论文摘要
目的:大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,严重危害了人类的健康。大肠癌的发生、发展涉及多种癌基因、抑癌基因。其中,抑癌基因Syk和nm23-H1与大肠癌发生、发展、浸润和转移密切相关,但文献中有关它们与大肠癌关系的研究多限于对单一指标的检测。本研究采用免疫组织化学法（SP法）对大肠癌组织中Syk和nm23-H1表达进行检测,分析二者在大肠癌组织中的单独及联合表达情况,探讨二者在大肠癌的发生、发展、浸润和转移的关系,以期找到指示大肠癌临床病理特征的可靠分子指标,为开展大肠癌研究提供理论依据。方法:随机选取秦皇岛市第一医院2007年1月～2007年10月手术切除并经病理证实的大肠癌组织蜡块60例,其中男性31例,女性29例,年龄32岁～76岁,平均年龄56.4岁;结肠癌25例,直肠癌35例;腺癌50例,粘液腺癌10例;淋巴结转移者33例,无淋巴结转移者27例;大肠癌Dukes分期中:Dukes A期10例,Dukes B期26例,Dukes C期24例。另有30例标本取自大肠癌根治术距肿块边缘5cm以外的正常大肠粘膜作为对照组。采用免疫组织化学法检测Syk及nm23-H1在大肠癌中的表达情况。结果:1 Syk在正常大肠组织高表达,阳性表达率为96.67% （29/30）,而在大肠癌组织中低表达,阳性表达率为31.67% （19/60）,Syk在正常大肠组织阳性表达率明显高于大肠癌组织,差异有统计学意义（χ2=33.95,P <0.05）;Syk在淋巴结转移的大肠癌组织中阳性表达率为18.18%（6/33）,而在无淋巴结转移的阳性表达率为48.15%（13/27）,差异有统计学意义（χ2 = 6.16,P <0.05）;Syk在浸润至浆膜层癌组织中的阳性表达率为15.00% （3/20）,低于浸润至粘膜层者55.56%（10/18）和肌层者31.82% （7/22）,三组差异有统计学意义（χ2 =7.05,P <0.05 ）;Syk在Dukes C期阳性表达率为12.50% （3/24）,低于A期60.00% （6/10）和B期38.46%（10/26）,三组差异具有统计学意义（χ2=8.34,P<0.05）;Syk表达与患者年龄、性别、大小、肿瘤发生部位及肿瘤组织分化程度在统计学上均无意义（P >0.05）。2 nm23-H1在大肠癌组织中的阳性表达率为53.30% （32/60）,明显低于正常大肠粘膜阳性表达率93.33% （28/30）,差异有统计学意义（χ2 =14.40,P <0.05 ）。nm23-Hl表达与大肠癌淋巴结转移、肿瘤浸润深度及Dukes分期有关。nm23-H1在淋巴结转移者中的阳性表达率为39.40% （13/33）,明显低于无淋巴结转移者70.37% （19/27）,差异有统计学意义（χ2=5.73,P <0.05）; nm23-H1在浸润至浆膜层癌组织中的阳性表达率为25.00% （5/20）,低于浸润至粘膜层者77.78%（14/18）和肌层者45.46% （10/22）,三组差异有统计学意义（χ2 =10.68,P <0.05 ）; nm23-H1在Dukes C期阳性表达率为33.3% （8/24）,低于A期80.0% （8/10）和B期61.54%（16/26）,三组差异具有统计学意义（χ2=7.42,P<0.05）。nm23-H1表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度在统计学上均无意义（P >0.05）。3 Syk和nm23-H1的表达关系19例Syk阳性表达的病例中, nm23-Hl的表达阳性者为18例,阴性者仅为1例;在41例Syk阴性表达的病例中,nm23-Hl的表达阴性者为27例,表达阳性者为14例。Syk和nm23-Hl之间的表达在统计学上有意义（χ2=19.15,P<0.05）,二者在大肠癌组织中的阳性表达成正相关（r=0.492）。结论:1 Syk在大肠癌组织中低表达,而在正常大肠粘膜组织中高表达,Syk在大肠癌组织中的阳性表达率低于正常大肠粘膜组织;Syk表达与淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期呈负相关;Syk表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度均无关。提示Syk低表达在肿瘤的浸润和转移中可能具有一定的作用。2 nm23-H1在在大肠癌组织中低表达,正常大肠粘膜组织中高表达,nm23-H1在大肠癌组织中阳性表达率低于正常大肠粘膜组织;nm23-H1表达与肿瘤淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期呈负相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度均无关。提示nm23-H1低表达可能与大肠癌的发生、发展及浸润转移有关。3 Syk阳性表达的大肠癌组织中,nm23-H1亦出现较高阳性表达,两者呈正相关。提示Syk与nm23-H1在大肠癌的发生、发展、浸润转移过程中可能有协同作用。
