备1.1.2 主要试剂1.1.3 实验动物及分组1.2 实验方法1.3 观察指标1.3.1 粘连分度1.3.2 B超观察1.3.3 光镜观察1.3.4 扫描电镜观察1.3.5 生物力学测定1.4 实验结果1.4.1 粘连性状的大体观察1.4.2 B超1.4.3 组织学观察1.4.4 扫描电镜观察1.4.5 生物力学测定1.4.5.1 抗2mm间隙形成的张力1.4.5.2 最大拉力1.4.5.3 统计学分析1.4.5.4 应力曲线第二章 讨沦2.1 肌腱的结构2.2 肌腱愈合机制2.3 粘连形成机制及防治2.3.1 粘连形成机制2.3.2 粘连防治2.4 鸡为实验对象的原因结论参考文献附录攻读学位期间的研究成果致谢学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明
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标签:肌键论文; 缝合论文; 粘连论文; 愈合论文; 抗张力论文;
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