论文摘要
中药色谱指纹图谱在线专家系统将分析化学、化学统计学和计算机网络技术等相结合,指导分析工作者用最少的实验次数来设计或选择最优色谱测定条件。本文建立了液相色谱指纹图谱在线专家子系统,在该系统指导下建立了中药材白术和甘草的色谱指纹图谱。1.中药液相色谱指纹图谱在线专家子系统的建立。建立数据库。查阅大量有关液相色谱方面的知识,经过分析、整理,按照一定的格式把其中相关的信息变成数据,存储在信息表中,作为数据库使用。该数据库共收集21味中药材的液相色谱指纹图谱信息,随着知识的不断更新,该数据库可以继续填充。建立知识库和推理机。在对文献分析、推理、总结过程中,逐步形成了规则,即建立了解决色谱条件选择的三条通路,包括科属通路、药效成分通路和通用方法通路。科属通路是根据同科属药材所含物质相似的原理,通过分析文献中每一科属常用中药的指纹图谱条件,总结其共同点建立起来的方法。药效成分通路是根据同类化合物有许多相似性质的原理,通过分析文献中每一类化合物色谱条件,总结其共同点建立起来的方法。通用方法是当用户在科属通路和药效成分通路中未找到所查询的结果,或者对这两种通路中系统提供的推荐不满意时所采用的方法。这三条通路,其实是在模拟专家做一味药材液相色谱指纹图谱的过程,包括样品预处理方法、分离模式、固定相、流动相、检测器和辅助条件推荐等。2.在液相色谱指纹图谱在线专家子系统指导下建立药材的色谱指纹图谱。在专家子系统的指导下,以中药材甘草、白术为研究对象,建立了两种中药的色谱指纹图谱。通过实验,验证了专家子系统的科学性与可靠性。甘草HPLC指纹图谱的建立:在对已有文献、科属通路、药效成分通路提供的备选条件考察之后,试验结果不理想,进入通用方法通路。在通用方法规则的指导下,对不同分析条件出现的谱图判断,采用新实验方法,再判断,经多次判断后,选择出最优色谱条件,最终推荐流动相:乙腈和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,在5min内,乙腈从15%线性升至20%,从5到25min,乙腈从20%线性升至25%,从25到80min,乙腈从25%线性升至90%。系统推荐样品预处理方法为:10倍量80%甲醇超声提取1次10min。固定相推荐:KromasilC18柱。检测器推荐:紫外检测器。辅助条件推荐:①检测波长:276nm②柱温:25℃③进样量:10μl。白术HPLC指纹图谱的建立:在对已有文献、药效成分通路提供的备选条件考察之后,试验结果不理想,而在对科属（菊科）通路提供的备选条件考察之后,结果较理想。在科属通路规则的指导下,经反复判断和调整实验条件后,最终推荐流动相:甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,在30min内,甲醇从5%线性升至70%,从30到60min,甲醇保持70%,从60到75min,甲醇从70%线性升至100%,从75到90min,甲醇保持100%。系统推荐样品预处理方法为:10倍量100%甲醇超声提取1次30min。固定相推荐:KromasilC18柱。检测器推荐:紫外检测器。辅助条件推荐:①检测波长:280nm②柱温:30℃③进样量:20μl。
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