导读:本文包含了大白菜软腐病菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大白菜软腐,杀菌剂,生测试验
大白菜软腐病菌论文文献综述
陈亮,刘君丽,司乃国[1]（2011）在《大白菜软腐病菌16S rDNA序列比对鉴定及杀菌剂对其生物活性测定试验》一文中研究指出[目的]大白菜软腐病是影响白菜正常生长的重要病害,严重影响白菜的产量和品质。化学防治是控制大白菜软腐病的重要措施。为了进一步明确甲氧基丙烯酸酯类和抗生素类药剂对大白菜软腐病的防治效果,开展试验研究。[方法]从腐烂大白菜叶片分离得到大白菜软腐病菌(Erwinia carotovora subsp.carotovora),采用16S rDNA序列比对的方法对其进行鉴定。将其作为防治对象,测试杀菌剂的生物活性。[结果]不同药剂对大白菜软腐病菌的生物活性差异很大,同一药剂在离体试验和活体试验中的结果也并不相同。[结论]由于药剂的生物活性测试结果在离体和活体试验中表现出差异性,需要将2种试验方法相结合,才能对药剂生物活性进行准确评价。(本文来源于《农药》期刊2011年08期）
屈淑平,马荣才,崔崇士,曹鸣庆[2]（2010）在《软腐病菌诱导的大白菜抑制差减杂交文库构建及分析》一文中研究指出利用抑制差减杂交技术构建了软腐欧文氏菌(Erwinia carotovora subsp.carotovora)侵染诱导的结球白菜叶片cDNA文库。文库质量检测表明,差减杂交效率较高,质量较好。随机挑取单克隆进行单向测序,获得1 107条长度大于100 bp、质量较好的ESTs序列。利用DNAstar5.0对上述ESTs进行聚类,共获取753个非冗余EST,包括有564个为单拷贝序列(Singletons)和189个重迭群(Contigs)。所获得的编码功能已知的EST有508个,将这些EST进行功能分类,可以看出所代表的基因参与植物体内的各种代谢反应,其中参与初级代谢和能量代谢的最多(33.3%),其次是参与抗病/防卫反应(12.6%)、再次为参与信号传导(11.4%)和蛋白质合成与加工(9.4%),参与细胞的结构与生长发育、物质运输、转录调控等过程的基因相对较少。RT-PCR分析结果表明,MAPK、SA、ROS等信号通路参与软腐病菌诱导的大白菜抗病防卫反应。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2010年07期）
牟晋华[3]（2007）在《山东省大白菜软腐病菌优势种群的筛选及抗病基因的AFLP标记》一文中研究指出大白菜(Brassica rapa L.ssp.pekinensis)原产于中国,在亚洲,特别是在东亚地区已经成为主要蔬菜之一。近几年来,随着保护地栽培技术的发展和反季节大白菜品种的育成应用,菜地连作现象普遍,致使大白菜“叁大病害”之一的软腐病发生与发展呈现上升趋势,对大白菜的丰产稳产构成很大威胁。大白菜软腐病的病原菌主要为胡萝卜软腐欧文氏菌(Erwinia carotovora),常为几个不同的菌株复合侵染,其中胡萝卜软腐亚种(Erwinia.carotovora subsp.carotovora,Ecc)是主要的致病类型。目前,抗软腐病已经成为大白菜抗病育种的重要目标,在传统的育种材料筛选过程中,程序繁琐,周期长,且易受环境影响,因此通过筛选出的优势致病菌类型,接种鉴定选择具有代表性的抗、感材料,进而寻找与抗软腐病基因紧密连锁的分子标记,对于迅速、方便的进行种质资源的抗病性鉴定,加速大白菜抗病育种进程具有重要意义。本实验通过筛选出的大白菜软腐病菌Ecc优势致病力类型,经田间和室内接种鉴定得到抗病材料683和感病材料1042。以683和1042的杂交后代构建F_2代分离群体,用同一菌株对F_2代的各单株进行人工接种抗性鉴定。