论文摘要
目的:通过比较正常妊娠模型小鼠及自然流产模型小鼠胎盘绒毛、蜕膜细胞凋亡及相关凋亡调控蛋白Fas、Fas-L、Bcl-2、Bax蛋白的表达,从细胞及分子水平探讨自然流产的发病机制,为自然流产的临床治疗提供理论依据。方法:建立正常妊娠模型CBA/JXBALB/c和自然流产模型CBA/JXDBA/2。用免疫组化SABC法测定两组模型孕13天绒毛、蜕膜组织Fas、Fas-L、Bcl-2和Bax蛋白的表达,并通过BI-2000医用彩色病理图像免疫组化测量系统对其表达进行半定量分析,其结果用平均灰度值表示。同时应用DNA缺口原位末端标记技术（TUNEL）测定两组模型孕13天绒毛、蜕膜组织细胞凋亡情况。实验数据的统计方法:采用SPSS13.0系统软件包,计量资料采用（（?）±s）表示,组间比较采用独立样本t检验。结果:（1）自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞及蜕膜细胞凋亡指数均明显高于正常妊娠模型（P＜0.01）。（2）自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞FasL的表达低于正常妊娠模型（P＜0.01）,Fas的表达两组无明显差异;自然流产模型小鼠蜕膜细胞FasL的表达高于正常妊娠模型（P＜0.01）,Fas的表达两组无明显差异（P＜0.05）。（3）自然流产模型小鼠绒毛滋养层细胞Bax的表达高于正常妊娠模型（P＜0.05）,Bcl-2的表达两组模型无明显差异;自然流产模型小鼠蜕膜细胞Bax蛋白的表达明显升高（P＜0.01）,Bcl-2蛋白的表达降低（P＜0.01）。结论:早孕期胎盘绒毛、蜕膜组织细胞凋亡异常是自然流产的机制之一,Fas/Fas-L,Bcl-2/Bax途径可能是诱导早孕期绒毛、蜕膜细胞凋亡的重要因素。