盐胁迫下胡杨表达谱微阵列分析及差异表达基因的功能解析

盐胁迫下胡杨表达谱微阵列分析及差异表达基因的功能解析

论文摘要

胡杨为我国西北干旱盐碱区域唯一能够成林的高大乔木树种,在生态脆弱地区的生态稳定性方面具有不可替代的作用。近年来,国内外学者从生理生化层面对胡杨的耐盐机制进行了系统研究,但是胡杨耐盐分子机理方面的研究还不系统和深入。据此,我们以胡杨以及盐敏感的群众杨为材料,对NaCl长期和短期胁迫下叶片的表达谱进行了动态分析,拟从基因表达的角度揭示胡杨的耐盐机理。主要研究结果和结论如下:1.利用改良的热硼砂盐法提取胡杨与群众杨叶片的总RNA,该方法能有效的抑制植物体内多酚和多糖的干扰,后续的实验也表明,所得到的高质量RNA能应用于生物芯片的研究。2.利用Affymetrix芯片技术研究了胡杨和盐敏感杨树群众杨的表达谱,发现两种杨树的表达谱存在明显差异,这些差异基本上可以分成两类:非诱导型差异(树种间的表达谱差异)和诱导型差异(盐处理前后表达谱的差异)。对比分析两种杨树诱导型与非诱导型差异表达的基因,就可以推断胡杨耐盐分子机制的有关信息。在非胁迫条件下,许多与抗逆相关蛋白的基因在胡杨中的表达量明显高于群众杨。这些基因包括转录调节因子蛋白基因、离子与多糖转运蛋白基因、细胞信号转导蛋白基因、植物抗氧化胁迫蛋白基因等。这表明,生长在干旱盐碱沙漠地带的胡杨已经通过长期进化形成了特有的耐盐机制。3.胡杨与群众杨的表达谱还存在诱导型差异:在胡杨中,短期盐处理共获得了个467差异基因探针,其中368个基因探针上调,99个基因探针下调;长期盐处理的胡杨共获得52个差异表达基因探针,其中上调43个,下调9个。在群众杨中,短期盐处理共获得458个差异表达基因探针,其中420个上调,38个下调,长期盐处理的群众杨共获得3908个差异基因表达探针,其中上调2047个,下调1861个。在这些差异表达的基因中,我们发现一些基因的表达应与胡杨的耐盐性相关,这些基因包括:(1)转录调节物质类基因:转录调节因子(锌指蛋白,wrky51,MYB11,ABF2)、磷脂酶C、酪氨酸磷酸酶、14-3-3等基因;(2)叶绿体叶绿素合成类基因;(3)糖代谢(糖酵解,三羧酸循环,磷酸戊糖途径)、淀粉合成基因;(4)次生代谢物质(渗透调节物质)的合成:类黄酮类、木质素、甘露糖合成基因;(5)活性氧代谢基因:POD、SOD、谷胱甘肽-S-转移酶、抗坏血酸还原酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢裂解酶、铁(硫)氧还蛋白等;(6)保护蛋白基因:热激蛋白、LEA蛋白、细胞色素P450;(7)各种转运体基因:氮转运体、阳离子转运体、山梨糖类转运体、糖类转运体等。在短期或长期盐处理下,上述这些基因在胡杨叶片中上调表达,但在群众杨中的表达量下降或不变。因此,我们认为这些基因的表达应与胡杨的耐盐性相关。此外,我们还在两种杨树中发现了盐诱导共表达的基因。在短期盐处理下,胡杨与群众杨有40个基因表达探针共上调,我们对这些基因进行了启动子的生物信息学分析,发现这些基因的启动子都具有共同的顺式作用元件的结构,主要响应渗透胁迫。4.在对杨树表达谱分析的基础上,我们研究了重要抗盐基因在两种杨树中的表达特点,发现离子平衡调控、活性氧平衡的调控、光合作用相关基因的表达与胡杨的耐盐性密切相关。(1)在离子平衡调控方面,参与离子平衡调控的Na+/H+逆向转运蛋白(如SOS1、NHD2)和质子泵(如质膜H+-ATPase)等重要蛋白的基因在胡杨中的表达量明显高于群众杨,并且,这些基因的表达量没有受到短期和长期盐胁迫的影响。叶片中离子关系的研究结果表明,在长期盐处理下,胡杨叶片中的Na+离子含量显著小于群众杨。表达谱数据显示,胡杨能够保持Na+/H+逆向转运蛋白以及质子泵基因的高表达,有助于将Na+离子排到细胞外空间。