采用BSA法选取极端抗病和极端感病的单株,分别构建叁对抗感基因池,结合AFLP分子标记技术筛选与大白菜抗软腐病基因紧密连锁的分子标记,主要结果如下:1、2005～2006年在山东省济南、青岛、潍坊、烟台、德州、临沂等市辖地区的大白菜生产田,采集病株标样60份。分离、纯化后经致病性测定获得致病菌株143个。2、143个致病菌株经形态学、生理生化特性等鉴定表明,山东省大白菜软腐欧文氏菌存在四种类型,分属于胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜软腐亚种Erwinia.carotovora subsp.carotovora(Ecc)、胡萝卜软腐欧文氏菌黑胫亚种E.carotovora subsp.atroseptica(Eca)、胡萝卜软腐欧文氏菌山葵亚种E.carotorora subsp.wasabiae(ECW)和菊欧文氏菌Erwinia.chrysantherni(Ech)。田间出现的频率分别为70%、11.1%、0.6%和19.3%,以Ecc为优势种群。3、以优势致病力菌株Ecc对亲本683、1042及其杂交F_2群体的242个单株进行抗软腐病鉴定,其中抗病单株58株,感病单株184株,抗感比为1:3.17,基本符合1:3的分离比,即该遗传群体中对软腐病的抗性受主效单基因隐性控制。4、利用AFLP分子标记技术,以极端抗病和极端感病的单株的预扩增产物构建叁对抗感基因池,以8个EcoRI引物和8个MseI引物,组成64对AFLP引物组合,采用银染检测技术,对软腐病抗病基因的AFLP标记进行了筛选。结果以E2M3引物组合筛选出一个150bp的与感病基因连锁的标记GG150,并且对所有F_2建池单株和池外单株进行鉴定,结果稳定。(本文来源于《山东农业大学》期刊2007-10-20）
张松贺[4]（2006）在《结球大白菜表达序列标签数据库构建与软腐病菌胁迫下的基因表达分析》一文中研究指出结球大白菜(Brassica rapa L．ssp．pekinensis)，原产于我国，是我国北方重要蔬菜之一，广泛种植在东亚地区。结球大白菜软腐病是由软腐病菌(Erwinia carotovorasubsp．carotovora)引起的，是结球大白菜叁大病害之一，造成结球大白菜大量减产和品质下降。目前生产上高抗软腐病品种资源少，加之对结球大白菜抗病机制认识的匮乏，从而严重影响了抗软腐病育种工作进程。为从分子水平研究和理解结球大白菜抗软腐病的分子机制，本文通过对受软腐病菌感染的结球大白菜SSH cDNA文库进行大规模测序、构建ESTs(基因表达序列标签)数据库、开发数据库管理软件和制作cDNA芯片，对结球大白菜抗软腐病基因表达谱进行了分析。在此基础上，研究了木质素的合成在结球大白菜防卫软腐病反应中的变化。研究的主要结果如下：1、结球大白菜ESTs数据的获取与分析本研究对已构建的SSH cDNA文库进行测序，获取了5，242条高质量ESTs，连同实验室以前所测的部分序列，最终共获得了6，282条ESTs。经利用DNAStar6.0的SeqmanⅡsoftware进行序列拼接分析，将6，282条ESTs生成2，975个序列簇(UniESTs)，其中包括1，173条contigs(片段重迭群)和1，802条singletons(单序列)。通过BLAST(x)分析对UniESTs在本地化的非冗余数据库中(下载自NCBI站点)进行了功能注释，然后根据推测功能进行分类．功能已知部分有1，978条，分为11类，其中包含UniESTs数目较多的几个类别是：基础代谢基因426个(14.33％)，防卫和胁迫相关基因262个(8.81％)，物质运输相关基因247个(8.30％)，能量代谢基因183个(6.16％)，信号转导有关基因179个(6.02％)和次生代谢基因160个(5.38％)。在功能未知部分中，与当前非冗余数据库中已知基因生物学相似性不显着的有485个(16.31％)，包括49 uniESTs结果为无纪录发现(no hits found)，可能是新基因序列；512条uniESTs虽然与其它基因有生物学相似性，但是其基因功能未知，需要深入研究。