导读:本文包含了休止细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻苯二甲酸二乙酯,休止细胞,生物降解
休止细胞论文文献综述
邱乐泉,王子超,陈阳,董申华,钟卫鸿[1]（2013）在《一株DEP降解菌的筛选及其休止细胞的降解特性》一文中研究指出从杭州市河道污水出口的淤泥中筛选到一株邻苯二甲酸二乙酯(DEP)降解菌HZ3,研究了该菌株的休止细胞对DEP的降解特性,结果表明:该休止细胞浓度为2×108～6×108 cpu/mL,pH7.0,30℃,180r/min条件下,可在6h内将118mg/L的DEP完全降解,37℃下的降解效率也无明显差异,加入0.01g/L Tween-80则对降解效率产生了一定的抑制.休止细胞对118～1 436mg/L的DEP表现出较高的降解能力,而生长细胞则对1 062mg/L的DEP无降解能力.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2013年02期）
吴长伟,杨清,杨蕾,端李祥,刘煜宇[2]（2013）在《微生物休止细胞发酵制备烟草浸膏及其在卷烟中的应用》一文中研究指出为改善烟草浸膏的抽吸品质,采用从红大烟叶表面分离的HD4产香菌株对烟叶碎片水提物进行发酵处理。经气质联用(GC-MS)检测,与未经发酵处理的烟叶浸膏(CK)相比,HD4发酵烟叶浸膏和HD4休止细胞发酵烟叶浸膏的致香成分种类分别增加了5种和减少了8种,但致香成分含量则分别增加了28.76%和59.18%;3-羟基-2-丁酮、茄酮、β-大马酮等7种主要酮类物质的含量分别增加了3.89倍和6.88倍。在红大烟叶(X2L)上的添加试验表明,与添加未经发酵处理的烟叶浸膏(CK)相比,添加HD4发酵烟叶浸膏和HD4休止细胞发酵烟叶浸膏的烟叶样品,其香气量、丰富性、细腻性和甜润感均有明显改善,其中添加HD4休止细胞发酵烟叶浸膏样品的抽吸效果好于添加HD4发酵烟叶浸膏的样品。烟叶浸膏(CK)、HD4休止细胞发酵烟叶浸膏和HD4发酵烟叶浸膏在红大烟丝上的最佳添加量分别为0.04%、0.03%和0.04%。(本文来源于《河南农业科学》期刊2013年01期）
柏双友,梁剑茹,廖岳华,周立祥[3]（2011）在《嗜酸性氧化亚铁硫杆菌休止细胞保存时间及循环利用对施氏矿物生物合成的影响》一文中研究指出利用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,简称A.ferrooxidans)休止细胞促进FeSO4形成的施氏矿物具有纯度高比表面积大的特点,对去除水环境中有毒重(类)金属有重要作用.为提供施氏矿物规模化生产优化参数,本研究通过摇瓶试验探讨了休止细胞保存时间对其活力的影响,以及休止细胞再次循环利用对施氏矿物生物合成中Fe2+氧化率和矿物产量的影响.结果表明,新鲜制备的A.ferrooxidans菌休止细胞可在48h内将144mmol·-L1Fe2+(250mL体系)全部氧化成Fe3+,在高浓度SO42-存在下约有41.99%的Fe3+被转化成棕红色施氏矿物沉淀,矿物产量达到1.34g.当休止细胞在4℃保存达45d时,Fe2+氧化率与新鲜细胞相比下降5.61%,施氏矿物产量降低35.07%.二次利用的循环A.ferrooxidans菌氧化Fe2+的能力大幅下降,其氧化性能只占新鲜休止细胞的1/7,这主要是由菌体本身氧化活性下降和矿物吸附包裹部分A.ferrooxidans菌导致菌体数量下降两个原因所致.可见,新制备的A.ferrooxidans菌休止细胞应现制现用,在4℃、pH=2.5的酸水中保存时间不宜超过30d,A.ferrooxidans菌休止细胞可循环利用于施氏矿物的生物合成,但其效能仅为新鲜休止细胞的15%左右.(本文来源于《环境科学学报》期刊2011年04期）
