论文摘要
极端微生物在生态系统中发挥着重要作用,为人类提供了丰富的微生物资源。随着越来越多的极端微生物被分离鉴定,极端酶被分离纯化和极端酶工程研究的进展,极端酶在生物催化和生物转化中的应用将会得到更进一步的拓展。本文对分离自江西“721”矿区铀矿废水的真菌MEY-1进行了初步鉴定。该菌具有极端嗜酸性,它的最适生长pH为2.5～3.0,在pH1.0下也能较好生长。经ITS序列比对并结合形态分析,MEY-1属于Bispora属。嗜酸真菌Bispora sp. MEY-1能分泌产生多种重要的工业用酶,其中包括木聚糖酶、β-葡聚糖酶、β-甘露聚糖酶、CMCase、淀粉酶、果胶酶、α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶以及β-葡萄糖苷酶等九种糖苷水解酶。是一株优良的工业用酶产生菌。初步建立了一种能诱导嗜酸真菌MEY-1同时产生上述九种酶的发酵方法。通过优化培养基中麸皮、玉米芯粉、魔芋粉及豆粕的组成比例,培养的pH和温度,建立了4种诱导不同酶产生的方法。方法1:麸皮、玉米芯粉、豆粕比例为2:5:2,pH 2.0,培养温度20℃,高产β-甘露聚糖酶、CMCase、淀粉酶、果胶酶。方法2:麸皮、玉米芯粉、豆粕比例为2:5:2,pH 2.0,培养温度30℃,高产β-葡聚糖酶。方法3:麸皮、玉米芯粉、豆粕比例为1:1:7,pH4.0,培养温度30℃高产α-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷酶和β-葡萄糖苷酶。方法4:麸皮、玉米芯粉、豆粕比例为5:2:2,pH 4.0,培养温度30℃,高产木聚糖酶。本文通过糖苷水解酶基因序列分析,从嗜酸真菌Bispora sp. MEY-1分离克隆到7种9个糖苷水解酶的基因。分别是:木聚糖酶基因3个,β-甘露聚糖酶基因、α-淀粉酶基因、α-半乳糖苷酶基因、β-半乳糖苷酶基因、β-葡萄糖苷酶基因、α-L-鼠里糖苷酶基因各1个。通过BLAST比对和序列一致性分析,它们核苷酸和氨基酸序列的最高相似性分别为:木聚糖酶基因xyl11A, 85.3%和93.7%;木聚糖酶基因xyl11B, 61.4%和57.0%;木聚糖酶基因xyl10A, 49.8%和43.6%;β-甘露聚糖酶基因man5A, 45.4%和47.1%;α-淀粉酶基因amyA, 60.2%和62.0%;α-半乳糖苷酶基因agalA, 54.2%和49.7%;β-半乳糖苷酶基因bgalA,56.8%和55.5%;β-葡萄糖苷酶基因bglA,49.5%和34.8%;α-L-鼠里糖苷酶基因rhaA,55.0%和44.9%。并对其中的8个酶做了三维结构的模拟和催化位点的分析,结果表明,除xyl11A外,这些基因均具有较高的新颖性。将Bispora sp.MEY-1来源的β-甘露聚糖酶基因man5A,和3个木聚糖酶基因xyl11A, xyl11B, xyl10A在毕赤酵母中进行了表达。在摇床水平上β-甘露聚糖酶MAN5A的表达量为64 U/mL,木聚糖酶XYL11A,XYL11B和XYL10A的表达量分别为:83 U /mL,54 U /mL和101 U /mL。验证了基因的功能。对重组的β-甘露聚糖酶MAN5A和3个木聚糖酶进行了纯化和酶学性质分析。β-甘露聚糖酶MAN5A的最适pH为1.0～1.5,在pH1.0～5.5范围内酶活性均能维持在70%以上。这是目前报道的最适pH最低的β-甘露聚糖酶。三个木聚糖酶XYL11A,XYL11B和XYL10A的最适pH分别为2.4,2.6和3.0。均为极端嗜酸木聚糖酶。MAN5A的最适温度为65℃,木聚糖酶XYL11A,XYL11B和XYL10A的最适温度分别为60℃和65℃和80℃。他们都具有极好的抗胃蛋白酶和胰蛋白酶的能力,37℃条件下处理60min后的酶活力是处理前的85～150%。大部分金属离子不影响酶活力或对酶有激活作用。重组的β-甘露聚糖酶比活为3373U/mg,Km值为1.56mg/mL, Vmax为6587.6μmol/min·mg。三个重组木聚糖酶XYL11A,XYL11B和XYL10A的比活分别为8334U/mg,2049U/mg和5437U/mg。Km分别为19.907 mg/mL,29.96 mg/mL和1.005 mg/mL。Vmax为7308.5μmol/min·mg,1757.2μmol/min·mg和2709μmol/min·mg。结果表明该四个酶都是极端嗜酸酶,具有很高的比活性。综合酶学性质表明他们都具有很好的工业应用前景。
论文目录
相关论文文献
- [1].Bispora sp. MEY-1来源嗜酸果胶甲酯酶性质分析及其应用研究[J]. 中国农业科技导报 2020(05)