氧化还原蛋白论文-王鹏,周黄梅,李磊,张叁军

氧化还原蛋白论文-王鹏,周黄梅,李磊,张叁军

导读:本文包含了氧化还原蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:荧光探针,氧化还原状态,牛血清白蛋白,荧光光谱

氧化还原蛋白论文文献综述

王鹏,周黄梅,李磊,张叁军[1](2019)在《基于荧光染料和牛血清白蛋白嵌合物对氧化还原状态的探测》一文中研究指出为制备一种与生物分子兼容性好并且具有较大动态检测范围的新型氧化还原探针,将氨苯乙烯类荧光分子4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(p-DASPMI)嵌合到BSA中形成p-DASPMI-BSA嵌合体探针,采用稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱技术研究其与还原剂和氧化剂反应的荧光性质及相互作用的机理。实验表明,BSA能够感受环境的氧化还原状态,并通过p-DASPMI-BSA嵌合体探针的荧光变化来反映。在不同的氧化还原状态下,还原剂能使得探针的荧光强度增强3倍左右,平均寿命从1. 47 ns增加到2. 12 ns。而氧化剂使整个样品的荧光淬灭,平均寿命从2. 15 ns减小到1. 47 ns。时间分辨荧光数据表明氧化剂和还原剂会引起BSA的结构变化,进而影响进入BSA的p-DASPMI分子的数量,并最终影响整个体系的荧光性质。这个探针对氧化还原的动态检测范围能达到45倍左右,在研究细胞内大动态范围的氧化还原成像方面具有较好的应用前景。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期)

韩笑[2](2019)在《单增李斯特菌氧化还原蛋白YjbH调控的抗氧化应激和细菌感染机制研究》一文中研究指出单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)为革兰氏阳性人畜共患胞内病原菌,在体外环境、宿主消化道和细胞内会面临各种复杂的氧化应激反应。革兰氏阳性菌的硫氧还蛋白家族(Thioredoxin)具有保守的Cys-Xaa-Xaa-Cys基序,在蛋白修饰过程尤其是应激环境中发挥重要生物学作用。经生物学信息学分析预测,单增李斯特菌含有包括YjbH在内共14个硫氧还蛋白家族同源蛋白,但YjbH的功能未知。因此,本研究以李斯特菌硫氧还蛋白家族成员YjbH蛋白为研究对象,利用应激生物学、感染生物学和分子生物学等手段探索了YjbH在李斯特菌环境应激耐受和宿主感染过程中的生物学功能及分子机理。我们发现:缺失YjbH后细菌的生长形态变小,对金属离子氧化剂铜、镉离子的氧化应激较野生株敏感,但不影响李斯特菌在BHI培养基中的分裂增殖速度。在巯基特异性氧化剂镉离子应激下,我们对李斯特菌的转录组进行了测序,我们发现李斯特菌YjbH缺失后,细菌应激相关蛋白、关键毒力因子(hly、actA、mpl、inlC、plcA/B)以及磷酸转移酶系统(PTS)等基因的转录水平全部下调。在此基础上,我们通过Co-IP实验进一步证明,单增李斯特菌YjbH与氧化应激转录因子SpxA1发生互作,从而介导细菌在氧化应激环境中发挥关键作用。体外细胞试验表明,缺失YjbH后细菌较野生株在上皮细胞中黏附、侵袭能力显着下降(P<0.05);巨噬细胞中感染后期(12 h)细菌的存活与增殖能力下降;在成纤维细胞中蚀斑数量下降80%。动物试验表明,细菌缺失YjbH后较野生株EGD-e在小鼠脾脏、肝脏的定殖能力均极显着得下降(P<0.001),在小鼠模型中完全丧失毒力。Western Blot检测结果表明细菌缺失YjbH后,在BHI培养基中毒力因子调控蛋白PrfA的表达量显着上升(P<0.05),但是毒力岛LIPI-1相关基因的转录水平不变。这说明YjbH在氧化应激条件下,能解除对SpxA1的阻遏使其完成抗氧化应激,同时通过上调PTS阻遏受PrfA调控的毒力岛LIPI-1基因簇,充分利用资源抵抗氧化应激;而当细菌侵染宿主细胞时,李斯特菌YjbH通过下调PTS的转录来解除对PrfA的抑制作用,进而介导毒力岛LIPI-1基因的正常转录,从而恢复李斯特菌在细胞内的毒力。综上,本研究首次以单增李斯特菌硫氧还蛋白家族成员YjbH为对象,系统研究了该蛋白在李斯特菌应激耐受和体内外感染中发挥关键作用的分子调控机制。本研究结果为进一步完善重要食源性病原菌环境适应和感染致病的调控网络奠定了重要基础,对于革兰氏阳性人畜共患食源性胞内病原菌的污染防控具有重要意义。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-10)

