导读:本文包含了垂丝海棠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:垂丝海棠,盐碱胁迫,光合色素,光合作用参数
垂丝海棠论文文献综述
刘兵,贾旭梅,朱祖雷,张瑞,赵通[1](2019)在《盐碱胁迫对垂丝海棠光合作用及渗透调节物质的影响》一文中研究指出该研究以2年生垂丝海棠(Malus halliana Koehne)实生苗为研究材料,设置盐胁迫(NaCl)、盐碱混合胁迫(NaCl+NaHCO_3,1∶1)和碱胁迫(NaHCO_3)3类处理,并以清水作为对照(CK),通过盆栽的方法测定不同时间点垂丝海棠叶片光合色素含量、光合作用参数、叶绿素荧光参数、相对电导率及渗透调节物质含量的变化,以探讨不同盐碱胁迫下垂丝海棠的生理响应特性。结果表明:(1)3种盐碱胁迫条件下,随着胁迫时间的延长,垂丝海棠植株叶片光合色素(叶绿素a、b和类胡萝卜素)的合成受到抑制,且以碱胁迫处理下降低最为明显,碱胁迫40 d后叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)及类胡萝卜素(Car)分别降低67.18%、68.90%和64.67%。(2)垂丝海棠叶片的净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)在3种盐碱胁迫下均显着低于CK,而碱处理、盐碱混合处理下的胞间CO_2浓度(C_i),在胁迫20 d时较CK分别升高137.13%和77.66%,胁迫40 d后,则分别降低56.82%和51.89%。(3)随胁迫时间的延长,3种盐碱胁迫处理下的垂丝海棠植株叶片PSⅡ实际光化学效率(Φ_(PSⅡ))、最大荧光(F_m)、光化学淬灭系数(qP)和最大光化学效率(F_v/F_m)均受到抑制,但碱胁迫下的初始荧光(F_0)与盐处理和盐碱混合处理的非光化学淬灭系数(qN)则表现为升高趋势,且于胁迫40 d后,较CK分别升高60.98%、90.70%和99.15%。(4)胁迫40 d后,盐处理、碱处理及盐碱混合处理植株叶片的相对电导率(REC)分别比CK升高了9.39%、35.07%和29.32%,同时各处理胁迫40 d后的可溶性糖(SS)、脯氨酸(Pro)、有机酸(OA)显着高于CK,且OA对盐碱混合处理更为敏感,其含量显着高于盐处理和碱处理。(5)3种胁迫对垂丝海棠生长和光合的抑制作用表现为碱处理>盐碱混合处理>盐处理。研究发现,垂丝海棠植株的光合作用受到3种盐碱胁迫的显着抑制,并以碱胁迫的影响程度更大,但其能通过渗透调节物质来应对胁迫,有效缓解盐碱胁迫的伤害,增强自身耐盐碱能力。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年09期)
牛英颖[2](2019)在《垂丝海棠花多糖改善功能性便秘及增强免疫力评价》一文中研究指出多糖广泛存在于动植物及微生物中,具有多种生物活性。本文首先对多糖在改善便秘、调节肠道菌群和增强免疫3个方面的生物活性进行综述。其次,本文研究了垂丝海棠花多糖对功能性便秘的作用;使用盐酸洛哌丁胺建立大鼠便秘模型,垂丝海棠花多糖3个剂量组(高剂量1200 mg/kg、中剂量1000 mg/kg、低剂量800 mg/kg)及阳性对照组麻仁丸给予治疗,观察大鼠排便重量、结肠含水率,同时测定胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)及P物质(SP)含量,评价垂丝海棠花多糖对功能性便秘的影响。结果表明,垂丝海棠花多糖各剂量组均显着增加大鼠排便重量,增加结肠含水率,升高MTL、GAS和SP的含量,降低SS的含量,说明垂丝海棠花多糖可以有效地改善盐酸洛哌丁胺引起的功能性便秘。