导读:本文包含了高效液相色谱电喷雾质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金匮肾气丸总苷,有效部位,肝匀浆,代谢
高效液相色谱电喷雾质谱论文文献综述
杨波,王昕蕾,张蒙蒙,刘博男,胡扬[1]（2019）在《基于高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法技术研究金匮肾气丸总苷体内外代谢的相关性》一文中研究指出目的应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS~n)研究金匮肾气丸总苷的有效部位在肝匀浆及血中的代谢差异情况。方法通过大鼠肝匀浆体外代谢及应用HPLC-ESI/MS~n联用技术,比较总苷的体内外代谢差异及相关性。结果根据负离子模式下的分子离子峰获得化合物相对分子质量信息,总苷在大鼠肝匀浆温孵20 min共检测到13个化学成分。与总苷在大鼠体内血浆中代谢成分相比较,除肝匀浆特有15号峰五没食子酰葡萄糖外,两者含有8个相同的原型成分。结论血浆中共检测到了9个代谢成分,而肝脏中仅发现了4个代谢成分,且都与血浆中代谢成分所共有,表明血浆中这4个代谢产物,为总苷中原型成分经肝脏代谢产生,该研究结果对揭示总苷化学成分在体内外的代谢机制具有重要意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年14期）
田春霞,金绍强,朱炳祺,王远远,郑丽琼[2]（2019）在《超高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定动物源食品中五氯酚的残留量》一文中研究指出采用固相萃取净化样品,结合液相色谱-叁重四极杆串联质谱技术(LC-MS/MS),在负离子扫描模式下,建立了3种动物源食品(鸡肉、鱼肉、虾肉)中五氯酚残留的检测方法。优化的仪器检测条件为:5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇作为流动相,梯度洗脱。选用0. 02 mol/L盐酸-乙腈溶液作为提取溶剂,经WAX固相萃取小柱净化处理后,在0. 001,0. 004和0. 05 mg/kg3个添加水平下,五氯酚在鸡肉、鱼肉和虾肉中的回收率分别为88. 8%～98. 8%,93. 1%～104. 3%和89. 2%～98. 4%,相对标准偏差(RSD)分别为6. 2%～7. 9%,3. 7%～5. 1%和7. 1%～9. 2%。五氯酚在3种样品中的定量限均为0. 001 mg/kg。本方法可用于动物源食品中五氯酚的残留检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年04期）
丁新杰,郭维荣,洪燕[3]（2019）在《高效液相色谱-电喷雾串联叁重四级杆质谱法测定棉籽粕中速灭威残留》一文中研究指出采用叁重四级杆串联质谱法测定棉籽粕中的农药速灭威,样品经丙酮萃取,用固相萃取柱净化后注入液相色谱串联质谱仪。该方法在(20～200) ng/ml范围内线性良好,检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg,精密度良好,对照品溶液和样品溶液放置8 h内稳定,方法平均回收率为95.23%。本方法灵敏、稳定,适用于速灭威的快速检测。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2019年04期）
郭江红,柯兵兵,胡远华,王文晞,姜红[4]（2019）在《基于超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱的人血白蛋白未知蛋白分析》一文中研究指出目的建立基于超高效液相色谱‐电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC/ESI‐Q‐TOF MS)技术的人血白蛋白中未知组分的检测方法。方法采用凝胶过滤色谱柱(Hiprep16/60SepharylS-200HR),以磷酸二氢钠-磷酸氢二钠溶液(0.5 mol·L~(-1)磷酸二氢钠200 mL,0.5 mol·L~(-1)磷酸氢二钠420 mL,异丙醇15.5 mL,纯水914.5 mL,调节pH值至6.98)为流动相等度洗脱,对人血白蛋白中的各组分进行分离,并收集其中的未知组分;经除盐、浓缩和胰蛋白酶酶解后,采用ACQUITY UPLC BEH130 C_(18)(2.1×100 mmol·L~(-1),1.7μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈流动相梯度洗脱,采用UPLC/ESI-Q-TOF MS技术对多肽进行二级质谱序列测定,并利用搜库软件(PLGS_(3.0))选择人类血浆蛋白数据库分析鉴定其未知组分。结果利用所建立的方法对5家企业的15批人血白蛋白进行了测定,共检测出21种未知蛋白,其中载脂蛋白A-Ⅱ、人结合珠蛋白、人血色素结合蛋白、α-1B-糖蛋白与α-2-HS-糖蛋白等5种蛋白为5家企业产品共有的未知蛋白;5家企业产品中检测出未知蛋白种类数分别为7,10,10,12与19种。结论该方法可用于人血白蛋白中未知组分的研究,为人血白蛋白的生产工艺的优化提供了技术支持。(本文来源于《医药导报》期刊2019年04期）