对文库中基因的出现频次进行统计，发现有61个(2.05％)基因的ESTs出现频次大于10次，主要由光合作用和防卫反应相关基因组成。前者包括捕光叶绿素a／b结合蛋白、氧气释放蛋白复合体、NADPH氧化还原酶和核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶等基因；后者包括几丁质酶、热休克蛋白、衰老相关蛋白、防卫素和PR4蛋白等基因。2、结球大白菜ESTs数据库的构建及相关程序的开发为了加速数据分析进程，本研究应用Phred、DNAstar等生物信息学软件以及我们自己开发的PERL程序和ESTs数据转换软件Convert对结球大白菜SSH cDNA中的ESTs数据进行了整理和分析，然后构建了专门存放结球大白菜ESTs信息的数据库，开发了结球大白菜数据库管理软件Genemaster和数据库网站查询系统。该数据库存放ESTs数据格式与GenBank中dbEST数据库的相似。这一数据分析管理系统的建立为ESTs数据的搜集、整理、分析、储存、管理和利用提供了方便。3、cDNA芯片的制作与抗软腐病基因表达谱分析为了检测结球大白菜受软腐病侵染过程中基因表达变化，本文对所获取的软腐病菌感染的结球大白菜SSH cDNA文库的6，282条ESTs和结球叶片cDNA文库的2，372条ESTs进行拼接分析后，从中挑选出4，128条ESTs，用于制备结球大白菜cDNA芯片；并利用基因芯片检测在接种软腐病后6个时间点的结球大白菜基因表达变化。结果显示，共有913(22.11％)个基因被检测到差异表达，其中有488个基因上调表达，309个下调表达，116个基因在不同时间点上调或下调表达．不同接种时间差异表达的基因数目也有变化，从0.5小时到2小时为上升期，在6小时开始下降，然后，随着时间的延长表达的基因数目逐渐减少，尤其在接种后24小时的上调和下调表达基因数目仅为接种后2小时的1／2和1／4。这说明侵染的前6小时结球大白菜对寄主植物的调控比较剧烈，该时期是结球大白菜对软腐病菌防卫反应重要的调控期。通过聚类分析将表达基因分为四大类型，第一类，如光合系统相关基因，在接种后2小时明显上调表达其它时间点逐渐下调或差异不显着，提示光合效率逐渐下降可能与活性氧的破坏相关；第二类，如细胞衰老相关基因、几丁质酶类和过氧化氢酶基因，在接种后半小时表达上调表达，在其它时间点下调表达或差异不显着，提示这些基因可能与结球大白菜的早期过敏性抗病机制有关；第叁类，如基础代谢及蛋白质合成相关基因，在接种后半小时和2小时下调表达，在其它时间点上调或差异不显着，表明在病原菌侵染早期结球大白菜的基础代谢和物质合成受到抑制；第四类，主要为参与抗病信号识别、信号转导、信号激素合成、蛋白降解、转录、次生代谢合成、防卫／抗逆反应等类型的基因，在多个时间点上调表达，提示这些基因在对软腐病菌的防卫反应整个过程中起作用。在这四类基因表达类型中，有叁分之一的基因为功能未知类型基因，这些基因可能是新发现的受软腐病原菌侵染调控的基因类型，它们在抗病中的作用有待于深入研究。4、木质素在抗软腐病中的作用软腐病菌侵染过程中主要依靠分泌细胞壁降解酶降解植物细胞壁以获取营养，而木质化的植物细胞壁有助于限制病原菌的渗透和扩散。前面的研究表明，木质素合成相关基因在接种后呈上调表达。为了深入研究木质素合成及不同组分在抗软腐病过程中的作用，我们研究了木质素含量、组分以及相关基因的表达。DAB染色结果显示，与健康植株相比，伤害和针刺接种软腐病菌12小时后的植株在其伤害和接种位点都显示红棕色变化，表明在伤口和接种位点都积累H_2O_2和过氧化物酶活性。与伤害对照相比，在接种后12、24和72小时，Ecc侵染的材料中的Klason木质素的含量分别增加了7.84％、40.37％和43.13％，表明随着病程发展，防卫相关木质素的合成加强。