莫玲,李雨婷,王雪霏,赵超超[3](2019)在《孕哺期氧化乳蛋白饮食对子代小鼠肠道氧化还原状态的影响》一文中研究指出目的:研究孕哺期氧化乳蛋白饮食对子代小鼠肠道氧化还原状态的影响。方法:通过不同处理方法(加热、HClO、H_2O_2-Cu)对全脂乳进行氧化修饰,测定其羰基、巯基含量。雌雄鼠合笼成功即开始饲喂氧化乳蛋白日粮3周,产后母乳喂养,孕哺期间母鼠饲料相同,3周断乳后即测定子代小鼠肠道的抗氧化及氧化损伤指标。结果:乳蛋白经氧化修饰后,羰基含量显着上升(p<0.05),巯基含量显着下降(p<0.05)。孕哺期饲喂氧化乳蛋白日粮,子代小鼠肠道氧化还原状态失衡,与空白对照组相比,氧化修饰组子代小鼠肠道抗氧化酶活力(CAT、SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)均呈现不同程度的下降(p<0.05),脂质过氧化物丙二醛(MDA)、4-羟基壬烯酸(HNE)在肠道内大量累积。结论:经不同的氧化修饰,乳蛋白发生不同程度的氧化,导致乳蛋白理化性质和结构发生变化,孕哺期饲喂氧化乳蛋白日粮,引起子代小鼠肠道氧化应激,降低其抗氧化防御能力。(本文来源于《食品科技》期刊2019年02期)

王静[4](2018)在《光敏蛋白催化剂让二氧化碳具还原能力》一文中研究指出本报讯(王静)中科院生物物理研究所王江云课题组设计出一种可基因编码的光敏蛋白质,并利用其成功模拟了天然光合作用系统吸收光能、催化二氧化碳还原的功能。11月5日,相关成果发表于《自然—化学》杂志。受植物光合作用有效利用二氧化碳的启发,科学家纷(本文来源于《中国科学报》期刊2018-11-07)

Pranavi,Koppula,Yilei,Zhang,Li,Zhuang,Boyi,Gan[5](2018)在《位于氧化还原稳态调控和癌症营养依赖性十字路口的氨基酸转运蛋白SLC7A11/xCT》一文中研究指出癌细胞经常会上调营养转运蛋白的表达,以满足它们日益增加的生物合成和生物能量需求,并维持氧化还原的动态平衡。在人类癌症中有一种经常过表达的营养转运蛋白,是胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11,也称为xCT)。SLC7A11促进胱氨酸摄取和谷胱甘肽生物合成,从而防止氧化应激和细胞铁死亡。最近的研究意外地揭示了SLC7A11在谷氨酰胺代谢中也起着关键作用,并调节癌细胞的葡萄糖和谷氨酰胺依赖性。本文综述了SLC7A11在调节癌细胞抗氧化反应和营养依赖中的作用,探讨了SLC7A11在肿瘤代谢中的调控作用,并提出了这一新兴研究领域中有待进一步研究的关键问题。对癌症代谢中SLC7A11的更深入了解可能会为这种重要的氨基酸转运蛋白靶向癌症治疗提供新的治疗机会。(本文来源于《癌症》期刊2018年10期)

Yan-yan,SHI,Jing,ZHANG,Ting,ZHANG,Man,ZHOU,Ye,WANG[6](2018)在《细胞应激和氧化还原活性蛋白参与硫氧还蛋白-1高表达幽门螺杆菌感染所致胃黏膜的癌变(英文)》一文中研究指出目的:探索高表达硫氧还蛋白-1(Trx1)的幽门螺杆菌在致胃黏膜癌变过程中的作用机制。创新点:首次分析临床分离菌株感染蒙古沙土鼠的胃黏膜疾病动物模型,首次对不同菌株感染所致的胃黏膜癌变相关分子机制进行探索。方法:用同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)蛋白质组学及生物信息学分析方法进行分析,并用免疫印迹法(Western blot)对重要分子进行验证。结论:高表达Trx1的幽门螺杆菌在致胃黏膜癌变过程中,叁个重要的细胞应激和氧化还原活性蛋白包括14-3-3α/β、谷胱甘肽转移酶(GST)和热休克蛋白(HSP70)参与致病。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2018年10期)

