导读:本文包含了溶组织梭菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环介导恒温扩增,溶组织梭菌,临床现场检验
溶组织梭菌论文文献综述
舒利琼,刘畅,彭利民,蒋栋能[1]（2013）在《利用环介导恒温扩增法快速检测溶组织梭菌》一文中研究指出目的:利用环介导恒温扩增技术(LAMP),设计快速检测溶组织梭菌的方法,研究其反应特性,以期能应用于气性坏疽溶组织梭菌感染的临床现场检验。方法:通过基因比对与引物设计,设计针对溶组织梭菌的环介导恒温扩增检测方法。然后检测该方法对溶组织梭菌及其他干扰菌的扩增情况,对其特异性进行评价。检测该方法对不同浓度溶组织梭菌的扩增情况,对其灵敏度进行评价。最后与全自动细菌培养法进行比较,评价其与常规检测方法的可比性。结果:本LAMP检测方法只针对溶组织梭菌有扩增,对其他15种菌不扩增,显示出良好的特异性。对溶组织梭菌的最低检测限为1×101CFU/ml,显示其灵敏度较高。与全自动细菌培养法相比,有良好的可比性(P<0.05),很高的灵敏度(92.6%)、特异性(98.1%)及准确度(97.3%)。结论:本试验设计出了针对溶组织梭菌的LAMP检测方法,该LAMP检测方法具有良好的特异性较高的灵敏度,能够用于溶组织梭菌的临床现场检验。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年08期）
蒋栋能,刘畅,彭利民,蒲晓允[2]（2012）在《利用环介导恒温扩增法快速检测溶组织梭菌》一文中研究指出目的利用环介导恒温扩增技术,设计快速检测溶组织梭菌的方法,研究其反应特性,以期能应用于气性坏疽临床现场检验。方法通过基因比对与引物设计,设计针对溶组织梭菌的环介导恒温扩增检测(LAMP)方法。检测该LAMP方法对溶组织梭菌及其他干扰菌的扩增情况,对其特异性进行评价。(3)检测该LAMP方法对不同浓度溶组织梭菌的扩增情况,观察其最低检测限,对其灵敏度进行评价。结果设计出针对溶组织梭菌的LAMP检测方法。该LAMP检测方法只针对溶组织梭菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性。该LAMP检测方法对溶组织梭菌的最低检测限为1×101CFU/mL,显示其灵敏度较高。结论该试验设计出了针对溶组织梭菌的LAMP检测方法,该LAMP检测方法具有良好的特异性较高的灵敏度,能够用于溶组织梭菌的临床现场检验。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2012年20期）
言显婷[3]（2008）在《溶组织梭菌胶原酶基因克隆及在毕赤酵母中表达的研究》一文中研究指出本研究首先在原有确定的增菌培养基基础上,增加缓冲体系和Fe~(2+),对溶组织梭菌厌氧发酵产生胶原酶进行研究,在基础培养基中增加了K_2HPO_4/NaH_2PO_4 (0.063 mol/L)缓冲盐和FeSO_4·7H_2O (2.8mg/100ml),以此培养基建立10L发酵体系,可以提高胶原酶产量,利用AKTA explorer快速蛋白液相层析系统,将粗胶原酶经过Mono-Q阴离子交换柱进行纯化,得到了纯度相对较高的高活力胶原酶。然后以溶组织梭菌基因组DNA为模板,正确构建了胶原酶ColG编码序列的克隆载体pMD18-T-colG和Ⅰ型胶原酶ColG表达载体pPICZα-colG。建立Ⅰ型胶原酶ColG的毕赤酵母真核表达体系,利用该体系可经甲醇诱导产生具有胶原酶活性的分泌型重组Ⅰ型胶原酶ColG,最佳克隆的活力可达25,320U/L。本研究为进一步从溶组织梭菌中提取胶原酶和用毕赤酵母作为生物反应器大规模生产重组Ⅰ型胶原酶提供了实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-25）
熊炜,宿晓云,马杰,陈月,常淑芳[4]（2006）在《溶组织梭菌中高活性胶原酶的制备》一文中研究指出以溶组织梭菌作为菌种,改良并优化培养条件进行胶原酶的提取制备;应用胶原悬浮分析法测定胶原酶总活性;应用FALGPA胶原酶活性测量法进行比活性分析。最终获得了低成本、高产量、高活性的胶原酶。(本文来源于《增强自主创新能力 促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（下册）》期刊2006-10-13）
常淑芳,熊炜,宿晓云,胡春光,颜炜群[5]（2005）在《溶组织梭菌胶原酶的提取及活性分析》一文中研究指出目的 分离获得高产量、高比活性的胶原酶。方法 以溶组织梭菌作为菌种 ,确立最佳培养条件 ;应用胶原悬浮分析法测定胶原酶总活性 ;应用FALGPA胶原酶活性测量法进行比活性分析。结果 获得了高产量、高比活性的胶原酶。结论 通过改良并优化溶组织梭菌培养条件 ,可以获得低成本、高产量、高活性的胶原酶。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2005年01期）
王苏建,史伟峰,王家平,潘坚伟[6]（2003）在《一例溶组织梭菌血液感染的培养及鉴定分析》一文中研究指出患者 ,男 ,6 3岁 ,经本院检查确诊贲门癌 ,现有发热 ,体温 39 2℃畏寒 ,C反应蛋白 (CRP)为 33g/L ,提示感染存在 ,做血培养 2次 ,细菌鉴定均阳性 ,经鉴定为溶组织梭菌 ,现报告如下。培养特征 :抽取患者静脉血 5ml于血培养(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2003年05期）
溶组织梭菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用环介导恒温扩增技术,设计快速检测溶组织梭菌的方法,研究其反应特性,以期能应用于气性坏疽临床现场检验。方法通过基因比对与引物设计,设计针对溶组织梭菌的环介导恒温扩增检测(LAMP)方法。检测该LAMP方法对溶组织梭菌及其他干扰菌的扩增情况,对其特异性进行评价。(3)检测该LAMP方法对不同浓度溶组织梭菌的扩增情况,观察其最低检测限,对其灵敏度进行评价。结果设计出针对溶组织梭菌的LAMP检测方法。该LAMP检测方法只针对溶组织梭菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性。该LAMP检测方法对溶组织梭菌的最低检测限为1×101CFU/mL,显示其灵敏度较高。结论该试验设计出了针对溶组织梭菌的LAMP检测方法,该LAMP检测方法具有良好的特异性较高的灵敏度,能够用于溶组织梭菌的临床现场检验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶组织梭菌论文参考文献
[1].舒利琼,刘畅,彭利民,蒋栋能.利用环介导恒温扩增法快速检测溶组织梭菌[J].现代生物医学进展.2013
[2].蒋栋能,刘畅,彭利民,蒲晓允.利用环介导恒温扩增法快速检测溶组织梭菌[J].国际检验医学杂志.2012
[3].言显婷.溶组织梭菌胶原酶基因克隆及在毕赤酵母中表达的研究[D].吉林大学.2008
[4].熊炜,宿晓云,马杰,陈月,常淑芳.溶组织梭菌中高活性胶原酶的制备[C].增强自主创新能力促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（下册）.2006
[5].常淑芳,熊炜,宿晓云,胡春光,颜炜群.溶组织梭菌胶原酶的提取及活性分析[J].中国实验诊断学.2005
[6].王苏建,史伟峰,王家平,潘坚伟.一例溶组织梭菌血液感染的培养及鉴定分析[J].中华检验医学杂志.2003