气相色谱-质谱(GC-MS)分析接种处理后72小时叶柄细胞壁的硝基苯氧化组分表明：与健康植株对照相比，伤害对照和接种材料中的对-羟基苯基木质素(H)，愈创木基木质素(G)和紫丁香基木质素(S)单体都增加，且G和S比H增加显着。在木质素合成过程中，目前已知共有10种酶参与，主要包括：普通苯丙烷途径的苯丙氨酸解氨酶(PAL)，肉桂酸4-羟化酶(C4H)和4-香豆酰CoA连接酶(4CL)；G和S木质素单体合成途径的肉桂酸-3-羟化酶(C3H)，咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)，咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)，阿魏酸5-羟化酶(F5H)和对羟基桂皮酰基-CoA-莽草酸／奎宁酸对羟基桂皮酰基转移酶(HCT)；叁种单体合成过程中共同需要的肉桂酰-辅酶A还原酶(CCR)和肉桂醇脱氢酶(CAD)等。本研究采用3’／5’RACE法克隆到两个该途径的酶的基因，一个为C4H，全长为1733 bp，其中编码区长1518 bp，推测编码蛋白大小57.63 KD；另一个为CCoAOMT，全长1106bp，编码区长777 bp(57-833)，推测编码蛋白29.02 KD。木质素的含量与其合成过程中关键酶基因的表达相联系，我们对12个木质素合成相关基因的表达进行了分析，结果表明，所有基因在伤害和接种处理后都能够被诱导增强表达，这个结果与木质素组分的增加相一致，其中COMT和CCoAOMT的增强表达与G和S单体的增加相吻合。上述结果表明，伤害和Ecc感染所诱导的“防卫木质素”的单体组成与正常发育的不相同；在软腐病菌侵染过程中，植株对G和S单体的调节比较显着。因此，G和S木质素单体可能在对软腐病菌的防卫反应中被积极调控。(本文来源于《南京农业大学》期刊2006-12-01）
贺小香[5]（2006）在《大白菜软腐病菌的拮抗内生细菌的筛选及其拮抗作用的研究》一文中研究指出大白菜软腐病是由欧文氏杆菌(Erwinia carotovora)引起的世界范围内的流行病害，在国内各地普遍发生，是我国大白菜叁大重要病害之一。对我国蔬菜的品质及菜农经济造成严重的影响，生产上长期使用化学农药防治该病害，对了生态环境造成了破坏，不利于农业可持续发展，因此研究一种有效生防菌防治该病已是生产中的迫切需要。 本研究于2005～2006年，从湖南株州、望城、宁乡和郎犁四个地的菜农普遍种植的白菜中共分离到409株内生细菌，并进行室内平板拮抗筛选测定，获得6株内生细菌对大白菜软腐病菌有较好的拮抗活性，其中B-401对大白菜软腐病病菌产生较宽的抑菌带，表现出强烈的抑菌作用。从大豆苗中百年筛选到1株对大白菜软腐病菌有较强的拮抗活性的内生细菌。根据形态特征和生理生化性状，初步鉴定B-401和B-208是属芽孢杆菌属的细菌；温室盆栽防效试验表明：两个菌株对白菜软病表现较好的防效作用，其防效分别达到65％。 本研究还初步探讨了培养条件对拮抗物质产生和积累的影响，为以后大规模工业发酵提出参考。菌株401和208在培养48～60h，其生长量及其滤液的拮抗活性表现最佳水平；温度在30～32℃时2个菌株生长量最大；pH值7.5～8.0时有利于2株内生细菌的增殖，抗菌活性亦最强；所测2菌株都能产生耐100℃高温并抑菌作用很强的一类拮抗物质。 B-401和B-208粗蛋白提取液对大白菜软腐菌有着很好的拮抗效果，同时对青枯病菌(Ralstonia solanacearum)和柑桔溃疡病菌(Xanthomonas campestris)也表现较好的拮抗作用。B-401和B-208粗蛋白对紫外光和热敏性的测定结果表明：在紫外光的照射下对2菌株粗提液的影响比经热处理的影响要大，B-401和B-208的粗蛋白在100℃高温下保持较高的拮抗活性。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2006-05-01）