柯林楠,汤京龙,宋茂谦,高敏,陆云龙[7](2018)在《贻贝粘蛋白中多巴氧化还原状态表征方法研究》一文中研究指出目的对高效液相色谱法表征贻贝粘蛋白中多巴氧化-还原状态可行性进行研究。方法用高效液相色谱法、Arnow法和考马斯亮兰法测定贻贝粘蛋白中多巴含量及蛋白质含量。结果随着氧化时间延长,贻贝粘蛋白样品中蛋白含量不变,还原态的多巴含量下降。加速氧化和自然存放样品的色谱峰保留时间均随着放置时间的延长发生偏移,与多巴的氧还还原状态变化有关。结论高效液相色谱法可以用来表征贻贝蛋白的氧化还原程度,对于产品设计研发与质量控制具有重要意义。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2018年05期)

姚亮宇,靖俊[8](2018)在《人精子过氧化氧化还原蛋白2表达与精子DNA损伤的相关性》一文中研究指出目的精子DNA损伤的分子机制尚不明确。文中旨在通过检测精子DNA正常者和精子DNA损伤患者过氧化氧化还原蛋白2(Prdx2)表达差异,分析Prdx2表达与精子DNA损伤指数(DFI)的相关性。方法收集2017年7月至2018年7月南京军区南京总医院生殖医学中心门诊67份男性不孕患者的精液标本。按DFI值分为3组:DFI正常组(DFI≤15%,n=38)、轻度损伤组(15%<DFI<30%,n=20)和重度损伤组(DFI≥30%,n=9)。通过计算机辅助精子分析系统(CASA)进行精液检测,获得精液常规参数:前向运动精子百分率(PR)、精子密度及精子总活率。提取精子中的总蛋白,Western blot检测Prdx2的表达,免疫荧光检测精子中Prdx2的定位。并分析Prdx2表达与DFI、精液常规参数的相关性。结果与DFI正常组Prdx2相对表达水平(9.06±1.80)比较,轻度损伤组(6.32±1.89)和重度损伤组(2.87±0.83)分别下降了30.2%、68.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光结果显示,Prdx2主要定位于人精子中段线粒体以及精子头部核区域;重度损伤组和轻度损伤组Prdx2表达较DFI正常组均降低,其中重度损伤组的Prdx2阳性反应明显减弱。Prdx2蛋白表达与DFI呈负相关(r=-0.478,P<0.01),与PR、精子总活率呈正相关(r=0.135、0.128,P<0.01)。结论 Prdx2对精子DNA损伤患者中DNA完整性的影响可能通过维持细胞内氧化还原平衡,参与保护精子DNA免受损伤,同时影响精子运动能力来实现。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2018年09期)

吕波,朱新锋,蔡常春,郑小林[9](2018)在《内质网氧化还原蛋白基因在胰腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系》一文中研究指出目的:探讨内质网氧化还原蛋白(ERO1L)在胰腺癌组织中的表达及临床意义。方法:用qRT-PCR技术检测ERO1L mRNA在82例胰腺癌组织以及12例胰腺癌旁组织中的表达,分析ERO1L mRNA表达水平与胰腺癌患者临床病理因素间以及无瘤生存期和总生存期的关系。结果:胰腺癌组织中ERO1LmRNA的相对表达量明显高于癌旁组织(2.63vs.1.12,P<0.01);ERO1LmRNA表达与胰腺癌患者肿瘤分化程度、远处转移、临床分期和淋巴结转移有关(均P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小及部位无关(均P>0.05);生存分析示ERO1LmRNA高表达患者1、3年无瘤生存率和总生存率均明显低于ERO1LmRNA低表达患者(P<0.01);单因素和多因素分析显示,ERO1LmRNA表达量为胰腺癌患者术后无瘤生存和总生存的独立风险因素(均P<0.05)。结论:ERO1L基因在胰腺癌组织中高表达,与胰腺癌的恶性临床病理特征密切相关,为胰腺癌患者预后的独立影响因子。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2018年09期)

陈欢欢,李宁环,边延林,路慧丽,朱建伟[10](2018)在《药用重组人IL-15蛋白及氧化还原副产物的HPLC及LC-MS分析》一文中研究指出重组人白细胞介素-15(rh IL-15)具有显着的T细胞及NK细胞增殖和活化功能,在肿瘤免疫治疗、疫苗佐剂等领域的临床应用前景良好,已有多个临床试验在进行中。为提高rh IL-15的质量控制水平,须开发快速、精准的检测方法。本研究针对rh IL-15纯化过程中的氧化还原副产物,开发了基于反相液相色谱(RP-HPLC)及液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术的方法,通过分析色谱峰及相应的相对分子质量,以准确判断产品及其氧化还原状态。利用本方法能够分析rh IL-15生产工艺中的中间产品和终产品的质量,指导生产工艺的改进,提高rh IL-15产品的质量水平。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年07期)