论文目录
相关论文文献
- [1].Syk和Ki-67在皮肤鳞状细胞癌的表达和意义[J]. 内蒙古医科大学学报 2017(03)
- [2].Syk基因启动子甲基化与肝癌术后复发转移相关性研究[J]. 江西医药 2008(12)
- [3].血清SYK水平和肺腺癌淋巴结受累的关系[J]. 现代肿瘤医学 2009(08)
- [4].子宫内膜癌中Syk基因的表达及其甲基化分析[J]. 中国实用医药 2011(23)
- [5].血清SYK和VEGF-C在肺腺癌淋巴结转移中的作用及意义[J]. 中国肺癌杂志 2008(06)
- [6].盐酸普鲁卡因对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响[J]. 生物技术通报 2010(07)
- [7].洛铂术前化疗后乳腺癌组织中Syk表达及其分子机制的研究[J]. 中国老年学杂志 2008(07)
- [8].Syk在直肠癌中表达情况的研究[J]. 医学研究与教育 2009(04)
- [9].siRNA干扰syk基因对永生化宫颈上皮细胞增殖和侵袭的影响[J]. 现代妇产科进展 2012(11)
- [10].SYK基因启动子甲基化对肝细胞癌侵袭力的影响[J]. 中国现代医学杂志 2011(11)
- [11].Syk蛋白在胃癌组织中的表达及其对细胞凋亡的影响[J]. 江苏医药 2014(20)
- [12].Syk和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移的关系[J]. 中国免疫学杂志 2014(05)
- [13].syk基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞侵袭性抑制作用的体外研究[J]. 中国免疫学杂志 2008(08)
- [14].宫颈鳞癌中Syk、VEGF-C的表达及临床意义[J]. 中国现代医生 2011(14)
- [15].胃癌术后复发转移与抑癌基因Syk启动子甲基化的研究[J]. 江西医药 2012(08)
- [16].Syk基因甲基化在肝癌中的研究进展及展望[J]. 现代肿瘤医学 2012(02)
- [17].Syk、c-erbB-2和EGFR在贲门腺癌中的表达及其临床意义[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志 2010(05)
- [18].SyK和HGF在乳腺癌中表达及临床意义[J]. 医学研究杂志 2016(11)
- [19].PTEN、nm23-H1和Syk在大肠癌中的表达及意义[J]. 临床肿瘤学杂志 2013(05)
- [20].HER-2、Syk在胃癌中的表达及其临床意义[J]. 武警医学 2010(07)
- [21].Syk和HER2在胃癌中的表达及意义[J]. 黑龙江医药 2013(01)
- [22].Syk和HER2在胃癌中的表达及意义[J]. 黑龙江医学 2012(11)
- [23].DNA甲基化和Syk基因甲基化与消化系肿瘤相关性的研究进展[J]. 实用临床医学 2010(04)
- [24].siRNA抑制syk基因对外周T细胞淋巴瘤细胞增殖与凋亡的影响[J]. 安徽医科大学学报 2017(05)
- [25].盐酸普鲁卡因对人结肠癌HT-29细胞Syk基因甲基化及表达的影响[J]. 生物技术通报 2010(12)
- [26].联合检测Syk及nm23H1在大肠癌中的表达及其意义[J]. 癌变·畸变·突变 2011(02)
- [27].5-杂氮-2′-脱氧胞苷诱导鼻咽癌细胞株Syk基因启动子去甲基化的研究[J]. 中国细胞生物学学报 2012(09)
- [28].子宫内膜癌组织Syk基因的表达及其甲基化分析[J]. 齐鲁医学杂志 2009(04)
- [29].PRT318对胶原诱导人血小板Syk磷酸化的影响[J]. 中国现代医学杂志 2017(09)
- [30].鼻咽癌细胞株Syk基因启动子甲基化的研究[J]. 中国卫生检验杂志 2012(02)