最后,本文研究了垂丝海棠花多糖对免疫抑制小鼠的作用;使用环磷酰胺来建立小鼠免疫抑制模型,垂丝海棠花多糖3个剂量组(剂量分别为600、400和200 mg/kg)给予治疗,测定各组小鼠脾脏指数、胸腺指数考察小鼠免疫器官,测定炭粒廓清能力判断小鼠吞噬细胞的吞噬能力,通过测定血清溶血素含量判断小鼠体液免疫情况,测定小鼠血清及脾组织中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)的活力以判断巨噬细胞的激活情况,同时测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力;测定血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ细胞因子含量及脾脏中mRNA表达,观察脾组织病理变化;此外,测定小鼠血清及脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平来考察垂丝海棠花多糖的抗氧化情况。综上指标评价垂丝海棠花多糖对免疫抑制小鼠的影响。结果显示,与模型组相比,垂丝海棠花多糖各剂量组脾脏指数、炭粒廓清能力、血清溶血素含量均显着增高,高剂量组和中剂量组的胸腺指数、脾淋巴细胞增殖能力显着增高;高剂量组细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量及mRNA表达显着增高,中剂量组细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量及IL-6、TNF-α、IFN-γ的mRNA表达显着增高,低剂量组细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量及mRNA表达显着增高;高、中剂量组血清及组织中ACP和LDH活力显着增高;高、中剂量组血清及脾组织中SOD和CAT活力、T-AOC能力显着增高,MDA水平显着降低;低剂量组血清中SOD和CAT活力、T-AOC能力显着增高,MDA水平显着降低,组织中CAT、SOD活力显着增高,MDA水平显着降低。表明垂丝海棠花多糖可以有效改善环磷酰胺所致的小鼠免疫抑制和氧化应激,增强小鼠免疫能力。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01)
贾旭梅,朱燕芳,王海,吴玉霞,赵通[3](2019)在《垂丝海棠应对盐碱复合胁迫的生理响应》一文中研究指出盐碱复合胁迫是影响植物生长的主要环境因子。为了探究垂丝海棠(Malus halliana Koehen)响应盐碱复合胁迫的生理特性,利用主成分分析法明确耐盐碱阈值,以2年生垂丝海棠苗为试材,将NaCl与NaHCO_3按1∶1的比例混合,通过盆栽浇灌Hogland营养液的方法,模拟5种不同浓度(0、50、100、150、200 mmol/L)盐碱复合胁迫对其光合色素、光合参数、叶绿素荧光参数及渗透调节物质的影响,并对其相关指标进行相关性和主成分分析。结果表明,随着胁迫强度的增大,叶绿素(Chl T)合成受阻,净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO_2浓度(C_i)、叶片含水量(WC)下降,最大光化学效率(F_v/F_m)、表观光合电子传递速率(ETR)、PSII实际化学效率(ΦPSII)、光化学猝灭系数(qP)被抑制;类胡萝卜素(Car)含量、水分利用效率(WUE)、电解质外渗率、非调节性能量耗散(Y(NO))升高;胁迫40 d时,初始荧光(F_0)显着升高,而调节性能量耗散Y(NPQ)、非光化学荧光淬灭系数(qN)急剧降低;脯氨酸、可溶性糖、有机酸显着积累,并在100 mmol/L浓度下达到峰值。植株的P_n与G_s、C_i、ETR、ΦPSII呈极显着正相关,与T_(r、)WC、qP、Chl T呈显着正相关,与电导率、脯氨酸、Y(NO)呈显着负相关。因此,盐碱复合胁迫下,垂丝海棠叶片主要通过降低G_s、C_i、T_r、WC,提高WUE、大量积累渗透调节物质、启动热耗散机制来保持光合系统伤害与修复的动态平衡。根据主成分分析法,浓度100 mmol/L为耐盐碱阈值,同时G_s、C_i、T_r、Chl T、ETR、ΦPSII、Y(NO)、WC、qP、电解质渗透率、脯氨酸可作为评价垂丝海棠耐盐碱能力的有效指标。(本文来源于《生态学报》期刊2019年17期)