氧化还原蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)为革兰氏阳性人畜共患胞内病原菌,在体外环境、宿主消化道和细胞内会面临各种复杂的氧化应激反应。革兰氏阳性菌的硫氧还蛋白家族(Thioredoxin)具有保守的Cys-Xaa-Xaa-Cys基序,在蛋白修饰过程尤其是应激环境中发挥重要生物学作用。经生物学信息学分析预测,单增李斯特菌含有包括YjbH在内共14个硫氧还蛋白家族同源蛋白,但YjbH的功能未知。因此,本研究以李斯特菌硫氧还蛋白家族成员YjbH蛋白为研究对象,利用应激生物学、感染生物学和分子生物学等手段探索了YjbH在李斯特菌环境应激耐受和宿主感染过程中的生物学功能及分子机理。我们发现:缺失YjbH后细菌的生长形态变小,对金属离子氧化剂铜、镉离子的氧化应激较野生株敏感,但不影响李斯特菌在BHI培养基中的分裂增殖速度。在巯基特异性氧化剂镉离子应激下,我们对李斯特菌的转录组进行了测序,我们发现李斯特菌YjbH缺失后,细菌应激相关蛋白、关键毒力因子(hly、actA、mpl、inlC、plcA/B)以及磷酸转移酶系统(PTS)等基因的转录水平全部下调。在此基础上,我们通过Co-IP实验进一步证明,单增李斯特菌YjbH与氧化应激转录因子SpxA1发生互作,从而介导细菌在氧化应激环境中发挥关键作用。体外细胞试验表明,缺失YjbH后细菌较野生株在上皮细胞中黏附、侵袭能力显着下降(P<0.05);巨噬细胞中感染后期(12 h)细菌的存活与增殖能力下降;在成纤维细胞中蚀斑数量下降80%。动物试验表明,细菌缺失YjbH后较野生株EGD-e在小鼠脾脏、肝脏的定殖能力均极显着得下降(P<0.001),在小鼠模型中完全丧失毒力。Western Blot检测结果表明细菌缺失YjbH后,在BHI培养基中毒力因子调控蛋白PrfA的表达量显着上升(P<0.05),但是毒力岛LIPI-1相关基因的转录水平不变。这说明YjbH在氧化应激条件下,能解除对SpxA1的阻遏使其完成抗氧化应激,同时通过上调PTS阻遏受PrfA调控的毒力岛LIPI-1基因簇,充分利用资源抵抗氧化应激;而当细菌侵染宿主细胞时,李斯特菌YjbH通过下调PTS的转录来解除对PrfA的抑制作用,进而介导毒力岛LIPI-1基因的正常转录,从而恢复李斯特菌在细胞内的毒力。综上,本研究首次以单增李斯特菌硫氧还蛋白家族成员YjbH为对象,系统研究了该蛋白在李斯特菌应激耐受和体内外感染中发挥关键作用的分子调控机制。本研究结果为进一步完善重要食源性病原菌环境适应和感染致病的调控网络奠定了重要基础,对于革兰氏阳性人畜共患食源性胞内病原菌的污染防控具有重要意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氧化还原蛋白论文参考文献

[1].王鹏,周黄梅,李磊,张叁军.基于荧光染料和牛血清白蛋白嵌合物对氧化还原状态的探测[J].分析试验室.2019

[2].韩笑.单增李斯特菌氧化还原蛋白YjbH调控的抗氧化应激和细菌感染机制研究[D].浙江农林大学.2019

[3].莫玲,李雨婷,王雪霏,赵超超.孕哺期氧化乳蛋白饮食对子代小鼠肠道氧化还原状态的影响[J].食品科技.2019

[4].王静.光敏蛋白催化剂让二氧化碳具还原能力[N].中国科学报.2018

[5].Pranavi,Koppula,Yilei,Zhang,Li,Zhuang,Boyi,Gan.位于氧化还原稳态调控和癌症营养依赖性十字路口的氨基酸转运蛋白SLC7A11/xCT[J].癌症.2018

[6].Yan-yan,SHI,Jing,ZHANG,Ting,ZHANG,Man,ZHOU,Ye,WANG.细胞应激和氧化还原活性蛋白参与硫氧还蛋白-1高表达幽门螺杆菌感染所致胃黏膜的癌变(英文)[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2018

[7].柯林楠,汤京龙,宋茂谦,高敏,陆云龙.贻贝粘蛋白中多巴氧化还原状态表征方法研究[J].中国医疗器械杂志.2018

[8].姚亮宇,靖俊.人精子过氧化氧化还原蛋白2表达与精子DNA损伤的相关性[J].医学研究生学报.2018

[9].吕波,朱新锋,蔡常春,郑小林.内质网氧化还原蛋白基因在胰腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系[J].中国普通外科杂志.2018

[10].陈欢欢,李宁环,边延林,路慧丽,朱建伟.药用重组人IL-15蛋白及氧化还原副产物的HPLC及LC-MS分析[J].中国医药工业杂志.2018

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