李敏青,徐娟,王岚,安文佳,庄嘉[5]（2019）在《高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物的残留》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品(菠菜、苹果、香蕉、大米、大豆、茶叶)中的氟虫腈及其代谢物(氟虫腈砜,氟虫腈硫醚,氟甲腈)残留量的检测方法。以QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)提取盐包(CEN EN-15662)提取目标化合物,借助分散固相萃取或固相萃取(GCB/PSA)作为净化手段,经Thermo Accucore aQ(2.6μm,2.1×150 mm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测负离子模式进行检测,外标法定量。结果表明:4种分析物在0.1～5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R~2)均大于0.999。6种样品基质在3个添加水平(1、2、4μg/kg)下的回收率为91.5%～101.5%,相对标准偏差为0.47%～3.88%;定量限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法步骤简便、可靠、稳定,能满足于目前我国主要贸易国和地区的限量要求。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
高昕,孙文军,岐琳,李延[6]（2018）在《基于超高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱的川芎化学成分的快速分析》一文中研究指出目的建立一种超高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF/MS)快速鉴定中药化学物质的方法,用于中药川芎的化学成分分析。方法利用UPLC-ESI-TOF/MS采集全扫描色谱图及MS/MS质谱图,通过分子离子、准分子离子或其加和离子的精确质量及相应的同位素拟合度,分析确定其元素组成;数据库或文献检索、匹配该元素组成的化学结构;通过MS/MS数据解析,表征或鉴定化合物结构;并通过文献或对照品确证。结果共鉴定或表征了川芎药材中的30个成分:20个苯酞类化合物,2个黄酮类化合物,1个生物碱和7个酚酸类化合物。结论建立了一种快速鉴定中药化学成分的方法,并成功应用于中药川芎的化学成分分析。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年06期）
龚剑,林粲源,熊小萍,陈迪云,陈永亨[7]（2018）在《超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定地表水中28种皮质激素》一文中研究指出建立了同时测定地表水中28种皮质激素的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)的分析方法。水样经HLB柱固相萃取、C_8反相色谱柱分离,在动态多反应监测(DMRM)模式下采用电喷雾离子化正、负离子模式(ESI±)进行信号采集与测定,内标法定量。结果发现,28种皮质激素在1. 0～100μg/L范围内具有良好的线性关系(R2>0. 99),方法检出限为0. 21～0. 48 ng/L,方法定量限为0. 32～0. 72 ng/L。在5. 0、10、50 ng/L的基质加标水平下,28种目标物的平均回收率为68. 8%～108. 7%,相对标准偏差为0. 1%～8. 1%。该方法灵敏、准确、可靠,将广泛应用于环境中糖/盐皮质激素的痕量监测及其行为、风险研究。(本文来源于《色谱》期刊2018年11期）
耿晶[8]（2018）在《高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)检测人血浆中罗红霉素浓度》一文中研究指出目的探究高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)检测人血浆中罗红霉素浓度的准确度。方法选取我院外科2017年3月～2018年8月收治的102例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。其中对照组患者检测通过高效液相色谱(HPLC),观察组患者通过高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)进行检测,对两组患者的血浆中罗红霉素浓度和精密度(RSD)进行比较。结果配置30 ng/mL的罗红霉素浓度,对照组检测到(28.1±0.7)ng/mL,RSD为3.7%;观察组检测到(29.9±0.8)ng/mL,RSD为8.6%。P=0.026,t=4.951,组间数据差异明显,具有统计学意义。结论通过高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS),可以明显提高人血浆中罗红霉素浓度的准确度。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年84期）