(2)在光合作用调控方面,短期盐胁迫下胡杨上调了包括叶绿素a/b结合蛋白、PSB-Q(光系统亚基Q蛋白)、叶绿体内膜蛋白以及光合作用电子传递链类基因,并且,在长期盐胁迫下,这些基因在胡杨中表达量未有下降,但在群众杨中却明显下调。胡杨能够上调光合作用相关基因,有利于胡杨在盐处理条件下维持光合作用的进行,这与本实验室前期胡杨光合作用方面的研究结果相吻合。(3)在活性氧平衡调控方面,短期盐胁迫下,胡杨能够迅速上调许多抗氧化物酶基因,包括Cu-Zn SOD、CAT、PODs、PRX、TRXs、GRX和GSTs。然而,短期盐处理的群众杨只能上调如APX、阴离子POD、TRX、GRX等少数抗氧化物酶基因。长期盐胁迫下,胡杨的抗氧化物酶基因的表达并没有受到太大的影响。与胡杨不同,在长期盐胁迫下,群众杨叶片中许多抗氧化酶基因的表达发生了很大改变:群众杨在下调如Cu-Zn SOD、H2O2水解酶、APX、PRX以及一止匕POD、TRX、GRX和GST家族成员基因表达的同时,也上调了CAT以及POD、TRX、GRX以及GST另外一些家族成员的基因表达。实验结果说明,群众杨抗氧化物酶基因家族的不同成员对于盐胁迫的响应具有明显差异。胡杨响应盐胁迫上调抗氧化酶基因的表达,有利于胡杨细胞对ROS平衡的调控。Confocal的实验结果显示,在长期盐胁迫条件下,胡杨能够控制叶片H202的水平,避免盐诱导氧化伤害。与胡杨不同,群众杨在长期盐胁迫下,叶片发生H202爆发。这是由于群众杨在初始盐胁迫不能迅速上调抗氧化酶基因的表达,难以控制ROS水平,在长期盐处理后导致ROS爆发,从而诱发氧化伤害。(4)应用了荧光定量PCR技术对代表性的差异基因(包括HAK1、ATGPX2、APX、POD和K+通道蛋白基因)进行了验证,验证结果显示,荧光定量PCR结果和表达谱结果所得的差异基因表达趋势一致,表明表达谱数据真实可靠,数据质量满足数据挖掘的质量要求。5.质膜H+-ATPase在胡杨离子平衡调控和胁迫信号转导方面起到非常重要的作用。表达谱的数据显示,胡杨在非盐胁迫下就能维持H+-ATPase基因(AHA)的高表达,然而,胡杨质膜H+-ATPase的分子调控机制鲜有研究。通过比较不同耐盐性杨树H+-ATPase启动子区域的顺式作用元件,能够了解H+-ATPase基因表达调控的分子机制。本文克隆了胡杨与不耐盐杨树灰杨(AHA)的启动子区域,并构建载体进行了瞬时转化的研究。生物信息学的分析表明,胡杨AHA的启动子结构与灰杨明显不同,胡杨AHA的启动子区域富集了响应ABA的顺式作用元件。瞬时表达的结果表明,胡杨AHA的启动子响应ABA,而灰杨该基因的启动子不具ABA响应能力。总之,胡杨与盐敏感杨树在基因表达方面存在明显差异,在胁迫和非胁迫条件下,胡杨能维持离子转运相关蛋白基因的高表达,保持叶片的K+/Na+平衡,避免Na+离子过度累积对叶细胞的毒害作用。胡杨能迅速上调ROS代谢相关蛋白基因的表达,有助于维持膜系统的稳定性,避免膜系统的氧化损伤。此外,胡杨还能迅速上调光合作用相关蛋白基因的表达,从而有利于胡杨在盐胁迫下固定CO2,合成碳水化合物,为胡杨维持离子平衡和活性氧平衡提供重要的能量来源。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 目录
  • 引言
  • 1 文献综述
  • 1.1 植物抗盐性研究进展
  • 1.1.1 盐胁迫对植物的影响
  • 1.2 植物的耐盐机制
  • 1.2.1 离子平衡的调控机制
  • 1.2.2 活性氧平衡的调控机制
  • 1.2.3 盐胁迫下的植物信号转导
  • 1.3 胡杨抗盐性分子机制的研究进展
  • 1.3.1 离子平衡调控的分子机制
  • 1.3.2 活性氧调控的分子机制
  • 1.3.3 胡杨功能基因组学研究
  • 1.4 应用生物芯片与生物信息学技术研究植物抗盐性