张松贺,马荣才[6]（2006）在《伤害和软腐病菌侵染引起大白菜木质素合成途径基因表达水平提高及木质素含量增加》一文中研究指出大白菜在遭受机械损伤或软腐欧文氏菌侵染时,能够形成木质化和木栓化细胞从而阻止病原菌的侵染。DNA芯片分析表明,大白菜在软腐欧文氏菌侵染后,许多苯丙烷合成途径基因上调表达。原位化学染色显示,伤害处理和软腐欧文氏菌侵染导致大白菜组织中活性氧增加和木质素合成增加。GC／MS分析表明,伤害处理和软腐欧文氏菌侵染都能够促进大白菜叶片中Klason木质素及其各种单体成分的增加,而且软腐欧文氏菌侵染的材料增加比较显着。为此,我们进一步分析了各个(本文来源于《中国农业生物技术学会第叁届会员代表大会暨学术交流会论文摘要集》期刊2006-05-01）
臧威[7]（2003）在《黑龙江省大白菜软腐病菌致病力分化及抗源筛选的研究》一文中研究指出本试验通过软腐病菌形态及生理生化特性对2001年8-10月份在黑龙江省各地采集的大白菜软腐病病样进行分析，结果表明：黑龙江省秋季大白菜软腐病的主要病原菌是欧文氏菌属中的胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜软腐亚种(Ecc)，因此，我省在进行软腐病研究时，应该主要以该菌为主。 本试验采用L_9(3~4)有重复正交设计方法研究了大白菜软腐病苗期抗性鉴定技术，结果表明大白菜软腐病苗期接种鉴定的适宜条件是：苗龄6片真叶；接种方法为横切、纵切各4mm；接种液浓度为10个／ml。利用此鉴定方法与病原菌Ecc的混合菌株对国内不同地区生产上应用的大白菜品种20份进行苗期接种鉴定，根据不同地区各品种对混合菌株的抗感反应情况，筛选出5个鉴别寄主，它们是：高抗一号、秋绿60、龙白二号、秦白二号、快春。又根据这5个鉴别寄主将来自黑龙江省哈尔滨地市区、齐齐哈尔地市区、牡丹江地市区、佳木斯地市区、鸡西地市区的20个大白菜软腐病分离物划分为5个致病力类型，分别为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型，其中Ⅴ型为优势致病力类型。 用优势致病力类型Ⅴ型中的Ecc-1-0菌株对东北农业大学园艺学院大白菜育种研究室的44份大白菜种质资源进行苗期软腐病菌接种鉴定，筛选出抗病材料1份，中抗材料12份，感病材料28份，高感材料3份，其中抗性材料可应用于今后的育种工作。(本文来源于《东北农业大学》期刊2003-05-01）
宋从凤,潘小玫,陆萍,王金生[8]（2002）在《大白菜软腐病菌游动性突变体在大白菜体内增殖扩展研究》一文中研究指出用培养皿滤纸吸附测定法和不伤根土壤拌菌处理及针刺接种法 ,测定了大白菜软腐病菌游动性突变体进入大白菜体内、并在其中侵染定殖和扩展的特性。结果表明 ,游动性丧失和增强的突变体都可以通过种子萌发和主动接触进入大白菜体内、并可以在体内有短期的繁殖 ,但菌量远低于野生菌。大白菜叶片接种实验说明 ,这两种突变体也都可以进行短距离扩展 ,但扩展距离和菌的繁殖量低于野生菌。(本文来源于《植物病理学报》期刊2002年02期）
董汉松,王金生,方中达[9]（1993）在《软腐病诱发过程中大白菜组织促进和抑制病菌致病性的生理生化反应》一文中研究指出用厌气技术诱发软腐病,测定了大白菜幼苗茎组织的5种生理生化反应和病菌在组织内的数量及果胶裂解酶(PGTL)作用的变化。组织电解质渗漏(EL)最早发生,同时伴有还原糖(RS)、特别是总可溶性糖(TSS)和游离氨基酸(FAA)含量的下降。10小时后,组织内病菌数量明显增高;20小时后,病菌PGTL作用加强,酶解活性平稳提高,并在80-96小时后达到高峰。随病害诱发的持续,EL及RS、TSS、FAA含量的下降持续发生。在上述反应的同时,寄主细胞壁蛋白质(CWP)含量最迟在24小时后增高。CWP在体外测定中对病菌PGTL有强烈的抑制作用;组织二元酚含量随诱病过程而呈阶段性升降变化。以上反应在抗感不同的品种间有明显差别:感病品种在发病前RS、TSS、FAA含量高;CWP、二元酚含量低,发病后RS、TSS、FAA含量下降快,CWP含量或下降或提高的时间推迟,二元酚含量升降幅度小;病菌数量增加快,PGTL活性高;而抗病品种的反应大致与此相反。(本文来源于《山东科学》期刊1993年02期）