佟明友,马挺,张全,梁凤来,刘如林[4]（2005）在《利用休止细胞法选择性脱除燃料油中有机硫》一文中研究指出红球菌 (Rhodococcussp .)FS 1菌株能通过专一性断裂C—S键的途径脱除二苯并噻吩 (DBT)中的有机硫作为自身生长需要的硫源 ,从而降低油品中的硫含量 .本文利用该菌的休止细胞对DBT和柴油的脱硫活力进行了研究 .结果表明 ,该菌株对DBT及柴油中的有机硫均有良好的选择性脱除作用 .DBT浓度为 0 5～ 1 0mmol/L、油水比例为 1:5时 ,脱硫效果最佳 .采用二次脱硫法可使柴油脱硫率达 85 %以上 ,证明FS 1能有效脱除柴油中的有机硫 .烃质组分的气相色谱分析表明 ,FS 1作用前后的柴油烃类组分基本没有改变 ,说明该菌的脱硫作用是特异性针对硫原子的 ,不会破坏柴油的有效成分 .(本文来源于《环境科学》期刊2005年01期）
王妙冬,李伟,张英,施耀,汪大翚[5]（2004）在《棒杆菌ZD-1非休止细胞在油水体系中的持续高活性脱硫》一文中研究指出矿物燃料燃烧后产生的SO2是形成酸雾、酸雨等环境污染的重要因素。随着环境污染也日趋严重,各国都对燃油的品质,特别是含硫量提出了严格的限制。生物脱硫(biodesulfurization,BDS)技术,以其温和的反应条件,较低的操作成本而将成为21世纪降低石油产品硫含量的有效途径。模拟石油脱硫时,许多研究以休止细胞作为生(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01）
张莉,李文,肖正华,王云霞,夏仕文[6]（2003）在《Citrobacter freundii休止细胞催化合成L-多巴》一文中研究指出以在L 酪氨酸诱导下高效表达酪氨酸酚解酶的菌株Citrobacterfreundii 4 80 0 3 3的休止细胞为生物催化剂 ,以邻苯二酚、丙酮酸钠、醋酸铵为前体 ,选择性合成L DOPA。研究了反应温度、pH和前体浓度等对合成L DOPA的影响。最优反应条件下 ,反应 1 2h ,L DOPA的量可达到 9 5g/L。(本文来源于《微生物学通报》期刊2003年02期）
王玉萍,谭训刚,陈师勇,王勇,王静[7]（2000）在《肉碱脱水酶突变株的获得及其休止细胞反应条件的优化》一文中研究指出对一株产肉碱脱水酶的菌株用溴化乙锭进行诱变 ,并经肉碱选择性培养基进行筛选 ,获得了一株高活性酶活的菌株 ,并进行了休止细胞转化巴豆甜菜碱为L 肉碱的反应条件的研究。实验确定休止细胞的最适反应温度为 30℃～ 32℃ ,pH8.1、0 .0 1mol L磷酸缓冲液 ,时间 8.5～ 10h。最适底物浓度为 6 0mg ml,最适休止细胞浓度为 6 0mg ml(湿重 ) ,产率 4 0 % (摩尔比 )。建立了休止细胞酶反应的表观米氏方程 ,其中Vm =0 .0 0 12 2 5mol (min·15mg菌体 ) ,Km =0 .0 4 0 114mol L。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2000年04期）
夏仕文,李树本,尉迟力,沈润南[8]（1996）在《Mycobacterium E3休止细胞催化烯烃立体选择性环氧化》一文中研究指出初步研究了MycobacteriumE3的生长和产酶特性，利用MycobacteriumE3休止细胞催化烷烃羟化和烯烃环氧化．研究结果表明，烷烃不能被羟化，烯烃环氧化具有底物选择性．对烯丙基型底物XCH2CH＝CH2（X＝H、Cl、Br、OH），取代基大小显着影响环氧化活性Mycobac-teriumE3中烯烃单加氧酶和另一种结构未知的酶的存在导致烯烃环氧化过程中存在环氧化物的立体选择性形成和非立体选择性降解两种竞争反应，旋光技术和手性气相色谱揭示MycobacteriumE3催化相应烯烃主要形成（R）-1，2-环氧丙烷和（S）-1-氯-2，3-环氧丙烷。(本文来源于《物理化学学报》期刊1996年03期）