  • 1.5 本研究的目的与意义
  • 1.5.1 目的意义
  • 1.5.2 研究内容
  • 2 盐胁迫下胡杨和群众杨叶片离子平衡和活性氧平衡调控
  • 2.1 材料和方法
  • 2.1.1 植物材料与盐处理
  • 2.1.2 植物叶片离子含量测定
  • 2.1.3 植物叶片过氧化氢含量测定
  • 2.2 实验结果
  • 2.2.1 盐处理对胡杨与群众杨叶片离子含量的影响
  • 2O2水平的影响'>2.2.2 盐处理对胡杨与群众杨叶片H2O2水平的影响
  • 2O2水平的影响'>2.2.3 NaCl和ABA对杨树叶片H2O2水平的影响
  • 2.3 讨论
  • 2.4 小结
  • 3 胡杨RNA的提取与芯片的杂交扫描
  • 3.1 材料和方法
  • 3.1.1 盐处理方法
  • 3.1.2 取材方式
  • 3.2 改进的热硼砂法提取胡杨与群众杨的叶片总RNA
  • 3.2.1 提取步骤
  • 3.2.2 提取结果
  • 3.3 AFFYMETRIX芯片的标记杂交与扫描
  • 3.3.1 Affymetrix表达谱的实验操作流程
  • 3.3.2 芯片杂交和扫描结果
  • 3.3.3 芯片质量分析
  • 3.4 讨论
  • 3.5 小结
  • 4 微阵列数据的生物信息学分析
  • 4.1 谱学分析
  • 4.2 实验结果
  • 4.2.1 表达谱数据分析结果
  • 4.2.2 非诱导型差异-非胁迫下胡杨与群众杨的表达谱差异
  • 4.2.3 诱导型差异-盐胁迫下胡杨与群众杨的表达谱差异
  • 4.3 胡杨与群众杨共表达基因分析
  • 4.4 讨论
  • 5 胡杨重要抗盐基因的表达分析
  • 5.1 材料和方法
  • 5.1.1 芯片数据分析见第四章4.1.1数据处理方法
  • 5.1.2 荧光定量PCR方法及引物
  • 5.2 离子平衡调控相关基因的表达
  • +平衡相关基因'>5.2.1 K+平衡相关基因
  • 5.2.2 钠氢离子逆向转运系统基因
  • 5.3 调节活性氧平衡相关基因的表达
  • 5.3.1 SOD基因
  • 5.3.2 APX、POD和CAT基因
  • 5.3.3 PRX,TRX and GRX基因
  • 5.3.4 GST基因
  • 5.4 光合作用相关基因的表达
  • 5.4.1 光合作用相关基因的富集
  • 5.4.2 上调基因的功能注释和分析
  • 5.5 应用荧光定量PCR技术对芯片结果进行验证
  • 5.5.1 实验结果
  • 5.6 讨论
  • +平衡调控基因'>5.6.1 K+平衡调控基因
  • +平衡调控基因'>5.6.2 Na+平衡调控基因
  • 5.6.3 ROS平衡调控基因
  • 5.6.4 光合作用调控基因
  • 5.6.5 荧光定量PCR验证显示芯片结果真实可靠
  • 5.7 小结
  • +-ATPASE基因启动子克隆与初步的功能分析'>6 不同耐盐性杨树H+-ATPASE基因启动子克隆与初步的功能分析
  • 6.1 实验材料与方法
  • 6.1.1 实验材料
  • 6.1.2 质粒菌株和反应酶
  • 6.1.3 其他试剂等
  • 6.1.4 引物合成
  • 6.1.5 试验方法
  • 6.2 实验结果
  • 6.2.1 胡杨与灰杨的序列比对与分析
  • 6.2.2 胡杨与灰杨启动子功能分析
  • 6.3 讨论
  • 7 结论
  • 7.1 结论
  • 7.2 未来研究计划
  • 参考文献
  • 个人简介
  • 博士在读期间成果清单
  • 导师简介
  • 致谢
  • 相关论文文献

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