董汉松,王金生,方中达[10]（1990）在《大白菜软腐病菌的运动状态与吸附的关系》一文中研究指出微分干涉显微镜观察表明,病菌(Erwinia carotovora subsp. carotovora Dye)在游离状态下的运动有直线运动、波浪运动和螺旋运动3种形式。菌悬液制备15分钟后,陆续出现病菌的纵向二联体,发生频率由最初占群体总量的0.02%增高到10%(10小时前后)和50～60%(24小时)。其间相继出现四联体、六联体及多至二十四联体。多联体运动的直线性增强,速度提高,多联体中每增加一个二联体,其运动速度就提高3～4倍。菌体运动与多联体形成的结果是使病菌在根表周围20微米内发生根向趋性运动,电镜扫描表明可由此导致在根表形成微菌落与细菌团。文章讨论了吸附前的病菌运动和多联体的形成对病菌在根际的富集作用、以及对吸附与侵染的动力学和生化学意义。(本文来源于《山东农业大学学报》期刊1990年04期）
大白菜软腐病菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用抑制差减杂交技术构建了软腐欧文氏菌(Erwinia carotovora subsp.carotovora)侵染诱导的结球白菜叶片cDNA文库。文库质量检测表明,差减杂交效率较高,质量较好。随机挑取单克隆进行单向测序,获得1 107条长度大于100 bp、质量较好的ESTs序列。利用DNAstar5.0对上述ESTs进行聚类,共获取753个非冗余EST,包括有564个为单拷贝序列(Singletons)和189个重迭群(Contigs)。所获得的编码功能已知的EST有508个,将这些EST进行功能分类,可以看出所代表的基因参与植物体内的各种代谢反应,其中参与初级代谢和能量代谢的最多(33.3%),其次是参与抗病/防卫反应(12.6%)、再次为参与信号传导(11.4%)和蛋白质合成与加工(9.4%),参与细胞的结构与生长发育、物质运输、转录调控等过程的基因相对较少。RT-PCR分析结果表明,MAPK、SA、ROS等信号通路参与软腐病菌诱导的大白菜抗病防卫反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大白菜软腐病菌论文参考文献
[1].陈亮,刘君丽,司乃国.大白菜软腐病菌16SrDNA序列比对鉴定及杀菌剂对其生物活性测定试验[J].农药.2011
[2].屈淑平,马荣才,崔崇士,曹鸣庆.软腐病菌诱导的大白菜抑制差减杂交文库构建及分析[J].东北农业大学学报.2010
[3].牟晋华.山东省大白菜软腐病菌优势种群的筛选及抗病基因的AFLP标记[D].山东农业大学.2007
[4].张松贺.结球大白菜表达序列标签数据库构建与软腐病菌胁迫下的基因表达分析[D].南京农业大学.2006
[5].贺小香.大白菜软腐病菌的拮抗内生细菌的筛选及其拮抗作用的研究[D].湖南农业大学.2006
[6].张松贺,马荣才.伤害和软腐病菌侵染引起大白菜木质素合成途径基因表达水平提高及木质素含量增加[C].中国农业生物技术学会第叁届会员代表大会暨学术交流会论文摘要集.2006
[7].臧威.黑龙江省大白菜软腐病菌致病力分化及抗源筛选的研究[D].东北农业大学.2003
[8].宋从凤,潘小玫,陆萍,王金生.大白菜软腐病菌游动性突变体在大白菜体内增殖扩展研究[J].植物病理学报.2002
[9].董汉松,王金生,方中达.软腐病诱发过程中大白菜组织促进和抑制病菌致病性的生理生化反应[J].山东科学.1993
[10].董汉松,王金生,方中达.大白菜软腐病菌的运动状态与吸附的关系[J].山东农业大学学报.1990