沈永强,夏国兴,楼纯菊,徐可仁,焦瑞身[9]（1980）在《石油发酵长链二元酸的研究——(Ⅳ)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)休止细胞转化正烷烃为相应长链二元酸的研究》一文中研究指出热带假丝酵母(Candida tropicalis)变种N-15的休止菌体能转化十五烷为十叁烷1:13二羧酸。菌龄48小时休止菌体转化活力最高。转化的最适反应系统为pH 7`5之0`5 M磷酸缓冲液。通气量对转化有很大影响,在高通气条件下,菌浓为15×10~8/毫升时,十叁烷1:13二羧酸产量可高达109克/升。而且休止菌体可将从癸烷至十七烷的正烷烃氧化为相应碳链的长铸二元酸,产量都很高。转化的方法工艺简单,效率高,有应用价值。N-15休止菌体还可以氧化不同长度碳链的醇、醛及一元脂肪酸,但不能氧化烯烃及二元醇,可能N-15的烷烃初始氧化不经过脱氢及二元醇氧化途径。(本文来源于《植物生理学报》期刊1980年01期）
休止细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为改善烟草浸膏的抽吸品质,采用从红大烟叶表面分离的HD4产香菌株对烟叶碎片水提物进行发酵处理。经气质联用(GC-MS)检测,与未经发酵处理的烟叶浸膏(CK)相比,HD4发酵烟叶浸膏和HD4休止细胞发酵烟叶浸膏的致香成分种类分别增加了5种和减少了8种,但致香成分含量则分别增加了28.76%和59.18%;3-羟基-2-丁酮、茄酮、β-大马酮等7种主要酮类物质的含量分别增加了3.89倍和6.88倍。在红大烟叶(X2L)上的添加试验表明,与添加未经发酵处理的烟叶浸膏(CK)相比,添加HD4发酵烟叶浸膏和HD4休止细胞发酵烟叶浸膏的烟叶样品,其香气量、丰富性、细腻性和甜润感均有明显改善,其中添加HD4休止细胞发酵烟叶浸膏样品的抽吸效果好于添加HD4发酵烟叶浸膏的样品。烟叶浸膏(CK)、HD4休止细胞发酵烟叶浸膏和HD4发酵烟叶浸膏在红大烟丝上的最佳添加量分别为0.04%、0.03%和0.04%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
休止细胞论文参考文献
[1].邱乐泉,王子超,陈阳,董申华,钟卫鸿.一株DEP降解菌的筛选及其休止细胞的降解特性[J].浙江工业大学学报.2013
[2].吴长伟,杨清,杨蕾,端李祥,刘煜宇.微生物休止细胞发酵制备烟草浸膏及其在卷烟中的应用[J].河南农业科学.2013
[3].柏双友,梁剑茹,廖岳华,周立祥.嗜酸性氧化亚铁硫杆菌休止细胞保存时间及循环利用对施氏矿物生物合成的影响[J].环境科学学报.2011
[4].佟明友,马挺,张全,梁凤来,刘如林.利用休止细胞法选择性脱除燃料油中有机硫[J].环境科学.2005
[5].王妙冬,李伟,张英,施耀,汪大翚.棒杆菌ZD-1非休止细胞在油水体系中的持续高活性脱硫[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004
[6].张莉,李文,肖正华,王云霞,夏仕文.Citrobacterfreundii休止细胞催化合成L-多巴[J].微生物学通报.2003
[7].王玉萍,谭训刚,陈师勇,王勇,王静.肉碱脱水酶突变株的获得及其休止细胞反应条件的优化[J].生物技术通讯.2000
[8].夏仕文,李树本,尉迟力,沈润南.MycobacteriumE3休止细胞催化烯烃立体选择性环氧化[J].物理化学学报.1996
[9].沈永强,夏国兴,楼纯菊,徐可仁,焦瑞身.石油发酵长链二元酸的研究——(Ⅳ)、热带假丝酵母(Candidatropicalis)休止细胞转化正烷烃为相应长链二元酸的研究[J].植物生理学报.1980