胡慧中,丁晓平,王诚吉[4](2018)在《垂丝海棠容器大苗培育研究》一文中研究指出结合垂丝海棠的生长习性和发育规律等,从前期准备、苗木制作、养护管理等方面详细分析垂丝海棠容器大苗培育技术和流程,以提高垂丝海棠大苗培育成功率,并为容器大苗的培育提供参考,进而提高大树移植的成活率、摆脱大树移植的季节限制等。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年36期)
胡亚[5](2018)在《缺铁胁迫下苹果砧木垂丝海棠幼苗的生理特性和转录组学分析》一文中研究指出铁是一种重要的植物微量元素,植物缺铁会引起叶绿素合成前体吡咯环和卟啉环的合成受阻,光合作用速率降低,叶片变黄,铁缺乏严重可以导致果树等木本树种整株衰亡。利用耐缺铁砧木是防止果树缺铁黄化的有效策略。垂丝海棠(Malus halliana)在黄土高原盐碱地生长良好,不发生黄化,呈现出耐缺铁特性,但目前对垂丝海棠抗性的研究较少。本试验以垂丝海棠为试材,在水培条件下进行缺铁胁迫,试图从生理层次和转录组水平初步揭示垂丝海棠耐缺铁胁迫机理。主要研究结果如下:1.缺铁胁迫下,垂丝海棠叶片叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均呈先升后降的趋势,相对电导率逐渐升高、脯氨酸含量在0.5 d显着升高,POD酶活性逐渐升高、APX酶活性显着升高,根际pH值下降、根系活力逐渐升高。根据以上结果,筛选出0d(T1),0.5d(T2),3d(T3)作为转录组测序时间点。2.转录组测序分析表明,在叶片中,T2 vs.T1、T3 vs.T1、T3 vs.T2分别有6907、5328、3593个差异表达基因(DEG)。这些DEG主要富集在血红素结合、铁离子结合、类囊体膜以及光合作用天线蛋白、卟啉和叶绿素代谢、类胡萝卜素生物合成通路;缺铁引起许多光合相关DEG在T2显着下调,而在T3显着上调,色素调节DEG也具有相似的表达模式,垂丝海棠在缺铁条件下能够恢复光合。3.在根中,T2 vs.T1、T3 vs.T1、T3 vs.T2分别有2473、661、776个DEG。这些DEG显着富集在光合作用、糖酵解和糖异生作用,酪氨酸代谢和脂肪酸降解途径。在缺铁条件下,糖酵解通路相关基因表达显着上调,如果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)、6-磷酸果糖激酶(PFK)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)等,缺铁胁迫显着影响垂丝海棠根系糖代谢。4.为验证转录组数据的准确性,通过实时定量PCR(qRT-PCR)对叶片中16个光合作用天线蛋白卟啉和叶绿素代谢与类胡萝卜素的生物合成途径相关基因以及根中15个糖合成、代谢、转运和糖酵解相关基因的相对表达量进行测定,28个基因相对表达量与转录组测序结果显着相关。5.鉴于叶片差异基因主要富集在光合作用通路,对垂丝海棠叶绿素荧光参数、光合参数和叶绿素酶活性等指标进行测定。缺铁胁迫下,垂丝海棠最小荧光(F0)、最大荧光(Fm)、有效量子产额(Y(II))、调节能量耗散的量子产量(Y(NPQ))升高,电子传递速率(ETR)下降。净光合速率(Pn)下降,气孔导度(Gs)、蒸腾速率(E)、胞内CO_2浓度(Ci)升高。叶绿素酶活性在T2降低,在T3升高。6.对根、叶中葡萄糖、果糖、蔗糖含量进行测定,缺铁胁迫下蔗糖在根系和叶片中均有积累,而根系葡萄糖含量显着下降,叶片无显着变化,果糖含量在叶片中显着下降,根系中无显着变化。根系中糖合成、利用、分配受到缺铁的影响,糖调节是垂丝海棠响应缺铁胁迫的一种方式。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01)
