论文摘要
非淋菌性尿道炎（NGU）是目前最常见的性传播疾病,而其中30%～40%是由C.t感染所致。C.t的流行在国内外均产生了相当重的社会负担,C.t生殖道感染同时还增加了HIV感染的危险性。但是至今为止,C.t导致泌尿生殖道感染的致病机制仍然没有完全弄清楚,尤其是局部感染导致的系统性疾病。建立C.t的小鼠生殖道感染动物模型对更深一步了解C.t感染的致病机制、免疫、免疫病理、疾病进展过程以及对该病原体所致NGU的药物治疗疗效及毒性观察,疫苗研制和疫苗免疫效果评定等各方面均有一定的帮助价值。C.t疫苗的研制是C.t防治史上非常重要的一页,而建立在动物模型基础上的疫苗免疫效果评定是疫苗研制进程中必不可缺的一步。 目的:通过阴道接种途径建立C.t E血清型的小鼠生殖道感染模型,同时监测小鼠阴道清除C.t E血清型时间,并在有限时间内初步了解小鼠单次C.t E血清型生殖道感染后抗C.t IgG抗体的变化规律,为C.t疫苗的研制奠定扎实的动物试验基础。 方法:在细胞培养的基础上通过多种方法提高C.t培养的感染率,成功培养C.t E型株,然后用高速离心提纯C.t EB并定量（以IFU/mL表示）,同时用考马斯亮蓝法进行C.t EB蛋白定量。选择6-7周性成熟BALB/c雌性小鼠,通过阴道接种C.t感染小鼠,接种前10d、3d股部肌肉注射黄体酮以增加小鼠对C.t感染的敏感性。感染后相应时间通过阴道-宫颈口拭子PER、衣原体单克隆抗体免疫荧光、C.t分离培养以及ELISA方法检测血液中抗C.t IgG抗体来证实感染的存在。实验通过C.t分离培养观察小鼠阴道清除C.t E血清型时间,并通过自行摸索ELISA实验条件来检测、观察感染后不同时间点小鼠血清中抗C.t IgG抗体滴度及其变化。
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