论文摘要
睡眠具有两种不同的时相状态,其一是脑电波呈现同步化慢波的时相,称为慢波睡眠（slow wave sleep,SWS）,其二是脑电波呈现去同步化快波的时相,称为快速眼球运动（rapid eye movements,REM）睡眠。SWS与REM睡眠是两个互相转化的时相。REM睡眠对神经系统的成熟密切相关,对促进全身机能的恢复至关重要,有利于建立新的突触联系并促进学习记忆活动。睡眠剥夺（sleepdeprivation,SD）是睡眠障碍中常见症状,长时间睡眠剥夺使人体紧张、易疲劳,免疫机能紊乱,癫痫易发。近年国内外关于睡眠剥夺后脑组织生化及病理改变的研究较多,主要涉及氨基酸神经递质、一氧化氮、皮质醇、早期即刻基因表达等。大麻素CB-1受体是一种G-蛋白-耦联受体,它在海马区含量较高,可与内源性大麻素结合引导睡眠转换机制,能终止抽搐发作,对神经细胞具有保护作用,在癫痫发病机制中可能起到自身稳定调节的作用。但国内外对大麻素CB-1受体、睡眠剥夺及癫痫三者之间的关系研究未见报道。 内源性大麻素通过与CB-1受体结合可抑制突触活性,提高癫痫阈值而起到抗癫痫作用。本课题通过建立睡眠剥夺模型,观察大鼠的行为和神经元超微结构改变,大麻素CB-1受体mRNA表达的动态变化,及其表达高低与癫痫发病
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