黄文军[6](2018)在《垂丝海棠有委屈》一文中研究指出"等闲识得东风面,万紫千红总是春。"(朱熹《春日》)没错,春天的花总是那么美丽,那么繁茂,令人目不暇接,难怪朱自清先生要时时刻刻"盼望着,盼望着"了。可是,当花儿们竞相开放的时候,你们真的认识它们吗?有一种花,经常在我拿着画笔写生时,悄悄向我诉苦,说它一会儿被误认为桃花,一会儿又被误认作樱花。说着说着,它竟然委屈得哭了起来,以致于(本文来源于《七彩语文(习作)》期刊2018年04期)
杨平,张边江,唐宁,王立科,陈全战[7](2018)在《垂丝海棠和木瓜海棠的气体交换参数对光的响应》一文中研究指出以垂丝海棠和木瓜海棠为实验材料,用CIRAS-2型光合仪测定并计算垂丝海棠和木瓜海棠光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、胞间(CO2)、浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、光饱和点、光补偿点、表观量子效率等光合参数,对两者的光合特性进行比较。结果表明,随着光强的升高,垂丝海棠和木瓜海棠的净光合速率和气孔导度都随着光强的增强而升高;垂丝海棠光补偿点较低、光饱合点较高,表明垂丝海棠对强光的适应性较强;垂丝海棠的表观量子效率比木瓜海棠的高,说明垂丝海棠叶片转化光能的效率高于木瓜海棠,并且对弱光的利用能力较强。这些数据为垂丝海棠和木瓜海棠在园林绿化中的合理配置与栽培提供了理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年03期)
郭庆丰,陈林,尹震花,康文艺[8](2017)在《垂丝海棠内生真菌Penicillium oxalicum石油醚部位化学成分研究》一文中研究指出[目的]分析垂丝海棠内生真菌Penicillium oxalicum CLP001的石油醚部位化学成分。[方法]利用气相色谱-质谱联用技术对真菌代谢产物的石油醚部位进行分析,并结合保留指数法用峰面积归一化法测定各成分的相对百分比含量。[结果]从该真菌的代谢产物的石油醚部位中鉴定15个化合物,占总提取量的92.29%。[结论]其主要成分为:亚油酸(33.71%)、二十二烷(15.32%)、14-甲基十七烷酸甲脂(10.80%)、亚油酸甲脂(9.33%)、二十一烷(5.87%)、3-二十烯(5.30%)、棕榈酸甲酯(4.06%),其中不饱和脂肪酸亚油酸及其酯含量高达43.04%。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2017年04期)
李爽,黄杨,任忻,邹春静[9](2017)在《垂丝海棠花的生态特征与温度的关系》一文中研究指出为给更好地种植和培育垂丝海棠提供科学参考。探究不同温度对垂丝海棠花的生态特征的影响,主要从花大小、花密度、含水量及花寿命等方面进行研究。结果表明:高温环境下的花密度显着高于低温环境下的花密度;温度对花瓣大小无显着影响;高温环境下的花寿命显着低于低温环境下的花寿命;高温环境下的花含水量显着低于低温环境下的花含水量。有无雌蕊对花朵寿命的影响表现为有雌蕊花朵寿命短,人工去除雌蕊花朵寿命长。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年S1期)
储吴樾,张往祥,范俊俊[10](2017)在《不同花期预测模型对垂丝海棠花期预测效果的对比研究》一文中研究指出为了对比不同花期预测模型对于垂丝海棠(Malus halliana Koehne)花期预测的效果,以扬州地区1978年至1988年(除1981年)垂丝海棠10年初花期数据为基础,使用统计学手法,结合气象数据建立灰度系统模型、线性回归模型及强迫积温热时模型,并使用这3种模型对垂丝海棠进行回归计算以求得模拟值。通过将模拟值与实际值进行多种方式的对比分析,来研究3种模型的预测效果。结论:研究中3种模型均具有显着性,通过对比后发现强迫积温热时模型效果最好(SD=2.8、RE=0.81、RMSE=3.49、NRMSE=0.1),且其拟合值(R2)处于中等位置(R2=0.91),但其模拟值与实际值的相关性较差(r=0.85),综合评价而言,在对于垂丝海棠的预测效果方面,强迫积温热时模型>灰色系统模型>线性模型。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20)