裴颖,朱雪荣[9]（2018）在《基于高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱的复杂聚醚多元醇分析》一文中研究指出聚醚多元醇是目前生产聚氨酯产品的主要原料,其组成与结构将直接影响聚氨酯制品的最终性能。本文采用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF MS),建立了一个分析复杂聚醚多元醇组成的方法。多元醇样品首先在液相色谱洗脱中实现了各组分的初步分离,然后通过多级质谱进一步研究各组分。多元醇样品1经分析鉴定为山梨醇引发的聚合度n_(PO)=6～15的聚氧丙烯醚。多元醇样品2为叁种多元醇的混合物,主要成分分别为一缩二乙二醇引发的聚合度n_(PO)=2～6、山梨醇引发的聚合度n_(PO)=7～15和蔗糖引发的聚合度n_(PO)=10～15的聚氧丙烯醚,采用提取离子流图面积积分法求得叁者的质量百分比为13.4%、80.3%和6.3%。多元醇样品3经分析鉴定为丙叁醇引发的聚合度n_(PO)=18～39的聚氧乙烯醚。通过对二级质谱碎片离子的研究,确认了对这叁种聚醚多元醇的结构推测。本文为聚醚多元醇提供了一种简单精确可靠的分析鉴定方法,此方法具有高分辨率高灵敏度的优点,并且可以同时给出定性及定量结果。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年10期）
陈莉,张乙涵,贾春虹,刘冰洁[10]（2018）在《超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定土壤中四环素类抗生素及其代谢产物》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定土壤中四环素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(CTC)、强力霉素(DC)4种四环素类抗生素及5种代谢产物的残留分析方法。土壤样品采用EDTA-Mcllvaine缓冲液与乙腈混合溶液提取,HLB固相萃取小柱净化,ESI(+)电离方式,多反应监测(MRM)定量,UPLC/MS/MS测定。在0.001~0.5mg?kg~(-1)范围内,4种四环素类抗生素及其代谢产物的峰面积与质量浓度的线性关系良好(R2>0.99),仪器检出限为1.085~15.780μg?kg~(-1),方法的定量限为3.617~42.526μg?kg~(-1)。在3个添加水平0.05、0.1和0.5 mg?kg~(-1)下,除脱水四环素和差向脱水四环素(其回收率<30%)外,其余四环素类抗生素及代谢产物在土壤中的添加回收率在为65.4~87.6%,相对标准偏差为2.35~13.42%。该方法线性关系良好,灵敏度高,可以用于土壤中四环素类抗生素及其代谢产物的残留分析。(本文来源于《中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集》期刊2018-08-05）
高效液相色谱电喷雾质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用固相萃取净化样品,结合液相色谱-叁重四极杆串联质谱技术(LC-MS/MS),在负离子扫描模式下,建立了3种动物源食品(鸡肉、鱼肉、虾肉)中五氯酚残留的检测方法。优化的仪器检测条件为:5 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇作为流动相,梯度洗脱。选用0. 02 mol/L盐酸-乙腈溶液作为提取溶剂,经WAX固相萃取小柱净化处理后,在0. 001,0. 004和0. 05 mg/kg3个添加水平下,五氯酚在鸡肉、鱼肉和虾肉中的回收率分别为88. 8%～98. 8%,93. 1%～104. 3%和89. 2%～98. 4%,相对标准偏差(RSD)分别为6. 2%～7. 9%,3. 7%～5. 1%和7. 1%～9. 2%。五氯酚在3种样品中的定量限均为0. 001 mg/kg。本方法可用于动物源食品中五氯酚的残留检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱电喷雾质谱论文参考文献
[1].杨波,王昕蕾,张蒙蒙,刘博男,胡扬.基于高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法技术研究金匮肾气丸总苷体内外代谢的相关性[J].中国药学杂志.2019
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[4].郭江红,柯兵兵,胡远华,王文晞,姜红.基于超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱的人血白蛋白未知蛋白分析[J].医药导报.2019
[5].李敏青,徐娟,王岚,安文佳,庄嘉.高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物的残留[J].食品工业科技.2019
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[8].耿晶.高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)检测人血浆中罗红霉素浓度[J].临床医药文献电子杂志.2018
[9].裴颖,朱雪荣.基于高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱的复杂聚醚多元醇分析[J].高分子通报.2018
[10].陈莉,张乙涵,贾春虹,刘冰洁.超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定土壤中四环素类抗生素及其代谢产物[C].中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集.2018