论文摘要
目的:胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居各种消化系统恶性肿瘤之首。其侵袭和转移是影响患者预后的主要因素。临床上约有60%的肿瘤病人虽然经过有效的治疗,但最终死于侵袭和转移。因此研究和探讨胃癌的侵袭和转移机制已成为目前研究的热点。众多研究发现,胃癌的侵袭和转移是个多步骤、多阶段的复杂过程,并涉及到多种因素。细胞外基质（extracellular matrix, ECM）的降解是一个极其重要的步骤。ECM 完整性的破坏与否与局部扩散、远处转移及预后密切相关。作为降解ECM 成分最重要的酶—基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）及其组织抑制因子（tissue inhibitor of metalloproteinases, TIMPs）在这一过程中起着非常重要的作用。MMPs 几乎能降解所有的ECM 及血管基底膜,从而促进肿瘤的侵袭和转移;TIMPs是MMPs 的天然抑制剂,通过抑制MMPs 发挥抑制肿瘤侵袭和转移的作用。两者表达水平的动态平衡关系决定了ECM的降解程度,继而也决定了肿瘤的侵袭和转移程度。MMPs及TIMPs 与肿瘤侵袭和转移的关系已成为新的抗肿瘤药物作用的靶点,也是近年来肿瘤侵袭和转移研究的热点。但目前有关胃癌组织、区域淋巴结组织中MMPs、TIMPs 表达及其与预后的关系的研究尚未见报道。因此,本研究采用免疫组织化学方法（S-P 法）检测MMPs、TIMPs 在胃癌组织、区域
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