垂丝海棠论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
多糖广泛存在于动植物及微生物中,具有多种生物活性。本文首先对多糖在改善便秘、调节肠道菌群和增强免疫3个方面的生物活性进行综述。其次,本文研究了垂丝海棠花多糖对功能性便秘的作用;使用盐酸洛哌丁胺建立大鼠便秘模型,垂丝海棠花多糖3个剂量组(高剂量1200 mg/kg、中剂量1000 mg/kg、低剂量800 mg/kg)及阳性对照组麻仁丸给予治疗,观察大鼠排便重量、结肠含水率,同时测定胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)及P物质(SP)含量,评价垂丝海棠花多糖对功能性便秘的影响。结果表明,垂丝海棠花多糖各剂量组均显着增加大鼠排便重量,增加结肠含水率,升高MTL、GAS和SP的含量,降低SS的含量,说明垂丝海棠花多糖可以有效地改善盐酸洛哌丁胺引起的功能性便秘。最后,本文研究了垂丝海棠花多糖对免疫抑制小鼠的作用;使用环磷酰胺来建立小鼠免疫抑制模型,垂丝海棠花多糖3个剂量组(剂量分别为600、400和200 mg/kg)给予治疗,测定各组小鼠脾脏指数、胸腺指数考察小鼠免疫器官,测定炭粒廓清能力判断小鼠吞噬细胞的吞噬能力,通过测定血清溶血素含量判断小鼠体液免疫情况,测定小鼠血清及脾组织中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)的活力以判断巨噬细胞的激活情况,同时测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力;测定血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ细胞因子含量及脾脏中mRNA表达,观察脾组织病理变化;此外,测定小鼠血清及脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平来考察垂丝海棠花多糖的抗氧化情况。综上指标评价垂丝海棠花多糖对免疫抑制小鼠的影响。结果显示,与模型组相比,垂丝海棠花多糖各剂量组脾脏指数、炭粒廓清能力、血清溶血素含量均显着增高,高剂量组和中剂量组的胸腺指数、脾淋巴细胞增殖能力显着增高;高剂量组细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量及mRNA表达显着增高,中剂量组细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量及IL-6、TNF-α、IFN-γ的mRNA表达显着增高,低剂量组细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量及mRNA表达显着增高;高、中剂量组血清及组织中ACP和LDH活力显着增高;高、中剂量组血清及脾组织中SOD和CAT活力、T-AOC能力显着增高,MDA水平显着降低;低剂量组血清中SOD和CAT活力、T-AOC能力显着增高,MDA水平显着降低,组织中CAT、SOD活力显着增高,MDA水平显着降低。表明垂丝海棠花多糖可以有效改善环磷酰胺所致的小鼠免疫抑制和氧化应激,增强小鼠免疫能力。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
垂丝海棠论文参考文献
[1].刘兵,贾旭梅,朱祖雷,张瑞,赵通.盐碱胁迫对垂丝海棠光合作用及渗透调节物质的影响[J].西北植物学报.2019
[2].牛英颖.垂丝海棠花多糖改善功能性便秘及增强免疫力评价[D].河南大学.2019
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